鱗癌

6%～90%，而鱗癌和腺鱗癌是膽囊癌中的兩種特殊少見的亞型，發(fā)病率低，約占2%～10%[1-2]。與腺癌相比，膽囊鱗癌、腺鱗癌具有明顯不同的生物學(xué)特性，更容易侵犯肝臟、胃腸等周圍臟器，惡性程度更高。目前有關(guān)膽囊鱗癌、腺鱗癌的臨床研究多見個(gè)案或系列病案報(bào)道[3-5]。東方肝膽外科醫(yī)院每年收治大量膽囊癌患者，在對(duì)膽囊癌患者進(jìn)行復(fù)查及隨訪過程中也發(fā)現(xiàn)膽囊鱗癌及腺鱗癌患者的預(yù)后更差。因此，尋找膽囊鱗癌、腺鱗癌預(yù)后影響因素，構(gòu)建針對(duì)該類亞型膽囊癌的生存預(yù)后預(yù)測(cè)模型具

胞癌(簡(jiǎn)稱為頭頸鱗癌)是發(fā)生于口腔、口咽、下咽、喉、鼻竇、唾液腺等解剖位置的惡性腫瘤，約占頭頸部腫瘤的90%。由于頭頸鱗癌的臨床癥狀不典型，許多病例初診時(shí)就已經(jīng)處于晚期(Ⅲ期或Ⅳ期)。盡管在過去的二三十年間腫瘤治療手段飛速發(fā)展，但是頭頸鱗癌患者的治療效果仍不佳。如何尋找有效的診斷及預(yù)后評(píng)估的標(biāo)記物，是當(dāng)今頭頸鱗癌研究的熱點(diǎn)。頭頸鱗癌的發(fā)病危險(xiǎn)因素有很多，包括經(jīng)典的危險(xiǎn)因素如吸煙、飲酒，以及近年來(lái)備受關(guān)注的人乳頭狀瘤病毒(human papilloma vi

200135喉鱗癌是耳鼻咽喉頭頸外科常見的惡性腫瘤之一[1]，喉鱗癌患者早期癥狀常不明顯，發(fā)現(xiàn)時(shí)多數(shù)處于中晚期，術(shù)后生活質(zhì)量不佳[2]。頭頸部鱗癌的發(fā)生受到多種因素的影響，有研究表明EB病毒（Epstein-Barr virus，EBV）感染與頭頸部鱗癌的發(fā)生密切相關(guān)[3]。EBV是普遍存在的人類γ-皰疹科病毒，在腫瘤細(xì)胞中能有效地激活細(xì)胞周期，使被感染的細(xì)胞能夠持續(xù)增殖，EBV可以表達(dá)具有轉(zhuǎn)化特性的各種潛伏期相關(guān)蛋白[4]，這些蛋白的過表達(dá)促進(jìn)細(xì)胞增殖

在食管正常黏膜、鱗癌病例中，檢測(cè)p16、PI3Kp110α、p110β 蛋白的表達(dá)差異及相關(guān)性， 探討p16 與 PI3Kp110α、p110β 蛋白的作用，以期發(fā)現(xiàn)新的靶標(biāo)與思路指導(dǎo)食管鱗癌的治療。1 材料與方法1.1 臨床資料收集2014 年1 月至2015 年12 月于濱醫(yī)附院病理科根治切除的食管鱗癌病例137 例、 正常黏膜32例。 由2 位消化亞專科病理醫(yī)生參照《WHO 消化系統(tǒng)腫瘤分類》（2019 版）[4]，對(duì)其閱片分類。1.2 方法1.2.

1-2]。膽囊腺鱗癌是較為罕見的膽囊惡性腫瘤病理類型，發(fā)病率約占膽囊癌的2%[3]，惡性程度高，進(jìn)展迅速，治療效果差。目前國(guó)內(nèi)針對(duì)于膽囊腺鱗癌多為單中心的個(gè)案報(bào)道，主要治療方案以手術(shù)為主，放化療治療效果不明確，沒有分子生物標(biāo)志物可用于預(yù)測(cè)腺鱗癌的預(yù)后[4-9]。本研究從美國(guó)國(guó)立癌癥研究所“監(jiān)測(cè)、流行病學(xué)和結(jié)果數(shù)據(jù)庫(kù)”（Surveillance，Epidemiology and End Results，SEER）中獲取大樣本膽囊腺鱗癌患者資料，尋找膽囊腺鱗癌

