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    水濾紅外線(xiàn)A治療慢性化膿性中耳炎的臨床療效

    2018-04-28 03:58:13駱文龍重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科重慶400010
    現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2018年8期
    關(guān)鍵詞:耳痛乳突外耳道

    杜 梅,駱文龍(重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科,重慶400010)

    慢性化膿性中耳炎(CSOM)作為臨床上一種常見(jiàn)耳鼻喉科疾病,是中耳黏膜、骨膜或深達(dá)骨質(zhì)反復(fù)發(fā)作的慢性疾病,病程長(zhǎng),嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。臨床表現(xiàn)為耳內(nèi)長(zhǎng)期反復(fù)流膿等。該病若不及時(shí)進(jìn)行治療或治療不當(dāng)均有可能導(dǎo)致聽(tīng)力下降、鼓膜穿孔、中耳破壞等,甚至危及患者生命安全,因此需引起高度關(guān)注。目前,治療方法主要為局部用藥加口服、靜脈應(yīng)用抗生素,但效果不盡人意。臨床常用波長(zhǎng)為560~1 400 nm的紅外線(xiàn)波段稱(chēng)為紅外線(xiàn)輻射A,其穿透人體組織可達(dá)5~10 cm,引起體內(nèi)水分子共振并產(chǎn)生熱量作用于皮膚[1],可深入富含血管的真皮層和皮下組織[2],血液作為熱能傳送的載體,則可使熱能達(dá)到體內(nèi)任何部位,特別是病變處組織,使病灶迅速提溫而達(dá)到熱能所產(chǎn)生的物理治療作用。不同波長(zhǎng)的紅外線(xiàn)對(duì)不同組織層面的作用是有差異的。遠(yuǎn)紅外線(xiàn)波長(zhǎng)大于1 400 nm,穿透體表深度較淺(<2 mm),其能量絕大部分被角質(zhì)層和生發(fā)層吸收,加重了皮膚的熱負(fù)荷和灼熱感,易產(chǎn)生紅斑或熱損傷。水濾紅外線(xiàn)A(wIRA)即應(yīng)用水濾層有效濾除紫外線(xiàn)和絕大多數(shù)的遠(yuǎn)紅外線(xiàn)波段,同時(shí),保留了可見(jiàn)光波段(波長(zhǎng)為380~780 nm)和紅外線(xiàn)A,并充分應(yīng)用最具治療價(jià)值和人體組織吸收效果最佳的580~905 nm波長(zhǎng)(最佳治療窗口、彩虹窗口)[2?3]。本研究評(píng)估了 wI?RA治療CSOM的療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 資料

    1.1.1 一般資料 選取2010年1月至2017年1月本院耳鼻喉科收治的CSOM患者120例。采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為A、B、C、D組,每組30例。各組患者一般資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 各組患者一般資料比較

    1.1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)外耳道流膿并伴耳痛、聽(tīng)力下降。(2)經(jīng)乳突CT檢查提示鼓室乳突密度增高影,無(wú)骨質(zhì)破壞;耳鏡檢查提示鼓膜穿孔;聽(tīng)力學(xué)檢查提示氣骨導(dǎo)差>10 dB。(3)年齡 50 歲以下,病程 1 年以上。(4)使用消炎鎮(zhèn)痛藥物無(wú)效或效果不佳。(5)簽署本研究知情同意書(shū)。

    1.1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)發(fā)生中耳炎并發(fā)癥;(2)妊娠、惡性腫瘤、感染;(3)合并嚴(yán)重肝、腎、心血管及精神疾?。唬?)不能配合完成全程治療;(5)拒絕簽署本研究知情同意書(shū)。

    1.2 方法

    1.2.1 治療方法 A組為空白組,采用過(guò)氧化氫清洗外耳道,每天1次,連續(xù)應(yīng)用15 d。B組采用過(guò)氧化氫清洗外耳道后利用wIRA局部輻照治療,每天1次,每次20 min,連續(xù)應(yīng)用5 d。C組采用過(guò)氧化氫清洗外耳道后利用wIRA局部輻照治療,每天1次,每次20 min,連續(xù)應(yīng)用10 d。D組采用過(guò)氧化氫清洗外耳道后利用wIRA局部輻照治療,每天1次,每次20 min,連續(xù)應(yīng)用15 d。治療期間各組患者均給予靜脈滴注頭孢菌素類(lèi)抗生素,均按體質(zhì)量給予常規(guī)劑量,療程1周。

