呂維志
(北京市大興區(qū)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院口腔科 北京 100067)
牙菌斑中的微生物是引起慢性牙周炎的始動因子,首先引起牙齦出血,牙齦的炎癥,進(jìn)而引起牙周支持組織的感染性炎癥的一類疾病,嚴(yán)重的牙周炎可以起起較深的牙周袋形成、附著性喪失和牙槽骨質(zhì)的吸收進(jìn)一步加重,最后可導(dǎo)致牙松動和牙拔除。牙齦發(fā)炎時,由于牙齦的腫脹和增生使牙齦緣的邊緣向牙冠方向移動,使牙齦溝加深,但是牙齦結(jié)合上皮的位置并沒有向根方遷移,為假性牙周袋。而患慢性牙周炎時,牙齦的結(jié)合上皮向根方增殖,其冠方牙齦與牙面分離,使齦溝加深而形成牙周袋,這是真性牙周袋。當(dāng)然,臨床上的牙周袋常包含上述兩種情況,即牙周袋是由于牙齦緣向冠方移動以及溝底向根方延伸所形成的。牙周袋內(nèi)含有菌斑、牙石、齦溝液、唾液粘蛋白、脫落上皮和白細(xì)胞等。慢性牙周炎是臨床最常見的疾病之一,它的發(fā)生機(jī)制是由于宿主的免疫防御機(jī)制與微生物之間的相互作用造成的。這種相互作用通過炎性因子所介導(dǎo),而其中MAPK 信號通路在介導(dǎo)炎性因子發(fā)生、發(fā)展中起到很重要的作用。
MAPK,是把信號從細(xì)胞表面?zhèn)鬟f到細(xì)胞核內(nèi)部的重要途徑之一。絲裂原活化蛋白激酶的簡稱,是一組能被細(xì)胞外的各種刺激激活的絲氨酸-蘇氨酸蛋白激酶。 MAPK 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路存在于所有真核細(xì)胞內(nèi),這一通路將細(xì)胞外刺激信號轉(zhuǎn)導(dǎo)至細(xì)胞核內(nèi),介導(dǎo)炎性因子的產(chǎn)生,參與細(xì)胞增殖、分化、癌變、轉(zhuǎn)移、凋亡等一系列生理過程,具有至關(guān)重要的作用。但目前對MAPK 在慢性牙周炎的發(fā)病機(jī)制中所起的作用觀點(diǎn)不一。本研究旨在檢測慢性牙周炎患者齦溝液中MAPK 的水平,以及牙周基礎(chǔ)治療對其的影響。
實(shí)驗(yàn)試劑與儀器:牙周探針,超聲潔治器,超聲刮治器,手動刮治器,沖洗注射器,3%過氧化氫溶液,1%碘甘油,吸潮紙尖,電子天平,-70℃低溫冰箱,冷凍離心機(jī),隔水式電熱恒溫培養(yǎng)箱。緩沖液全自動酶標(biāo)儀:人絲裂原活化蛋白激酶(MAPK),ELLISA試劑盒。洗板機(jī):加樣槍。微型混合器:移液器恒溫水浴箱。
病例中慢性牙周炎的患者20 例,經(jīng)與患者溝通后,且得到患者同意。對慢性牙周炎患者進(jìn)行齦溝液的提取,同一患者、同一顆牙齒,選取牙周炎最嚴(yán)重的部位提取,并且記錄好該部位,經(jīng)牙周基礎(chǔ)后,也要從相同的部位提取齦溝液,以便于對照。牙周健康者20 例。
對照健康者:GI≤1,AL=0mm,PD≤3mm;慢性牙周炎組:GI>1,AL≥3mm,PD≥4mm。
有吸煙史、系統(tǒng)性疾病者,如糖尿病、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、炎性腸病、肺部疾病、多發(fā)性硬化、肥胖、細(xì)菌、病毒和真菌系統(tǒng)感染者;3 個月內(nèi)用過大量抗生素、糖皮質(zhì)激素、非甾類抗炎藥免疫調(diào)節(jié)劑或避孕藥者;女性妊娠及哺乳期等。
首先篩選出符合納入標(biāo)準(zhǔn)的患者,然后進(jìn)行全口牙周檢查,記錄牙周各項(xiàng)指標(biāo),拍攝全口曲面斷層片。提取待測牙的齦溝液。經(jīng)過牙周基礎(chǔ)治療后,用雙氧水沖洗牙周,牙周內(nèi)放碘甘油,口腔衛(wèi)生宣教。然后6~8 周定期復(fù)查,再次在同一位點(diǎn)提取齦溝液,治療第12 周后拍片。所有牙周基礎(chǔ)治療、檢測記錄及液體樣本的采集均應(yīng)由同一醫(yī)師完成,排除誤差。
組1:20 例牙周健康對照者。
組2:20 例慢性牙周炎患者。
組3:組2 中20 例慢性牙周炎患者進(jìn)行牙周基礎(chǔ)治療后(齦上潔治及齦下刮治)。
組1 要確保足夠的量,GCF 從沒有炎癥的多位點(diǎn)收集。
