• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    局部進(jìn)展期食管癌新輔助治療進(jìn)展

    2019-02-09 17:15:14于金明
    食管疾病 2019年4期
    關(guān)鍵詞:鱗癌腺癌食管癌

    馮 卓,葛 紅,于金明

    食管癌(esophageal cancer,EC)是世界第六大常見(jiàn)癌癥[1],中國(guó)食管癌的發(fā)病人數(shù)和死亡人數(shù)約占全球的50%[2]。局部進(jìn)展期食管癌單純手術(shù)治療預(yù)后欠佳,5 a生存率很少達(dá)到35%[3-4]。因此,發(fā)展出食管癌綜合治療[5-7]。日本根據(jù)JCOG9907研究[8],推薦局部晚期食管鱗癌患者采用新輔助化療(neoadjuvant chemotherapy,NCT)聯(lián)合手術(shù)治療。多數(shù)西方國(guó)家依據(jù)當(dāng)?shù)嘏R床研究結(jié)果[9],確立新輔助放化療(neoadjuvant chemoradiotherapy,NCRT)聯(lián)合手術(shù)為局部晚期食管癌患者的標(biāo)準(zhǔn)治療方式。最近,我國(guó)NEOCRTEC5010研究也報(bào)道,NCRT聯(lián)合手術(shù)較單獨(dú)手術(shù)顯著改善局部晚期食管鱗癌患者預(yù)后[10]。但目前食管癌新輔助治療的最佳方案仍存在爭(zhēng)議。

    本文概述食管癌新輔助治療的研究現(xiàn)狀,并討論新輔助治療的相關(guān)模式及其臨床應(yīng)用進(jìn)展,以期為臨床選擇合理的治療方式提供參考。

    1 新輔助放療

    由于單純食管切除術(shù)后,局部區(qū)域失敗率高,而新輔助放療理論上可以降低術(shù)中腫瘤擴(kuò)散的風(fēng)險(xiǎn),提高R0切除率。因此,70年代開(kāi)始嘗試通過(guò)將新輔助放療與手術(shù)聯(lián)合以期改善患者生存。

    比較新輔助放療聯(lián)合手術(shù)與單純手術(shù)的5項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照研究(randomized controlled trial, RCT),結(jié)果并不一致。其中2001年汪楣等[11]的研究納入從1977年至1989年的418 例食管中段鱗癌患者,新輔助放療組195 例(放療采用8MV X線,前后兩野對(duì)穿照射,劑量為41.4 Gy/20 f,間隔2~4周后進(jìn)行手術(shù)),單純手術(shù)組223例。結(jié)果顯示,兩組手術(shù)切除率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(90.3% VS 85.7%,P=0.086),新輔助放療組術(shù)后病理淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率明顯低于單純手術(shù)組(22.2% VS 40.1%,P<0.001),局部和區(qū)域復(fù)發(fā)率也明顯降低(22.7% VS 41.4%,P<0.050),1、3、5 a生存率顯著高于單純手術(shù)組(72.0%、47.6%、42.8% VS 64.2%、40.0%、33.1%,P=0.024),手術(shù)并發(fā)癥沒(méi)有增加。然而,其他4項(xiàng)RCT未發(fā)現(xiàn)新輔助放療組有顯著生存獲益[12-15];這可能是因?yàn)椋孩俜暖煼秶鄬?duì)較小和/或劑量太小,可能不足以達(dá)到降期、殺滅陽(yáng)性淋巴結(jié)、提高手術(shù)切除率的效果;②放療結(jié)束至手術(shù)間隔時(shí)間太短,新輔助放療的效果可能還未完全顯現(xiàn)。

    2012年Arnott等[16]對(duì)5項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照研究進(jìn)行薈萃分析,共納入1 147例患者(大多數(shù)為鱗癌)。結(jié)果顯示,新輔助放療可將總生存率提高3%~4%(HR=0.89;95% CI:0.78~1.01;P=0.062),未顯著提高患者生存率。該研究樣本量較小,若能增加病例數(shù)至2 000例以上,生存率差異可能會(huì)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    綜上,關(guān)于新輔助放療能否提高遠(yuǎn)期生存率的臨床研究結(jié)果不一,需要更多高質(zhì)量的RCT進(jìn)一步論證。目前新輔助放療不作為可切除食管癌患者的推薦治療方案。