全球范圍內(nèi)，頭頸鱗癌發(fā)病率在惡性腫瘤中居第6位[1]，吸煙飲酒是已被證實(shí)的致癌因素之一。近年研究證實(shí)感染高危型人乳頭瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)與頭頸鱗癌的發(fā)生密切相關(guān)，且頭頸鱗癌中HPV的感染率有逐年上升的趨勢(shì)[2-3]。因此，開展HPV陽(yáng)性頭頸鱗癌的基礎(chǔ)研究，對(duì)于頭頸鱗癌的防治十分必要。HPV陽(yáng)性頭頸鱗癌是一個(gè)獨(dú)特的腫瘤亞組，與HPV陰性頭頸鱗癌相比，具有明顯的臨床特征，如對(duì)放化療反應(yīng)敏感，預(yù)后較好等[4]。HPV陽(yáng)性頭頸

表達(dá)水平以提高對(duì)鱗癌患者的診斷。電化學(xué)發(fā)光法和流式熒光發(fā)光法是目前臨床常規(guī)檢測(cè)SCCA的方法,由于檢測(cè)原理及針對(duì)抗原表位的不同,其檢測(cè)結(jié)果存在差異,故本研究將探討電化學(xué)發(fā)光法和流式熒光發(fā)光法檢測(cè)SCCA 輔助診斷相關(guān)組織鱗癌的價(jià)值,結(jié)果報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取本院2019 年11 月～2020 年10 月收治的99 例確診鱗癌患者的血清標(biāo)本。納入標(biāo)準(zhǔn)：①經(jīng)臨床、影像學(xué)或病理證實(shí)為鱗癌［3］；②均為原發(fā)性腫瘤；③尚未接受相關(guān)(手術(shù)、放化

據(jù)病理可分為宮頸鱗癌、腺鱗癌以及腺癌等三類，其中鱗癌發(fā)病率比較高，占宮頸癌的80%至85%，腺癌占15%至20%，其余為腺鱗癌，宮頸腺鱗癌是宮頸癌的一個(gè)病理類型，是由宮頸柱狀細(xì)胞腺癌和鱗狀細(xì)胞癌混合形成，具有較高的侵襲性，與人乳頭狀瘤病毒(HPV)感染有關(guān)，且HPV18型感染關(guān)系最為密切。1 宮頸腺鱗癌的流行病學(xué)特點(diǎn)1.1 年齡分布國(guó)內(nèi)學(xué)者對(duì)119例宮頸腺鱗癌患者發(fā)病年齡的研究表明，119例患者的中位年齡為44歲[1]，對(duì)宮頸腺鱗癌研究也發(fā)現(xiàn)存在年輕化的特

主持人趙忠祥因肺鱗癌去世，自他被確診到去世僅一個(gè)多月。肺鱗癌真的那么兇險(xiǎn)嗎？應(yīng)該如何治療呢？肺癌比較常見的三種病理類型是肺腺癌、肺鱗癌和小細(xì)胞肺癌。在所有肺癌病人中，腺癌占比超過50%，鱗癌占30%左右。單純從化療敏感性來(lái)說，這三種肺癌中小細(xì)胞肺癌化療敏感性最高，因此近期化療效果比較好，肺腺癌次之，而肺鱗癌相對(duì)來(lái)說化療敏感性較差。肺鱗癌全稱為肺鱗狀上皮細(xì)胞癌，是一種發(fā)生在肺部的常見惡性腫瘤，老年男性為多發(fā)群體。臨床上，肺鱗癌有發(fā)熱、咳嗽、痰中帶血或咯血、胸

[1]，而胰腺腺鱗癌為其中一種罕見的外分泌型惡性腫瘤，約占胰腺惡性腫瘤的1%～4%[2]。既往報(bào)道顯示，胰腺腺鱗癌惡性程度較胰腺導(dǎo)管腺癌高，預(yù)后更差，然而大多數(shù)的報(bào)道為小樣本或個(gè)案報(bào)道。因此，本文回顧性分析胰腺腺鱗癌患者的臨床病理特征及預(yù)后，并與胰腺導(dǎo)管腺癌行配對(duì)研究，對(duì)比分析兩者的差異性，以進(jìn)一步提高對(duì)胰腺腺鱗癌的診治水平。1 材料與方法1.1 一般資料回顧性分析2014年8月至2019年4月于天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院行根治性手術(shù)的26例胰腺腺鱗癌及26例胰

之一[1]，食管鱗癌是其主要組織學(xué)亞型。由于食管鱗癌早期缺乏特異性癥狀及體征，患者確診時(shí)大多處于中晚期，其5年生存率為15%～25%[2]。相反，早期確診食管鱗癌并接受手術(shù)治療的患者5年生存率接近90%[3]。微小RNA(miRNA)是一類單鏈、保守、20～24個(gè)核苷酸長(zhǎng)度的非編碼小分子RNA。miRNA主要通過與靶基因mRNA的3′-非翻譯區(qū)(3′-UTR)非特異性結(jié)合，抑制其翻譯或調(diào)節(jié)降解以參與腫瘤的增殖、分化、遷移和凋亡[4]。Lawrie等[5]首

