孫唯嘉 李霞 沙丹
【摘要】 目的 探討噻托溴銨聯(lián)合沙美特羅替卡松粉吸入治療慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期的臨床效果。方法 120例慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期患者, 采取抽簽分組法將患者隨機(jī)分成A組和B組, 每組60例。A組采取噻托溴銨聯(lián)合沙美特羅替卡松粉吸入治療, B組單純予以患者沙美特羅替卡松粉治療。比較兩組肺功能、血?dú)庵笜?biāo)及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 兩組治療前肺功能和血?dú)庵笜?biāo)對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), A組患者療程結(jié)束后第一秒用力呼氣量(FEV1)為(2.14±0.41)L、用力肺活量(FVC)為(2.15±0.28)L、第一秒用力呼氣量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)為(71.12±9.56)%、氧分壓為(74.36±5.21)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、二氧化碳分壓為(41.36±7.24)mm Hg, 均優(yōu)于B組的(1.20±0.13)L、
(1.74±0.31)L、(61.23±8.45)%、(64.12±5.05)mm Hg、(49.18±6.50)mm Hg(P<0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 噻托溴銨聯(lián)合沙美特羅替卡松粉吸入治療慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期安全有效。
【關(guān)鍵詞】 噻托溴銨;沙美特羅替卡松粉;慢性阻塞性肺疾??;穩(wěn)定期
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.28.072
慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease, COPD)的主要病理特征是氣道慢性炎癥性病變[1], 在發(fā)病過程中會(huì)有多種炎性細(xì)胞和介質(zhì)參與其中, 增加了肺支氣管黏液的分泌量, 導(dǎo)致平滑肌肥大、支氣管增生等癥狀出現(xiàn)。臨床通常予以抗炎治療, 可緩解支氣管氣流受限程度。為了探討噻托溴銨聯(lián)合沙美特羅替卡松粉吸入治療慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期的臨床效果, 本文將60例慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期患者作為對(duì)象展開研究, 結(jié)果如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 本院2015年7月1日~2016年6月30日收治的120例慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期患者為此次研究對(duì)象, 采取抽簽分組法將患者隨機(jī)分成A組和B組, 每組60例。
A組中男35例, 女25例;年齡54~76歲, 平均年齡(65.21±
5.32)歲;病程2~6年, 平均病程(4.25±1.02)年。B組中男33例, 女27例;年齡53~75歲, 平均年齡(65.36±5.15)歲;病程2~7年, 平均病程(4.10±1.21)年。兩組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 方法 A組患者采用噻托溴銨聯(lián)合沙美特羅替卡松粉吸入治療。吸入18 μg噻托溴銨( 1次/d )和50 μg沙美特羅替卡松粉( 2次/d , 50 μg:500 μg×60泡), 連續(xù)治療3個(gè)月。B組患者單純采取沙美特羅替卡松粉吸入治療, 用藥方法同A組。
1. 3 觀察指標(biāo) 在治療前和療程結(jié)束后檢測(cè)兩組患者的肺功能指標(biāo)和血?dú)庵笜?biāo)。肺功能指標(biāo)包括FEV1、FVC、FEV1/FVC。血?dú)庵笜?biāo)包括氧分壓和二氧化碳分壓。觀察患者用藥期間的不良反應(yīng)發(fā)生情況, 對(duì)比不良反應(yīng)發(fā)生率。
1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)± 標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2 檢驗(yàn)。 P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2. 1 兩組肺功能指標(biāo)和血?dú)庵笜?biāo)比較 治療前, A組患者肺功能指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果:FEV1為(1.17±0.36)L, FVC為(1.55±
