• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲刀在開放小切口甲狀腺切除術(shù)中的應(yīng)用及對術(shù)后創(chuàng)傷應(yīng)激反應(yīng)、血鈣水平與喉返神經(jīng)損傷的影響

    2017-07-03 16:16:59黃進(jìn)林伍志輝嚴(yán)偉華
    嶺南現(xiàn)代臨床外科 2017年3期
    關(guān)鍵詞:血鈣腔鏡出血量

    黃進(jìn)林 伍志輝 嚴(yán)偉華

    超聲刀在開放小切口甲狀腺切除術(shù)中的應(yīng)用及對術(shù)后創(chuàng)傷應(yīng)激反應(yīng)、血鈣水平與喉返神經(jīng)損傷的影響

    黃進(jìn)林 伍志輝 嚴(yán)偉華

    目的探討超聲刀在開放小切口甲狀腺切除術(shù)中應(yīng)用療效,并觀察術(shù)后患者創(chuàng)傷應(yīng)激反應(yīng)、血清鈣離子水平及喉返神經(jīng)(RLN)損傷情況。方法以我院進(jìn)行甲狀腺切除術(shù)患者80例為研究對象,根據(jù)患者則術(shù)式不同分為觀察組與對照組,對照組(40例)予以傳統(tǒng)甲狀腺切除術(shù),觀察組(40例)予以超聲刀小切口甲狀腺切除術(shù)。比較兩組手術(shù)時間、術(shù)中出血量、術(shù)后引流量等手術(shù)情況,并檢測兩組術(shù)前、術(shù)后3 d白細(xì)胞計數(shù)(WBC)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、降鈣素原(procalcition,PCT)等術(shù)后創(chuàng)傷應(yīng)激水平,監(jiān)測喉返神經(jīng)損傷程度及血鈣變化情況。結(jié)果觀察組手術(shù)時間、術(shù)中出血量及術(shù)后引流量等手術(shù)情況均明顯優(yōu)于對照組,差異均顯著(P<0.05);兩組WBC、CRP、PCT等創(chuàng)傷應(yīng)激指標(biāo)較術(shù)前均顯著升高,且對照組上升幅度均明顯高于觀察組,差異顯著(P<0.05);對照組低血鈣發(fā)生率42.5%,明顯高于觀察組20.0%,組間差異顯著(P<0.05);對照組暫時性RLNI 17.5%,明顯高于觀察組5.0%。結(jié)論超聲刀在開放性小切口甲狀腺切除術(shù)中可有效降低術(shù)后創(chuàng)傷應(yīng)激反應(yīng),減少鈣代謝紊亂及喉返神經(jīng)損傷,且手術(shù)時間短、出血量少,手術(shù)效果顯著。

    超聲刀;甲狀腺切除術(shù);創(chuàng)傷應(yīng)激反應(yīng);鈣代謝;喉返神經(jīng)損傷

    自1996年Gagner首次提出腔鏡下甲狀腺次全切手術(shù)后,臨床對切口的要求越來越高,采用小切口實施手術(shù)的病例越來越多[1,2]。由于甲狀腺血供豐富,需要一定的操作空間,如何在小切口下有效操作需要良好的止血器械[2]。盡管不斷有先進(jìn)的手術(shù)工具報道,超聲刀是比較常用的采用高頻超聲震蕩促織組織凝固、止血、剝段,便于在小切口狹窄空間下操作[3,4]。現(xiàn)以我院行甲狀腺切除患者80例為研究對象,觀察超聲刀在開放性小切口甲狀腺切除術(shù)中的臨床療效,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    以2014年4月~2016年10月于我院進(jìn)行甲狀腺切除治療患者為研究對象,根據(jù)患者術(shù)式不同分為觀察組(40例)與對照組(40例),納入標(biāo)準(zhǔn):①均擬單側(cè)甲狀腺次全切除,且具有手術(shù)指征;②術(shù)前聲帶檢查均正常;③所有患者均了解此次研究,且均簽署相關(guān)知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①頸部手術(shù)史或胸骨后甲狀腺腫大者;②凝血功能、免疫功能及嚴(yán)重肝腎功能不全,影響試驗研究指標(biāo)者。其中對照組男23例,女17例,年齡18~54歲,平均年齡32.4±6.7歲,術(shù)后診斷:良性腫瘤8例,結(jié)節(jié)型甲狀腺腫27例,甲狀腺功能亢進(jìn)5例。觀察組男25例,女15例,年齡20~55歲,平均年齡31.5± 5.4歲,術(shù)后診斷:良性腫瘤10例,結(jié)節(jié)型甲狀腺腫瘤24例,甲狀腺功能亢進(jìn)6例。比較兩組患者性別、年齡、術(shù)后診斷等一般資料比較,均無顯著差異,具有可比性(P>0.05)。

