• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    表觀擴散系數(shù)直方圖分析在腫瘤中的應(yīng)用進展

    2021-12-02 03:33:25方少伯朱逸峰王紹武
    關(guān)鍵詞:偏度峰度直方圖

    方少伯 朱逸峰 王紹武

    隨著高分辨力MRI和信號處理方法的進步,腫瘤MR直方圖分析方法日益受到關(guān)注。它主要通過描述像素值的分布規(guī)律來量化MRI影像信息,既能降低對影像醫(yī)師診斷水平的依賴性又可消除傳統(tǒng)興趣區(qū)(ROI)勾畫方式的主觀選擇性偏差[1]。表觀擴散系數(shù)(ADC)作為擴散加權(quán)成像(D WI)的定量參數(shù),能夠?qū)λ肿釉诨铙w組織內(nèi)的擴散運動狀況進行定量評價。ADC直方圖分析通過統(tǒng)計整個腫瘤組織內(nèi)部ADC值的像素分布來描述水分子的擴散異質(zhì)性,其豐富的描述性參數(shù)可以全面、直觀、準(zhǔn)確地反映腫瘤各個區(qū)域的水分子擴散特征,與傳統(tǒng)影像方法相比具有獨特優(yōu)勢。目前,ADC直方圖分析方法主要用于腫瘤的鑒別診斷,以及術(shù)前預(yù)測腫瘤組織病理學(xué)分級、評價腫瘤療效及預(yù)后。

    1 ADC直方圖分析方法

    ADC直方圖分析方法統(tǒng)計影像中具有不同ADC值像素的個數(shù),可以將ROI面積縮小至單個像素的大小,并描述各ADC值像素的頻數(shù)分布情況,這種方法的優(yōu)勢在于既降低了對影像醫(yī)師臨床經(jīng)驗及診斷水平的依賴,又可以通過對病灶的多個影像層面乃至全部影像層面進行整體分割來消除傳統(tǒng)ROI勾畫方式的主觀選擇性偏差。ADC直方圖分析方法由于較少受到運動影響,最初的臨床研究大多用于顱腦病變。近年來,這種方法越來越多地應(yīng)用于顱外各種實體腫瘤(如宮頸癌、子宮內(nèi)膜癌、乳腺腫瘤、前列腺癌、胃癌、膀胱癌和直腸癌等)。通常,ADC直方圖分析方法在腫瘤中的應(yīng)用可分為以下3個步驟。

    1.1 腫瘤影像獲取 為保證研究結(jié)果的可靠性和可重復(fù)性,需保持掃描設(shè)備及掃描參數(shù)的一致,以減少外界因素給結(jié)果帶來的誤差,使結(jié)果穩(wěn)定且準(zhǔn)確。

    1.2 腫瘤病灶的分割 腫瘤MR直方圖分析中選擇一種可靠且可重復(fù)的分割方法至關(guān)重要,通常參照T2WI和增強T1WI對腫瘤邊界進行分割。

    常用的分割方法包括手動、半自動和全自動分割。手動分割主要由影像科醫(yī)師完成,醫(yī)師必須仔細檢查成像序列的每個掃描層面,以勾畫出腫瘤整體興趣體積,而體積較大的腫瘤可能包含數(shù)十個掃描層面,因此手動分割雖然準(zhǔn)確性較高,但非常耗時。半自動和全自動分割通常采用軟件完成,例如ITK-SNAP(美國賓夕法尼亞大學(xué)開發(fā))、3D Slicer(美國國家衛(wèi)生研究院開發(fā))、FireVoxel(美國紐約大學(xué)開發(fā))、ImageJ(基于JAVA的圖像處理軟件)和MaZda(2D和3D圖像紋理分析軟件)等,這些軟件提供醫(yī)學(xué)圖像處理、圖像分割與配準(zhǔn)的算法平臺。半自動及全自動分割對于邊界清晰且形態(tài)規(guī)則的腫瘤的分割具有高效性和可重復(fù)性,但有一些惡性腫瘤存在許多不規(guī)則的形態(tài)學(xué)改變,或受到部分容積效應(yīng)的影響,腫瘤邊緣會變得模糊,因此對這些腫瘤仍需要進行手動分割。

    病灶分割時,對ROI的選擇目前尚有一些爭議:①ROI的勾畫是否應(yīng)該包括囊變和壞死部分。排除囊變和壞死區(qū)域有利于測得更準(zhǔn)確的ADC值,但如果保留這些區(qū)域就可以對腫瘤的所有成分進行研究,可以更好地評估腫瘤的整體異質(zhì)性。Liu等[2]發(fā)現(xiàn)無論使用哪種分割方法,采用ADC直方圖分析各參數(shù)都可以幫助對低級別彌漫性神經(jīng)膠質(zhì)瘤的遺傳亞型進行分類,ROI包括囊變和壞死部分有利于評估腫瘤異質(zhì)性和對IDH野生型腫瘤進行分類,但對預(yù)測低級別膠質(zhì)瘤的1p19q基因型沒有明顯的幫助。②ROI選擇方法的可重復(fù)性。ADC直方圖分析目前主要采用2種ROI選擇方法:覆蓋腫瘤最大橫截面的ROI(largest slice ROI,ROILS)和覆蓋整個腫瘤的ROI(whole tumor ROI,ROIWT)。在頭頸部鱗狀細胞癌和膠質(zhì)瘤中,基于ROIWT的ADC直方圖分析比ROILS具有更好的可重復(fù)性[3-4]。然而,Ma等[5]在對胰腺癌的研究中發(fā)現(xiàn)ROIWT和ROILS測得的ADC值并沒有顯著差異。