    2 新輔助化療

    目前,新輔助化療已經(jīng)成為英國(guó)等部分西方國(guó)家和日本局部晚期食管癌的標(biāo)準(zhǔn)治療方案[8,17-18]。但早期基于順鉑和/或5-氟尿嘧啶(5-FU)方案的大多數(shù)臨床研究未發(fā)現(xiàn)新輔助化療有生存獲益[13,19,21]。這可能與樣本量較小,腫瘤類型不單一和組織學(xué)異質(zhì)性以及使用的化療方案、劑量等相關(guān)。

    2002年英國(guó)醫(yī)學(xué)研究組的MRC OE02研究首次發(fā)現(xiàn)新輔助化療聯(lián)合手術(shù)較單純手術(shù)有生存獲益[17],這可能與該研究樣本量較大及R0切除率顯著改善有關(guān)。該研究納入1992年至1998年802例可切除食管癌患者,隨機(jī)分為新輔助化療組(順鉑+氟尿嘧啶方案化療2周期后手術(shù))和單純手術(shù)組。結(jié)果顯示,新輔助化療組R0切除率明顯高于單純手術(shù)組(60% VS 54%,P<0.010),術(shù)后死亡率未增加(10% VS 10%),5 a生存率顯著高于單純手術(shù)組(23.0% VS 17.1%,P=0.030)[22]。亞組分析顯示,接受新輔助化療的腺癌和鱗癌患者均有生存獲益。Boonstra等[23]2011年也報(bào)道,依托泊苷聯(lián)合順鉑的新輔助化療顯著改善了食管鱗癌(cT1-3N0-1M0-1a)患者的預(yù)后(HR=0.71;95% CI:0.51~0.98;P=0.030)。

    日本JCOG9204研究認(rèn)為,術(shù)后輔助化療較單獨(dú)手術(shù)者無(wú)病生存率顯著提高[24]。而在西方國(guó)家,術(shù)前放化療是標(biāo)準(zhǔn)治療[25-26]。因此,日本開(kāi)展了對(duì)比新輔助化療和術(shù)后化療的JCOG9907研究[8],從2000年至2006年共入組330例臨床Ⅱ期或Ⅲ期(不包括T4期)胸段食管鱗癌患者,隨機(jī)分為新輔助化療組和術(shù)后化療組,化療方案均為順鉑聯(lián)合5-FU,21 d,共兩周期。結(jié)果表明,新輔助化療組和術(shù)后化療組R0切除率分別為72%和57%,5 a 生存率分別為55%和43%(HR=0.73;95% CI:0.54~0.99;P=0.040),術(shù)后并發(fā)癥比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。據(jù)此研究結(jié)果,日本推薦順鉑和5-FU新輔助化療聯(lián)合手術(shù)作為Ⅱ/Ⅲ期食管鱗癌患者的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。

    對(duì)比新輔助化療聯(lián)合手術(shù)與單純手術(shù)的薈萃分析主要有兩項(xiàng)。GebskiV等[27]認(rèn)為新輔助化療有改善患者預(yù)后的趨勢(shì)(HR=0.90;95% CI:0.81~1.00;P=0.050)。而Sjoquist等[28]的薈萃分析顯示,新輔助化療可以顯著提高患者生存率(HR=0.87;95% CI:0.79~0.96;P=0.005)。這兩項(xiàng)薈萃分析都表明,新輔助化療可顯著提高食管腺癌患者的生存率,而食管鱗癌患者的生存率無(wú)明顯改善??傊?,這些研究結(jié)果為新輔助化療在食管腺癌中的應(yīng)用提供了較多的證據(jù)。

    為進(jìn)一步改善患者預(yù)后,一些大型隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)還探討了新輔助化療聯(lián)合術(shù)后輔助化療(即圍手術(shù)期化療)在改善患者預(yù)后中的作用。2006年發(fā)表的MAGIC研究納入1994年至2002年503例Ⅱ期可切除胃食管腺癌患者,隨機(jī)分為圍手術(shù)期化療組(術(shù)前和術(shù)后行3周期表柔比星、順鉑聯(lián)合5-FU化療)和單純手術(shù)組。結(jié)果表明,術(shù)前化療對(duì)R0切除率的提高有限(69% VS 66%),圍手術(shù)期化療組患者5 a 生存率較單純手術(shù)組明顯改善(36.3% VS 23%,HR=0.75;95% CI:0.06~0.93;P=0.009)[18]。2011年FNCLCC/FFCD的研究也顯示,順鉑和5-FU方案的圍手術(shù)期化療較單純手術(shù)顯著改善了可切除食管腺癌患者的生存率(HR=0.69;95% CI:0.50~0.95;P=0.020)[29]。

