• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    劍突下胸腺擴(kuò)大切除治療體會(huì)

    2018-10-22 11:41:24楊晟杰
    中外醫(yī)學(xué)研究 2018年21期
    關(guān)鍵詞:重癥肌無(wú)力

    楊晟杰

    【摘要】 目的:總結(jié)劍突下胸腔鏡胸腺擴(kuò)大切除術(shù)治療重癥肌無(wú)力合并胸腺疾病的體會(huì),以便于為今后的治療提供有價(jià)值的參考依據(jù)。

    方法:選取2014年1月-2017年10月筆者所在醫(yī)院收治的34例重癥肌無(wú)力合并胸腺疾病患者作為本次研究對(duì)象,所有患者均行肋緣下切口劍突入路胸腔鏡胸腺擴(kuò)大切除術(shù)治療,觀察患者的手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量及切口大小等指標(biāo)。結(jié)果:所有患者均順利完成手術(shù),無(wú)中轉(zhuǎn)開胸手術(shù)或延長(zhǎng)切口長(zhǎng)度者,無(wú)圍手術(shù)期死亡患者。平均切口長(zhǎng)度(2.7±0.4)cm,平均手術(shù)時(shí)間為(138.6±35.6)min,術(shù)中平均出血量為(35.5±27.8)ml,術(shù)后呼吸機(jī)平均輔助時(shí)間為(13.5±9.6)h,術(shù)后VAS評(píng)分為(2.6±0.2)分,患者切口滿意度評(píng)分為(92.8±5.2)分,術(shù)后平均住院時(shí)間為(4.3±0.9)d。術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率為5.9%,所有患者術(shù)后均未出現(xiàn)肌無(wú)力危象,肌無(wú)力癥狀完全緩解15例,部分緩解19例。術(shù)后病理證實(shí)胸腺增生例,胸腺瘤例。結(jié)論:對(duì)于重癥肌無(wú)力合并胸腺疾病的患者,采取劍突下胸腔鏡胸腺擴(kuò)大切除術(shù)進(jìn)行治療,效果顯著,不但減少了患者的手術(shù)時(shí)間、住院時(shí)間,術(shù)中出血量等,還不會(huì)給患者造成較大的創(chuàng)傷,安全性較高,且術(shù)后患者恢復(fù)快,值得在今后患者的治療過(guò)程中推廣應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】 劍突; 胸腺擴(kuò)大切除術(shù); 重癥肌無(wú)力; 胸腺疾病

    doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2018.21.068 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 B 文章編號(hào) 1674-6805(2018)21-0-02

    胸腺位于前上縱隔,在人體細(xì)胞免疫系統(tǒng)中發(fā)揮著重要作用,常見的胸腺疾病包括胸腺瘤、胸腺增生、胸腺囊腫等[1],胸腔鏡胸腺擴(kuò)大切除術(shù)是重癥肌無(wú)力的主要術(shù)式,也被廣泛應(yīng)用于原發(fā)性縱隔腫物的切除,手術(shù)入路包括前正中胸骨劈開、經(jīng)頸-胸、胸后外側(cè)或前外側(cè)切口等,其中經(jīng)胸骨正中劈開胸腺擴(kuò)大切除術(shù)是治療重癥肌無(wú)力的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)式,在2002年胸腔鏡經(jīng)劍突下全胸腺切除術(shù)被首次報(bào)道,并指出該術(shù)式更有利于患者預(yù)后的改善[2]。有相關(guān)的研究結(jié)果顯示,通過(guò)對(duì)重癥肌無(wú)力患者的采取劍突入路胸腔鏡胸腺擴(kuò)大切除治療,可以減少患者出現(xiàn)并發(fā)癥的情況,以免患者出現(xiàn)危象,該手術(shù)方法由于自身的很多優(yōu)勢(shì)受到很多患者的青睞,接受度較高,例如手術(shù)過(guò)程中具有比較清晰的手術(shù)視野,可以把頸根部以及兩側(cè)的胸腔完全的暴露出來(lái),手術(shù)切口較小等。為此本次實(shí)驗(yàn)選擇了2014年6月-2016年6月筆者所在醫(yī)院對(duì)收治的34例重癥肌無(wú)力合并胸腺疾病患者開展經(jīng)劍突入路胸腔鏡胸腺擴(kuò)大切除治療,取得了滿意的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2014年1月-2017年10月筆者所在醫(yī)院收治的34例重癥肌無(wú)力合并胸腺疾病患者,其中男性例,女性例,年齡16~75歲,平均(48.5±12.8)歲,病程3個(gè)月~4年,平均(2.4±0.2)年。所有患者均采用美國(guó)重癥肌無(wú)力協(xié)會(huì)(MGFA)標(biāo)準(zhǔn)確診為重癥肌無(wú)力,術(shù)前均行CT檢查,確診為合并胸腺疾病,并排除心包或大血管侵犯、前縱隔病變復(fù)發(fā)?;颊邔?duì)本次研究知情同意,已簽署知情同意書,該研究已獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 方法