    1.2 方法

    對照組予以傳統(tǒng)甲狀腺切除術(shù):術(shù)前2min先予以靜脈基礎(chǔ)麻醉(氟芬合劑2mL),隨后選取頸前肌群與頸闊肌間隙行局部浸潤麻醉。于胸骨上方上窩1.5~2 cm處作4~6 cm橫向切口,使用電刀切開頸闊肌、頸深筋膜等組織,并進(jìn)行皮瓣游離,將頸前肌群牽開,打開甲狀腺假包膜,進(jìn)行次全切除,常規(guī)縫合創(chuàng)面,并放置引流管,逐層縫合。觀察組予以超聲刀開放小切口甲狀腺切除術(shù):麻醉方式與切口均與對照組一致,在打開甲狀腺假包膜,充分暴露甲狀腺峽部及兩側(cè)雙側(cè)腺葉,在分離甲狀腺周圍疏松組織時,可使用超聲刀切開進(jìn)行分離,如腫瘤體積較小,或附著于腺葉表面,可使用超聲刀直接進(jìn)行切割分離,如為多發(fā)性、單發(fā)性結(jié)節(jié)者且結(jié)節(jié)較大者可先予以切除,隨后再腺體邊緣部分實施切割凝固;如實施甲狀腺葉切除,可逐步切斷甲狀腺下部、甲狀腺下靜脈及中靜脈,而后再切斷甲狀腺懸韌帶,凝固其上靜脈,將腺葉拉出腺體進(jìn)行處理,按照腺葉下方至上極順序切割腺體,并沖洗殘腔。根據(jù)術(shù)中情況確定是否需要放置引流管,最后縫合頸白線、頸闊肌等。

    1.3 觀察指標(biāo)及療效評價

    術(shù)前及術(shù)后3 d采集兩組患者清晨空腹靜脈血5 mL,檢查血清鈣水平(正常范圍:2.25~2.75 mmo/L),采用放射比濁法檢測CRP,BRAHMS快速半定量法(血PCT-Q放射免疫法)檢測PCT,全血細(xì)胞分析儀檢測WBC,酶聯(lián)免疫監(jiān)測血清瘦素;喉返神經(jīng)損傷確定標(biāo)準(zhǔn):術(shù)后患者出現(xiàn)聲音嘶啞、呼吸困難及嗆咳等癥狀,并在術(shù)后6個月進(jìn)行喉鏡檢查,如聲帶活動受限即可確定喉返神經(jīng)損傷。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計數(shù)資料以%表示,比較采用χ2檢驗,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組手術(shù)情況比較

    兩組均順利完成手術(shù),其中對照組手術(shù)時間、術(shù)中出血量及術(shù)后引流量均明顯高于觀察組,均具有顯著性差異(P<0.05),結(jié)果見表1。

    表1 兩組手術(shù)情況比較

    表1 兩組手術(shù)情況比較

    注:與對照組比較,*P<0.05

    組別對照組(n=40)觀察組(n=40)手術(shù)時間/min 68.95±11.47 45.72±12.36*術(shù)中出血量/mL 36.42±9.17 18.54±8.73*術(shù)后引流量/mL 35.82±4.49 21.85±5.34*

    2.2 兩組術(shù)后創(chuàng)傷應(yīng)激指標(biāo)比較

    兩組WBC、CRP、PCT等創(chuàng)傷應(yīng)激指標(biāo)較術(shù)前均顯著升高,且對照組上升幅度均明顯高于觀察組,均具有顯著性差異(P<0.05),結(jié)果見表2。