    然而,2007年美國(guó)0113協(xié)作組報(bào)道的多中心臨床研究(RTOG8911試驗(yàn))[30]并未得出相似結(jié)論。該研究入組1990年至1995年440例cT1-3N0-1M0患者(鱗癌44%,腺癌51%),其中圍手術(shù)期化療組采用順鉑加5-FU方案化療,術(shù)前3周期,術(shù)后2周期。結(jié)果顯示,圍手術(shù)期化療組和單純手術(shù)組R0切除率分別為62%和59%(P=0.514),3 a 生存率分別為23%和26%,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。亞組分析顯示,接受圍手術(shù)期化療的腺癌患者較鱗癌患者獲益更大(HR=0.59;95% CI:0.44~0.80;P<0.001)。這些研究結(jié)果不一致可能與MAGIC研究和FNCLCC/FFCD入組的均為腺癌患者,而RTOG8911試驗(yàn)中有44%為鱗癌患者,不同組織學(xué)類型化療敏感性不同以及各研究中化療方案與周期不同相關(guān)。

    總之,大多數(shù)現(xiàn)有證據(jù)表明,與單獨(dú)手術(shù)相比,新輔助化療聯(lián)合手術(shù)可顯著改善可切除食管癌患者預(yù)后,腺癌患者受益較為明顯,但新輔助化療缺少來(lái)自中國(guó)的高級(jí)別證據(jù)。

    3 新輔助放化療

    對(duì)比新輔助放化療聯(lián)合手術(shù)與單純手術(shù)治療食管癌的隨機(jī)對(duì)照研究始于1986年和1989年[31-32]。早期研究發(fā)現(xiàn)新輔助放化療聯(lián)合手術(shù)較單獨(dú)手術(shù)無(wú)顯著生存獲益[31-32]。但隨后的幾項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照研究報(bào)道,接受基于CF方案(鉑類聯(lián)合氟尿嘧啶)的新輔助放化療顯著改善了患者預(yù)后[33-34]。

    2012年Van Hagen等人發(fā)表的多中心Ⅲ期臨床研究(CROSS)是新輔助放化療對(duì)比單純手術(shù)樣本量最大的研究[9,35]。該研究從2004年至2008年入組366例可切除(T2-3N0-1M0)食管或食管胃結(jié)合部癌患者(鱗癌23%、腺癌75%)。隨機(jī)分為NCRT聯(lián)合手術(shù)組(紫杉醇+卡鉑方案化療,每周1次,同期放療,41.4 Gy/23 f)和單純手術(shù)組。結(jié)果顯示,NCRT組的R0切除率(92% VS 69%;P<0.001)和5 a 生存率(47% VS 34%;P=0.003)較單獨(dú)手術(shù)組顯著改善。亞組分析表明,新輔助放化療顯著降低腺癌(P=0.07)和鱗癌(P=0.007)患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)。

    與CROSS研究入組局部晚期(主要是Ⅲ期)患者不同,法國(guó)2014年發(fā)表的FFCD9901研究?jī)H納入2000年至2009年的早期(Ⅰ期或Ⅱ期)食管癌患者[36]。其中, NCRT組術(shù)前順鉑和氟尿嘧啶方案化療兩周期,同期放療45 Gy/25 f。結(jié)果表明,NCRT組R0切除率(93.8% VS 92.1%;P=0.749)和3 a 生存率(47.5% VS 53.0%;HR=0.99;95% CI:0.69~1.40;P=0.940)與單純手術(shù)組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且術(shù)后院內(nèi)死亡率較高(11.1% VS 3.4%;P=0.049)。由于數(shù)據(jù)分析提示該研究將無(wú)法得到陽(yáng)性結(jié)果,導(dǎo)致研究中止。該結(jié)果可能歸因于:入組的均為早期患者;30個(gè)中心參與該研究,每個(gè)中心每年入組的患者不到2個(gè);NCRT組中行手術(shù)的患者較少(86%)。

    總之,并非所有上述研究都有足夠證據(jù)證明NCRT聯(lián)合手術(shù)較單獨(dú)手術(shù)有顯著生存優(yōu)勢(shì)。因此,Sjoquist等[28]對(duì)1983年至2004年12項(xiàng)比較新輔助放化療聯(lián)合手術(shù)與單純手術(shù)的RCT進(jìn)行了薈萃分析。納入的大多數(shù)研究采用5-FU加順鉑方案化療,放療劑量為20.0~50.4 Gy。結(jié)果表明,NCRT可以顯著改善患者生存率(HR=0.78;95% CI:0.70~0.88;P<0.001),鱗癌(HR=0.80;95% CI:0.68~0.93;P=0.004)與腺癌(HR=0.75;95% CI:0.59~0.95;P=0.020)患者均有生存獲益。