    所有患者術(shù)前常規(guī)禁食禁飲,術(shù)前均給予醋酸潑尼松控制癥狀后實(shí)施手術(shù),并進(jìn)行導(dǎo)尿,留置胃腸減壓管。

    所有患者均行靜吸復(fù)合全身麻醉,單腔氣管插管,體位取分腿仰臥位,常規(guī)消毒鋪巾。手術(shù)操作者站在患者兩腿之間,扶鏡手位于患者右側(cè)。劍突下2~3cm處取一長(zhǎng)約2 cm的橫行切口作為觀察孔,向后鈍性分離皮下組織,建立胸骨后隧道,進(jìn)入前縱隔,并避開膈肌,置入10 mm穿刺套管,置入胸腔鏡,建立人工氣胸,壓力設(shè)定為8~12 mm Hg。再于雙側(cè)肋弓下緣與左右鎖骨中線交點(diǎn)下1cm處各取長(zhǎng)約0.5cm的橫行切口作為操作孔,置入5 mm穿刺套管。超聲刀分離胸骨后間隙,打開縱隔雙側(cè)胸膜,定位雙側(cè)膈神經(jīng),沿雙側(cè)膈神經(jīng)內(nèi)側(cè)由下往上清掃心包前及縱隔脂肪,右側(cè)沿膈神經(jīng)向上分離右側(cè)右心膈脂肪至胸骨后,距右乳內(nèi)血管內(nèi)側(cè)0.5 cm切開胸骨后胸膜,并將其分離至左側(cè)乳內(nèi)血管,自下而上分離心包前脂肪墊及胸腺,向上至無(wú)名靜脈下緣,向左至左側(cè)膈神經(jīng),分離上腔靜脈及右側(cè)無(wú)名動(dòng)脈間脂肪,分離右側(cè)胸腺上極,并將胸腺右上極周圍脂肪墊向腹側(cè)牽引,顯露左側(cè)無(wú)名靜脈的正中靜脈分支、胸腺分支,分離并切斷,分離切斷部分器官前及左頸總動(dòng)脈前脂肪墊,向左沿左無(wú)名靜脈游離至胸腺左上極,分離左上極與周圍脂肪墊,完整切除胸腺及周圍縱隔脂肪,作為標(biāo)本裝入一次性標(biāo)本取出器中完整取出,送病理檢查。徹底止血后,膨肺、排氣,縫合傷口。

    1.3 觀察指標(biāo)

    記錄患者的中轉(zhuǎn)開胸情況、手術(shù)時(shí)間、切口長(zhǎng)度、術(shù)中出血量、術(shù)后呼吸機(jī)輔助時(shí)間、術(shù)后住院時(shí)間。術(shù)后采用視覺模擬評(píng)分(VAS)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)患者疼痛程度進(jìn)行評(píng)價(jià),分值越高,疼痛越嚴(yán)重。觀察患者術(shù)后肌無(wú)力癥狀改善情況及并發(fā)癥發(fā)生情況,調(diào)查患者對(duì)切口的滿意度,總分0~100分,分值越高,滿意度越高[3]。對(duì)術(shù)后送檢標(biāo)本進(jìn)行病理分類、分期及分型。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 18.0進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料以(x±s)表示,計(jì)數(shù)資料用率(%)表示。