    1.3 腫瘤ADC直方圖的建立和各參數(shù)獲取 在醫(yī)學(xué)影像處理軟件上,通過統(tǒng)計ROI內(nèi)所有ADC值像素分布的頻數(shù)可以建立ADC值頻數(shù)分布柱形圖,也稱為ADC直方圖,其橫坐標(biāo)代表ADC值的大小,縱坐標(biāo)代表ADC值相對應(yīng)像素的頻數(shù),經(jīng)過統(tǒng)計分析可以得到ADC直方圖常用的描述性參數(shù),包括最大ADC(maximum ADC,ADCmax)、中位ADC(median ADC,ADCmedian)、最小ADC(minimum ADC,ADCmin)、平均ADC(mean ADC,ADCmean)、各百分位數(shù)ADC(ADC5th、ADC10th、ADC25th、ADC50th、ADC75th、ADC90th、ADC95th)、峰度、偏度和熵。通常腫瘤細胞增殖最旺盛的部位,其細胞核分裂最活躍,相應(yīng)的細胞外間隙體積最小,水分子的擴散亦最受限,故ADCmin值最能反映腫瘤細胞的分化程度;但ADCmin值容易受到極端值(如鈣化)影響,故低百分位數(shù)ADC值能更好地反映腫瘤的水分子擴散受限情況。若腫瘤出現(xiàn)壞死、囊變,則ADCmax值更具優(yōu)勢。峰度反映直方圖ADC值頻數(shù)的峰值;偏度反映直方圖分布不均的程度,大部分?jǐn)?shù)據(jù)集中在直方圖的左側(cè),即右側(cè)的“尾巴”較左側(cè)長,稱為正偏態(tài)分布,反之則為負偏態(tài),因此偏度體現(xiàn)腫瘤ADC值集中分布的情況;百分位數(shù)表示低于該測量值的百分比;熵是直方圖中“不規(guī)則”的統(tǒng)計度量,反映直方圖分布的變異情況。

    2 ADC直方圖分析在腫瘤中的應(yīng)用

    2.1 腫瘤鑒別診斷 對腫瘤進行正確診斷是對其合理治療的關(guān)鍵。Nakajo等[6]將25例良性周圍神經(jīng)源性腫瘤(benign peripheral neurogenic tumors,BPNT)和31例非黏液性軟組織肉瘤(soft tissue sarcomas,STS)進行全腫瘤ADC直方圖分析,通過對比分析發(fā)現(xiàn)STS中的ADCmean和所有百分位數(shù)ADC值均顯著低于BPNT,受試者操作特征(R OC)曲線下面積(A UC)為0.703~0.773,偏度顯著高于BPNT,認(rèn)為ADC直方圖參數(shù)有助于對非黏液性STS與BPNT進行區(qū)分。Fan等[7]通過分析59例經(jīng)病理證實的睪丸腫塊病人(良性18例,惡性43例)的ADC直方圖發(fā)現(xiàn),采用直方圖分析而非傳統(tǒng)的測量ADC平均值來區(qū)分睪丸腫瘤的良惡性是可行的,ADCmin診斷效能最佳,AUC為0.822,敏感度為81.40%,特異度為77.78%。生等[8]對經(jīng)病理證實的79例子宮內(nèi)膜癌和35例子宮黏膜下肌瘤病人的ADC圖進行直方圖分析,發(fā)現(xiàn)子宮內(nèi)膜癌病人的ADCmean、ADC1th、ADC10th、ADC90th和ADC99th值均明顯低于子宮黏膜肌瘤,ADC方差和峰度值明顯高于子宮黏膜下肌瘤,其中ADC10th具有最佳診斷效能,AUC為0.861,其敏感度和特異度分別為89.1%、78.9%。盡管ADC直方圖分析已越來越多地用于乳腺病變,但在臨床實踐中并未常規(guī)使用,Xu等[9]對納入薈萃分析的493例乳腺病變病人研究發(fā)現(xiàn),ADC直方圖分析在區(qū)分乳腺良惡性病變方面顯示出良好的診斷性能,ADC50th顯示出比其他直方圖參數(shù)更高的診斷效能,敏感度和特異度分別為81%和86%。