    表2 兩組術(shù)后創(chuàng)傷應(yīng)激指標(biāo)比較

    表2 兩組術(shù)后創(chuàng)傷應(yīng)激指標(biāo)比較

    注:同組術(shù)前比較,①P<0.05,對照組術(shù)后比較,②P<0.05

    組別對照組(n=40)術(shù)前術(shù)后觀察組(n=40)術(shù)前術(shù)后WBC/109?L-1CRP/p·mg-1·L-1PCT/ng·mL-15.63±0.34 13.67±3.85①3.61±0.56 28.37±6.48①0.32±0.17 1.05±0.35①5.84±0.65 8.94±2.43①②3.72±0.43 16.34±4.72①②0.35±0.14 0.67±0.46①②

    2.3 兩組術(shù)前術(shù)后血鈣變化情況

    術(shù)后對照組17例出現(xiàn)不同程度的抽搐、全身無力等低血鈣癥狀,低血鈣發(fā)生率42.5%(17/40),觀察組8例低血鈣癥狀,低血鈣發(fā)生率20.0%(8/40),明顯低于對照組,差異顯著(χ2=4.71,P=0.02)。術(shù)后1~2 d,兩組血鈣逐漸下降,于術(shù)后3 d開始上升,且觀察組各時間點血鈣濃度均優(yōu)于對照組,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),結(jié)果見表3。

    表3 兩組術(shù)前術(shù)后血鈣變化情況比較

    表3 兩組術(shù)前術(shù)后血鈣變化情況比較

    注:與同期對照組比較,*P<0.05

    組別對照組觀察組例數(shù)40 40術(shù)前2.28±0.07 2.27±0.06術(shù)后1 d 2.07±0.13 2.14±0.12*術(shù)后2 d 2.01±0.12 2.08±0.08*術(shù)后3 d 2.08±0.14 2.18±0.13*

    2.4 兩組RLN損傷情況比較

    對照組發(fā)生暫時性RLNI 8例(20.0%),永久性RLNI 1例(2.5%),觀察組暫時性RLNI 2例(5.0%),明顯低于對照組17.5%,具有顯著性差異(P<0.05);術(shù)后6個月再次觀察,顯示對照組7例(87.5%)恢復(fù)正常,觀察組均恢復(fù)正常。

    表4 兩組RLN損傷情況比較[n(%)]

    3 討論

    隨著醫(yī)學(xué)迅速發(fā)展,選擇甲狀腺切除的術(shù)式增加,醫(yī)生可能根據(jù)自身條件、患者實際情況選擇,包括:傳統(tǒng)開放式甲狀腺切除術(shù)、超聲刀聯(lián)合開放小切口切除術(shù)、腔鏡輔助下甲狀腺切除術(shù)、完全腔鏡下甲狀腺切除術(shù)。傳統(tǒng)開放式甲狀腺切除因傷口較大,不符合現(xiàn)代審美觀,且患者術(shù)后恢復(fù)較慢;完全腔鏡下甲狀腺切除術(shù)美容效果良好,但需進(jìn)行人工隧道,頸部無手術(shù)瘢痕,手術(shù)操作難度較大,手術(shù)時間較長,對醫(yī)師及設(shè)備要求嚴(yán)格;輔助下甲狀腺切除術(shù)也是目前應(yīng)用較為廣泛的術(shù)式,利用傳統(tǒng)手術(shù)方法分離甲狀腺表面,再結(jié)合內(nèi)窺鏡觀察手術(shù)區(qū)域,并配合超聲刀等微創(chuàng)手術(shù)器械行甲狀腺切除治療,即保留傳統(tǒng)外科手術(shù)方式,同時融合腔鏡等微創(chuàng)理念,降低手術(shù)難度及術(shù)后并發(fā)癥[5-7]。

    對于基層醫(yī)院,筆者所在醫(yī)院目前因設(shè)備、技術(shù)限制,尚未熟練開展腔鏡手術(shù)行甲狀腺切除治療,多采用超聲刀聯(lián)合開放性小切口甲狀腺切除術(shù)。相比傳統(tǒng)開放式手術(shù),超聲刀聯(lián)合開放小切口甲狀腺切除術(shù)優(yōu)點主要體現(xiàn)在對甲狀腺周圍組織影響小,利于喉返神經(jīng)保護(hù)。傳統(tǒng)甲狀腺切除術(shù)術(shù)中止血方法多采用結(jié)扎、鉗扎或電刀電凝等止血方式,手術(shù)創(chuàng)傷大,超聲刀減少傳統(tǒng)手術(shù)方式缺陷,將電能轉(zhuǎn)化為機械能,通過組織細(xì)胞內(nèi)高頻震蕩破壞氫鍵,同時產(chǎn)生的熱量還可導(dǎo)致蛋白變性,從而封閉血管、組織切割分離,止血效果顯著,且不會有電刺激作用,安全性高,尤其是喉返神經(jīng)保護(hù)[8]。