    2 結(jié)果

    所有患者均順利完成手術(shù),無(wú)中轉(zhuǎn)開胸手術(shù)或延長(zhǎng)切口長(zhǎng)度者,無(wú)圍手術(shù)期死亡患者。切口長(zhǎng)度2.0~3.3 cm,平均(2.7±0.4)cm,手術(shù)時(shí)間90~218 min,平均(138.6±35.6)min,術(shù)中出血量為12~101 ml,平均(35.5±27.8)ml,術(shù)后呼吸機(jī)輔助時(shí)間為2.7~41.2 h,平均(13.5±9.6)h,術(shù)后VAS評(píng)分為(2.6±0.2)分,患者切口滿意度評(píng)分為(92.8±5.2)分,術(shù)后住院時(shí)間為3~7 d,平均(4.3±0.9)d。術(shù)后出現(xiàn)少量胸腔積液、肺不張者各1例,并發(fā)癥發(fā)生率為5.9%,無(wú)損傷膈神經(jīng)、肺炎、支氣管胸膜瘺等其他并發(fā)癥發(fā)生,所有患者術(shù)后均未出現(xiàn)肌無(wú)力危象,肌無(wú)力癥狀完全緩解15例,部分緩解19例。術(shù)后病理證實(shí)胸腺增生10例,胸腺瘤24例。Masaoka分期:I期26例,II期7例;WHO分型:A型3例,AB型3例,B1型4例,B2型9例,B3型4例。

    3 討論

    現(xiàn)代免疫學(xué)及病理學(xué)認(rèn)為重癥肌無(wú)力與胸腺的關(guān)系密切,重癥肌無(wú)力患者多伴有胸腺的病理改變,如胸腺髓質(zhì)的改變、淋巴細(xì)胞的增殖、生發(fā)中心的形成、胸腺小體的形成、胸腺瘤等[4]。作為T淋巴細(xì)胞首先致敏及合成抗AchRAb的主要器官,胸腺可起到誘導(dǎo)和維持重癥肌無(wú)力患者產(chǎn)生抗體的作用,與重癥肌無(wú)力的發(fā)生、發(fā)展存在密切關(guān)系[5]。胸腺擴(kuò)大切除術(shù)是治療重癥肌無(wú)力的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)式,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明胸腺的切除可引發(fā)患者對(duì)胸腺及其周圍可能存在的異位胸腺脂肪組織的自身免疫,從而緩解患者肌無(wú)力癥狀[6]。胸腺擴(kuò)大切除術(shù)治療重癥肌無(wú)力要求完整切除胸腺,由于前縱隔脂肪組織中有可能存在異位胸腺小體,因此前縱隔脂肪組織也應(yīng)一并切除。有報(bào)道指出胸腺切除術(shù)治療重癥肌無(wú)力的有效率可達(dá)80%以上[7],對(duì)于癥狀較輕、服用抗膽堿酯酶藥物劑量最小時(shí)應(yīng)盡早實(shí)施手術(shù)切除,以避免延誤病情。存在重癥肌無(wú)力危象、身體條件較差的患者應(yīng)在術(shù)前給予營(yíng)養(yǎng)支持、抗膽堿酯酶藥物、腎上腺皮質(zhì)激素、抗生素等治療,待其癥狀明顯好轉(zhuǎn)后在實(shí)施手術(shù)治療[8]。