    ADC直方圖分析方法也有助于對腫瘤亞型進行鑒別。曾等[10]通過對51例女性乳腺癌病人進行回顧性分析,發(fā)現(xiàn)淋巴管侵犯(lymphovascular invasion,LVI)陽性組(19例)的ADC直方圖參數(shù)(ADCmin、ADCmean、ADCmedian)低于LVI陰性組(32例),且以正偏態(tài)分布為主,ADCmin對乳腺癌LVI陽性的診斷效能最高,AUC為0.817,敏感度89.47%,陰性預(yù)測值為92.59%;而偏度值的特異度最高(87.50%),由此指出全容積ADC直方圖對乳腺癌LVI具有較高的診斷價值。此外,何等[11]對51例乳腺浸潤性導(dǎo)管癌的回顧性分析發(fā)現(xiàn),ADC直方圖參數(shù)ADC5th-ADC40th值可用于鑒別不同分子病理亞型,尤其是鑒別Luminal A型與其他分子亞型。腸型壺腹周圍腺癌(intestinal-type periampullary adenocarcinoma,IPAC)和全膽管型壺腹周圍腺癌(pan-creatobiliary-type periampullary adenocarcinoma,PPAC)的術(shù)前準(zhǔn)確區(qū)分對于預(yù)測晚期壺腹周圍腺癌病人的預(yù)后和選擇化療方案至關(guān)重要。Lu等[12]通過對40例經(jīng)組織病理學(xué)證實為IPAC(17例)和PPAC(23例)的病人進行ADC直方圖分析,發(fā)現(xiàn)在b值為1 000 s/mm2時,IPAC的ADCmean、各百分位數(shù)ADC值和ADCmax顯著低于IPAC,其中ADC75th的診斷效能最高,AUC為0.781,敏感度為91%,特異度為59%。

    ADC直方圖分析在診斷乳腺病變方面應(yīng)用較為廣泛[9-12]。在腫瘤良惡性鑒別方面,ADC50th顯示出比其他直方圖參數(shù)更高的診斷準(zhǔn)確性;在腫瘤亞型鑒別方面,ADCmin對乳腺癌LVI陽性的診斷效能最高;ADC5th-ADC40th值在乳腺浸潤性導(dǎo)管癌4種分子亞型上差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,尤其是在鑒別Luminal A型與其他分子亞型方面最有效。此外,ADC直方圖在子宮內(nèi)膜癌與子宮黏膜肌瘤鑒別診斷方面具有較高診斷價值,其中ADC10th是最有診斷價值的參數(shù)。

    2.2 預(yù)測腫瘤組織病理學(xué)分級 術(shù)前準(zhǔn)確的組織病理學(xué)分級預(yù)測結(jié)果對制定病人的最佳臨床治療方案具有重要的意義。Vajapeyam等[13]對41例小兒腦腫瘤病人(16例低級別,25例高級別)的ADC直方圖分析發(fā)現(xiàn),ADCmean能在術(shù)前準(zhǔn)確預(yù)測低級別和高級別腦腫瘤,此外在直方圖上高級別腦腫瘤顯示為雙峰,這可能是由于腫瘤周圍水腫的存在所導(dǎo)致。神經(jīng)膠質(zhì)瘤的組織病理學(xué)分級對治療方案的選擇十分重要,尤其是在腫瘤浸潤或遠處轉(zhuǎn)移的情況下,Gihr等[14]通過對26例膠質(zhì)瘤病人進行研究發(fā)現(xiàn),與Ⅰ級膠質(zhì)瘤相比,Ⅱ級膠質(zhì)瘤的ADC25th、ADC75th、ADC90th、ADCmean和ADCmodel值均顯著降低,熵值在Ⅱ級膠質(zhì)瘤中明顯高于Ⅰ級,其中ADCmax的診斷效能最高,AUC為0.895,敏感度為68.4%,特異度為100%,由此指出ADC直方圖分析有助于區(qū)分Ⅰ級和Ⅱ級膠質(zhì)瘤。Xu等[15]在對51例肝細胞癌病人ADC直方圖的研究中發(fā)現(xiàn),ADCmin可以對低分化和非低分化肝細胞癌進行有效區(qū)分,敏感度和特異度分別為66.7%和90.9%,因此對肝癌進行ADC直方圖分析可以為腫瘤組織學(xué)分級的術(shù)前預(yù)測提供幫助。術(shù)前鑒別低分化和高分化胃癌在臨床上很重要,因為低分化胃癌往往預(yù)后差。Zhang等[16]評價了ADC直方圖參數(shù)對低分化胃癌和高分化胃癌的鑒別診斷價值,發(fā)現(xiàn)隨著胃癌分化程度的增加(從低分化到高分化),偏度和峰度值逐漸降低。低分化胃癌的ADC直方圖表現(xiàn)為不對稱,ADC值低,峰值高;而高分化胃癌的ADC直方圖往往是對稱的,ADC值高,峰值低。較低的百分位數(shù)ADC值和峰度是術(shù)前無創(chuàng)性評估胃癌組織學(xué)分化程度的有用指標(biāo)。Peng等[17]通過對49例直腸癌病人研究,指出全腫瘤ADC直方圖分析可以為直腸癌的診斷提供有價值的信息,較高的百分位數(shù)ADC值、偏度和峰度是術(shù)前評估直腸癌組織學(xué)分級的有用指標(biāo),其中峰度在區(qū)分高度/中度分化的直腸癌中獲得了最高的AUC(0.882)。然而,Guo等[18]通過對56例乳腺葉狀腫瘤病人(23例良性病變、22例交界性病變、11例惡性病變)進行全腫瘤ADC直方圖分析,發(fā)現(xiàn)全腫瘤ADC直方圖不能對乳腺葉狀腫瘤的分化程度進行有效區(qū)分,而常規(guī)MR影像可以提供更有意義的信息。因此,腫瘤形態(tài)學(xué)特征在反映腫瘤組織學(xué)分級方面比ADC值更有價值。