    然而,這些隨機(jī)對(duì)照研究大多都在西方國(guó)家開(kāi)展,腺癌占多數(shù),鱗癌患者通常不超過(guò)80例,結(jié)果是否適用于鱗癌發(fā)病率極高的中國(guó)等東亞國(guó)家仍有待闡明。因此,F(xiàn)u等開(kāi)展了多中心、隨機(jī)對(duì)照Ⅲ期臨床研究(NEOCRTEC5010)[10],比較局部晚期(T1-4N1M0/T4N0M0)食管鱗癌患者NCRT聯(lián)合手術(shù)與單獨(dú)手術(shù)的生存情況。納入2007年至2014年中國(guó)8個(gè)中心的451患者,隨機(jī)分為NCRT聯(lián)合手術(shù)組(長(zhǎng)春瑞濱+順鉑方案化療,21 d,共兩周期,同期放療40 Gy/20 f)和單純手術(shù)組。結(jié)果顯示,NCRT組R0切除率(98.4% VS 91.2%,P=0.002)和3 a 生存率(75.1% VS 58.9%,P=0.025)較單純手術(shù)組顯著提高。除心律失常外(13% VS 4.0%;P=0.001),術(shù)后并發(fā)癥無(wú)顯著增加。

    綜上,目前多數(shù)研究表明,局部進(jìn)展期食管癌患者行新輔助放化療聯(lián)合手術(shù)較單純手術(shù)有顯著生存獲益,并且鱗癌、腺癌患者均能從中獲益,已經(jīng)成為多數(shù)西方國(guó)家的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。

    4 新輔助化療對(duì)比新輔助放化療

    既往研究大多僅關(guān)注新輔助化療或新輔助放化療與單獨(dú)手術(shù)的比較,而直接對(duì)比這兩種新輔助療法的隨機(jī)對(duì)照研究很少,新輔助治療最佳模式尚未明確。

    直接對(duì)比NCT和NCRT的隨機(jī)對(duì)照研究主要有3項(xiàng)。其中,2009年Stahl等[37]的研究納入126名胸下段或食管胃交界部腺癌患者(uT3-4NXM0),隨機(jī)分為NCRT組(化療結(jié)束兩周后開(kāi)始放療,30 Gy/15f)和NCT組,新輔助化療方案均為2周期的順鉑、5-Fu和亞葉酸鈣。結(jié)果表明,NCRT組病理完全緩解(pathologic complete response,pCR)率顯著高于NCT組(15.6% VS 2.0%),R0切除率(71.5% VS 69.5%)和3 a 生存率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(47.4% VS 27.7%;HR=0.67;95% CI:0.41~1.07;P=0.070)。該研究涉及19個(gè)中心,其中12個(gè)中心僅招募了5名患者,可能會(huì)影響結(jié)果的準(zhǔn)確性。2010年Burmeister等[38]和2016年Klevebro等[39]發(fā)表的隨機(jī)對(duì)照研究也報(bào)道,在食管或食管胃交界處腺癌患者中,接受NCT和NCRT者總生存率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2011年Sjoquist等[28]的薈萃分析顯示,總體上,NCT與NCRT者預(yù)后比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(HR=0.88;95% CI:0.76~1.01;P=0.070)。但NCT僅使腺癌患者受益(HR=0.83;95% CI:0.71~0.95;P=0.010),而NCRT能使腺癌(HR=0.75;95% CI:0.59~0.95;P=0.020)和鱗癌(HR=0.80;95% CI:0.68~0.93;P=0.004)均獲益。

    與傳統(tǒng)的薈萃分析不同,最近Chan等[40]使用網(wǎng)絡(luò)薈萃分析(network meta-analysis,NMA)綜合所有直接與間接對(duì)比這兩種新輔助療法的31項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照研究,共納入5 498例患者,發(fā)現(xiàn)NCRT較NCT有顯著生存獲益(HR=0.83;95% CI:0.70~0.96),但術(shù)后死亡風(fēng)險(xiǎn)增加(RR=1.58,95% CI: 1.00~2.49)。亞組分析表明,接受NCRT的鱗癌患者預(yù)后明顯優(yōu)于腺癌(HR=0.83;95% CI:0.70~0.97)。

