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    血清及胸水中MMP-9和CD147的檢測(cè)對(duì)肺癌惡性胸腔積液的診斷價(jià)值

    2017-08-07 06:57:26李婷婷鄭薇薇韓曉琳李小娟
    關(guān)鍵詞:胸水胸腔積液

    李婷婷,鄭薇薇,韓曉琳,李小娟,劉 穎

    (哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 腫瘤內(nèi)科,黑龍江 哈爾濱150086)

    *通訊作者

    血清及胸水中MMP-9和CD147的檢測(cè)對(duì)肺癌惡性胸腔積液的診斷價(jià)值

    李婷婷*,鄭薇薇,韓曉琳,李小娟,劉 穎

    (哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 腫瘤內(nèi)科,黑龍江 哈爾濱150086)

    胸腔積液增多是各醫(yī)院呼吸內(nèi)科常見(jiàn)的并發(fā)癥,主要病因包括肺結(jié)核、胸膜炎和惡性肺部腫瘤等[1]。在所有的胸腔積液中,惡性胸腔積液所占的比例相對(duì)較大,有文獻(xiàn)報(bào)道顯示占比高達(dá)45%以上[2]。目前對(duì)于胸腔積液的良惡性的判斷主要還是通過(guò)胸膜活檢和胸腔鏡等方式[3]。本文通過(guò)對(duì)比惡性和非惡性胸腔積液患者血清和胸水的MMP-9和CD147兩種腫瘤標(biāo)志物中含量差異,分析兩種腫瘤標(biāo)志物對(duì)于鑒別良惡性胸腔積液的臨床意義。現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象

    2015年1月-2016年6月期間在我院住院的胸腔積液患者82例作為本次研究的觀察對(duì)象,根據(jù)是否為由于肺癌引起的胸腔積液分組。其中觀察組42例:男/女:26/16;年齡45-68歲,平均年齡(51.2+14.6)歲;診斷標(biāo)準(zhǔn):患者經(jīng)胸膜活檢和組織學(xué)鑒定胸腔積液中存在腫瘤細(xì)胞,并排除有細(xì)菌和結(jié)核感染等其他非惡性腫瘤因素引起的胸腔積液。其中腺癌、鱗癌、大細(xì)胞癌和腺鱗混合癌分別為:18、15、8和1例。經(jīng)超聲影像學(xué)證實(shí)其中出現(xiàn)肺組織周圍淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的12例,未轉(zhuǎn)移患者30例;對(duì)照組40例:男/女:23/17;年齡42-63歲,平均年齡(47.3±12.9)歲;其中結(jié)核性胸腔積液的患者26例,診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)臨床癥狀種有低熱盜汗,消瘦癥狀出現(xiàn)等,實(shí)驗(yàn)室血液結(jié)核菌鑒定陽(yáng)性,胸水白細(xì)胞成分以淋巴細(xì)胞為主;(2)經(jīng)過(guò)結(jié)核藥物的治療,臨床癥狀減輕,同時(shí)胸水明顯吸收減少。肺炎胸腔積液9例,診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)臨床有發(fā)熱和胸痛典型的肺炎表現(xiàn),同時(shí)胸水成分檢測(cè)白細(xì)胞以中性粒細(xì)胞為主,胸水細(xì)菌培養(yǎng)有非結(jié)核菌群生長(zhǎng);(2)抗生素治療及介入性引流患者的病情具有明顯的改善。心臟功能不全患者5例,診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)具有明確的心臟功能不全的臨床癥狀和診斷依據(jù)[4];(2)排除腫瘤和結(jié)核等因素引起的胸部積液。兩組患者在年齡和性別比例等一般資料不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

    1.2 方法

    血清樣本采集無(wú)菌采取兩組患者清晨空腹靜脈血3 ml,靜置30 min,離心(3 000 r/min,10 min),收集上層血清,然后分裝入無(wú)菌EP管,-80℃保存。抽取新鮮胸水3 ml進(jìn)行同血液血測(cè)定前的離心和上清液提取保存過(guò)程。樣本統(tǒng)一采用酶聯(lián)免疫雙抗體夾心法對(duì)血液和胸水中的MMP-9和CD147進(jìn)行測(cè)定,MMP-9和CD147試劑盒由北京中杉金橋生物制品有限公司提供,操作步驟嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。使用儀器:高速低溫離心機(jī)(長(zhǎng)沙維爾康湘鷹離心機(jī)有限公司),冷藏冰箱及微量加樣器(賽默飛公司),酶標(biāo)儀(美國(guó)伯樂(lè)公司)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者M(jìn)MP-9和CD147在血清和胸水中的含量

    觀察組中的血清及胸水中的MMP-9顯著的高于對(duì)照組,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);觀察組中的血清及胸水中的CD147顯著的高于對(duì)照組,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),見(jiàn)表1。