    綜上,ADC直方圖在預(yù)測腫瘤組織學(xué)分級方面的參數(shù)并不一致。在膠質(zhì)瘤中,ADCmax在區(qū)分Ⅰ級和Ⅱ級神經(jīng)膠質(zhì)瘤方面具有高度特異性(特異度為100%);在肝細胞癌中,ADCmin可以對低分化和非低分化肝細胞癌進行有效區(qū)分;在胃癌中,較低的百分位數(shù)ADC值和峰度是評估胃癌組織學(xué)分化程度的有用指標(biāo);在直腸癌中,峰度在區(qū)分高度/中度分化的直腸癌中獲得了最高的AUC(0.882)。

    2.3 評價腫瘤治療療效 臨床治療效果較好的病人一般僅需要定期隨訪,而治療效果較差者,為避免繼續(xù)無效治療給病人帶來的各種不良反應(yīng),往往需要及時終止現(xiàn)行治療并實施二線治療方案,因此評價腫瘤治療效果有助于臨床醫(yī)生合理制訂和及時調(diào)整治療方案。

    局部晚期直腸癌的治療方法已從放射療法或放化療相結(jié)合的治療方式轉(zhuǎn)向使用術(shù)前新輔助治療,從而使腫瘤局部復(fù)發(fā)率降低,病人長期生存率和括約肌保留率提高。Enkhbaatar等[19]通過對92例局部晚期直腸癌病人在化療和放射治療(chemotherapy and radiation therapy,CRT)之前和之后進行ADC直方圖分析發(fā)現(xiàn),CRT后偏度和ADC變化百分比與組織病理學(xué)腫瘤消退等級有關(guān),完全緩解者的ADC變化百分比顯著高于無反應(yīng)者,因此認(rèn)為在局部晚期直腸癌病人中,CRT后ADC直方圖的偏度和ADC的百分比變化有助于評價新輔助CRT的治療效果。Meng等[20]為監(jiān)測宮頸癌同步放化療(concurrent chemo-radiotherapy,CCRT)的早期效果,對32例病人分別于治療前、CCRT第2周和CCRT第4周、CCRT結(jié)束后進行ADC直方圖分析,發(fā)現(xiàn)完全緩解組治療前ADC5th和ADC25th顯著低于部分緩解組,治療后腫瘤的偏度、峰度和熵均逐漸下降,提示有效的治療使腫瘤ADC值像正常組織一樣趨于均勻分布,ADC值不均一性降低。Perucho等[21]通過回顧性分析58例在CCRT前、后均接受了MRI監(jiān)測治療的宮頸癌病人發(fā)現(xiàn),ADC50th對評價腫瘤治療效果最有效,AUC為0.701。由此可見,ADC直方圖分析方法可以評價宮頸癌的治療效果。Kozumi等[22]對40例晚期食管鱗狀細胞癌病人于放化療前進行MR檢查(DWI的b值設(shè)置為50、800 s/mm2),并對ADC直方圖參數(shù)與治療后疾病狀況進行比較后發(fā)現(xiàn),ADC參數(shù)均未顯示與治療后狀態(tài)或腫瘤消退率顯著相關(guān),因此其參數(shù)不能評價腫瘤放化療效果;而Hirata等[23]采取不同b值(0 s/mm2和1 000 s/mm2)對58例食管鱗狀細胞癌病人進行回顧性分析發(fā)現(xiàn),有10例(17.2%)腫瘤病人的ADC值、峰度和偏度均低于術(shù)前非病理完全緩解組,偏度較高的腫瘤病人無復(fù)發(fā)生存率較高,ROC分析表明,偏度是最佳預(yù)測指標(biāo)(AUC為0.86),因此b值的選擇可能影響了ADC直方圖分析對食管鱗狀細胞癌病人治療效果的評價。ADC直方圖形狀和不對稱性的變化反映了腫瘤成分的微觀結(jié)構(gòu)和功能差異。Xiao等[24]發(fā)現(xiàn)ADC直方圖各參數(shù)可以反映鼻腔惡性腫瘤詳細的微結(jié)構(gòu)信息,包括細胞、基質(zhì)、細胞核和細胞質(zhì)部分以及核質(zhì)比,這有助于評價腫瘤的早期治療效果。