[2]。由于頭頸鱗癌早期臨床癥狀不典型，大部分患者診斷時(shí)已發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移并成為進(jìn)展期惡性腫瘤。因此，尋找一種能早期篩查或診斷頭頸鱗癌的分子標(biāo)志物是提高患者遠(yuǎn)期生存的關(guān)鍵。內(nèi)皮特異性分子1（endothelial specific molecule 1，ESM1）屬于蛋白聚糖家族，在內(nèi)皮細(xì)胞中廣泛表達(dá)。研究表明，ESM1能促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞遷移，從而促進(jìn)新血管生成[3]。亦有研究表明，ESM1在腫瘤生長(zhǎng)、發(fā)育和血管形成中發(fā)揮著重要作用[4]。目前已有研究表明，ES

1-3]。其中肺鱗癌是肺癌中最為常見的類型，占原發(fā)性肺癌中的40%左右，肺鱗癌常見于老年男性，且與患者吸煙具有密切關(guān)系，通常將肺鱗癌分為中央型肺鱗癌與周圍型肺鱗癌[4-6]?，F(xiàn)代影像學(xué)檢查具有無(wú)創(chuàng)、簡(jiǎn)便等特點(diǎn)，逐漸成為肺鱗癌早期診斷的主要手段之一，CT影像學(xué)檢查是橫斷掃描，對(duì)患者肺部能夠進(jìn)行細(xì)致、全面的觀察[7-9]。近年來(lái)隨著肺鱗癌患者的逐漸增多，逐漸有專科臨床醫(yī)師回顧研究肺鱗癌患者的臨床特點(diǎn)以及CT影像學(xué)特征情況，故本次研究選取我院42例肺鱗癌患者的臨

非小細(xì)胞肺癌，肺鱗癌是非小細(xì)胞肺癌中的一種，目前缺乏對(duì)肺鱗癌的診斷和預(yù)后標(biāo)志物[1]。既往的研究發(fā)現(xiàn)microRNA可以作腫瘤的生物標(biāo)志物，并對(duì)肺鱗癌的發(fā)生發(fā)展及治療有影響[2]。為此，我們基于dbDEMC 2.0數(shù)據(jù)庫(kù)和GEO數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)miR-486在肺鱗癌中的表達(dá)情況進(jìn)行分析，探討其對(duì)肺鱗癌的診斷和預(yù)后價(jià)值。1.資料與方法1.1 dbDEMC 2.0 數(shù)據(jù)庫(kù)dbDEMC 2.0數(shù)據(jù)庫(kù)（http：//www.picb.ac.cn/dbDEMC/index.

1,2]。腺癌和鱗癌是肺癌的最主要的病理類型，得到了廣泛的研究與關(guān)注。但在腺癌和鱗癌之外，還存在著許多并不常見的肺癌病理類型，它們的臨床特征和預(yù)后因素仍不明確。腺鱗癌是其中一類較為罕見的肺癌病理類型，據(jù)報(bào)道其僅占所有肺癌的0.4%-4%[3,4]。根據(jù)當(dāng)前的分類方法，腫瘤必須含有至少10%的腺癌或鱗癌成分時(shí)才能診斷為腺鱗癌[5-7]。肺腺鱗癌有著其獨(dú)特的臨床病理和預(yù)后特征。在本研究中，我們利用美國(guó)SEER（Surveillance,Epidemiology

E在鱗狀細(xì)胞癌（鱗癌）中異常表達(dá)，與鱗癌細(xì)胞的增殖、侵襲、遷移和預(yù)后等密切相關(guān)。本文就目前RAGE在鱗癌中的研究進(jìn)展作一綜述。1RAGE的生物學(xué)特征RAGE蛋白是細(xì)胞表面分子免疫球蛋白超家族成員之一，在體內(nèi)廣泛分布。研究表明RAGE在心、肺、腎、腦、骨骼肌等組織中均有表達(dá)，同時(shí)也分布在巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、神經(jīng)元細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、血管平滑肌細(xì)胞，但表達(dá)量一般都較低，當(dāng)機(jī)體局部處于病理狀態(tài)時(shí)，可誘導(dǎo)RAGE的表達(dá)[1]。RAGE是一種具有多配體的跨膜

食管癌可分為食管鱗癌和食管腺癌，而中國(guó)以食管鱗癌多發(fā)。河南、河北和山西三省交界的太行山地區(qū)是中國(guó)乃至世界上食管鱗癌發(fā)病率和病死率最高的地區(qū)。在中國(guó)北方其發(fā)病率超過100/100 000。食管鱗癌的發(fā)病機(jī)制尚不清楚，只有更好地理解疾病的分子特性，才能選擇有效的臨床診斷標(biāo)志物和疾病治療方式[2]。miRNA是由18～22個(gè)核苷酸組成的單鏈RNA分子，通過靶向作用于特定mRNA的3’非編碼區(qū)發(fā)揮其對(duì)靶基因的負(fù)向調(diào)控作用，從而參與細(xì)胞生長(zhǎng)、分化、凋亡等生命活動(dòng)[3