    觀察組對創(chuàng)傷的應(yīng)激反應(yīng)幅度明顯低于對照組,小切口、操作熟練和超聲刀的使用等綜合作用緩解了WBC反應(yīng)性增高,降低創(chuàng)傷后血清C-反應(yīng)蛋白、前列腺素原水平。另外,由于甲狀旁腺對缺血損傷十分敏感,術(shù)后低血鈣可反映甲狀旁腺損傷的的指標(biāo)之一。本組病例中可看出兩組低血鈣在術(shù)后3 d逐漸上升,且觀察組上升幅度明顯高于對照組,同樣,術(shù)后2周內(nèi)暫時性RLNI明顯低于對照組,這表明超聲刀在甲狀腺切除術(shù)中具有減少組織損傷的特點,也減少喉返神經(jīng)損傷的機會。此外,觀察組手術(shù)時間、術(shù)中出血量及術(shù)后引流量均明顯低于對照組。因此,超聲刀聯(lián)合開放性小切口甲狀腺切除術(shù)中療效顯著,可有效縮短手術(shù)時間、減少術(shù)中出血情況,且創(chuàng)傷小,減少機體手術(shù)應(yīng)激反應(yīng),有效保護(hù)喉返神經(jīng)。

    [1]MiccoliP,Berti P,RaffaelliM,etal.Minimally invasive video?assisted thyroidectomy[J].Am JSurg,2001,181(6):567-570.

    [2]Chao TC,Lin JD,Chen MF.Video?assisted open thyroid lobec?tomy through a small incision[J].Surg Laparosc Endosc Percu?tan Tech,2004,14(1):15-19.

    [3]Zhang L,Li N,Yang X,Chen J.A meta?analysis comparing the outcomes of LigaSure Small Jaw versus clamp?and?tie tech?nique or Harmonic Focus Scalpel in thyroidectomy[J].Medi?cine(Baltimore),2017,96(11):e6141.

    [4]Cannizzaro MA,BorzìL,Lo Bianco S,et al.Comparison between Focus Harmonicscalpel and other hemostatic tech?niques in open thyroidectomy:A systematic review and meta?analysis[J].Head Neck,2016,38(10):1571-1578.

    [5]Brunaud L,Germain A,Zarnegar R,etal.Robotic thyroid sur?gery using a gasless transaxillary approach:cosmetic improve?ment or improved quality of surgical dissection[J]?J Visc Surg,2010,147(6):e399-402.

    [6]Terris DJ.Surgical approaches to the thyroid gland:which is the best for you and your patient[J]?JAMA Otolaryngol Head Neck Surg,2013,139(5):515-517.

    [7]Miccoli P,Minuto MN,Ugolini C,et al.Minimally invasive video?assisted thyroidectomy for benign thyroid disease:an evi?dence?based review[J].World JSurg,2008,32(7):1333-1340.

    [8]Revelli L,Damiani G,Bianchi CB,et al.Complications in thyroid surgery.Harmonic Scalpel,Harmonic Focus versus Conventional Hemostasis:A meta?analysis[J].Int J Surg,2016,28 Suppl1:S22-32.

    App lication of harmonic scalpel in open small incision thyroidectomy and the effect on postopera?tive traumatic stress reactions,calcium metabolism and recurrent laryngeal nerve injury

    HUANG Jinlin,WU Zhihui,YAN Weihua.Department of General Surgery,Shunde People′s Hospital,Guangzhou University ofChineseMedicine,Guangzhou 528300,China.