組2 提取齦溝液的部位是口腔中牙周炎最嚴(yán)重的位點(diǎn)(附著喪失最嚴(yán)重的位點(diǎn))。
組3 提取齦溝液的部位與組2 相同且在治療后6~8 周收集。
0.5mlEP 管經(jīng)過高溫高壓消毒后,吸潮紙尖也要經(jīng)過物理(紫外線)消毒,把吸潮紙尖的尖端剪掉,裝在一個EP 管中,在電子天平上稱重并記錄。稱重后的重量減去收集齦溝液前記錄的重量,按比重?fù)Q算成齦溝液的體積。
三用氣槍吹干待測牙面和周圍牙齦黏膜約10秒,然后用棉球隔濕,此過程一直保持干燥,不能有水。
將消過毒的吸潮紙尖輕緩慢慢放入待測牙的B側(cè)和L 側(cè)的近中、中央、遠(yuǎn)中6 個點(diǎn)位,遇到阻力即停止,在每個點(diǎn)位約停留30s 后取出,馬上將吸潮紙尖放入EP 管內(nèi),如果取齦溝液時,吸潮紙尖帶血、食物殘?jiān)?、上皮壞死脫落組織等,則丟之不用,再重新取。
超低溫冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>
采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)對齦溝液中MAPK 水平進(jìn)行測量。ELISA 法定量可測定人血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)血清或其它相關(guān)的生物液體中的MAPK 含量。
實(shí)驗(yàn)開始前,請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?,試劑或樣品稀釋時均需混勻,混勻時盡量避免起泡,每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
患有牙周炎組,治療前齦溝液中MAPK 的平均水平是:191.68pg/ml;治療后齦溝液中MAPK 的平均水平是148.85pg/ml;健康對照組中MAPK 的平均水平是:139.40pg/ml。牙周炎治療前MAPK 明顯高于治療后,治療前牙周炎組MAPK 明顯高于健康對照組MAPK,治療后牙周炎組MAPK 與健康對照組無明顯差異,說明牙周炎通過牙周基礎(chǔ)治療后,齦溝液中MAPK 的濃度明顯下降了。
Tab1 健康對照牙齦齦溝液中和慢性牙周炎治療前MAPK 的比較
Tab2 慢性牙周炎治療前和治療后牙齦齦溝液中MAPK 的比較
Tab3 健康對照牙齦齦溝液中和慢性牙周炎治療后MAPK 的比較
牙周炎組治療前,GI、PD、AL、BI 均明顯高于健康對照組,治療后的GI、PD、AL、BI 又明顯低于治療前,從側(cè)面也證實(shí)了經(jīng)過牙周治療后,牙周炎的牙周情況已經(jīng)明顯改善了。
Tab4 牙周炎組治療前和健康對照組臨床指標(biāo)比較
Tab5 牙周炎組治療前和治療后臨床指標(biāo)比較
牙周炎是多因素參與的疾病,宿主對細(xì)菌挑戰(zhàn)的免疫應(yīng)答反應(yīng)是決定牙周炎是否發(fā)生,以及病情的輕重、范圍的大小、發(fā)展速度的快慢等必要因素之一。全身性疾患也可以對牙周炎有消極影響,如慢性糖尿病、Down 綜合征和白細(xì)胞異常功能等。再或者有一些環(huán)境和行為因素也將是危險因素,譬如精神壓力和吸煙。為了了解影響牙周炎的因素,近年來不少人致力于牙周炎的研究。本實(shí)驗(yàn),牙周炎的進(jìn)程,影響齦溝液中MAPK 的表達(dá),從而成為確診牙周炎的指標(biāo)之一。
6.1 慢性牙周炎經(jīng)基礎(chǔ)治療后,臨床指標(biāo)(GI、BI、PD、AL)都有顯著的變化,從側(cè)面證明牙周基礎(chǔ)治療是治療牙周疾病的方法之一。
6.2 牙周炎組的齦溝液中可以檢測到MAPK,并且濃度水平明顯高于健康對照組,說明MAPK 可能與牙周炎存在一定的正相關(guān)。
6.3 經(jīng)治療后,MAPK 的濃度水平明顯低于治療前。再次一次證明,牙周炎病情的嚴(yán)重程度影響著MAPK 的表達(dá)水平。
6.4 絕大多數(shù)患者經(jīng)過牙周基礎(chǔ)治療后,依從性較好,基本都按照正確的刷牙法,才能保持良好的口腔衛(wèi)生,從而為牙周炎后期的維護(hù)提供了可靠的保證。
6.5 齦溝液中MAPK 的濃度與探針深度、附著喪失,在統(tǒng)計(jì)學(xué)上存在正相關(guān)關(guān)系。