    胸腺擴(kuò)大切除術(shù)通常經(jīng)胸骨正中入路,美國(guó)重癥肌無(wú)力基金會(huì)(MGFA)在2000年就指出經(jīng)胸骨縱劈切除胸腺治療重癥肌無(wú)力可較為徹底地切除胸腺,前縱隔脂肪清掃效果好,但仍存在創(chuàng)傷大、術(shù)后并發(fā)癥多、術(shù)后患者恢復(fù)慢等問(wèn)題[9-10]。經(jīng)劍突下入路胸腔鏡胸腺擴(kuò)大切除術(shù)是近幾年逐漸興起的一種術(shù)式,國(guó)外一些胸外科醫(yī)生就曾采用胸腔鏡經(jīng)劍突下全胸腺切除術(shù)治療重癥肌無(wú)力,臨床實(shí)踐證明經(jīng)劍突下入路可實(shí)現(xiàn)胸腺的擴(kuò)大切除,且術(shù)后并發(fā)癥少,無(wú)圍術(shù)期死亡病例,短期療效良好,較于經(jīng)胸骨正中入路手術(shù)時(shí)間更短、胸腺切除更徹底、術(shù)后切口美觀、安全性更高,手術(shù)過(guò)程中不會(huì)導(dǎo)致患者術(shù)中出現(xiàn)心律失?;蛘呤茄h(huán)不穩(wěn)定等情況;且該手術(shù)方法所需的時(shí)間較短,操作起來(lái)簡(jiǎn)單的,不會(huì)讓手術(shù)醫(yī)生感到疲勞,在很大程度上提高了手術(shù)的精確性。為獲得更佳的手術(shù)效果,本次研究中選擇的是經(jīng)劍突肋緣下切口,結(jié)合雙側(cè)肋弓下緣5mm的微創(chuàng)小孔實(shí)施胸腺擴(kuò)大切除術(shù),達(dá)到了胸腺的徹底切除及前縱隔脂肪清掃的目的,術(shù)中通過(guò)建立人工氣胸,使得胸骨后間隙得到擴(kuò)展,清晰顯露雙側(cè)膈神經(jīng)、左右無(wú)名靜脈等手術(shù)區(qū)域,更佳便于手術(shù)操作,有效避免了對(duì)重要血管的損傷,減少了出血,手術(shù)安全性較高,且手術(shù)切口隱蔽微創(chuàng),避免對(duì)肋間神經(jīng)的損傷,減輕了術(shù)后患者疼痛,術(shù)后傷口恢復(fù)良好,外表美觀,更容易被患者接受[11-12]。

    本次研究34例重癥肌無(wú)力患者經(jīng)治療肌無(wú)力癥狀完全緩解率達(dá)到了44.1%,部分緩解率達(dá)到了55.9%,術(shù)后VAS評(píng)分為(2.6±0.2)分,患者切口滿意度評(píng)分為(92.8±5.2)分,術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率為5.9%,可見劍突下胸腺擴(kuò)大切除治療重癥肌無(wú)力效果顯著。

    綜上所述,對(duì)于重癥肌無(wú)力合并胸腺疾病的患者,采取劍突下胸腔鏡胸腺擴(kuò)大切除術(shù)進(jìn)行治療,效果顯著,不但減少了患者的手術(shù)時(shí)間、住院時(shí)間,術(shù)中出血量等,還不會(huì)給患者造成較大的創(chuàng)傷,安全性較高,且術(shù)后患者恢復(fù)快,值得在今后患者的治療過(guò)程中推廣應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    [1]盧強(qiáng),李小飛,陳召,等.新型“三孔式”微創(chuàng)術(shù)式治療重癥肌無(wú)力[J].中華胸心血管外科雜志,2016,32(5):287-288.

    [2]羅志強(qiáng),黃健,梁宇強(qiáng)等.胸腔鏡入路與胸骨劈開入路行胸腺擴(kuò)大切除治療重癥肌無(wú)力的臨床分析[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2014,(22):3611-3613.

    [3]盧強(qiáng),李小飛,趙晉波,等.“三孔式”經(jīng)劍突肋緣下胸腺切除治療重癥肌無(wú)力[J/OL].中華胸部外科電子雜志,2016,3(2):95-99.

    [4]張恒,錢如林,祁敏現(xiàn),等.胸腔鏡胸腺擴(kuò)大切除術(shù)治療重癥肌無(wú)力的臨床療效及影響因素研究[J].中國(guó)內(nèi)鏡雜志,2017,23(4):62-66.

    [5]王偉,劉大仲,徐昊,等.胸腺瘤合并重癥肌無(wú)力雙側(cè)胸腔鏡胸腺擴(kuò)大切除術(shù)[J].中華胸心血管外科雜志,2017,33(3):135-136.

    [6]柳陽(yáng)春,林慶,章曄,等.劍突下入路電視胸腔鏡下胸腺切除術(shù)治療重癥肌無(wú)力13例[J].南昌大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2017,57(1):69-70.