    既往直接對(duì)比這兩種新輔助療法的臨床研究大多發(fā)現(xiàn),NCRT較NCT顯著提高了患者R0切除率和pCR率,有明顯改善預(yù)后的趨勢(shì)[37-39],但并沒(méi)有轉(zhuǎn)化為顯著的生存獲益。這可能是因?yàn)椋孩贅颖玖枯^小;②入組都是腺癌患者,并且不同試驗(yàn)之間原發(fā)腫瘤的位置和組織學(xué)亞型也不同;③在早期研究中,術(shù)前分期并不準(zhǔn)確,手術(shù)質(zhì)量包括淋巴結(jié)清掃的范圍等較差;④NCRT組中放療劑量較低(30/35 Gy對(duì)比CROSS研究[9]中的41.4 Gy)。

    總之,關(guān)于哪種方案更好,目前仍沒(méi)有明確的答案。癌癥基因組學(xué)的證據(jù)表明,食管鱗癌的基因表達(dá)與頭頸部鱗癌最為相似,而腺癌更類似于胃癌[41-42]。鑒于頭頸部腫瘤對(duì)放化療較敏感,食管鱗癌患者可能應(yīng)優(yōu)先考慮接受放化療。但在亞洲,由于NCRT經(jīng)驗(yàn)有限,食管鱗癌患者多接受NCT。目前,在亞洲鱗癌患者中對(duì)比NCRT和NCT的臨床研究正在招募中。

    5 小結(jié)

    綜上所述,對(duì)于可切除的食管癌患者,新輔助治療后接受手術(shù)治療可獲得比單獨(dú)手術(shù)更好的長(zhǎng)期生存。但采取何種新輔助治療方式需參考患者的臨床分期、病理組織學(xué)類型、腫瘤病變部位等多種因素,并要高度重視治療的不良反應(yīng)及患者耐受性。

    6 未來(lái)方向

    目前,對(duì)食管癌分子機(jī)制的研究提供了新的治療靶點(diǎn)。許多靶向治療的藥物正在研究中[43]。此外,免疫檢查點(diǎn)抑制劑(immune checkpoint inhibitors,ICI)也在包括食管癌在內(nèi)的幾種實(shí)體癌中取得了突破性進(jìn)展[44]。有研究報(bào)道,ICI在新輔助治療中比術(shù)后輔助治療中更有效[45]。因此,未來(lái)食管新輔助治療方案的選擇可能會(huì)更多,并且新型藥物的研發(fā)有希望進(jìn)一步提高患者的pCR率和生存率。

    此外,新輔助治療后,大約1/3的患者可達(dá)到pCR。隨著新療法的出現(xiàn)和更精確的患者選擇,pCR率可能進(jìn)一步增加。因此,有研究提出對(duì)新輔助治療后達(dá)pCR的患者采用主動(dòng)監(jiān)測(cè)代替手術(shù)策略。最近,荷蘭已經(jīng)啟動(dòng)比較NCRT后達(dá)臨床完全緩解(clinical complete response,cCR)的患者采用積極監(jiān)測(cè)和標(biāo)準(zhǔn)手術(shù)的多中心Ⅲ期臨床研究[46]。將來(lái),新輔助治療后臨床完全緩解的患者可能只需積極監(jiān)測(cè)而不必行手術(shù)。但迄今為止,尚無(wú)哪種診斷方式可以準(zhǔn)確預(yù)測(cè)患者對(duì)新輔助治療的反應(yīng),并且食管癌患者治療反應(yīng)存在很大差異,期望能進(jìn)一步開(kāi)展多中心前瞻性臨床研究,獲得高級(jí)別數(shù)據(jù)為臨床治療提供更可靠的依據(jù),探索出一種適合中國(guó)食管鱗癌患者的綜合治療模式。