    ADC直方圖在評價局部晚期直腸癌、宮頸癌和食管癌療效方面應(yīng)用較多,且偏度在多種腫瘤中應(yīng)用均具有較高的診斷效能,這可能是由于有效的治療使腫瘤ADC值像正常組織一樣趨于均勻分布,ADC值不均一性降低顯著影響了ADC直方圖上偏度值的變化。

    2.4 評估腫瘤病人預(yù)后 評估腫瘤病人的預(yù)后有助于及時制定最佳的治療方案,進一步提高病人治療效果,改善病人生存質(zhì)量。

    Erbay等[25]通過對比分析50例宮頸鱗癌病人放化療前后的ADC直方圖參數(shù)變化,發(fā)現(xiàn)腫瘤大小、ADC75th和ADC95th是宮頸鱗癌病人總生存率和無病生存率的獨立預(yù)后因素;而Zhao等[26]在對103例宮頸癌病人的ADC直方圖分析中發(fā)現(xiàn),治療前ADC直方圖分析參數(shù)(ADCmin和ADC10th)可以識別出復(fù)發(fā)風(fēng)險較高的病人。由此可見,ADC直方圖分析是評估宮頸癌病人疾病復(fù)發(fā)和預(yù)測生存結(jié)果的有效方法。Li等[27]通過對96例頭頸部鱗狀細胞癌病人進行ADC直方圖分析發(fā)現(xiàn),ADC90th和峰度可以評估治療效果和預(yù)后,將ADC90th和峰度結(jié)合到臨床預(yù)后模型中可以進一步提高評估的準(zhǔn)確性。Kim等[28]對105例雌激素受體(ER)陽性和人表皮生長因子受體2(HER2)陰性的乳腺癌病人進行了回顧性研究,發(fā)現(xiàn)低百分位數(shù)ADC值與乳腺癌低復(fù)發(fā)風(fēng)險相關(guān),由此指出ADC直方圖分析可以幫助識別出具有低腫瘤復(fù)發(fā)風(fēng)險的病人。淋巴管浸潤是預(yù)測食管癌生存率的最有用參數(shù),Hirata等[29]通過對116例食管鱗狀細胞癌病人進行ADC直方圖分析,發(fā)現(xiàn)淋巴管浸潤的腫瘤峰度明顯較高,峰度較高的腫瘤的無復(fù)發(fā)生存率和特異生存率明顯較差,單變量分析和多因素分析表明峰度是無復(fù)發(fā)生存率和特異生存率的獨立預(yù)后因素。組織病理學(xué)特征在宮頸癌中具有重要的臨床意義,其中包括表皮生長因子(EGFR)、HER2和組蛋白3的表達,它們與宮頸癌治療和預(yù)后有關(guān)。Meyer等[30]通過回顧性分析18例宮頸鱗狀細胞癌病人ADC直方圖參數(shù)發(fā)現(xiàn),ADC75th和ADC25th分別與EGFR和組蛋白3的表達顯著相關(guān),在HER2陽性和HER2陰性腫瘤之間沒有觀察到ADC相關(guān)參數(shù)的差異。Schob等[31]對21例甲狀腺癌病人的ADC直方圖分析發(fā)現(xiàn),較低的百分位數(shù)(ADC10th和ADC25th)與細胞結(jié)構(gòu)參數(shù)(細胞密度、染色質(zhì)含量)顯著相關(guān),ADC90th與預(yù)后指標(biāo)Ki-67表達顯著相關(guān),峰度與細胞密度顯著相關(guān)。這些參數(shù)反映了不同的腫瘤結(jié)構(gòu)和腫瘤生物學(xué)特征,ADC直方圖是評價治療反應(yīng)和預(yù)后有前景的生物標(biāo)志物。

    綜上,ADC直方圖分析在評估宮頸癌預(yù)后方面應(yīng)用較為成熟,ADC75th和ADC95th是CRT后宮頸鱗癌病人總生存率和無病生存率的獨立預(yù)后因素,ADCmin是與CRT后宮頸癌病人無病生存率相關(guān)的獨立因素;此外,ADC直方圖與組織病理學(xué)特征(EGFR、組蛋白3)相關(guān),表明ADC直方圖是評估宮頸癌預(yù)后有前景的生物標(biāo)志物。

    3 問題及展望

    ADC直方圖分析方法突破了傳統(tǒng)影像分析方法的局限性,在腫瘤的鑒別診斷、術(shù)前預(yù)測組織病理學(xué)分級、評價療效及預(yù)后等方面取得了重大的研究進展。但是,ADC直方圖分析方法尚有很多問題亟待解決:①圖像分割如何兼顧準(zhǔn)確性和數(shù)據(jù)可重復(fù)性,由于惡性腫瘤存在許多形態(tài)學(xué)改變且邊界不規(guī)則,部分容積效應(yīng)可能會模糊腫瘤邊緣,因此目前對這些腫瘤仍需要進行手動分割;②圖像分割方法和ROI的選擇尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn);③在進行大樣本量研究時如何對直方圖分析結(jié)果的準(zhǔn)確性進行驗證。相信隨著進一步深入研究,ADC直方圖分析方法可以在腫瘤中得到更廣泛的應(yīng)用。

