測(cè)定水中鈉過(guò)程中電離干擾及消除

蒲雙紅（南充市康源水務(wù)（集團(tuán)）有限責(zé)任公司水質(zhì)監(jiān)測(cè)中心，四川南充637000）

測(cè)定水中鈉過(guò)程中電離干擾及消除

蒲雙紅（南充市康源水務(wù)（集團(tuán)）有限責(zé)任公司水質(zhì)監(jiān)測(cè)中心，四川南充637000）

地殼中鈉元素的含量為2.83%，主要以鈉鹽的形式存在，鈉也是天然水中的常量金屬離子。本文用火焰原子吸收分光光度法測(cè)定水中鈉含量，對(duì)檢測(cè)過(guò)程中產(chǎn)生的電離干擾及消除進(jìn)行探討。

水中鈉；火焰原子吸收；電離干擾

鈉測(cè)定的方法有容量、重量、比色法，但是分析步驟繁瑣復(fù)雜，現(xiàn)在普遍采用離子色譜法、火焰原子吸光譜法[1]和火焰原子發(fā)射光譜法[2]?，F(xiàn)如今，用火焰原子吸收光譜法測(cè)定水中鈉含量的普及率極高。但是，由于鈉元素電離電位較低,在高溫火焰中得到能量而發(fā)生電離,即由基態(tài)原子變成離子，使基態(tài)原子數(shù)減少，鈉的吸光度值降低，所以需要加入增感劑來(lái)提高吸光度值或者加入消電離劑消除電離干擾，減少測(cè)試誤差。測(cè)定水中鈉元素時(shí)，在有大量銫元素存在的情況下，銫原子先電離成銫離子，從而抑制的鈉原子的電離，從而減少了測(cè)試誤差。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器

Perkin Elemer AA900F原子吸收分光光譜儀；鈉空心陰極燈（HCL）；空壓機(jī)：Houston，TX77088-5048；空氣過(guò)濾裝置：Per?kin Elemer OIL EXTRACTOR NO775325；乙炔：純度≥99.9%。

1.2 試劑

鈉（GSB04-1738-2004）、銫（GSB04-1724-2004）標(biāo)準(zhǔn)溶液（購(gòu)于農(nóng)業(yè)部環(huán)境保護(hù)科研監(jiān)測(cè)所）1000mg/L；1%硝酸（GR）溶液。

鈉、銫標(biāo)準(zhǔn)使用液（100mg/L）：分別吸取10.00mL鈉、銫標(biāo)準(zhǔn)溶液于兩個(gè)100mL聚乙烯瓶中，分別用1%硝酸（GR）溶液稀釋至標(biāo)線(xiàn)，振搖混勻。

1.3 分析步驟

1.3.1 儀器條件

光源鈉空心陰極燈(HCL)波長(zhǎng)nm 589.00狹縫nm 0.2燈電流mA 5能量88乙炔空氣比2.5:10

1.3.2 實(shí)驗(yàn)分析

取24個(gè)100mL聚乙烯瓶，分為三組，每組8個(gè)分別加入0.00、0.10、0.50、0.80、1.00、2.00、3.00、5.00mL銫標(biāo)準(zhǔn)使用液，第一組加入0.05mL、第二組加入0.10mL、第三組加入0.20mL鈉標(biāo)準(zhǔn)使用液，用1%硝酸（GR）溶液稀釋定容至標(biāo)線(xiàn)，振搖混勻，用1%硝酸（GR）溶液校零，加入鈉標(biāo)準(zhǔn)使用液立即上機(jī)分析測(cè)定。

2 結(jié)果與討論

鈉標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)如下圖所示：

在銫用量不同的溶液中，對(duì)應(yīng)吸光度如下表所示：

?

由上表實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知，在0.00~1.00mL之間，隨著銫含量的增大，鈉吸光度也隨之增大;在1.00~3.00mL之間，隨著銫用量的增加，鈉的吸光度無(wú)明顯變化。本法銫的最佳用量為1.00mL，對(duì)應(yīng)銫含量為1%。

用火焰原子吸收分光光度法，在波長(zhǎng)為589.00nm下測(cè)定水中鈉含量的試驗(yàn)中，加入1%的銫溶液，能夠有效的抑制鈉電離，從而達(dá)到檢測(cè)水質(zhì)所要求的準(zhǔn)確性

[1]GB/T5750-2006生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)[S].

[2]GB/T GB 8537-2008飲用天然礦泉水檢驗(yàn)方法[S].

蒲雙紅（1989-），女，重慶銅梁人，南充市康源水務(wù)（集團(tuán)）有限責(zé)任公司水質(zhì)監(jiān)測(cè)中心，助理工程師，大學(xué)本科學(xué)歷，研究方向：水質(zhì)監(jiān)測(cè)。