671000)肺鱗癌的CT增強(qiáng)檢查及診斷元正洪 張學(xué)鋒(云南省大理州人民醫(yī)院 云南 大理 671000)目的:分析總結(jié)肺鱗癌患者的CT征象，提高CT診斷符合率以及判斷患者的分期，指導(dǎo)臨床診療。方法:選取我院經(jīng)病理證實(shí)的肺鱗癌48例，均行CT平掃及增強(qiáng)，并對(duì)其臨床資料及CT圖像進(jìn)行分類總結(jié)，CT分中央型及周圍型兩大類進(jìn)行分析總結(jié)。結(jié)果:中央型36例，全部有強(qiáng)化，其中肺不張21例，肺門腫塊影31例，支氣管壁略增厚1例，同側(cè)肺門淋巴結(jié)腫大24例，胸腔積液15例，

屬蛋白酶9在頭頸鱗癌侵襲與轉(zhuǎn)移中的研究進(jìn)展薛繼堯 吳春萍 周梁頭頸鱗癌為頭頸部常見的惡性腫瘤，近年來(lái)雖然手術(shù)聯(lián)合輔助治療取得了一定的進(jìn)展，但是總體生存率并沒有顯著提高。研究表明，基質(zhì)金屬蛋白酶9不僅與頭頸鱗癌的發(fā)生、發(fā)展、上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化及血管生成相關(guān)，而且能通過多種方式促進(jìn)腫瘤的侵襲與轉(zhuǎn)移，是頭頸鱗癌患者預(yù)后不良的主要因素。(中國(guó)眼耳鼻喉科雜志，2015，15：434-436)頭頸鱗癌為人群中高發(fā)的惡性腫瘤之一，近年來(lái)頭頸鱗癌的治療水平已取得明顯提高，然

41002）口腔鱗癌居口腔惡性腫瘤之首，病死率高，易轉(zhuǎn)移導(dǎo)致患者死亡。Ezrin蛋白是腫瘤轉(zhuǎn)移研究中新發(fā)現(xiàn)的一個(gè)相關(guān)因子，可調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)、抗細(xì)胞凋亡、促細(xì)胞增殖，激活后參與腫瘤細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)、遷移和黏附，在腫瘤生發(fā)和轉(zhuǎn)移中扮演重要角色[1]。CD44v6是細(xì)胞表面黏附分子CD44的變異體，參與細(xì)胞特異性粘連，可增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞的遷移和運(yùn)動(dòng)能力，促進(jìn)腫瘤擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移。本文采用SP法分別檢測(cè)口腔鱗癌中Ezrin蛋白和CD44v6的表達(dá)，探討兩者的相關(guān)性及臨床意義。1 資

淋巴組織轉(zhuǎn)移的喉鱗癌中的表達(dá),探討CK8在喉鱗癌的發(fā)生發(fā)展過程中的意義。1 資料與方法1.1 標(biāo)本來(lái)源收集2008年1月～2012年1月在南華大學(xué)附屬第一醫(yī)院及湖南省腫瘤醫(yī)院行喉鱗癌手術(shù)切除標(biāo)本78例,其中56例無(wú)淋巴組織轉(zhuǎn)移,22例伴有淋巴組織轉(zhuǎn)移。在無(wú)淋巴組織轉(zhuǎn)移喉鱗癌標(biāo)本中高分化16例、中分化18例、低分化22例,所有標(biāo)本均經(jīng)病理檢查確診,病理診斷由至少2名以上副主任醫(yī)生確定,并選取經(jīng)病理檢查證實(shí)為喉息肉組織的12例標(biāo)本作為對(duì)照組。所有患者年齡在49

衛(wèi)平原發(fā)性食管腺鱗癌是一種少見的特殊類型食管惡性腫瘤，是在同一腫瘤內(nèi)同時(shí)存在明確的腺癌和鱗癌組織成分。食管腺鱗癌發(fā)病率低，病例數(shù)少，對(duì)其認(rèn)識(shí)還不夠。目前，國(guó)內(nèi)多數(shù)學(xué)者認(rèn)為食管腺鱗癌是食管腺癌的一個(gè)亞型［1，2］，我們回顧性分析本院1995年1月至2011年9月手術(shù)治療的38例食管腺鱗癌患者的臨床資料，對(duì)其診斷和治療情況報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 全組病例共38例，其中男32例，女6例，男∶女為5.3∶1，39～79歲，中位年齡56.6歲。病程