    猜你喜歡
    偏度峰度直方圖
    統(tǒng)計頻率分布直方圖的備考全攻略
    符合差分隱私的流數(shù)據(jù)統(tǒng)計直方圖發(fā)布
    擴散峰度成像技術(shù)檢測急性期癲癇大鼠模型的成像改變
    對稱分布的矩刻畫
    磁共振擴散峰度成像在肝臟病變中的研究進展
    用直方圖控制畫面影調(diào)
    基于自動反相校正和峰度值比較的探地雷達回波信號去噪方法
    基于偏度的滾動軸承聲信號故障分析方法
    考慮偏度特征的動態(tài)多響應(yīng)穩(wěn)健參數(shù)設(shè)計與優(yōu)化
    磁共振擴散峰度成像MK值、FA值在鑒別高級別膠質(zhì)瘤與轉(zhuǎn)移瘤的價值分析
    久久久亚洲精品成人影院| 香蕉精品网在线| 欧美中文综合在线视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 最黄视频免费看| 欧美日韩精品成人综合77777| 两性夫妻黄色片| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲国产看品久久| 交换朋友夫妻互换小说| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产乱来视频区| 成年女人在线观看亚洲视频| 母亲3免费完整高清在线观看 | 精品国产国语对白av| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 在线天堂中文资源库| 成人手机av| 搡老乐熟女国产| 水蜜桃什么品种好| 午夜免费观看性视频| 国产免费福利视频在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 日韩免费高清中文字幕av| 中文字幕制服av| 尾随美女入室| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 有码 亚洲区| 又黄又粗又硬又大视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 成人毛片a级毛片在线播放| 少妇的丰满在线观看| 好男人视频免费观看在线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 不卡视频在线观看欧美| 美女主播在线视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 在线观看人妻少妇| 制服丝袜香蕉在线| 日韩av免费高清视频| 不卡av一区二区三区| 91成人精品电影| 国产精品av久久久久免费| 丁香六月天网| 国产精品一区二区在线观看99| 看非洲黑人一级黄片| 午夜免费鲁丝| 自线自在国产av| 久久久国产精品麻豆| 免费在线观看黄色视频的| av国产精品久久久久影院| 婷婷色av中文字幕| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日韩中字成人| 日韩欧美精品免费久久| av在线app专区| 色94色欧美一区二区| 免费在线观看黄色视频的| 国产1区2区3区精品| 久久久久久久大尺度免费视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 日本爱情动作片www.在线观看| 性色av一级| 国产成人一区二区在线| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久国产亚洲av麻豆专区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲天堂av无毛| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 999精品在线视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲综合色惰| 美女国产高潮福利片在线看| 黄片小视频在线播放| 在线观看免费日韩欧美大片| 色播在线永久视频| 亚洲三级黄色毛片| 午夜av观看不卡| 黄色怎么调成土黄色| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日日撸夜夜添| 国产精品久久久久成人av| 国产又爽黄色视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲精品中文字幕在线视频| 波野结衣二区三区在线| 亚洲av.av天堂| 亚洲四区av| 精品视频人人做人人爽| 成人黄色视频免费在线看| 日日爽夜夜爽网站| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产精品 国内视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 激情视频va一区二区三区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久鲁丝午夜福利片| 五月开心婷婷网| 国产成人精品福利久久| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产精品 欧美亚洲| 麻豆乱淫一区二区| 久久精品人人爽人人爽视色| 777米奇影视久久| 国产精品久久久久久精品电影小说| 少妇被粗大的猛进出69影院| 成人国产麻豆网| 在线观看免费高清a一片| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 少妇人妻 视频| 久久久久视频综合| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲欧美一区二区三区久久| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久精品国产亚洲av天美| 赤兔流量卡办理| 国产高清不卡午夜福利| 国产极品天堂在线| 欧美日韩精品成人综合77777| 啦啦啦在线观看免费高清www| 综合色丁香网| 欧美人与性动交α欧美软件| 丝袜在线中文字幕| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 黄色一级大片看看| 男的添女的下面高潮视频| 精品久久久久久电影网| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 婷婷色综合www| 国产乱来视频区| 午夜福利乱码中文字幕| 成年人免费黄色播放视频| 永久免费av网站大全| 国产97色在线日韩免费| 黄色毛片三级朝国网站| 性色av一级| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产成人91sexporn| 色播在线永久视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日韩精品有码人妻一区| 曰老女人黄片| 91精品三级在线观看| 99热国产这里只有精品6| 丰满少妇做爰视频| 蜜桃在线观看..| 人人妻人人澡人人看| 婷婷色综合www| 久久久欧美国产精品| av免费观看日本| 春色校园在线视频观看| 午夜免费观看性视频| 午夜av观看不卡| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 一区二区日韩欧美中文字幕| 极品人妻少妇av视频| 人妻少妇偷人精品九色| 岛国毛片在线播放| 多毛熟女@视频| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲一码二码三码区别大吗| 日本爱情动作片www.在线观看| 日日啪夜夜爽| 国产黄频视频在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 国产毛片在线视频| 亚洲成国产人片在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 欧美bdsm另类| 一级毛片我不卡| h视频一区二区三区| av在线观看视频网站免费| www.