    [7]柳陽(yáng)春,章曄,林慶,等.重癥肌無(wú)力胸腺切除圍手術(shù)期規(guī)范、程序化處理探索[J].中華胸心血管外科雜志,2017,33(3):151-154.

    [8]黎曉燕,陳長(zhǎng)升,蘇莉華,等.平臥分腿位下經(jīng)劍突入路胸腔鏡胸腺切除術(shù)的效果觀察[J].護(hù)士進(jìn)修雜志,2017,32(12):1142-1143.

    [9]汪灝,李繼軍,丁建勇,等.胸骨抬舉法輔助經(jīng)劍突下胸腔鏡微創(chuàng)手術(shù)治療胸腺病變的初步嘗試[J].中國(guó)臨床醫(yī)學(xué),2017,24(2):188-190.

    [10]張勇,王哲,張廣健,等.經(jīng)劍突下胸腔鏡技術(shù)在前縱隔腫瘤外科治療中的應(yīng)用[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2017,25(11):1731-1733.

    [11]唐渲,梁毅.經(jīng)劍突下單孔胸腔鏡手術(shù)的臨床應(yīng)用[J].廣東醫(yī)學(xué),2016,37(z2):131-132.

    [12]龐文廣,黃鳳柳,葉敏,等.經(jīng)劍突下人工氣胸輔助胸腔鏡手術(shù)治療胸腺疾病[J].國(guó)際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào),2017,23(9):1346-1349.

    (收稿日期:2018-02-02)