    猜你喜歡
    鱗癌腺癌食管癌
    惡性胸膜間皮瘤、肺鱗癌重復(fù)癌一例
    基于深度學(xué)習(xí)的宮頸鱗癌和腺鱗癌的識(shí)別分類
    益肺解毒方聯(lián)合順鉑對(duì)人肺腺癌A549細(xì)胞的影響
    中成藥(2018年7期)2018-08-04 06:04:18
    miRNAs在食管癌中的研究進(jìn)展
    HIF-1a和VEGF-A在宮頸腺癌中的表達(dá)及臨床意義
    MCM7和P53在食管癌組織中的表達(dá)及臨床意義
    食管癌術(shù)后遠(yuǎn)期大出血介入治療1例
    GSNO對(duì)人肺腺癌A549細(xì)胞的作用
    整合素αvβ6和JunB在口腔鱗癌組織中的表達(dá)及其臨床意義
    老年胃腺癌中FOXO3a、PTEN和E-cadherin表達(dá)的關(guān)系
    午夜福利影视在线免费观看| 飞空精品影院首页| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲国产日韩一区二区| 成人手机av| 国产男女内射视频| www日本在线高清视频| 国产爽快片一区二区三区| 国产精品不卡视频一区二区| 男女边摸边吃奶| 亚洲av男天堂| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产在线一区二区三区精| 久久亚洲国产成人精品v| 人体艺术视频欧美日本| 午夜av观看不卡| 一级片'在线观看视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 精品人妻一区二区三区麻豆| 捣出白浆h1v1| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产片内射在线| 亚洲精品日本国产第一区| 日日啪夜夜爽| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 视频区图区小说| 国产综合精华液| 免费黄色在线免费观看| 久久久欧美国产精品| 国产成人精品无人区| 精品一区二区免费观看| 咕卡用的链子| tube8黄色片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 99香蕉大伊视频| av一本久久久久| 一边亲一边摸免费视频| 99久久精品国产国产毛片| www.自偷自拍.com| 国产av码专区亚洲av| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 午夜免费鲁丝| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲在久久综合| 免费高清在线观看视频在线观看| 伦理电影免费视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲国产精品一区三区| 美女视频免费永久观看网站| 九草在线视频观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 天堂俺去俺来也www色官网| av视频免费观看在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 2018国产大陆天天弄谢| 国产精品免费视频内射| 亚洲第一青青草原| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产成人午夜福利电影在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 1024视频免费在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 性色av一级| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产综合精华液| 高清欧美精品videossex| 美女视频免费永久观看网站| 久久久久久久久久久免费av| av免费在线看不卡| 欧美日韩精品网址| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 街头女战士在线观看网站| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲五月色婷婷综合| 久热这里只有精品99| 精品福利永久在线观看| 搡老乐熟女国产| 少妇 在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产亚洲最大av| 国产精品免费视频内射| 日本黄色日本黄色录像| 久久久久久伊人网av| 丰满少妇做爰视频| 一个人免费看片子| 永久免费av网站大全| 亚洲国产欧美在线一区| 少妇 在线观看| 蜜桃在线观看..| freevideosex欧美| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲精品在线美女| 国产欧美亚洲国产| 又大又黄又爽视频免费| www日本在线高清视频| 成年动漫av网址| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 看免费av毛片| av在线app专区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲综合色网址| 欧美日韩精品网址| 老汉色av国产亚洲站长工具| 美女国产视频在线观看| 午夜激情av网站| 在线观看免费视频网站a站| 久久免费观看电影| 黑人欧美特级aaaaaa片| 中文字幕亚洲精品专区| av.在线天堂| 国产精品人妻久久久影院| 在现免费观看毛片| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲天堂av无毛| 久久久久久久精品精品| 欧美精品亚洲一区二区| av视频免费观看在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 91在线精品国自产拍蜜月| www.自偷自拍.com| 男的添女的下面高潮视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲精品国产av蜜桃| videosex国产| 777米奇影视久久| 国产精品久久久久久精品电影小说| 两个人免费观看高清视频| 丝袜人妻中文字幕| 热re99久久国产66热| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲av欧美aⅴ国产| 91久久精品国产一区二区三区| 一区二区三区激情视频| 久久国产精品大桥未久av| 成年女人毛片免费观看观看9 | 欧美黄色片欧美黄色片| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 国产午夜精品一二区理论片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 如何舔出高潮| 亚洲精品美女久久av网站| 交换朋友夫妻互换小说| 国产片内射在线| 老汉色∧v一级毛片| 国产精品二区激情视频| 久久这里只有精品19| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 精品第一国产精品| 丝袜喷水一区| 国产精品成人在线| 亚洲欧美清纯卡通| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 国产精品国产三级国产专区5o| 国产探花极品一区二区| 99热网站在线观看| 欧美成人午夜精品| 国产av码专区亚洲av| 午夜福利,免费看| 国产成人精品福利久久| 爱豆传媒免费全集在线观看| 免费看av在线观看网站| 天堂中文最新版在线下载| 欧美另类一区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产成人精品久久二区二区91 | 青青草视频在线视频观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| a级毛片在线看网站| 久久久久久久精品精品| 国产淫语在线视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 午夜激情av网站| 99re6热这里在线精品视频| 最新中文字幕久久久久| videossex国产| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 母亲3免费完整高清在线观看 | 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲av福利一区| 日本av手机在线免费观看| 午夜日韩欧美国产| 亚洲精品日本国产第一区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日日啪夜夜爽| 熟女av电影| 成人毛片60女人毛片免费| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 