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    不同血糖水平2型糖尿病患者血脂特點(diǎn)分析

    2017-04-08 07:56:36李曉群陶俊全
    臨床薈萃 2017年4期
    關(guān)鍵詞:血脂血糖糖尿病

    李曉群,雒 芳,羅 怡,陶俊全

    (1.簡(jiǎn)陽(yáng)市人民醫(yī)院 ICU,四川 簡(jiǎn)陽(yáng) 641400;2.成都市第六人民醫(yī)院 內(nèi)分泌科,四川 成都 610000;3.資陽(yáng)市雁江區(qū)人民醫(yī)院 風(fēng)濕免疫科, 四川 資陽(yáng) 641300)

    ·論著·

    不同血糖水平2型糖尿病患者血脂特點(diǎn)分析

    李曉群1,雒 芳2,羅 怡2,陶俊全3

    (1.簡(jiǎn)陽(yáng)市人民醫(yī)院ICU,四川 簡(jiǎn)陽(yáng) 641400;2.成都市第六人民醫(yī)院 內(nèi)分泌科,四川 成都 610000;3.資陽(yáng)市雁江區(qū)人民醫(yī)院 風(fēng)濕免疫科, 四川 資陽(yáng) 641300)

    目的 分析不同血糖控制水平的2型糖尿病患者間血脂差異及2型糖尿病患者整體血糖水平與各項(xiàng)血脂間的相關(guān)性。方法 將194例2型糖尿病患者以糖化血紅蛋白(HbA1c)為依據(jù)分成血糖控制滿意組與非滿意組,測(cè)定兩組血漿總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、載脂蛋白(Apo)A1、ApoB指標(biāo),比較兩組各項(xiàng)血脂及Apo水平差異,并將整體HbA1c與血脂進(jìn)行相關(guān)性分析。結(jié)果 非滿意組血脂均高于滿意組,而HDL-C、ApoA1低于滿意組(P<0.05),整體HbA1c與TC、LDL-C、ApoB呈正相關(guān),TC與LDL-C呈正相關(guān),ApoA1與HDL-C呈正相關(guān)、ApoB與TG、TC、LDL-C呈正相關(guān)。結(jié)論 不同血糖水平2型糖尿病患者應(yīng)及時(shí)降糖并規(guī)范降脂,預(yù)防遠(yuǎn)期并發(fā)癥。

    糖尿病,2型;載脂蛋白類(lèi);血糖

    現(xiàn)如今我國(guó)糖尿病的發(fā)病率日益增加,已成為嚴(yán)重威脅人們健康的社會(huì)問(wèn)題,而絕大多數(shù)糖尿病患者均伴有高脂血癥,合并高脂血癥更能促進(jìn)大、中動(dòng)脈血管粥樣硬化[1],其心腦血管疾病發(fā)病率會(huì)顯著升高,故血糖、血脂全面達(dá)標(biāo),預(yù)防慢性并發(fā)癥等終點(diǎn)事件才是我們的最終目標(biāo)[2]?!?013年中國(guó)2型糖尿病防治指南》在2010版指南基礎(chǔ)上對(duì)糖尿病患者的血脂管理提出了更嚴(yán)格的降脂目標(biāo),體現(xiàn)了血脂控制的重要性。美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)/美國(guó)心臟學(xué)會(huì)(ACC/AHA)指南同時(shí)也推薦了不同并發(fā)癥的2型糖尿病患者不同強(qiáng)度他汀的治療[3],并根據(jù)個(gè)體差異、血脂達(dá)標(biāo)情況、不良反應(yīng)等適時(shí)調(diào)整他汀劑量。McGarry等[4]認(rèn)為脂代謝紊亂為 2 型糖尿病及其并發(fā)癥的病理生理基礎(chǔ),脂代謝異常與糖代謝紊亂緊密相關(guān)。越來(lái)越多的研究發(fā)現(xiàn)低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)是動(dòng)脈硬化的高危因子,除此之外載 脂 蛋 白 (Apo) 也發(fā)揮著不容忽視的作用[5-7]。本研究同時(shí)測(cè)定了2型糖尿病患者多項(xiàng)血脂指標(biāo)及ApoA1、ApoB含量,并綜合分析了各項(xiàng)血脂及Apo與其整體血糖水平的相關(guān)性,以明確2型糖尿病患者糖代謝紊亂與脂代謝異常的關(guān)系。同時(shí)了解血脂達(dá)標(biāo)情況,指導(dǎo)降脂治療。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇 2015年3月至2016年3月成都市第六人民醫(yī)院特殊門(mén)診復(fù)診的2型糖尿病患者194例,指南中將患者的糖化血紅蛋白(HbA1c)<7.0%定為合理的控制目標(biāo),以此為依據(jù),定義HbA1c≤7.0%為血糖控制滿意組98例,HbA1c>7.0%為血糖控制非滿意組96例, 均對(duì)該研究知情并簽署了同意書(shū)。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①所有研究對(duì)象均符合1999年世界衛(wèi)生組織的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn);②所有研究對(duì)象均合并有大血管病變,當(dāng)前均在服用阿托伐他汀鈣膠囊(10mg/晚),且肝功能、肌酶譜正常。排除標(biāo)準(zhǔn):①1型糖尿?。虎诶^發(fā)性糖尿病如嚴(yán)重的全身性疾病、感染、應(yīng)激、甲狀腺亢進(jìn)、急慢性胰腺炎、近期使用影響血糖藥物等;③妊娠糖尿病等。

