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    埃索美拉唑治療消化性潰瘍的臨床效果分析

    2017-11-14 16:17:41董愛勤
    關(guān)鍵詞:埃索美拉唑消化性潰瘍臨床效果

    董愛勤

    【摘要】目的 探討埃索美拉唑治療消化性潰瘍的臨床效果。方法 選取2016年3月~2017年3月在我院接受治療的60例消化性潰瘍患者進行研究,將所有患者隨機分為觀察組以及對照組,每組30例,對照組予以雷貝拉唑治療,觀察組予以埃索美拉唑治療,實驗結(jié)束后,對兩組患者腹痛消失時間、治療前后臨床癥狀積分以及不良反應發(fā)生率進行比較分析。結(jié)果 觀察組患者腹痛消失時間、臨床癥狀積分以及不良反應發(fā)生率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 埃索美拉唑治療消化性潰瘍的療效顯著,安全性較高,不良反應較少,值得臨床推廣應用。

    【關(guān)鍵詞】埃索美拉唑;消化性潰瘍;臨床效果

    【中圖分類號】R57 【文獻標識碼】B 【文章編號】ISSN.2095-6681.2017.18..01

    消化性潰瘍是臨床常見的消化系統(tǒng)疾病,患者發(fā)病后一般會出現(xiàn)惡心、嘔吐、脹痛、饑餓痛以及胃灼燒感等癥狀,情況嚴重時甚至會出現(xiàn)黑便、嘔血以及胃穿孔現(xiàn)象,需要及時就醫(yī),若治療不及時就會導致患者出現(xiàn)幽門梗阻、出血以及穿孔癥狀,甚至會發(fā)生癌變,對患者的健康以及生活質(zhì)量造成嚴重影響,甚至會危及到生命安全[1]。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2016年3月~2017年3月在我院接受治療的60例消化性潰瘍患者進行研究,將所有患者隨機分為觀察組以及對照組,每組30例,其中觀察組男性患者18例,女性患者12例;年齡區(qū)間29~70歲,平均年齡(49.5±8.5)歲。對照組男性患者20例,女性患者10例;年齡區(qū)間30~71歲,平均年齡(50.5±8.5)歲。對比兩組患者的上述研究資料發(fā)現(xiàn)無明顯差異(P>0.05),表明研究資料一致性較好。

    1.2 方法

    1.2.1 對照組予以雷貝拉唑治療,具體方法如下:

    患者口服雷貝拉唑腸溶片(國藥準字H20080125;晉城海斯制藥有限公司生產(chǎn),規(guī)格:20 mg*7片/盒),

    20 mg/次,1次/d。

    1.2.2觀察組予以埃索美拉唑治療,具體方法如下:

    患者口服埃索美拉唑腸溶片(國藥準字 H20046380;阿斯利康制藥有限公司生產(chǎn);規(guī)格:40 mg*7片/盒),

    40 mg/次,1次/d。

    1.3 療效評價指標

    對兩組患者腹痛消失時間、治療前后臨床癥狀積分以及不良反應發(fā)生率進行比較分析。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    采用軟件為SPSS 17.0對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料以“x±s”表示,采用t檢驗;計量資料以例(n),百分數(shù)(%)表示,采用x2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 腹痛消失時間、治療前后臨床癥狀積分比較

    觀察組患者腹痛消失時間、臨床癥狀積分明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    2.2 不良反應發(fā)生率比較

    觀察組患者所出現(xiàn)不良反應主要有便秘,共發(fā)生1例患者,不良反應發(fā)生率為3.3%(1/30);對照組患者所出現(xiàn)不良反應主要有嗜睡、便秘、惡心以及頭暈,共發(fā)生8例患者,不良反應發(fā)生率為26.7%(8/30),觀察組明顯低于對照組,x2=6.405,P<0.05。

    3 討 論

    消化性潰瘍是消化內(nèi)科常見疾病,具有較高發(fā)病率,主要是指胃腸道黏膜被自身所消化形成的潰瘍,發(fā)病部位可包括十二指腸、食管以及胃等部位,其中最常見的為胃潰瘍以及十二指腸潰瘍,為避免并發(fā)癥發(fā)生就需要及時治療。該病的發(fā)生與Hp感染、胃酸分泌過多以及胃黏膜保護作用減弱有關(guān),藥物為主要治療手段,常用藥物主要有胃黏膜保護劑、抗Hp藥物以及質(zhì)子泵抑制劑等抑制胃酸分泌的藥物[2]。

    本次研究中,觀察組患者腹痛消失時間、臨床癥狀積分以及不良反應發(fā)生率明顯低于對照組,P<0.05。原因分析為:①埃索美拉唑?qū)儆谛滦唾|(zhì)子泵抑制劑,呈弱堿性,使用其治療可促進患者癥狀快速消失,還可有效促進黏膜愈合,生物利用度以及血藥濃度均較高,且其半衰期較長,具有更快、更強以及更持久的抑酸能力。埃索美拉唑用藥后聚集在壁細胞高酸環(huán)境泌酸微管中,被活化后可對該部位的H+-K+-ATP酶活性產(chǎn)生特異性抑制作用,進而有效抑制基礎胃酸分泌以及刺激所致胃酸分泌[3]。②患者口服埃索美拉唑后2h之內(nèi)其血藥濃度可達峰值,每天給藥一次會使得其生物利用度高達89%,另外,該藥維持時間較長且首過清除率較低,具有明顯的抑酸效果,臨床用于治療消化性潰瘍療效確切。此外,埃索美拉唑?qū)H具有極為優(yōu)秀的控制能力,用藥后24h內(nèi)可更持續(xù)更徹底地對胃酸分泌起到長效抑制作用,臨床療效預測性較好[4]。

    綜上所述,埃索美拉唑治療消化性潰瘍的療效顯著,安全性較高,不良反應較少,值得臨床推廣應用。

    參考文獻

    [1] 張晉燕.埃索美拉唑與雷貝拉唑鈉治療胃潰瘍患者的效果對比[J].基層醫(yī)學論壇,2015,19(26):3627-3628.

    [2] 張震華,陳 嵐.埃索美拉唑與艾普拉唑治療消化性潰瘍的臨床對比研究[J].中國臨床研究,2015,28(3):332-334.

    [3] 王鳳燕.埃索美拉唑與雷貝拉唑治療消化性潰瘍的臨床有效性及安全性分析[J].臨床合理用藥雜志,2017,10(8):39-40.

    本文編輯:李 豆endprint

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