    2.2 診斷臨界點(diǎn)確定及診斷效能

    通過(guò)做血清MMP-9、胸水MMP-9、血清CD147和胸水中CD147水平的ROC曲線,曲線下的面積分別為0.75(靈敏度:67.8%;特異度:73.4%),0.74(靈敏度為:64.2%;特異度:81.7%),0.78(靈敏度:67.2%;特異度:72.5%)和0.79(靈敏度:79.5;特異度:88.1%),見(jiàn)表2。通過(guò)對(duì)ROC曲線的觀察來(lái)確定MMP-9和CD147的最佳臨界點(diǎn),血清和胸水中MMP-9的最佳臨界點(diǎn)分別為:18.6ng/ml和27.16ng/ml,血清及胸水中CD147最佳臨界點(diǎn)分別為11.42ng/ml和16.11ng/ml。在平行診斷中發(fā)現(xiàn)血清MMP-9聯(lián)合CD147的靈敏度和特異度為89.2%和55.1%;胸水MMP-9聯(lián)合CD147的靈敏度和特異度為92.5%和72.3%;在系列診斷實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)血清MMP-9聯(lián)合CD147的靈敏度和特異度為45.3%和93.2%;胸水中MMP-9聯(lián)合CD147的靈敏度和特異度為51.8%和96.7%。

    表1 兩組患者M(jìn)MP-9和CD147在血清和胸水中的含量

    表2 血清及胸水中MMP-9、CD147診斷臨界點(diǎn)及診斷效能

    3 討論

    腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移必須要經(jīng)過(guò)粘附和降解基底膜進(jìn)入基底膜的過(guò)程,其中最關(guān)鍵的步驟就是細(xì)胞基質(zhì)降解,MMP-9廣泛的表達(dá)于肺癌、前列腺癌和乳腺癌等惡性腫瘤細(xì)胞內(nèi),它能降解除了多糖以外所有的細(xì)胞外基質(zhì)成分[4]。文獻(xiàn)報(bào)道MMPs-9無(wú)論是在體內(nèi)腫瘤組織還是體外培養(yǎng)的腫瘤細(xì)胞珠中都與腫瘤細(xì)胞的侵潤(rùn)和轉(zhuǎn)移能力具有較強(qiáng)相關(guān)性,主要是其能夠通過(guò)破壞膠原組織和層連蛋白等細(xì)胞間的組織來(lái)破壞細(xì)胞屏障,降解基質(zhì)破壞細(xì)胞間聯(lián)系在ECM中發(fā)揮重要作用[5]。CD147作為基質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子中的一員在多種腫瘤組織具有高表達(dá)性。CD147在腫瘤細(xì)胞的浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移過(guò)程中主要是通過(guò)促進(jìn)MMPs-9產(chǎn)生的過(guò)程間接參與。MMPs-9主要產(chǎn)生于腫瘤相關(guān)組織成纖維細(xì)胞,有文獻(xiàn)報(bào)道CD147可以通過(guò)自分泌和旁分泌的方式刺激成纖維細(xì)胞產(chǎn)生MMPs-9[6]。本文研究結(jié)果中顯示惡性胸腔積水組(觀察組)MMPs-9和CD147無(wú)論是在胸水中和血清中都要顯著高于良性胸腔積水(對(duì)照組)(P<0.05),同時(shí)還發(fā)現(xiàn)胸水中二者的水平要高于血清中,說(shuō)明二者在胸水形成的過(guò)程中發(fā)揮了重要的作用。胸腔積液中的MMP-9和CD147可以作為鑒別診斷是否由于肺癌原因引起的胸腔積液重要指標(biāo),具有較好的臨床價(jià)值。

    [1]楊春柱.血清及胸水中MMP-9和CDl47的檢測(cè)對(duì)肺癌惡性胸腔積液的診斷價(jià)值[D].徐州醫(yī)學(xué)院,徐州,2011.

    [2]鄒 寧,任云青,李培莉,等.CD147蛋白和MMP-9在子宮腺肌病中的表達(dá)和意義[J].中國(guó)免疫學(xué)雜志,2011,27(2):146.

    [3]李振宇,王偉林,方哲平,等.細(xì)胞外基質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子CD147和基質(zhì)金屬蛋白酶9在肝癌中的表達(dá)及其臨床意義[J].腫瘤,2010,30(3):215.

    [4]Itsumoto Y,Wtanabe A,Miyauehi T,et al.Stimulation of the Regrowth of MMP-2 damaged do paminergic fibers by the treatment of meseneephalic culture with basigin[J].Neural Transm,2011,108(10):1127.

    [5]ouyer V,ContiM,Devos P.Tissue inhibitor of metsalloproteinase-1 is all independent predictor of prognosis in patients with non-small cell lung carcinoma who undergo resection curativeintent[J].Cancer,2015,103(8):1676.

    [6]柏 薔,李龍蕓.協(xié)和呼吸病學(xué)[M].北京.協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社,2005:1357-1358.

    1007-4287(2017)07-1163-02

    2016-08-30)

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