    1.2.2 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.2.1 癥狀評(píng)分 應(yīng)用疼痛視覺(jué)模擬評(píng)分(VAS)評(píng)價(jià)患者耳痛、流膿、聽(tīng)力下降、鼓膜穿孔等主觀(guān)癥狀。癥狀評(píng)分為0~10分,0分表示無(wú)癥狀,10分表示癥狀最重,依次類(lèi)推。癥狀改善以療效指數(shù)表示,療效指數(shù)=(治療前 VAS?治療后 VAS)/治療前 VAS×100%。顯效為療效指數(shù)大于65%,有效為療效指數(shù)25%~65%,無(wú)效為療效指數(shù)小于25%。

    1.2.2.2 輔助檢查 觀(guān)察各組患者治療前后純音聽(tīng)閾、耳內(nèi)鏡、乳突CT檢查變化情況,以評(píng)價(jià)療效。乳突CT檢測(cè)評(píng)價(jià)指標(biāo):(1)顯效為CT檢查見(jiàn)中耳軟組織影消失;(2)有效為CT檢查見(jiàn)中耳軟組織影較前縮??;(3)無(wú)效為CT檢查見(jiàn)中耳軟組織影無(wú)改善。

    1.2.2.3 療效評(píng)估 評(píng)估療效者不參與治療,使用評(píng)估者盲法測(cè)評(píng)。總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/可評(píng)價(jià)病例數(shù)×100%。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用Excel2010軟件,采用雙軌錄入方法,分別由2名工作人員獨(dú)立完成數(shù)據(jù)采集工作。數(shù)據(jù)核對(duì)無(wú)誤后應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以表示,正態(tài)分布采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),非正態(tài)分布采用秩和檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 治療前后總體狀況 治療前患者最嚴(yán)重的癥狀為反復(fù)外耳道流膿,其次為耳痛、聽(tīng)力下降和鼓膜穿孔。wIRA治療5 d患者耳痛、外耳道流膿等癥狀明顯改善,治療10 d耳痛、外耳道流膿治愈90.0%,15 d部分小穿孔的鼓膜開(kāi)始愈合。wIRA治療5、10、15 d平均聽(tīng)力提高大致 10、20、26 dB,鼓膜愈合率分別為 36.67%、53.33%、76.67%,乳突CT檢查總體有效率達(dá)80.0%以上。整個(gè)治療和預(yù)后階段無(wú)任何不良反應(yīng)的發(fā)生。

    2.2 各組患者療效比較 治療后A組患者未見(jiàn)明顯好轉(zhuǎn),A組患者療效與B、C、D組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);B、C、D 組患者療效比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表 2。

    表2 各組患者療效比較[n(%)]

    2.3 各組患者治療前后各癥狀VAS比較 四組患者治療后各癥狀(耳痛、外耳道流膿、聽(tīng)力下降、鼓膜穿孔)VAS均較治療前明顯下降,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);B、C、D組患者各癥狀VAS均明顯高于A(yíng)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);B、C、D 組患者治療后各癥狀 VAS比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

    表3 各組患者治療前后各癥狀VAS比較(±s,分)

    表3 各組患者治療前后各癥狀VAS比較(±s,分)

    A組治療前治療后30 8.35±1.08 7.05±1.14a 8.09±1.14 5.04±1.73a 8.10±1.44 7.98±1.11a 7.16±1.12 6.08±1.09a組別 n 耳痛 外耳道流膿 聽(tīng)力下降 鼓膜穿孔

    續(xù)表3 各組患者治療前后各癥狀VAS比較(±s,分)

    續(xù)表3 各組患者治療前后各癥狀VAS比較(±s,分)

    注:與同組治療前比較,aP<0.05;與 A 組治療后比較,bP<0.05;與 B組治療后比較,cP<0.05;與C組治療后比較,dP<0.05

    B組治療前治療后C組治療前治療后D組治療前治療后30 30 30 8.54±1.11 5.95±1.05ab 7.89±1.67 3.85±1.26abc 7.98±1.76 1.05±0.97abcd 8.23±1.21 3.88±1.55ab 8.23±1.09 2.51±1.73abc 8.08±1.65 1.33±1.03abcd 8.31±1.12 6.87±1.06ab 8.54±1.09 4.85±1.95abc 7.67±1.12 2.76±1.25abcd 7.98±1.34 6.01±1.23ab 7.67±1.54 3.43±0.98abc 7.68±1.34 1.05±1.63abcd組別 n 耳痛 外耳道流膿 聽(tīng)力下降 鼓膜穿孔

