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    不同提取方法對(duì)骨碎補(bǔ)中總黃酮含量的影響比較

    2016-12-26 14:15:16張琳周潤(rùn)天李興華
    云南中醫(yī)中藥雜志 2016年11期
    關(guān)鍵詞:提取方法總黃酮

    張琳++周潤(rùn)天++李興華

    摘要:目的考察不同提取方法對(duì)生、制骨碎補(bǔ)中總黃酮提取效果的影響。方法分別采用超聲提取法、索氏提取法、回流提取法對(duì)骨碎補(bǔ)生品和砂燙品進(jìn)行提取,通過(guò)紫外-可見(jiàn)分光光度(UV-Vis)法檢測(cè)總黃酮的含量。結(jié)果回流提取法測(cè)得的總黃酮含量最高。結(jié)論骨碎補(bǔ)中總黃酮的提取方法以回流提取法為佳。

    關(guān)鍵詞:骨碎補(bǔ);總黃酮;提取方法

    中圖分類(lèi)號(hào):R284文獻(xiàn)標(biāo)志碼:B文章編號(hào):1007-2349(2016)11-0075-02

    骨碎補(bǔ)是較常用中藥,具有補(bǔ)腎強(qiáng)骨、養(yǎng)傷止痛之功效,用于腎虛腰痛、耳鳴耳聾、牙齒松動(dòng)、跌撲閃挫、筋骨傷折等癥[1]。其活性成分是以柚皮苷為主的二氫黃酮類(lèi)化合物[2]。筆者采用超聲提取法、索氏提取法、回流提取法3種方法提取生、制骨碎補(bǔ)中總黃酮的含量,以比較不同提取方法對(duì)總黃酮提出量的影響。

    1實(shí)驗(yàn)材料

    1.1儀器752紫外分光光度計(jì)(上海菁華科技儀器有限公司);電子天平(賽多利斯科學(xué)儀器有限公司)。

    1.2藥品骨碎補(bǔ)藥材(購(gòu)于亳州市藥材總公司第二中藥批發(fā)部);骨碎補(bǔ)生品和砂燙品均按《中國(guó)藥典》一部方法制備[1]。柚皮苷(批號(hào)110722-201312,購(gòu)于中國(guó)藥品生物制品檢定所);甲醇為AR級(jí)。

    2方法與結(jié)果

    2.1樣品提取方法

    2.1.1超聲提取法取骨碎補(bǔ)生品及砂燙品粗粉于70℃干燥8 h,各精密稱(chēng)取1.0 g,加甲醇80 mL,超聲提取1 h。提取液濾過(guò),置于100 mL容量瓶中,用甲醇定容至100 mL。

    2.1.2索氏提取法取骨碎補(bǔ)生品及砂燙品粗粉于70℃干燥8 h,各精密稱(chēng)取1.0 g,置于索氏提取器中,加80 mL甲醇,抽提1 h,將提取液轉(zhuǎn)移至100 mL容量瓶中,甲醇定容至刻度。

    2.1.3回流提取法取骨碎補(bǔ)生品及砂燙品粗粉于70℃干燥8 h,各精密稱(chēng)取1.0 g,加甲醇80 mL水浴回流提取1 h,提取液濾過(guò),置于100 mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度。

    2.2總黃酮含量測(cè)定

    2.2.1供試品溶液的制備精密吸取上述三種提取方法提取液各1 mL至25 mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度,作為供試品溶液。

    2.2.2對(duì)照品溶液的制備精密稱(chēng)取柚皮苷標(biāo)準(zhǔn)品4.9 mg,置于50 mL容量瓶中,以甲醇定容至刻度,作為對(duì)照品溶液(0.098 mg/mL)。

    2.2.3標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)制備精密吸取對(duì)照品溶液0.5、1.0、1.5、2.0、2.5.、3.0 mL置于10 mL容量瓶中,分別以甲醇定容至刻度,以甲醇為空白在283 nm處測(cè)定吸收度。以吸收值(A)為縱坐標(biāo),濃度(C)為橫坐標(biāo),得標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)回歸方程:A=0.052C+0.0208,r=0.9996,線(xiàn)性范圍為4.9~19.6 ug/mL。

    2.2.4精密度試驗(yàn)取對(duì)照品溶液,進(jìn)行6次平行實(shí)驗(yàn),測(cè)定含量。結(jié)果表明RSD為0.36%(n=6),精密度良好。

    2.2.5重復(fù)性試驗(yàn)取同一批骨碎補(bǔ)生品粗粉,按超聲提取法制備供試品溶液,并測(cè)定含量,結(jié)果表明RSD為2.96%。

    2.2.6穩(wěn)定性試驗(yàn)取同一供試品溶液5份,分別在0、30、60、90、120 min時(shí)測(cè)定A值,結(jié)果表明RSD為0.55%,供試品溶液在2 h內(nèi)穩(wěn)定。

    2.2.7加樣回收率試驗(yàn)精密稱(chēng)取已知總黃酮含量(1.34%)的骨碎補(bǔ)生品粗粉5份,每份0.2 g,分別精密加入1.29 mg/mL柚皮苷對(duì)照品溶液2 mL,按超聲提取法制備供試品溶液,并測(cè)定含量,計(jì)算回收率,平均回收率為98.05%,RSD為2.43%。

    2.2.8各樣品的含量測(cè)定分別取上述各供試品溶液,以甲醇為空白,283 nm為測(cè)定波長(zhǎng),測(cè)定吸收值。將測(cè)得的吸收值A(chǔ)代入回歸方程,計(jì)算濃度,結(jié)果見(jiàn)表2。

    2討論

    從以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果來(lái)看,在三種提取方法中,用回流法提取最好,快速提取率高,索氏提取法其次,超聲法提取率最低。

    參考文獻(xiàn):

    [1]國(guó)家藥典委員.中華人民共和國(guó)藥典.一部[M].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社:2010:239-240.

    [2]周銅水,周榮漢.骨碎補(bǔ)對(duì)大鼠實(shí)驗(yàn)性骨損傷愈合的影響[J].中草藥,1994,25(5):249-251.

    (收稿日期:2016-07-16)

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