伦理电影免费视频| 日韩欧美精品免费久久| 天堂俺去俺来也www色官网| 波多野结衣av一区二区av| 美女午夜性视频免费| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品成人在线| 国产老妇伦熟女老妇高清| 高清视频免费观看一区二区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 人妻一区二区av| 性少妇av在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 精品视频人人做人人爽| 少妇的逼水好多| 免费在线观看黄色视频的| videossex国产| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 男女午夜视频在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| www.av在线官网国产| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲综合色网址| 老司机影院成人| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 黄片小视频在线播放| 国产av精品麻豆| 街头女战士在线观看网站| 大片电影免费在线观看免费| av国产久精品久网站免费入址| 国产乱来视频区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久ye,这里只有精品| 亚洲四区av| 亚洲精品中文字幕在线视频| 中国三级夫妇交换| 亚洲色图综合在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| www日本在线高清视频| 欧美97在线视频| 波野结衣二区三区在线| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产精品成人在线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 不卡av一区二区三区| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美人与善性xxx| 18在线观看网站| 欧美中文综合在线视频| 一本大道久久a久久精品| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲精品,欧美精品| av国产精品久久久久影院| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久人人爽人人片av| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 观看av在线不卡| 色播在线永久视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| kizo精华| av.在线天堂| 五月伊人婷婷丁香| 高清av免费在线| 99久久综合免费| 我要看黄色一级片免费的| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲欧美色中文字幕在线| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲国产av新网站| av国产久精品久网站免费入址| av线在线观看网站| 亚洲av日韩在线播放| 国产一区亚洲一区在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 伦精品一区二区三区| 香蕉国产在线看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美成人午夜免费资源| 黄频高清免费视频| 久久久精品94久久精品| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产精品.久久久| 免费在线观看黄色视频的| 久久国产亚洲av麻豆专区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久女婷五月综合色啪小说| 在线观看三级黄色| 欧美成人午夜精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 咕卡用的链子| 久久久精品免费免费高清| 久久免费观看电影| 日韩欧美精品免费久久| 老汉色av国产亚洲站长工具| 9色porny在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 2018国产大陆天天弄谢| 国产成人精品一,二区| 最新中文字幕久久久久| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品 国内视频| 日韩免费高清中文字幕av| 久久久久精品人妻al黑| 久久久久久久久免费视频了| 国产又色又爽无遮挡免| 免费av中文字幕在线| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产av精品麻豆| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 热99久久久久精品小说推荐| 免费av中文字幕在线| 国产成人精品一,二区| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产高清国产精品国产三级| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 成人国产av品久久久| 亚洲欧美色中文字幕在线| 成人国产麻豆网| 999精品在线视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 91精品国产国语对白视频| 欧美人与善性xxx| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲国产看品久久| 在线观看三级黄色| www.自偷自拍.com| 国产男女超爽视频在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美国产精品va在线观看不卡| 成人免费观看视频高清| 久久韩国三级中文字幕| 一个人免费看片子| 最新中文字幕久久久久| 九九爱精品视频在线观看| 国产成人精品无人区| 人人澡人人妻人| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产精品不卡视频一区二区| 三上悠亚av全集在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 国产精品一区二区在线不卡| 老汉色∧v一级毛片| 国产成人精品在线电影| 亚洲av福利一区| 国产成人aa在线观看| 久久久久国产网址| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 少妇熟女欧美另类| 女性生殖器流出的白浆| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 免费看av在线观看网站| 成人亚洲欧美一区二区av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日本免费在线观看一区| 精品第一国产精品| 涩涩av久久男人的天堂| 91aial.com中文字幕在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产成人精品福利久久| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 宅男免费午夜| 中文字幕最新亚洲高清| 国产成人一区二区在线| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 久久久久久久久免费视频了| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 黄色怎么调成土黄色| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 午夜免费鲁丝| 黄色配什么色好看| 黄色毛片三级朝国网站| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲欧美一区二区三区久久| 日本-黄色视频高清免费观看| 又黄又粗又硬又大视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久精品夜色国产| 成人手机av| 超碰97精品在线观看| 男人操女人黄网站| 欧美成人午夜免费资源| 最近最新中文字幕免费大全7| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲第一av免费看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 青春草视频在线免费观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 曰老女人黄片| 熟女电影av网| 好男人视频免费观看在线| 亚洲av电影在线进入| 国产精品女同一区二区软件| av视频免费观看在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲国产看品久久| 亚洲av.av天堂| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 少妇精品久久久久久久| 国产激情久久老熟女| 又黄又粗又硬又大视频| 考比视频在线观看| 只有这里有精品99| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 黄色一级大片看看| 9色porny在线观看| 国产精品.