    Objective To investigate the effect of harmonic scalpel in open small incision thy?roidectomy,and observe the postoperative stress reactions,serum calcium level and recurrent laryngeal nerve injury(RLNI).Methods Eighty cases of patients undergoing thyroidectomy in our hospitalwere enrolled in the study.According to different surgicalmethods,the patientswere divided into the observa?tion group and the control group.The control group(n=40)were treated by conventional thyroidectomy,while the observation group(n=40)were treated through a small incision for thyroidectomy and harmonic scalpelwas used during the operation in observation group.The operation time,intraoperative blood loss and postoperative drainage volume were compared between the two groups.The levels ofwhite blood cell count(WBC),C reactive protein(CRP),procalcition(PCT)were detected before operation and 3 days after operation.The degree of RLNIand changes of blood calcium weremonitored.Results The opera?tion time,intraoperative blood loss and postoperative drainage volume in the observation group were significantly less than those in the control group(all P values<0.05).WBC,CRP,PCT levels were increased significantly in two groups,and the increase wasmore significant in the control group than in the observation group(all P values<0.05).The incidence rates of hypocalcemia and transient RLNI were significantly higher in the control group than the observation group(42.5%and 20.0%vs 17.5%and 5.0%)(all P values<0.05).Conclusion There is an obvious superiority of harmonic scalpel in open small?incision thyroidectomy than conventional thyroidectomy,such as shorter operation time,less blood loss,lower traumatic reactions after operation,and less serum calcium disorder and RLNI.

    harmonic scalpel;thyroidectomy;traumatic stress reactions;calcium metab?olism;recurrent laryngeal nerve injury

    R653

    A

    10.3969/j.issn.1009?976X.2017.03.014

    2017-03-22)