    猜你喜歡
    重癥肌無(wú)力
    徐明漣教授運(yùn)用治痿湯加減辨治重癥肌無(wú)力驗(yàn)案
    單纖維肌電圖在重癥肌無(wú)力診斷預(yù)后評(píng)估中價(jià)值
    重癥肌無(wú)力患者護(hù)理中安全護(hù)理的臨床價(jià)值
    機(jī)械通氣在胸腺瘤術(shù)后肌無(wú)力危象中的應(yīng)用
    胸腔鏡下手術(shù)治療胸腺瘤合并重癥肌無(wú)力療效
    1例重癥肌無(wú)力合并咳嗽變異性哮喘及肺部感染患者的用藥分析
    血漿置換在重癥肌無(wú)力患者治療中的應(yīng)用效果分析
    11例重癥肌無(wú)力患者的臨床研究分析
    IA治療全身型重癥肌無(wú)力的臨床研究
    規(guī)范化護(hù)理干預(yù)在重癥肌無(wú)力患者中的臨床價(jià)值
    国产91精品成人一区二区三区| 怎么达到女性高潮| 亚洲国产看品久久| 国产成人av激情在线播放| 久久久精品欧美日韩精品| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产在线观看jvid| 大码成人一级视频| 亚洲九九香蕉| 亚洲色图av天堂| 亚洲天堂国产精品一区在线| 在线观看日韩欧美| 亚洲七黄色美女视频| 神马国产精品三级电影在线观看 | 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲一区二区三区色噜噜| av超薄肉色丝袜交足视频| 韩国精品一区二区三区| 正在播放国产对白刺激| 久久亚洲真实| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲av五月六月丁香网| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲国产欧美网| 亚洲欧美激情综合另类| 波多野结衣av一区二区av| 国产97色在线日韩免费| 在线观看www视频免费| 一a级毛片在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 久久国产乱子伦精品免费另类| 成人永久免费在线观看视频| 日韩欧美国产在线观看| 中出人妻视频一区二区| 日本 欧美在线| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产99久久九九免费精品| bbb黄色大片| 国产精品 欧美亚洲| 国产精品,欧美在线| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲一区二区三区不卡视频| 成人手机av| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲av片天天在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 大香蕉久久成人网| 88av欧美| 一级黄色大片毛片| 一级毛片女人18水好多| 久99久视频精品免费| 亚洲中文av在线| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 性少妇av在线| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲第一电影网av| 午夜福利在线观看吧| 国产精品久久久久久精品电影 | 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲九九香蕉| 亚洲 国产 在线| 午夜免费鲁丝| 亚洲人成77777在线视频| 国产在线观看jvid| 久久国产精品影院| 91老司机精品| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产成人精品无人区| 国产在线观看jvid| 亚洲专区中文字幕在线| 国产区一区二久久| 欧美成人性av电影在线观看| 一区福利在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 国产精品亚洲一级av第二区| 9191精品国产免费久久| 国产人伦9x9x在线观看| 少妇的丰满在线观看| 久久九九热精品免费| 99在线人妻在线中文字幕| 日本黄色视频三级网站网址| 久久伊人香网站| 丝袜人妻中文字幕| 十八禁网站免费在线| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 一级作爱视频免费观看| 日韩视频一区二区在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| www.自偷自拍.com| 亚洲午夜理论影院| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲成av人片免费观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 12—13女人毛片做爰片一| 成人永久免费在线观看视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 91在线观看av| 9色porny在线观看| 国产激情久久老熟女| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产又爽黄色视频| 亚洲专区国产一区二区| 99精品在免费线老司机午夜| 在线播放国产精品三级| 久久久久九九精品影院| 两个人视频免费观看高清| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产伦人伦偷精品视频| 天天添夜夜摸| 精品久久久久久久毛片微露脸| 91成年电影在线观看| 啦啦啦 在线观看视频| 长腿黑丝高跟| 免费高清视频大片| 日韩欧美三级三区| 狠狠狠狠99中文字幕| 深夜精品福利| 亚洲国产看品久久| 国产又爽黄色视频| 97碰自拍视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 美女国产高潮福利片在线看| 午夜日韩欧美国产| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 欧美中文日本在线观看视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲五月婷婷丁香| 满18在线观看网站| 国产一区二区在线av高清观看| 男女午夜视频在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲国产精品合色在线| 黄色a级毛片大全视频| 免费观看精品视频网站| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲人成77777在线视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产三级在线视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产亚洲av高清不卡| 欧美一级a爱片免费观看看 | 免费不卡黄色视频| 中国美女看黄片| 香蕉国产在线看| 国产精品av久久久久免费| 欧美黑人欧美精品刺激| 在线观看一区二区三区| 91成人精品电影| ponron亚洲| 日韩中文字幕欧美一区二区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 午夜日韩欧美国产| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 正在播放国产对白刺激| 国产亚洲欧美精品永久| e午夜精品久久久久久久| 男人的好看免费观看在线视频 | 久久中文字幕人妻熟女| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲精品在线观看二区| 悠悠久久av| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产精品一区二区精品视频观看| 男男h啪啪无遮挡| 午夜久久久在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 午夜免费激情av| 色播亚洲综合网| 两个人视频免费观看高清| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲男人天堂网一区| avwww免费| 成人三级黄色视频| 欧美在线黄色| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产一卡二卡三卡精品| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产真人三级小视频在线观看| 国产又爽黄色视频| 黄色 视频免费看| 99国产精品一区二区三区| 香蕉久久夜色| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 