    1.3 血脂控制目標(biāo) 依據(jù)《2013年中國(guó)2型糖尿病防治指南》對(duì)2型糖尿病患者設(shè)定的降脂目標(biāo)為:總膽固醇(TC)<4.5mmol/L,HDL-C>1.0mmol/L(男),HDL-C>1.3mmol/L(女);LDL-C:未合并心血管疾病(CVD)<2.6mmol/L,合并CVD<1.8mmol/L;TG<1.7mmol/L。

    1.4 測(cè)定方法 所有受檢者均測(cè)量身高、體質(zhì)量,計(jì)算體質(zhì)量指數(shù)(BMI),進(jìn)行空腹靜脈血的抽取,采用全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)TC、TG、HDL-C、LDL-C、ApoA1、ApoB等指標(biāo)。用離子交換高效液相色譜分析法檢測(cè)HbA1c。

    2 結(jié) 果

    2.1 一般資料 兩組性別、年齡、病程、BMI比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組一般資料比較

    2.2 各大血管并發(fā)癥分布及他汀服用情況 兩組大血管并發(fā)癥分布(冠心病、腦缺血、動(dòng)脈硬化)、他汀服用情況差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 兩組各大血管并發(fā)癥分布及他汀服用情況比較

    2.3 血脂 滿意組各項(xiàng)血脂基本達(dá)標(biāo),其中16例2型糖尿病合并冠心病患者的平均LDL-C達(dá)(1.34±0.44)mmol/L,非滿意組各項(xiàng)血脂未達(dá)標(biāo);兩組LDL-C、ApoB水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而TG、TC、HDL-C、ApoA1水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表3。2.4 相關(guān)性分析 整體HbA1c與TC、LDL-C、ApoB呈正相關(guān),TC與LDL-C呈正相關(guān),ApoA1與HDL-C呈正相關(guān)、ApoB與TG、TC、LDL-C呈正相關(guān),不同血脂、APO間也存在一定相關(guān)性。見(jiàn)表4、5。

    表3 兩組血脂水平情況比較

    表4 不同血脂、APO間相關(guān)性分析

    表5 HbA1c與各血脂相關(guān)性分析

    3 討 論

    大量研究證實(shí),糖尿病患者中約50.0%的患者合并血脂異常,糖尿病患者合并高脂血癥尤其是發(fā)生血管并發(fā)癥的高危因素[8],引起患者并發(fā)冠心病、腦卒中、眼底病變以及慢性腎病等,嚴(yán)重危害著人類(lèi)的身體健康[9],所以糖尿病患者脂代謝紊亂日益受到大家重視,降脂治療亦提出了更積極的推薦。而在機(jī)體脂代謝過(guò)程中,不僅膽固醇、脂蛋白等發(fā)揮著重要作用,Apo也起到了不可忽視的作用[10]。關(guān)于糖尿病患者血清ApoA1水平的研究較少且結(jié)果差異較大[11],Sung等[12]發(fā)現(xiàn)ApoB或更能準(zhǔn)確地體現(xiàn)糖尿病脂代謝異常情況[13],甚至可作為糖尿病大血管和微血管并發(fā)癥的生物學(xué)標(biāo)志[14]。