    528300廣東順德廣州中醫(yī)藥大學(xué)順德醫(yī)院外二科

    黃進(jìn)林,Email:19678105@qq.com

    猜你喜歡
    血鈣腔鏡出血量
    機器人在輔助泌尿外科腔鏡手術(shù)中的應(yīng)用體會
    分析對生產(chǎn)巨大兒的剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦聯(lián)用卡前列素氨丁三醇和縮宮素減少其出血量的效果
    GDFT聯(lián)合小劑量甲氧明在胸腹聯(lián)合腔鏡食管癌根治術(shù)中的應(yīng)用
    舒適護(hù)理干預(yù)在婦科腔鏡手術(shù)護(hù)理中的作用探討
    血鈣正常 可能也需補鈣
    不同分娩方式在產(chǎn)后出血量估計上的差異
    氟斑牙患兒ERα啟動子區(qū)甲基化率與血鈣和尿氟的相關(guān)性
    腔鏡甲狀腺切除術(shù)在原發(fā)性甲亢外科治療中的應(yīng)用研究
    術(shù)前血鈣及中性粒細(xì)胞淋巴細(xì)胞計數(shù)比對腎透明細(xì)胞癌預(yù)后的價值分析
    骨質(zhì)疏松與血鈣高低有關(guān)嗎
    99riav亚洲国产免费| 亚洲五月色婷婷综合| 免费高清在线观看日韩| 亚洲 国产 在线| 欧美精品啪啪一区二区三区| 大片免费播放器 马上看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产亚洲欧美精品永久| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产精品av久久久久免费| 十八禁网站免费在线| 国产精品影院久久| 中文字幕制服av| 水蜜桃什么品种好| 中文字幕高清在线视频| 婷婷丁香在线五月| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产精品久久久久久精品电影小说| 中国美女看黄片| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 97在线人人人人妻| 日本五十路高清| 99国产精品一区二区三区| 欧美久久黑人一区二区| 成年女人毛片免费观看观看9 | 在线观看66精品国产| 国产精品久久久久成人av| 亚洲精品av麻豆狂野| 色综合欧美亚洲国产小说| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲精品美女久久av网站| 乱人伦中国视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 午夜福利视频精品| a在线观看视频网站| 丝袜美腿诱惑在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 最近最新免费中文字幕在线| 女性生殖器流出的白浆| 视频区欧美日本亚洲| 久久天堂一区二区三区四区| 国产精品影院久久| 日本黄色视频三级网站网址 | 国产片内射在线| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 最黄视频免费看| 一区在线观看完整版| 老鸭窝网址在线观看| 男女免费视频国产| av网站免费在线观看视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美日韩精品网址| 99精品在免费线老司机午夜| 黄色丝袜av网址大全| 中文字幕色久视频| 久9热在线精品视频| 十八禁网站免费在线| 午夜福利视频在线观看免费| 三上悠亚av全集在线观看| 久久久久久人人人人人| 色老头精品视频在线观看| 一本综合久久免费| 黑人操中国人逼视频| 一区二区三区乱码不卡18| 我要看黄色一级片免费的| 久久ye,这里只有精品| www.精华液| 欧美一级毛片孕妇| 久久久国产一区二区| 一本色道久久久久久精品综合| 又大又爽又粗| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 99在线人妻在线中文字幕 | 老汉色av国产亚洲站长工具| 男女无遮挡免费网站观看| 国产精品免费视频内射| 中文字幕av电影在线播放| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产麻豆69| 午夜老司机福利片| 视频区图区小说| 三级毛片av免费| 首页视频小说图片口味搜索| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产成人av教育| 91国产中文字幕| 麻豆国产av国片精品| 久久久久国内视频| 成人免费观看视频高清| 成年人免费黄色播放视频| 啦啦啦 在线观看视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 最新的欧美精品一区二区| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲人成电影免费在线| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产成人欧美在线观看 | 久久免费观看电影| 久久久久久久精品吃奶| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 夜夜爽天天搞| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 高清黄色对白视频在线免费看| 高清黄色对白视频在线免费看| av超薄肉色丝袜交足视频| 制服诱惑二区| 一级毛片电影观看| 日本av手机在线免费观看| 99精品在免费线老司机午夜| 日日夜夜操网爽| 日韩免费高清中文字幕av| 曰老女人黄片| 国产视频一区二区在线看| www.自偷自拍.com| 国产真人三级小视频在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线 | 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久ye,这里只有精品| 亚洲精品av麻豆狂野| 怎么达到女性高潮| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久久久久久久免费视频了| av电影中文网址| 18禁观看日本| 欧美黑人精品巨大| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 他把我摸到了高潮在线观看 | 亚洲国产av新网站| 国产成人免费观看mmmm| 777米奇影视久久| 久久久久国产一级毛片高清牌| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 这个男人来自地球电影免费观看| tocl精华| 欧美日韩视频精品一区| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 成人国语在线视频| av天堂久久9| 又黄又粗又硬又大视频| 又黄又粗又硬又大视频| 黄色a级毛片大全视频| 中文字幕av电影在线播放| 日韩免费高清中文字幕av| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 黑人操中国人逼视频| 搡老乐熟女国产| 国产精品电影一区二区三区 | 亚洲国产欧美一区二区综合| 啪啪无遮挡十八禁网站| 精品熟女少妇八av免费久了| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲成a人片在线一区二区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 精品国内亚洲2022精品成人 | 后天国语完整版免费观看| 制服诱惑二区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产伦人伦偷精品视频| cao死你这个sao货| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 99香蕉大伊视频| 我的亚洲天堂| 日韩中文字幕欧美一区二区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产成人精品在线电影| 国产av精品麻豆| 国产成人精品无人区| 中文欧美无线码| 久久久国产一区二区| 欧美大码av| 欧美日韩精品网址| 91成人精品电影| 捣出白浆h1v1| a在线观看视频网站| 午夜老司机福利片| 国产一区二区 视频在线| 色综合婷婷激情| 在线观看66精品国产| 