久久久| 国产综合精华液| 看免费成人av毛片| 国产免费视频播放在线视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 中文字幕av电影在线播放| 伦理电影大哥的女人| 9色porny在线观看| 成人免费观看视频高清| 丰满少妇做爰视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 春色校园在线视频观看| 男女下面插进去视频免费观看| av电影中文网址| 熟女电影av网| 91精品国产国语对白视频| 国产av精品麻豆| 老司机亚洲免费影院| 99精国产麻豆久久婷婷| 下体分泌物呈黄色| 亚洲美女黄色视频免费看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久精品国产亚洲av高清一级| 黄色视频在线播放观看不卡| 高清黄色对白视频在线免费看| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲精品视频女| 下体分泌物呈黄色| 制服诱惑二区| 久久人人97超碰香蕉20202| 日本av免费视频播放| 男人舔女人的私密视频| 母亲3免费完整高清在线观看 | 日韩视频在线欧美| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲成色77777| 国产亚洲最大av| 久久婷婷青草| 在线观看三级黄色| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲精品,欧美精品| 999久久久国产精品视频| 日韩av不卡免费在线播放| 曰老女人黄片| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 色网站视频免费| 亚洲精品国产av成人精品| 久久久久久久久久久久大奶| 9热在线视频观看99| 亚洲美女黄色视频免费看| 丝瓜视频免费看黄片| 国产极品粉嫩免费观看在线| 天天影视国产精品| 黑人猛操日本美女一级片| 日韩精品免费视频一区二区三区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久久国产精品麻豆| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲成人av在线免费| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲av日韩在线播放| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 视频在线观看一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产亚洲欧美精品永久| 国产日韩欧美在线精品| 人人澡人人妻人| 亚洲人成77777在线视频| 热re99久久国产66热| 国产成人精品久久二区二区91 | 尾随美女入室| 国产男女内射视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 成人手机av| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲国产精品999| 色哟哟·www| 久久久久久久国产电影| 亚洲天堂av无毛| 午夜激情av网站| 久久久久精品人妻al黑| 日韩三级伦理在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 97精品久久久久久久久久精品| 在线天堂最新版资源| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 欧美日韩亚洲高清精品| 少妇人妻 视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 视频在线观看一区二区三区| 成年av动漫网址| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 欧美中文综合在线视频| av有码第一页| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久久久久久久久久久大奶| 纯流量卡能插随身wifi吗| 最黄视频免费看| 日韩视频在线欧美| 看免费av毛片| 性高湖久久久久久久久免费观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲精品一区蜜桃| 久久久精品94久久精品| 色94色欧美一区二区| 国精品久久久久久国模美| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美人与性动交α欧美软件| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 大片电影免费在线观看免费| 日韩一区二区视频免费看| 精品久久久久久电影网| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 嫩草影院入口| 国产精品一区二区在线观看99| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 欧美日韩精品网址| 日韩一本色道免费dvd| 丝瓜视频免费看黄片| 男女国产视频网站| 久久国产精品大桥未久av| 精品少妇内射三级| 国产黄色免费在线视频| videos熟女内射| 欧美精品av麻豆av| 久久精品国产亚洲av涩爱| 精品国产乱码久久久久久男人| 最近的中文字幕免费完整| 这个男人来自地球电影免费观看 | 香蕉精品网在线| 亚洲一码二码三码区别大吗| 黄色 视频免费看| 国产亚洲欧美精品永久| 少妇的逼水好多| 中文字幕av电影在线播放| 母亲3免费完整高清在线观看 | 赤兔流量卡办理| 色播在线永久视频| 国产免费福利视频在线观看| 丝袜在线中文字幕| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 男男h啪啪无遮挡| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲五月色婷婷综合| 国产97色在线日韩免费| 91精品三级在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 国产成人精品无人区| 男人舔女人的私密视频| 日韩制服骚丝袜av| 国产日韩欧美在线精品| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲av国产av综合av卡| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 日韩中文字幕视频在线看片| 黄色配什么色好看| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲精品,欧美精品| 国产又爽黄色视频| av一本久久久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 日韩制服骚丝袜av| 国产毛片在线视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 这个男人来自地球电影免费观看 | 老汉色av国产亚洲站长工具| 午夜福利视频精品| 只有这里有精品99| 亚洲三级黄色毛片| 精品第一国产精品| 永久免费av网站大全| 亚洲伊人色综图| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 午夜福利,免费看| a级毛片黄视频| 观看av在线不卡| 一个人免费看片子| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲人成电影观看| 久久久久久人妻| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美激情高清一区二区三区 | 欧美av亚洲av综合av国产av | 久久久久人妻精品一区果冻| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产深夜福利视频在线观看|