黄片播放在线免费| av天堂久久9| 热99re8久久精品国产| 成人手机av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 高清在线国产一区| 女人被狂操c到高潮| 免费在线观看亚洲国产| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久这里只有精品19| 69精品国产乱码久久久| 免费在线观看黄色视频的| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 又黄又粗又硬又大视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 少妇粗大呻吟视频| 精品电影一区二区在线| 国产男靠女视频免费网站| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 不卡一级毛片| 不卡一级毛片| 黄色 视频免费看| 老汉色∧v一级毛片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲专区国产一区二区| 妹子高潮喷水视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲国产精品合色在线| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产精品免费视频内射| 亚洲三区欧美一区| 欧美精品亚洲一区二区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲 国产 在线| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 久久亚洲真实| 给我免费播放毛片高清在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 欧美成人性av电影在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久午夜亚洲精品久久| 夜夜夜夜夜久久久久| 黄色a级毛片大全视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲国产精品999在线| 在线免费观看的www视频| 99国产综合亚洲精品| 久久精品91无色码中文字幕| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 激情视频va一区二区三区| 国产成人系列免费观看| 天堂动漫精品| 欧美成人性av电影在线观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 婷婷丁香在线五月| 老鸭窝网址在线观看| 国产成人影院久久av| 十分钟在线观看高清视频www| 多毛熟女@视频| 超碰成人久久| 波多野结衣高清无吗| 国产91精品成人一区二区三区| 日韩av在线大香蕉| 在线观看日韩欧美| 欧美大码av| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 久久久久久久午夜电影| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 午夜亚洲福利在线播放| 日本vs欧美在线观看视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 女同久久另类99精品国产91| 两个人免费观看高清视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 老司机午夜十八禁免费视频| 99国产精品99久久久久| 亚洲熟女毛片儿| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 色综合站精品国产| 1024视频免费在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 久久 成人 亚洲| 午夜两性在线视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久精品影院6| 国产精品久久视频播放| 无人区码免费观看不卡| 淫妇啪啪啪对白视频| 97人妻天天添夜夜摸| 国产又色又爽无遮挡免费看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久这里只有精品19| 亚洲情色 制服丝袜| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 精品久久久久久,| 免费观看人在逋| 国产国语露脸激情在线看| 成人18禁在线播放| 岛国在线观看网站| 久久人人精品亚洲av| 久久久国产精品麻豆| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美大码av| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 色综合亚洲欧美另类图片| or卡值多少钱| 国产精华一区二区三区| 伦理电影免费视频| 不卡av一区二区三区| 精品电影一区二区在线| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久精品91蜜桃| 丰满的人妻完整版| 欧美日韩一级在线毛片| 国产精品亚洲美女久久久| 在线永久观看黄色视频| 成人手机av| 久久青草综合色| 亚洲中文字幕日韩| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲黑人精品在线| 老司机午夜福利在线观看视频| 麻豆一二三区av精品| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 在线免费观看的www视频| 黄频高清免费视频| 亚洲avbb在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 色在线成人网| 91av网站免费观看| av片东京热男人的天堂| 9191精品国产免费久久| 久久久国产欧美日韩av| 久久人妻熟女aⅴ| e午夜精品久久久久久久| 成人精品一区二区免费| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久中文看片网| 日韩高清综合在线| 成人18禁在线播放| 成年版毛片免费区| 美女大奶头视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 在线av久久热| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 一个人免费在线观看的高清视频| 一进一出抽搐动态| 久久 成人 亚洲| 精品电影一区二区在线| 男女下面插进去视频免费观看| 多毛熟女@视频| 亚洲成人久久性| 亚洲九九香蕉| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲一区二区三区不卡视频| 99re在线观看精品视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产一区二区三区视频了| 国产黄a三级三级三级人| 国产国语露脸激情在线看| 精品久久久精品久久久| 国产免费av片在线观看野外av| 麻豆国产av国片精品| 可以在线观看毛片的网站| 日韩欧美国产一区二区入口| 俄罗斯特黄特色一大片| 成人国语在线视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 搡老岳熟女国产| а√天堂www在线а√下载| 国产精品一区二区在线不卡| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 宅男免费午夜| 制服诱惑二区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久久精品欧美日韩精品| 免费不卡黄色视频| 一本综合久久免费| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 中国美女看黄片| 国产99久久九九免费精品| 国产精品影院久久| 日韩av在线大香蕉| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 成人av一区二区三区在线看| 国产精品av久久久久免费| 操美女的视频在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 91字幕亚洲| av欧美777| 久久久国产成人免费| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲人成电影免费在线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久 成人 亚洲| 91字幕亚洲| 欧美成人性av电影在线观看| 天堂影院成人在线观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 午夜亚洲福利在线播放| 成人三级做爰电影| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲人成伊人成综合网2020| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 男人的好看免费观看在线视频 | 无遮挡黄片免费观看| 99riav亚洲国产免费| 国产激情欧美一区二区| 日本五十路高清| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美一级a爱片免费观看看 | 最近最新免费中文字幕在线| 国产精品电影一区二区三区| 丁香欧美五月| 青草久久国产| 国产亚洲精品一区二区www| 日韩欧美一区视频在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 看黄色毛片网站| 此物有八面人人有两片| 嫩草影院精品99| 亚洲av电影不卡..