国产精品一区二区在线不卡| 老司机福利观看| 精品国内亚洲2022精品成人 | av视频免费观看在线观看| 午夜福利免费观看在线| 午夜福利在线观看吧| 1024视频免费在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 男女下面插进去视频免费观看| 免费看十八禁软件| 99久久精品国产亚洲精品| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久久久久久精品吃奶| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 女性被躁到高潮视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久热这里只有精品99| 十八禁网站免费在线| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲精品在线观看二区| 国产主播在线观看一区二区| 久久精品人人爽人人爽视色| 精品福利永久在线观看| 美女主播在线视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产一区二区 视频在线| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 99九九在线精品视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 精品亚洲成a人片在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久中文字幕一级| 国产国语露脸激情在线看| 国产一区二区 视频在线| 曰老女人黄片| 欧美精品高潮呻吟av久久| 成年人免费黄色播放视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 成人国语在线视频| 91精品国产国语对白视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 色在线成人网| 大香蕉久久网| av网站免费在线观看视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲色图综合在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久 | 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 99国产极品粉嫩在线观看| 蜜桃在线观看..| 亚洲精华国产精华精| 女人精品久久久久毛片| 色视频在线一区二区三区| 男人操女人黄网站| 777米奇影视久久| 午夜福利视频精品| 少妇粗大呻吟视频| 国产一区二区激情短视频| 99久久国产精品久久久| 亚洲美女黄片视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 十八禁人妻一区二区| 高清在线国产一区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| av线在线观看网站| tube8黄色片| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 成人手机av| 欧美激情 高清一区二区三区| 男女午夜视频在线观看| 91成人精品电影| 日韩视频在线欧美| 日本欧美视频一区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 高清在线国产一区| 最新在线观看一区二区三区| 国产成人欧美在线观看 | 国产三级黄色录像| 国产在线免费精品| 午夜福利乱码中文字幕| 精品乱码久久久久久99久播| 90打野战视频偷拍视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久久国产成人免费| 99久久精品国产亚洲精品| 黑人猛操日本美女一级片| 久久国产亚洲av麻豆专区| 黄色成人免费大全| 国产日韩欧美在线精品| 99国产精品免费福利视频| 精品福利永久在线观看| 成人国语在线视频| 色视频在线一区二区三区| 岛国在线观看网站| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 亚洲精品国产区一区二| 免费看十八禁软件| a级毛片黄视频| 国产欧美亚洲国产| 丰满迷人的少妇在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| bbb黄色大片| 亚洲熟女毛片儿| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产成人精品久久二区二区免费| 欧美日本中文国产一区发布| 高清在线国产一区| 国产主播在线观看一区二区| 老司机福利观看| 99久久人妻综合| 国产熟女午夜一区二区三区| 不卡一级毛片| 中文欧美无线码| 9热在线视频观看99| 丝袜美腿诱惑在线| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久久欧美国产精品| 狂野欧美激情性xxxx| 自线自在国产av| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲三区欧美一区| 麻豆av在线久日| 岛国在线观看网站| 久久99一区二区三区| 丰满少妇做爰视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 一级毛片女人18水好多| 久久中文看片网| 亚洲欧洲日产国产| 成年动漫av网址| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 午夜成年电影在线免费观看| 搡老岳熟女国产| 在线观看免费午夜福利视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 黄频高清免费视频| 国产精品电影一区二区三区 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 首页视频小说图片口味搜索| 成人av一区二区三区在线看| 国产成人影院久久av| 黑人操中国人逼视频| 国产不卡av网站在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 激情视频va一区二区三区| 满18在线观看网站| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产精品二区激情视频| 大片电影免费在线观看免费| videos熟女内射| 欧美成狂野欧美在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 美女午夜性视频免费| 国产麻豆69| 超碰97精品在线观看| 久久99一区二区三区| 成人精品一区二区免费| 国产在线视频一区二区| www.熟女人妻精品国产| h视频一区二区三区| 国产麻豆69| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 99热国产这里只有精品6| 少妇粗大呻吟视频| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲精品在线观看二区| 欧美黄色淫秽网站| 国产xxxxx性猛交| 91麻豆av在线| 国产97色在线日韩免费| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产成人免费观看mmmm| 国产成人系列免费观看| 成人三级做爰电影| h视频一区二区三区| 国产精品 欧美亚洲| 两个人免费观看高清视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品国产av在线观看| 久久久精品94久久精品| 久久av网站| 淫妇啪啪啪对白视频| 十八禁网站网址无遮挡| 国产免费视频播放在线视频| 露出奶头的视频| 精品高清国产在线一区| 99国产综合亚洲精品| 黑人操中国人逼视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 又黄又粗又硬又大视频| 大香蕉久久网| 黑人操中国人逼视频| 欧美激情高清一区二区三区| 在线 av 中文字幕| 男女边摸边吃奶| 午夜两性在线视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 999久久久国产精品视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 嫩草影视91久久| e午夜精品久久久久久久| 