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    柚子皮中的總黃酮提取工藝研究

    2018-02-02 11:20:40鄭培君程海濤王小博
    湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年1期
    關(guān)鍵詞:總黃酮提取工藝

    鄭培君+程海濤+王小博

    摘要:以乙醇作為浸提劑,利用響應(yīng)曲面法探討柚子皮總黃酮的最佳提取工藝條件。結(jié)果表明,提取溫度為70 ℃,液料比為20∶1(mL∶g)、乙醇體積分?jǐn)?shù)為80%、提取時間為1.5 h,所得的柚子皮中的總黃酮含量最高,為0.864%。

    關(guān)鍵詞:柚子皮;響應(yīng)曲面法;總黃酮;提取工藝

    中圖分類號:S666.3 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:0439-8114(2018)01-0104-05

    DOI:10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2018.01.027

    Abstract: The optimum extracting parameters were investigated with response surface methodology with alcohol as the extraction agent. The results showed that the extracting rate of total flavonoids reached 0.864% at the optimal processing conditions when extraction temperature was 70 ℃,the ratio of extractant to material was 20∶1(mL∶g),volume percent of alcohol was 80%,and extraction time was 1.5 h.

    Key words: pommel peel;response surface methodology;total flavonoids;extract process

    黃酮類化合物是一類具有C6C3C6骨架的2-苯基色原酮或色原烷的衍生物[1]。柚子皮中含有豐富的黃酮類物質(zhì),通常在植物中與糖結(jié)合成苷,主要由柚皮苷、橙皮苷、柚皮素蕓香苷等二氫黃酮類化合物構(gòu)成,其中柚皮苷含量占80%以上[2]。黃酮類化合物具有多種生物活性和藥用價值,如抗氧化、抗腫瘤、消炎、鎮(zhèn)痛、抗菌、降低血液黏度、減少血脂和血栓的形成、防治胃潰瘍等[3-6]。在食品工業(yè)上,可作為天然的食品添加劑、食用色素、風(fēng)味改良劑和苦味劑[7],又可合成高甜度、無毒、低能量的柚皮苷二氫查爾酮和新橙皮甙二氫查爾酮。此外,柚皮苷還可以用作合成檸檬素、鼠李糖等具有較高的藥用價值的原材料[8]。長期以來,柚子主要用來鮮食,而占柚果總重量高達(dá)20%~30%的果皮,大多數(shù)作為廢物被丟棄,既浪費資源又污染環(huán)境。從柚子皮中提取黃酮類物質(zhì)可以有效開發(fā)利用柚子資源,對提高柚子產(chǎn)業(yè)的附加值具有重要意義。本研究應(yīng)用乙醇浸提法,通過單因素試驗和響應(yīng)面優(yōu)化,得出了柚子皮總黃酮提取的最佳工藝參數(shù),以期為柚子產(chǎn)業(yè)開發(fā)提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    1.1.1 材料與試劑 馬家柚,由江西瀛洲農(nóng)業(yè)科技發(fā)展有限公司提供。蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品(生化試劑),乙醇、甲醇、亞硝酸鈉、硝酸鋁、氫氧化鈉、三氯甲烷(均為分析純),均購自廣州齊云化學(xué)試劑有限公司。

    1.1.2 儀器與設(shè)備 HH-4型數(shù)顯恒溫水浴鍋(金壇市華城開元實驗儀器廠);722 N型可見分光光度計(上海奧譜勒儀器有限公司);SHZ-CB型循環(huán)水式多用真空泵(鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司);JJ200 B型電子天平(常熟市雙杰測試儀器廠);RV 10型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(德國IKA集團(tuán))。

    1.2 方法

    1.2.1 蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 精密稱取蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品15.0 mg,加甲醇溶解并定容100 mL,得到濃度為150 μg/mL的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液。分別準(zhǔn)確吸取蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液0、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00 mL移入10 mL具塞刻度試管中,先加30%乙醇溶液至5 mL,再加入5%NaNO2溶液0.3 mL,搖勻后靜置6 min,加入10%Al(OH)3溶液0.3 mL,搖勻后靜置6 min,再加入1.0 mol/L NaOH溶液2 mL,再用30%乙醇溶液定容至刻度,充分振蕩后放置30 min。以30%乙醇為空白,用1 cm比色杯在波長510 nm下測定吸光度[9]。