熟女人妻精品国产| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 丝袜喷水一区| 91精品三级在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 9色porny在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 三级国产精品片| 纯流量卡能插随身wifi吗| 成年动漫av网址| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产免费福利视频在线观看| 性少妇av在线| 精品少妇久久久久久888优播| 秋霞在线观看毛片| 国产在线一区二区三区精| 宅男免费午夜| 国产有黄有色有爽视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久婷婷青草| 永久网站在线| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 日韩成人av中文字幕在线观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 考比视频在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久国内精品自在自线图片| 久久久a久久爽久久v久久| 夫妻性生交免费视频一级片| 精品一区二区免费观看| 国产精品久久久久久av不卡| 18禁观看日本| 最新的欧美精品一区二区| av国产精品久久久久影院| 美女午夜性视频免费| 国产一区二区三区av在线| 亚洲精品国产av成人精品| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 又黄又粗又硬又大视频| 成人免费观看视频高清| 欧美少妇被猛烈插入视频| 九九爱精品视频在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 黄色怎么调成土黄色| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲精品美女久久av网站| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 香蕉国产在线看| 色播在线永久视频| 国产探花极品一区二区| 欧美国产精品一级二级三级| 丝袜喷水一区| 极品人妻少妇av视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲国产欧美网| 宅男免费午夜| 啦啦啦在线观看免费高清www| 中文字幕制服av| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲欧美一区二区三区久久| 五月开心婷婷网| 一边亲一边摸免费视频| 不卡av一区二区三区| 精品亚洲成国产av| 老汉色av国产亚洲站长工具| a 毛片基地| 国产乱来视频区| 久久久精品免费免费高清| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 最近的中文字幕免费完整| 国产av一区二区精品久久| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久ye,这里只有精品| 亚洲一区中文字幕在线| 久久久久久人妻| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产高清国产精品国产三级| 天天影视国产精品| 日韩大片免费观看网站| 18禁观看日本| 婷婷色综合大香蕉| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲av电影在线进入| 青春草亚洲视频在线观看| 国产又爽黄色视频| 精品久久久久久电影网| 国产成人欧美| 久久99蜜桃精品久久| 9热在线视频观看99| 午夜福利在线免费观看网站| 中国三级夫妇交换| 国产免费视频播放在线视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 午夜老司机福利剧场| 韩国精品一区二区三区| 岛国毛片在线播放| 国产国语露脸激情在线看| 国精品久久久久久国模美| 欧美成人午夜免费资源| 欧美最新免费一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 老司机影院成人| 国产午夜精品一二区理论片| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 天美传媒精品一区二区| 18禁观看日本| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 五月天丁香电影| 超碰97精品在线观看| 大香蕉久久网| 日本av免费视频播放| 制服人妻中文乱码| 亚洲精品在线美女| 1024香蕉在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 我的亚洲天堂| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲av.av天堂| 亚洲精品日本国产第一区| 熟女av电影| 哪个播放器可以免费观看大片| 美女主播在线视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 午夜福利视频在线观看免费| 日本-黄色视频高清免费观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 另类精品久久| 天天操日日干夜夜撸| 99九九在线精品视频| 免费看不卡的av| 人人妻人人澡人人看| av不卡在线播放| 午夜免费男女啪啪视频观看| 一区二区三区精品91| 午夜久久久在线观看| 少妇熟女欧美另类| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲内射少妇av| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产精品一国产av| av国产久精品久网站免费入址| 久久久久久久亚洲中文字幕| 精品福利永久在线观看| 天美传媒精品一区二区| 少妇精品久久久久久久| 国产成人免费观看mmmm| 一个人免费看片子| 一本色道久久久久久精品综合| 欧美成人午夜免费资源| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲成国产人片在线观看| 男女午夜视频在线观看| 七月丁香在线播放| 欧美精品高潮呻吟av久久| 欧美日韩精品成人综合77777| 一区二区三区乱码不卡18| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲精品视频女| 免费观看性生交大片5| 欧美在线黄色| 欧美bdsm另类| 曰老女人黄片| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲av成人精品一二三区| 美国免费a级毛片| 欧美激情 高清一区二区三区| 色哟哟·www| 秋霞伦理黄片| 精品一区在线观看国产| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 人人澡人人妻人| 尾随美女入室| 久久99热这里只频精品6学生| 十八禁网站网址无遮挡| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产一区二区激情短视频 | 秋霞伦理黄片| 搡老乐熟女国产| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久久久久久精品精品| www.av在线官网国产| 啦啦啦在线免费观看视频4| 99re6热这里在线精品视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日韩在线高清观看一区二区三区| 黄片播放在线免费| 久久鲁丝午夜福利片| 国产av国产精品国产| 国产一区二区激情短视频 | 纵有疾风起免费观看全集完整版| 9热在线视频观看99| av网站免费在线观看视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 下体分泌物呈黄色| 亚洲精品自拍成人| 在线观看www视频免费| 日本av免费视频播放| 丝袜在线中文字幕| 亚洲国产av新网站| 免费黄频网站在线观看国产| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 精品国产一区二区三区四区第35| 午夜久久久在线观看| 赤兔流量卡办理| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲精品美女久久av网站| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲人成77777在线视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 天堂俺去俺来也www色官网| 波多野结衣一区麻豆| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲欧洲国产日韩| videos熟女内射| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 精品久久蜜臀av无| 秋霞伦理黄片| 