    2.4 各組患者治療前后輔助檢查結(jié)果比較 各組患者治療后純音聽(tīng)閾、鼓膜愈合率、乳突CT檢查均較治療前明顯提高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);B、C、D組患者治療后聽(tīng)力改善可達(dá)20 dB以上,鼓膜愈合率高達(dá)70.0%以上,乳突CT檢查有效率達(dá)80.0%以上。且B、C、D組患者輔助檢查結(jié)果比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見(jiàn)表 4、5。

    表4 各組患者治療前后純音聽(tīng)閾、鼓膜愈合率比較

    表5 各組患者治療后乳突CT檢查療效比較[n(%)]

    3 討 論

    與傳統(tǒng)紅外線(xiàn)熱療設(shè)備比較,wIRA全身熱療設(shè)備可在顯著減少對(duì)體表熱損傷的情況下明顯提高穿透深度和療效,顯著擴(kuò)大了紅外線(xiàn)熱療的使用范圍,是對(duì)傳統(tǒng)紅外線(xiàn)熱療設(shè)備的重要改進(jìn)。

    目前,wIRA已用于牙周炎、肩周炎、高血壓、系統(tǒng)性硬皮病、創(chuàng)傷修復(fù)等疾病的治療,并取得了顯著療效,但目前尚未見(jiàn)將wIRA用于CSOM的文獻(xiàn)報(bào)道,故本研究探討了wIRA治療CSOM的臨床療效,旨在為CSOM的治療提供一種新型、安全、高效的方式。

    CSOM與細(xì)菌生物膜形成有關(guān),長(zhǎng)期炎癥介質(zhì)的存在不僅造成耳痛持續(xù)存在,還刺激中耳黏膜不斷生成膿性分泌物穿破鼓膜溢出,鼓膜穿孔及炎癥刺激聽(tīng)骨鏈導(dǎo)致聲音的空氣傳導(dǎo)介質(zhì)不完整而導(dǎo)致傳導(dǎo)性耳聾,同時(shí),若細(xì)菌侵犯內(nèi)耳可造成神經(jīng)性耳聾,所以及時(shí)、良好地控制中耳內(nèi)炎癥可改善耳內(nèi)流膿、耳痛、聽(tīng)力下降等癥狀。

    針對(duì)CSOM,臨床多采用耳顯微手術(shù)、藥物治療等,水濾紅外線(xiàn)作為輔助治療方法也常用于其中,相關(guān)研究表明:(1)wIRA由于作用深度較大,皮膚灼熱感明顯降低,熱損傷可能性很小,可用于普通紅外線(xiàn)達(dá)不到的深部組織再生、修復(fù)及消炎止痛[1,4?5]。(2)wIRA 可促進(jìn)組織再生。wIRA利用處于580~905 nm波長(zhǎng)(最佳治療窗口、彩虹窗口)的紅外線(xiàn)照射創(chuàng)傷組織,機(jī)體產(chǎn)生內(nèi)啡肽,使炎癥、腫脹、疼痛逐漸減少,增強(qiáng)淋巴循環(huán)和血液循環(huán)。wIRA不會(huì)引起人類(lèi)皮膚細(xì)胞的損傷凋亡,作用不同于紫外線(xiàn)照射。JUNG等[6]研究表明,wIRA可增加人類(lèi)成纖維細(xì)胞中多種基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP),如MMP?1、MMP?3 表達(dá),從而刺激纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)。wIRA在對(duì)大鼠外周神經(jīng)損傷照射后具有促進(jìn)神經(jīng)組織再生的功能。(3)wIRA可促進(jìn)創(chuàng)傷傷口愈合。wIRA照射能改善各種急、慢性傷口,刀傷,燒傷,混合復(fù)雜傷口的愈合。其通過(guò)熱效應(yīng)和非熱效應(yīng)2個(gè)方面改善傷口愈合[7?9]。熱效應(yīng)是基于wIRA的高滲性,能深入皮下組織2~3 cm,引起毛細(xì)血管擴(kuò)張,有效傳遞能量,改善組織溫度、氧分壓和血液灌注;同時(shí),加快新陳代謝和致痛因子的消除,從而達(dá)到止痛的目的。非熱效應(yīng)表現(xiàn)在wIRA能刺激細(xì)胞免疫調(diào)節(jié),由于感染最先在皮下組織產(chǎn)生,故可控制感染[10];另外,誘導(dǎo)表皮細(xì)胞產(chǎn)生保護(hù)性蛋白;影響細(xì)胞和細(xì)胞外基質(zhì)的相互作用,調(diào)節(jié)愈合過(guò)程。由于wIRA局部照射后組織氧含量上升,導(dǎo)致血管內(nèi)皮生長(zhǎng)加快及血管向傷口處集中生長(zhǎng),間接地加快了傷口的愈合[11?12]。(4)wIRA 作為一種特殊的輻射技術(shù),具有高度的組織穿透能力,對(duì)皮膚的熱效應(yīng)很低,能大大改善傷口愈合過(guò)程。wIRA能使皮下2 cm組織氧分壓提高32.0%,還具有高度的組織灌注能力。wIRA為組織提供了足夠的能量和氧,能加速CSOM患者傷口愈合、治療耳痛、反復(fù)流膿和聽(tīng)力下降[13]。