    1.2.2 黃酮類物質(zhì)的提取 將柚子清洗除雜后,剝?nèi)∑涔?,柚子皮?jīng)過挑選清洗,切割成1 cm2的小塊,置于70 ℃的烘箱中干燥10 h,用小型高速粉碎機(jī)將其粉碎過100目篩。精確稱取2.5 g制備好的柚皮粉,置于錐形瓶中。按照張怡等[10]的方法提取后作為待測液。

    1.2.3 總黃酮的檢測 用移液管吸取1 mL待測液,按標(biāo)準(zhǔn)曲線指標(biāo)操作步驟于波長510 nm處進(jìn)行吸光度測定。通過吸光度的測定,根據(jù)以下公式算出樣品中總黃酮提取率[10]。重復(fù)3次,取平均值。

    總黃酮提取率:X=(M1V2/MV1)×10-6。式中,M1為依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出被測液中總黃酮的含量(μg);M為試樣的質(zhì)量(g);V1為待測液分取的體積(mL);V2為待測液的總體積(mL)。

    1.2.4 單因素試驗

    1)提取溫度的選擇。固定液料比為20∶1(mL∶g,下同),乙醇體積分?jǐn)?shù)為70%,提取時間為2 h的提取條件下,在提取溫度為60、70、80、90、100 ℃時,測定柚子皮中的總黃酮提取率。

    2)液料比的選擇。固定提取溫度為70 ℃,乙醇體積分?jǐn)?shù)為70%,提取時間為2 h的提取條件下,液料比分別為10∶1、15∶1、20∶1、25∶1、30∶1(mL∶g,下同)時,測定柚子皮中的總黃酮提取率。

    3)乙醇體積分?jǐn)?shù)的選擇。固定提取溫度為70 ℃,液料比為20∶1,提取時間為2 h的提取條件下,乙醇體積分?jǐn)?shù)分別為50%、60%、70%、80%、90%時,測定柚子皮中的總黃酮提取率。endprint

    4)提取時間的選擇。固定提取溫度為70 ℃,乙醇體積分?jǐn)?shù)為70%,液料比為20∶1的提取條件下,提取時間分別為1.0、1.5、2.0、2.5、3.0 h時,測定柚子皮中的總黃酮提取率。

    1.2.5 響應(yīng)面優(yōu)化 在單因素試驗結(jié)果基礎(chǔ)上,采用Design-Expert 8.06軟件的Box-Behnken設(shè)計原則設(shè)計試驗,并對提取條件進(jìn)行優(yōu)化。選取提取溫度、液料比、乙醇體積分?jǐn)?shù)、提取時間4個因素作為試驗因素,總黃酮提取率為響應(yīng)值。

    1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析

    采用SPSS19.0軟件對試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,采用Origin 8.5軟件繪圖。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 單因素試驗結(jié)果

    2.1.1 提取溫度對柚子皮總黃酮提取率的影響 由圖1可知,在70 ℃,柚子皮總黃酮提取率最高,當(dāng)溫度大于70 ℃時,提取率反而呈下降趨勢。這是因為隨著溫度的增加,可溶性成分的溶解度和擴(kuò)散系數(shù)增大,有利于浸提;但過高的溫度,會破壞不耐熱的活性成分,降低柚子皮總黃酮的提取率;此外,溫度較高時乙醇揮發(fā)嚴(yán)重,也會降低總黃酮提取率[11]。因此,初步確定70 ℃為最佳的浸提溫度。

    2.1.2 液料比對柚子皮總黃酮提取率的影響 由圖2可以看出,隨著液料比的增大,總黃酮提取率增加,20∶1時最大。這是因為隨著溶劑的增多,增加了柚子皮粉與溶劑的接觸面積,提高了傳質(zhì)效率[11]。但當(dāng)液料比大于20∶1時,總黃酮提取率反而略有下降。這可能是因為,料液浸提法是一種傳質(zhì)擴(kuò)散的過程,當(dāng)增加溶劑用量時,提取時間也需要延長,因此在限定的時間內(nèi)提取率會稍有下降[12]。此外液料比過大,不利于濃縮回收,還增加能耗,考慮到節(jié)約成本,確定液料比為20∶1。