    本研究對(duì)不同血糖控制水平的2型糖尿病患者血脂及Apo水平進(jìn)行分析,結(jié)果提示血糖的控制水平會(huì)對(duì)2 型糖尿病患者的TG、TC、ApoA1、ApoB等血脂相關(guān)的指標(biāo)造成影響,非滿意組因血糖控制欠佳,從而相關(guān)血脂、脂蛋白指標(biāo)(TG、TC、LDL-C、ApoB)較滿意組升高。本研究亦提示整體血糖控制水平與各血脂之間存在一定相關(guān)性,更進(jìn)一步說(shuō)明血糖達(dá)標(biāo)的重要性,故應(yīng)加強(qiáng)血糖的控制,提高達(dá)標(biāo)率,但糖脂代謝緊密相關(guān),只有血糖、血脂均達(dá)標(biāo)才能最終預(yù)防慢性并發(fā)癥及降低全因死亡率[15-16]。同時(shí)本研究結(jié)果顯示2型糖尿病患者血脂、Apo間存在一定相關(guān)性,其中LDL-C與ApoB呈正相關(guān),HDL-C與ApoA1呈正相關(guān),所以臨床開(kāi)展血脂載與脂蛋白的聯(lián)合檢查對(duì)2型糖尿病患者的診治起到良好的指導(dǎo)性作用[17]。

    2型糖尿病合并高脂血癥患者,其血脂水平,尤其是血漿LDL-C水平,與動(dòng)脈粥樣硬化有著緊密的關(guān)系[18],他汀類(lèi)降脂藥目前是臨床上的一線降脂藥物,已被廣泛應(yīng)用,2011年歐洲心臟病學(xué)會(huì)/歐洲動(dòng)脈粥樣硬化學(xué)會(huì)(ESC/EAS)規(guī)定了更加嚴(yán)格的血脂目標(biāo)值,于是降脂治療顯得更加重要[19-20]。本研究結(jié)果根據(jù)《2013年中國(guó)2型糖尿病防治指南》標(biāo)準(zhǔn)提示滿意組基本達(dá)標(biāo),可繼續(xù)小劑量阿托伐他汀鈣鈣膠囊(10mg/晚)治療,其中16例糖尿病合并冠心病患者的LDL-C雖達(dá)標(biāo),但推薦中高等強(qiáng)度他汀治療(阿托伐他汀鈣20~40mg/晚),非滿意組患者各項(xiàng)血脂均未達(dá)標(biāo),應(yīng)該積極良好控制血糖基礎(chǔ)上盡早啟用中高等強(qiáng)度他汀(阿托伐他汀鈣20~40mg/晚)治療,而不是低劑量治療(阿托伐他汀鈣10mg/晚),部分患者甚至可啟用高強(qiáng)度他汀治療(阿托伐他汀鈣40~80mg/晚),及時(shí)規(guī)范使用他汀,并定期隨訪LDL-C、肝功能、不良反應(yīng)等,以調(diào)整藥物劑量,嚴(yán)密篩查及預(yù)防慢性并發(fā)癥??紤]患者中老年實(shí)際情況,基礎(chǔ)疾病及并發(fā)癥相關(guān)藥物繁雜,患者普遍依從性差,應(yīng)加強(qiáng)健康教育,密切隨訪監(jiān)督,若他汀過(guò)敏或經(jīng)最大耐受劑量他汀治療后LDL-C仍不達(dá)標(biāo),必要時(shí)考慮非他汀藥物治療。

    [1] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)內(nèi)分泌學(xué)分會(huì).《中國(guó)2型糖尿病合并血脂異常防治專(zhuān)家共識(shí)(2011年)》[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2012,28(9): 700-702.

    [2] 周少恩,王曄.2型糖尿病的預(yù)防與控制[J].華南預(yù)防醫(yī)學(xué),2015,41(2):195-198.

    [3]AmericanDiadetesAssociation.Standardsofmedicalcareindiabetes-2010[J].DiabetesCare,2010,33:s11-s61.

    [4]McGarryJD.Bantinglecture2001:dysregulationoffattyacidmetabolismintheetiologyoftype2diabetes[J].Diabetes,2002,51(1): 7-18.

    [5]HuA,LuoY,LiT,etal.LowserumapolipoproteinA1/Bratioisassociatedwithproliferativediabeticretinopathyintype2diabetes[J].GraefesArchClinExpOphthalmol,2012,250(7):957-962.

    [6]Dallinga-ThieGM,DullaartRPF,vanTolA.Concertedactionsofcholesterylestertransferproteinandphospholipidtransferproteinintype2diabeteseffectsofapolipoproteins[J].CurrOpinLipidol,2007,18(3):251-257.

    [7] 王秀麗.糖尿病與血脂及載脂蛋白的關(guān)系[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2011,27(4):583-584.

    [8] 譚興容,屈春梅,方超,等.ApoA1、ApoB與糖尿病血管并發(fā)癥的關(guān)系[J].重慶醫(yī)學(xué),2011,40(13):1314.