0.20)L, FEV1/FVC為(51.26±9.63)%;血?dú)夥治鲋笜?biāo)檢測(cè)結(jié)果:氧分壓為(59.62±4.15)mm Hg, 二氧化碳分壓為(55.25±
8.37)mm Hg。療程結(jié)束后, 肺功能指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果:FEV1為(2.14±0.41)L, FVC為(2.15±0.28)L, FEV1/FVC為(71.12±
9.56)%;血?dú)夥治鲋笜?biāo)檢測(cè)結(jié)果:氧分壓為(74.36±5.21)mm Hg,
二氧化碳分壓為(41.36±7.24)mm Hg。B組患者治療前肺功能指標(biāo):FEV1為(1.14±0.28)L, FVC為(1.46±0.15)L, FEV1/FVC
為(51.48±9.10)%;血?dú)夥治鲋笜?biāo):氧分壓為(59.10±4.29)mm Hg,
二氧化碳分壓為(55.49±8.16)mm Hg。療程結(jié)束后, 肺功能指標(biāo):FEV1為(1.20±0.13)L, FVC為(1.74±0.31)L, FEV1/FVC
為(61.23±8.45)%;血?dú)夥治鲋笜?biāo):氧分壓為(64.12±5.05)mm Hg,
二氧化碳分壓為(49.18±6.50)mm Hg。兩組治療前肺功能和血?dú)庵笜?biāo)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P>0.05);療程結(jié)束后, A組肺功能和血?dú)庵笜?biāo)水平明顯優(yōu)于B組(P<0.05)。
2. 2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 治療過程中, A組出現(xiàn)口干、咽部不適、口腔潰瘍各1例, 不良反應(yīng)發(fā)生率為5.00%。B組發(fā)生口干1例、口腔潰瘍1例, 不良反應(yīng)發(fā)生率為3.33%。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
3 討論
慢性阻塞性肺疾病具有較長(zhǎng)的病程, 會(huì)嚴(yán)重?fù)p傷肺功能, 40歲以上人群比較高發(fā)[2], 其發(fā)病率和死亡率逐年升高。慢性阻塞性肺疾病的主要表現(xiàn)是肺功能降低, 主要因慢性炎癥導(dǎo)致進(jìn)行性呼吸氣流受限造成[3], 會(huì)使患者生活質(zhì)量受到嚴(yán)重影響, 及時(shí)有效的治療可逐漸恢復(fù)機(jī)體健康。慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期患者癥狀不明顯, 在此階段予以科學(xué)的治療手段可獲得較好的療效, 噻托溴銨和沙美特羅替卡松粉均屬于慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期的常用治療藥物[4], 其中沙美特羅替卡松粉的主要成分是丙酸氟替卡松和沙美特羅, 丙酸氟替卡松可在肺內(nèi)發(fā)揮抗炎之效[5], 抑制氣道表層炎癥細(xì)胞活化, 阻止炎性因子形成, 對(duì)氣道炎癥進(jìn)行緩解, 沙美特羅屬于長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑[6], 可抑制支氣管收縮, 擴(kuò)張支氣管, 改善呼吸癥狀。噻托溴銨(抗膽堿藥物)藥效持久, 能夠在膽堿M1和M3中選擇性發(fā)揮作用[7-9], 強(qiáng)效且持久性的擴(kuò)張支氣管, 每日只需給藥一次就可獲得長(zhǎng)達(dá)24 h的藥效。噻托溴銨聯(lián)合沙美特羅替卡松粉可綜合不同的藥理作用, 人體肺部外周氣道中具有β2受體, 若在中央氣道中出現(xiàn)膽堿受體, 可借助兩種藥物的特異性作用, 使藥效進(jìn)一步提高, 促進(jìn)支氣管擴(kuò)張, 對(duì)肺通氣癥狀進(jìn)行改善[10]。endprint
文中結(jié)果部分?jǐn)?shù)據(jù)顯示, 兩組治療前肺功能和血?dú)庵笜?biāo)對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), A組患者療程結(jié)束后FEV1為(2.14±0.41)L、FVC為(2.15±0.28)L、FEV1/FVC為(71.12±
9.56)%、氧分壓為(74.36±5.21)mm Hg、二氧化碳分壓為(41.36±7.24)mm Hg, 均優(yōu)于B組的FEV1(1.20±0.13)L, FVC
(1.74±0.31)L, FEV1/FVC(61.23±8.45)%、氧分壓(64.12±5.05)mm Hg,
二氧化碳分壓(49.18±6.50)mm Hg(P<0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
綜上所述, 噻托溴銨聯(lián)合沙美特羅替卡松粉吸入治療慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期可有效改善患者的肺功能, 安全有效。
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[收稿日期:2017-06-15]endprint