    2.1.3 乙醇體積分?jǐn)?shù)對柚子皮總黃酮提取率的影響 黃酮類化合物易溶于甲醇、乙醇和丙酮等有機(jī)溶劑。考慮溶劑的安全性及有效性,本研究選用乙醇作為浸提劑。乙醇作為浸提劑,具有滲透性強、提取效率高、選擇性好等優(yōu)點,且黃酮類化合物具有酚羥基在水中有一定的溶解度[13]。由此,確定使用乙醇水溶液作為提取溶劑。由圖3可知,柚子皮中的總黃酮得率隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的增加而升高,這可能是由于乙醇體積分?jǐn)?shù)的增加,減少了柚子皮與溶劑間黃酮類化合物的濃度差,從而增加了柚子皮中總黃酮提取效率,而且隨著乙醇體積分?jǐn)?shù)增大,部分脂溶性黃酮一并提取,所以吸光度和黃酮得率在不斷增大[14]。乙醇體積分?jǐn)?shù)達(dá)到70%時,提取率最高,而后反而下降。這可能是由于乙醇體積分?jǐn)?shù)過高時,乙醇大量揮發(fā),同時增加了一些醇溶性雜質(zhì)、色素、親脂性強成分的溶出,與黃酮類化合物競爭與乙醇結(jié)合,且乙醇體積分?jǐn)?shù)過高降低了水溶性黃酮的溶解度,從而導(dǎo)致總黃酮提取率的下降[11]。因此,確定乙醇體積分?jǐn)?shù)為70%。

    2.1.4 提取時間對柚子皮總黃酮提取率的影響 由圖4可知,柚子皮總黃酮的提取率隨時間的增加而快速增加,2.0 h達(dá)到最高;此后隨著時間的延長,總黃酮提取率反而略有下降,究其原因可能是提取時間太長,部分乙醇揮發(fā)導(dǎo)致沸點增大,提取液中對熱敏感的黃酮類化合物發(fā)生水解[15],進(jìn)而影響柚子皮總黃酮提取率。因此,為使浸提充分又節(jié)約能耗,初步確定提取時間為2.0 h。

    2.2 響應(yīng)面分析

    由單因素試驗結(jié)果可以看出,柚子皮總黃酮的提取效果取決于提取溫度、液料比、乙醇體積分?jǐn)?shù)、提取時間的選擇以及各提取條件間的相互組合[16]。采用響應(yīng)面法優(yōu)化柚子皮總黃酮的提取條件,在單因素試驗的基礎(chǔ)上,以提取溫度、液料比、乙醇體積分?jǐn)?shù)、提取時間為自變量,總黃酮提取率為響應(yīng)值,采用Design Expert 8.06軟件根據(jù)Box-Behnken設(shè)計原則設(shè)計試驗,并對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析(表1)。

    2.1.1 擬合模型 根據(jù)Box-Behnken設(shè)計原則,Design Expert 8.06軟件設(shè)計了29組試驗(表2),被用于優(yōu)化提取條件。采用方差分析(ANOVA),二階多項式模型來計算預(yù)測的響應(yīng),公式如下:

    Y=0.82+5.18×10-3A-9.2×10-3B+0.026C-0.027D+2.53×10-3AB-1.75×10-3AC+3.25×10-3AD+5.03×10-3BC-0.011BD-5×10-4CD-0.057A2-0.053B2+0.027C2+7.517×10-3D2。

    式中,Y表示總黃酮提取率,A表示提取溫度,B表示液料比,C表示乙醇體積分?jǐn)?shù),D表示提取時間。其中,R2=0.998 6,表明方程可信度較好,能夠準(zhǔn)確地分析和預(yù)測黃酮的提取條件。