丝袜喷水一区| 欧美国产精品一级二级三级| 日韩欧美三级三区| 亚洲精品av麻豆狂野| 女性生殖器流出的白浆| 国产精品久久久久成人av| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精品免费视频内射| 欧美成狂野欧美在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 99热国产这里只有精品6| 亚洲精品在线观看二区| av网站在线播放免费| 久久亚洲精品不卡| 久久热在线av| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲午夜理论影院| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲色图av天堂| 又大又爽又粗| 国产高清视频在线播放一区| aaaaa片日本免费| 亚洲成人免费av在线播放| av网站在线播放免费| 国产欧美日韩一区二区三| 精品第一国产精品| 色94色欧美一区二区| 一本综合久久免费| 久久亚洲真实| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲国产av新网站| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产片内射在线| 99精品欧美一区二区三区四区| 一级毛片精品| 免费观看av网站的网址| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产人伦9x9x在线观看| a级片在线免费高清观看视频| 黄色怎么调成土黄色| 五月开心婷婷网| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久久久久久精品吃奶| 一区二区三区激情视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 我的亚洲天堂| 国产成人精品在线电影| 免费日韩欧美在线观看| 国产黄色免费在线视频| 中文字幕制服av| 国产精品亚洲av一区麻豆| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲情色 制服丝袜| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产成+人综合+亚洲专区| 狠狠狠狠99中文字幕| 在线观看66精品国产| 国产av又大| 嫩草影视91久久| 777米奇影视久久| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲色图综合在线观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 一级a爱视频在线免费观看| 两性夫妻黄色片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲免费av在线视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲精品久久午夜乱码| 丝袜美腿诱惑在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 丁香欧美五月| 搡老乐熟女国产| 大香蕉久久网| 女性被躁到高潮视频| 又大又爽又粗| 国产深夜福利视频在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 99国产精品免费福利视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲av国产av综合av卡| 好男人电影高清在线观看| 成人三级做爰电影| 十八禁网站免费在线| 午夜91福利影院| 国产成人精品无人区| 国产亚洲一区二区精品| 色婷婷av一区二区三区视频| 在线永久观看黄色视频| 亚洲成人手机| 人成视频在线观看免费观看| 9热在线视频观看99| 亚洲一码二码三码区别大吗| 在线观看舔阴道视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 成年动漫av网址| 欧美国产精品一级二级三级| 考比视频在线观看| 多毛熟女@视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产激情久久老熟女| 亚洲国产看品久久| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产主播在线观看一区二区| 欧美国产精品一级二级三级| 国产av一区二区精品久久| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲视频免费观看视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 十八禁网站免费在线| 窝窝影院91人妻| 高清黄色对白视频在线免费看| 老汉色∧v一级毛片| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲久久久国产精品| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 一区二区三区精品91| 亚洲少妇的诱惑av| 制服人妻中文乱码| 99精国产麻豆久久婷婷| 女同久久另类99精品国产91| 精品国产国语对白av| 久久精品91无色码中文字幕| 99久久人妻综合| 欧美精品av麻豆av| 99精国产麻豆久久婷婷| 天堂俺去俺来也www色官网| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲成人国产一区在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 十八禁人妻一区二区| 精品亚洲成a人片在线观看| av天堂久久9| 精品国产乱码久久久久久男人| 精品国产亚洲在线| 国产成人欧美在线观看 | 69精品国产乱码久久久| 国产不卡一卡二| 91精品国产国语对白视频| 色精品久久人妻99蜜桃| av天堂在线播放| 制服人妻中文乱码| 黄频高清免费视频| 国产高清视频在线播放一区| 午夜成年电影在线免费观看| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲欧美激情在线| 日韩大片免费观看网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久9热在线精品视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 精品少妇内射三级| 久久精品成人免费网站| 午夜福利视频在线观看免费| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 精品免费久久久久久久清纯 | 五月开心婷婷网| 又紧又爽又黄一区二区| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲精品一二三| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产真人三级小视频在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 午夜福利在线观看吧| 涩涩av久久男人的天堂| 色视频在线一区二区三区| 亚洲黑人精品在线| 极品少妇高潮喷水抽搐| 午夜免费鲁丝| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产野战对白在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久影院123| 男女之事视频高清在线观看| 午夜视频精品福利| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产免费av片在线观看野外av| 9191精品国产免费久久| 欧美乱妇无乱码| 国产在线观看jvid| 啦啦啦在线免费观看视频4| 18在线观看网站| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久青草综合色| 久久精品91无色码中文字幕| 国产精品影院久久| 精品一区二区三区av网在线观看 | 无限看片的www在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 国产91精品成人一区二区三区 | 欧美成狂野欧美在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 99九九在线精品视频|