    本研究結(jié)果顯示,B、C、D組患者總有效率、各癥狀VAS,以及純音聽(tīng)閾、鼓膜愈合率、乳突CT檢查結(jié)果均明顯優(yōu)于A(yíng)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);D組患者總有效率、各癥狀VAS,以及純音聽(tīng)閾、鼓膜愈合率、乳突CT檢查結(jié)果均明顯優(yōu)于B、C組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    總之,wIRA作為CSOM的一種輔助治療方法能較好地改善患者耳內(nèi)流膿、耳痛及聽(tīng)力下降等癥狀,療效優(yōu)于傳統(tǒng)CSOM治療方法,值得在臨床廣泛推廣應(yīng)用。

    [1]HARTEL M,ILLING P,MERCER JB,et al.Therapy of acute wounds with water?filtered infrared?A(wIRA)[J].GMS Krankenhhyg Interdiszip,2007,2(2):53.

    [2]李釗,邢向輝,水濾紅外線(xiàn)A(wlRA)全身熱療設(shè)備的進(jìn)展及應(yīng)用[J].中國(guó)醫(yī)療器械信息,2005,11(1):35?37.

    [3]解二康,羅娟,李瑩瑩,等,水濾紅外線(xiàn)?A照射治療輔助綜合運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練對(duì)肩袖損傷患者疼痛及關(guān)節(jié)功能的影響[J].中國(guó)運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)雜志,2016,35(5):481?483.

    [4]HOFFMANN G.Water?filtered infrared?A(wIRA)overcomes swallowing disorders and hypersalivation?a case report[J].Ger Med Sci,2017,15:11.

    [5]PIAZENA H,PITTERMANN W,MULLER W,et al.Effects of water?fil?tered infrared?A and of heat on cell death,inflammation,antioxidative potential and of free radical formation in viable skin??first results[J].J Photochem Photobiol B,2014,138:347?354.

    [6]JUNG T,HOHN A,PIAZENA H,et al.Effects of water?filtered infrared A irradiation on human fibroblasts[J].Free Radic Biol Med,2010,48(1):153?160.

    [7]HOFFMANN G.Water?filtered infrared?A(wIRA)in acute and chronic wounds[J].GMS Krankenhhyg Interdiszip,2009,4(2):12.

    [8]VON FELBERT V,SCHUMANN H,MERCER JB,et al.Therapy of chronic wounds with water?filtered infrared?A(wIRA)[J].GMS Kranken?hhyg Interdiszip,2008,2(2):52.

    [9]HOFFMANN G.Principles and working mechanisms of water?filtered infrared?A(wIRA)in relation to wound healing[J].GMS Krankenhhyg Interdiszip,2007,2(2):54.

    [10]AL?AHMAD A,BUCHER M,ANDERSON AC,et al.Antimicrobial pho?toinactivation using visible light plus water?filtered infrared?A(VIS+wI?RA)Alters In Situ Oral Biofilms[J].PLoS One,2015,10(7):e0132107.

    [11]AL?AHMAD A,WALANKIEWICZ A,HELLWIG E,et al.Photoinacti?vation using visible light plus water?filtered infrared?A(vis+wIRA)and chlorine e6(Ce6)eradicates planktonic periodontal pathogens and sub?gingival biofilms[J].Front Microbiol,2016,7:1900.

    [12]HOHN A,HARTMANN P,GEBHART V,et al.Actual isothermal effects of water?filtered infrared A?irradiation[J].Photochem Photobiol,2015,91(4):887?894.

    [13]WINKEL R,HOFFMANN G,HOFFMANN R.Water?filtered infrared?A(wIRA)promotes wound healing[J].Chirurg,2014,85(11):980?992.

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