在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 黄片小视频在线播放| bbb黄色大片| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 婷婷六月久久综合丁香| 制服诱惑二区| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧美中文综合在线视频| 国产精品久久久av美女十八| 精品无人区乱码1区二区| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久九九热精品免费| 精品不卡国产一区二区三区| 夜夜爽天天搞| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 大陆偷拍与自拍| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 啪啪无遮挡十八禁网站| 一区二区三区国产精品乱码| 丁香六月欧美| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 夜夜夜夜夜久久久久| 无限看片的www在线观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 黄片大片在线免费观看| 精品久久久精品久久久| 精品人妻在线不人妻| 日韩有码中文字幕| 天天一区二区日本电影三级 | 无人区码免费观看不卡| 超碰成人久久| 亚洲av成人av| 狂野欧美激情性xxxx| 国产午夜福利久久久久久| 天天添夜夜摸| 亚洲第一电影网av| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美在线一区亚洲| 日日爽夜夜爽网站| 精品国产一区二区三区四区第35| 好男人在线观看高清免费视频 | 色播在线永久视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 在线观看日韩欧美| 国产乱人伦免费视频| 黄色视频不卡| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 欧美日韩黄片免| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 级片在线观看| 999久久久国产精品视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 免费在线观看日本一区| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产色视频综合| 一本大道久久a久久精品| 国产精品一区二区三区四区久久 | 国产午夜精品久久久久久| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 精品第一国产精品| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲五月婷婷丁香| 成人永久免费在线观看视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 99国产精品一区二区蜜桃av| 日日夜夜操网爽| 丰满的人妻完整版| 在线av久久热| 好男人电影高清在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 久久久久久久久中文| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | av中文乱码字幕在线| 久久这里只有精品19| 亚洲专区中文字幕在线| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美激情久久久久久爽电影 | svipshipincom国产片| 午夜影院日韩av| 波多野结衣一区麻豆| 黄色成人免费大全| 大陆偷拍与自拍| 精品国内亚洲2022精品成人| 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美黄色淫秽网站| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲五月天丁香| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲情色 制服丝袜| 国产av一区二区精品久久| 久久草成人影院| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久午夜亚洲精品久久| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 麻豆一二三区av精品| 亚洲男人天堂网一区| 高清在线国产一区| 国产又爽黄色视频| 在线av久久热| 亚洲 国产 在线| 一级作爱视频免费观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产成人精品无人区| 美国免费a级毛片| 午夜福利免费观看在线| 精品一区二区三区av网在线观看| 丰满的人妻完整版| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 一级a爱片免费观看的视频| 美女 人体艺术 gogo| 人人妻,人人澡人人爽秒播| bbb黄色大片| 亚洲 国产 在线| 一区在线观看完整版| 麻豆久久精品国产亚洲av| 嫁个100分男人电影在线观看| 久热爱精品视频在线9| cao死你这个sao货| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 成人亚洲精品av一区二区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 一级作爱视频免费观看| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 51午夜福利影视在线观看| 亚洲午夜理论影院| 90打野战视频偷拍视频| 麻豆一二三区av精品| videosex国产| 热re99久久国产66热| 国产精品日韩av在线免费观看 | 少妇被粗大的猛进出69影院| 日韩欧美在线二视频| 亚洲第一av免费看| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产又爽黄色视频| 人妻久久中文字幕网| 国产一区在线观看成人免费| 少妇的丰满在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 夜夜夜夜夜久久久久| 神马国产精品三级电影在线观看 | 久久国产精品影院| 夜夜爽天天搞| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 母亲3免费完整高清在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 无限看片的www在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 香蕉久久夜色| 女性生殖器流出的白浆| 欧美一级a爱片免费观看看 | 99久久综合精品五月天人人| 精品国产一区二区三区四区第35| 色av中文字幕| 在线观看免费视频网站a站| 日本三级黄在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| av天堂久久9| 国产精品二区激情视频| 国产人伦9x9x在线观看| 国产又爽黄色视频| √禁漫天堂资源中文www| 在线观看一区二区三区| 色尼玛亚洲综合影院| 免费av毛片视频| 久久久久久久久免费视频了| 老汉色av国产亚洲站长工具| 9191精品国产免费久久| 欧美成人性av电影在线观看|