国产成人av激情在线播放| www.av在线官网国产| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲av中文av极速乱| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久精品国产自在天天线| 国产在线一区二区三区精| 亚洲成国产人片在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲第一青青草原| 在线观看免费高清a一片| 国产av精品麻豆| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| h视频一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 久久久久视频综合| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲久久久国产精品| 国产高清国产精品国产三级| 国产又色又爽无遮挡免| 伦理电影免费视频| 精品一品国产午夜福利视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲少妇的诱惑av| 国产国语露脸激情在线看| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲精品自拍成人| 五月天丁香电影| 欧美xxⅹ黑人| 免费日韩欧美在线观看| 岛国毛片在线播放| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 中文字幕亚洲精品专区| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲久久久国产精品| 国产高清国产精品国产三级| 秋霞伦理黄片| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲国产精品国产精品| 日韩三级伦理在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 国产免费视频播放在线视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| www.自偷自拍.com| 一级片'在线观看视频| 蜜桃在线观看..| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美av亚洲av综合av国产av | 国产黄色视频一区二区在线观看| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲少妇的诱惑av| av一本久久久久| www.av在线官网国产| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久99精品国语久久久| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 一本色道久久久久久精品综合| 考比视频在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产午夜精品一二区理论片| 久久韩国三级中文字幕| 中文天堂在线官网| 三上悠亚av全集在线观看| 性少妇av在线| h视频一区二区三区| 日本av手机在线免费观看| 国产有黄有色有爽视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 成人国产麻豆网| 国产淫语在线视频| 亚洲色图综合在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 青春草国产在线视频| 久久这里只有精品19| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| xxxhd国产人妻xxx| 国产免费福利视频在线观看| 韩国av在线不卡| 一区二区av电影网| 人妻 亚洲 视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 制服丝袜香蕉在线| 丝袜在线中文字幕| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 国产成人精品一,二区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 老司机影院毛片| 人妻少妇偷人精品九色| 国产极品粉嫩免费观看在线| 青春草视频在线免费观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产免费福利视频在线观看| 丝袜在线中文字幕| 午夜激情久久久久久久| 欧美激情极品国产一区二区三区| 成年人午夜在线观看视频| 69精品国产乱码久久久| 亚洲国产看品久久| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 永久免费av网站大全| 亚洲国产成人一精品久久久| 大码成人一级视频| 成年人免费黄色播放视频| 久久久久网色| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 日韩电影二区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 一级片免费观看大全| 久久久久久久大尺度免费视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲精品美女久久av网站| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 五月伊人婷婷丁香| 午夜福利乱码中文字幕| 国产精品久久久久久av不卡| 国产黄色免费在线视频| 国产野战对白在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 黄频高清免费视频| 香蕉精品网在线| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产在线免费精品| 最近的中文字幕免费完整| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产精品不卡视频一区二区| 婷婷色综合www| 成人黄色视频免费在线看| 男人添女人高潮全过程视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 日韩av不卡免费在线播放| 老熟女久久久| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲,欧美精品.| 高清欧美精品videossex| 日本色播在线视频| 精品一品国产午夜福利视频| 色播在线永久视频| 国产黄频视频在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| av在线播放精品| 日韩一本色道免费dvd| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 天堂8中文在线网| 亚洲av日韩在线播放| 成年av动漫网址| 中文字幕最新亚洲高清| 久久人妻熟女aⅴ| 18禁动态无遮挡网站| 久久久精品94久久精品| 国产av码专区亚洲av| 黄色 视频免费看| 国产精品三级大全| 人体艺术视频欧美日本| 热re99久久精品国产66热6| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲在久久综合| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲国产最新在线播放| 大香蕉久久成人网| 天天影视国产精品| 男男h啪啪无遮挡| 超色免费av| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久 成人 亚洲| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久 成人 亚洲| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产免费视频播放在线视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av | 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久久久久久久免费视频了| 交换朋友夫妻互换小说| av在线app专区| av在线播放精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| av在线老鸭窝| 日日爽夜夜爽网站| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 精品国产一区二区三区四区第35| 大片免费播放器 马上看| 国产精品一国产av| 午夜福利一区二区在线看| av电影中文网址|