余可垚 王紅 胡國紳 沈偉健 丁濤 王雪婷
摘要:本文以實驗的形式,在自動凈化高分辨氣相色譜/高分辨質(zhì)譜測定基礎上,分析廢氣中二噁英監(jiān)測。這類測定方式,可實現(xiàn)樣品凈化速度的提升,以此減少廢氣對人體的傷害,本文研究結(jié)果僅供參考。
關鍵詞:自動凈化;高分辨;氣相色譜;高分辨質(zhì)譜;廢氣;二噁英;測定研究
1 實驗資料
1.1 儀器
自動凈化高分辨氣相色譜/高分辨質(zhì)譜聯(lián)用儀,型號為HRGC-HRMS,美國生產(chǎn);G4型二噁英采樣器;DEXTech全自動二噁英處理系統(tǒng),由意大利生產(chǎn);索氏提取儀,意大利生產(chǎn)制造;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,意大利生產(chǎn)制造;氮吹儀,由美國生產(chǎn)制造。
1.2 試劑
US EPA23 SSS采樣內(nèi)標,US EPA23 ISS提取內(nèi)標,US EPA23 RS進樣內(nèi)標,二噁英NSS原液,美國制造。甲苯、二氯乙烷、丙酮。
1.3 樣品采集
選擇生活垃圾焚燒爐,爐內(nèi)煙道內(nèi)徑為1.6m;化工廢氣焚燒爐,煙道內(nèi)徑為0.7m;危險廢物焚燒爐,煙道內(nèi)徑為1.5m,將其作為廢氣采樣源。按照(GB/T 16157-1996)標準要求,設置采樣點數(shù)、斷面位置。G4型二噁英煙道氣等采樣裝置,保障系統(tǒng)的氣密性,采樣前加入?US EPA23 SSS采樣內(nèi)標。在等速采樣模式,熱煙氣通過采樣槍,在120℃溫度下,經(jīng)過捕集室,進入到循環(huán)冷凝器內(nèi),并接收冷凝水。
冷卻后的煙氣進入到XAD2樹脂,捕集氣態(tài)PCDD/Fs樹脂,及時將采樣管與連接管清理掉,將得到的冷凝水保存在棕色瓶內(nèi)。收集到的清洗液與冷凝水、煙塵、XAD2樹脂進行密封保存,運回實驗室開展分析。
1.4 樣品前處理萃取清洗液、冷凝水內(nèi)的二氯甲烷,并濃縮萃取液,在其中加入350mL的甲苯,干燥后,通過與石英纖維濾筒、樹脂開展共同索氏提取,持續(xù)時間為24h以上,提前加入US EPA23 ISS提取內(nèi)標。
提取液使用濃硫酸,將其清洗到無色,使用清水沖洗至中性,經(jīng)過污水硫酸鈉脫水,濃縮提取液到近干狀態(tài),用正已烷定容10mL,取50%的樣品溶液,使用全自動凈化儀分析。將凈化后的樣品旋轉(zhuǎn)到濃縮,加入樣品瓶內(nèi),添加5L進樣內(nèi)標US EPA23 RS,20
L壬烷定容,使用HRGC-HRMS測定。
1.5儀器條件
色譜條件:使用DB-5MS UI型石英毛細管氣相色譜柱,尺寸為60m×0.25m×0.25m。升溫程序:初始溫度為150℃,3min內(nèi)上升,在18min內(nèi)將20℃的溫度上升到230℃,10min內(nèi)將5℃的溫度上升到235℃。樣品不分流,進樣體積1
L,進樣口溫度為270℃,傳輸線溫度為280℃,載氣流速為1.0 mL/min。
質(zhì)譜條件:EI(電子轟擊離子源)、45eV電子能量、離子溫度保持在260℃,加速電壓為4800V;倍增器(光電)電壓為1390V,增益系數(shù)為1×E6;選擇離子檢測形式,質(zhì)譜分辨率在10000以上。檢測廢氣內(nèi)的氯離子原子數(shù)PCDD/Fs物質(zhì)對應的M+、M+2、M+2、M+4質(zhì)量色譜峰值、對應的同位素質(zhì)量色譜峰值。借助同位素稀釋內(nèi)標方式,在色譜保留規(guī)律基礎上,確定定性及定量。
自動凈化條件:使用DEXTech自動凈化系統(tǒng),在其中設置C1硅膠柱、C2氧化鋁、C3活性炭柱、C4活性炭柱。泵流量數(shù)值為7mL/min,分析廢氣中二噁英監(jiān)測。
2 結(jié)果
2.1 同位素內(nèi)標回收率
同位素內(nèi)標回收率實驗結(jié)果如下表1所示,在相關數(shù)據(jù)基礎上,能夠得知自動凈化采樣內(nèi)標SSS回收率為85%以上,105%以內(nèi),平均回收率為93%,符合相關要求。提取物內(nèi)的ISS回收率為80%,符合提取內(nèi)標回收率要求。
2.2 樣品實驗測定結(jié)果
通過對不同類型廢氣內(nèi)17種PCDD/Fs物質(zhì),實際測定結(jié)果如下表2所示。通過對比手工凈化方式,對比其檢測結(jié)果。能夠看出,不管是高濃度、低濃度、中濃度的廢氣,17種PCDD/Fs物質(zhì)凈化結(jié)果基本一致,無顯著差異。
最終結(jié)果表明,在低濃度條件下,結(jié)果偏差相比高濃度較大,與實際情況基本一致。
3 討論
為驗證自動凈化、分析測試過程中的精準性,選擇17種PCDD/Fs物質(zhì)原液NSS開展測試,詳細測定結(jié)果如下表3所示。在相關數(shù)據(jù)上能夠得知,17種PCDD/Fs加標原液測定回收率在97%以上,滿足預期要求。標準參考物質(zhì)SRM1944中16種PCDD/Fs物質(zhì)測定結(jié)果一致,且數(shù)值均在允許范圍內(nèi),表明監(jiān)測結(jié)果精準、可靠。
4 結(jié)束語
綜上所述,通過建設自動凈化高分辨氣相色譜/高分辨質(zhì)譜測定儀,可檢測分析17種PCDD/Fs廢氣。經(jīng)過索氏提取、凈化、濃縮樣品,通過對樣品進行定性、定量分析。最終結(jié)果顯示,本文研究的測定技術,采樣內(nèi)標平均回收率為93%-99%,提取內(nèi)標平均回收率為80%-97%,滿足國家標準要求。
參考文獻
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