    采用F檢驗、P值來評價模型方程的統(tǒng)計學(xué)意義,F(xiàn)值和P值用來檢驗每個系數(shù)的顯著性。F越大,P值越小,則相應(yīng)的系數(shù)越顯著。根據(jù)方差分析結(jié)果(表3),模型的F為698.65,P<0.000 1,這表明模型極顯著。系數(shù)A、B、C、D、AD、BC、BD、A2、B2、C2、D2均顯著(P<0.05),其他系數(shù)并不顯著(P>0.05)。此外,失擬項F為1.22,P=0.459>0.05,說明了失擬性誤差不顯著。決定系數(shù)(R2=0.998 6)的值接近于1,表明預(yù)測值與實際值具有有效的關(guān)聯(lián)性。調(diào)整后的決定系數(shù)(R2adj=0.997 1)也接近1,這表明試驗值可以由模型來預(yù)測。

    2.1.2 響應(yīng)面分析 響應(yīng)面模型是表達(dá)不同參數(shù)對總黃酮提取效果的最好方式。三維(3D)響應(yīng)面作為回歸方程的一個重要組成部分,可以描述兩個變量之間的相互作用,并確定它們的最優(yōu)水平。它提供了一個有效的方法來反映響應(yīng)值與各變量試驗水平間的關(guān)系及兩個變量間相互作用的類型。圖的形狀可以反應(yīng)變量之間的相互作用是否顯著[17]。圖5顯示提取溫度、液料比、乙醇體積分?jǐn)?shù)、提取時間之間的相互作用對總黃酮提取率的影響。結(jié)合方差分析,可以知道提取溫度-液料比之間的相互作用對總黃酮提取率影響顯著(圖5-A);乙醇體積分?jǐn)?shù)-提取溫度之間的相互作用對總黃酮提取率影響顯著(圖5-B);提取時間-溫度之間的相互作用對總黃酮提取率影響顯著(圖5-C);乙醇體積分?jǐn)?shù)-液料比之間的相互作用對總黃酮提取率影響顯著(圖5-D);提取時間-液料比之間的相互作用對總黃酮提取率影響顯著(圖5-E);提取時間-乙醇體積分?jǐn)?shù)之間的相互作用對總黃酮提取率影響顯著(圖5-F)。由此可知,總黃酮提取量與提取時間、 乙醇體積分?jǐn)?shù)呈正比;提取溫度以及液料比會對提取效果帶來較大影響;各因素之間存在明顯的交互作用。同時采用乙醇提取柚子皮總黃酮時,提取溫度不宜過高,提取時間不宜過長。柚子皮總黃酮中的柚皮苷為酚羥基化合物,溫度過高、時間過長時柚皮苷容易氧化,反而導(dǎo)致提取率下降[10]。endprint

    回歸分析結(jié)果與4個因素對響應(yīng)值的影響以及各因素之間的交互影響相吻合。在響應(yīng)面最高點和等高線所選范圍內(nèi)存在極值,即為最優(yōu)點。綜上分析,柚子皮總黃酮最佳提取條件為溫度72.39 ℃,液料比為20.40∶1,乙醇體積分?jǐn)?shù)為82.56%,提取時間為1.5 h。根據(jù)實際試驗條件,將提取條件調(diào)整為溫度70 ℃,液料比為20∶1,乙醇體積分?jǐn)?shù)為80%,提取時間為1.5 h。在此條件下,重復(fù)5次,柚子皮總黃酮提取率接近預(yù)測值,證明擬合響應(yīng)面模型的適用性。因此,響應(yīng)面設(shè)計更好地預(yù)測了柚子皮總黃酮的提取效果,可信度高。

    3 結(jié)論

    采用 Design-Expert 8.06軟件的Box-Behnken設(shè)計原則設(shè)計響應(yīng)面試驗,建立數(shù)學(xué)模型。方差分析結(jié)果表明,柚子皮中總黃酮提取量與提取時間、乙醇體積分?jǐn)?shù)呈正比;同時提取溫度和液料比也對提取效果影響較大。通過響應(yīng)優(yōu)化及根據(jù)實際試驗條件,柚子皮中總黃酮最佳提取條件為溫度70 ℃、液料比為20∶1、乙醇體積分?jǐn)?shù)為80%、提取時間為1.5 h,在此條件下總黃酮提取率可達(dá)到0.864%。

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