    [9]QaziMU,MalikS.DiabetesandCardiovascularDisease:OriginalInsightsfromtheFraminghamHeartStudy[J].GlobalHeart,2013,8(1):43-48.

    [10]SasongkoMB,WongTY,NguyenTT,etal.SerumapolipoproteinAIandBarestrongerbiomarkersofdiabeticretinopathythantraditionallipids[J].DiabetesCare,2011,34(2):474-479.

    [11] 白洲霞.2型糖尿病血清載脂蛋白A1、B、脂蛋白(a)水平觀察分析[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2010,31(10):1146-1148.

    [12]SungKC,HwangST.AssociationbetweeninsulinresistanceandapolipoproteinBinnormoglycemicKoreans[J].Atherosclerosis,2005,180(1):161-169.

    [13]Al-BahraniAI,BakhietCS,BayoumiRA,etal.ApotentialroleofapolipoproteinBintheriskstratificationofdiabeticpatientswithdyslipidaemia[J].DiabetesResainPract,2005,69(1):44-51.

    [14]FredRisksonGN,AndaildDV,HopkinsD,etal.AssociationsbetweenautoantibodiesagainstapolipoproteinB-100peptidesandvascularcomplicationinpatientswithtype2diabetes[J].Diabetologia,2009,52(7):1426-1433.

    [15]SuryabhanLL,ChandrashekharMI,RatnendraRS,etal.Acomparativestudyonthefastingandthepostprandialdyslipidaemiaintype2diabetesmellitus[J].JClinDiagnRes,2013,7(4):627-630.

    [16]IkramuddinS,KornerJ,LeeWJ,etal.Roux-en-Ygastricbypassvsintensivemedicalmanagementforthecontroloftype2diabetes,hypertension,andhyperlipidemia:theDiabetesSurgeryStudyrandomizedclinicaltrial[J].JAMA,2013,309(21):2240-2249.

    [17] 蔣海霞.血清載脂蛋白與脂蛋白聯(lián)合檢測(cè)對(duì)2型糖尿病的診斷意義[J]. 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2014,11(24):3467-3468.

    [18]NimkuntodP,TongdeeP.PlasmaLow-densitylipoproteincholesterol/high-densitylipoproteincholesterolconcentrationratioandearlymarkerofcarotidarteryatherosclerosis[J].JMedAssocThai,2015,98(4):S58-63.

    [19]Reiner?,CatapanoAL,deBackerG,etal.ESC/EASguidelinesforthemanagementofdyslipidaemias[J].RevEspCardiol,2011,64(12):1168.

    [20]NichollsSJ,BallantyneCM,BarterPJ,etal.Effectoftwointensivestatinregimensonprogressionofcoronarydisease[J].NEnglJMed,2011,365(22):2078-2087.

    Lipidcharacteristicsindifferentglucoselevelsofpatientswithtype2diabetesmellitus

    LiXiaoqun1,LuoFang2,LuoYi2,TaoJunquan3

    1.IntensiveCareUnit,thePeople'sHospitalofJianyang,Jianyang641400,China; 2.DepartmentofEndocrinology,theSixthPeople'sHospitalofChengdu,Chengdu610000,China; 3.DepartmentofRheumatology,YanjiangDistrictPeople'sHospitalofZiyang,Ziyang641300,China

    Correspondingauthor:LiXiaoqun,Email: 290981124@qq.com

    ObjectiveToanalyzethelipidatdifferentlevelsofglycemiccontrolinordertoguidelipid-loweringtherapyandtoinvestigatethecorrelationbetweentheoveralllevelofglycemiccontrolandthevariouslipidinpatientswithtype2diabetesmellitus(T2DM).MethodsAll194patientswithT2DMweredividedintotwogroupsbyHbA1c,includingthesatisfactoryglucosepatientsforgroupAandthenon-satisfactoryglucosepatientsforgroupB,thencholesterol(TC),triglyceride(TG),high-densitylipoprotein-cholesterol(HDL-C)andlow-densitylipoprotein(LDL-C),apolipoproteinA1 (ApoA1)andlipoproteinB(ApoB)weremeasuredinallpatients.Thelipidandapolipoproteinbetweentwogroupswereassessedandcompared,alsotheassociationbetweenHbA1candvariouslipidwasassessed.ResultsThelevelsoflipid(TG,TC,LDL-CandApoB)ingroupBweresignificantlyhigherthanthoseofgroupA(P<0.05),whilethelevelsoflipid(HDL-CandApoA1)ingroupBweresignificantlylowerthanthoseofgroupA(P<0.05),thecorrelationanalysisindicatedpositivecorrelationbetweenoverallHbA1candTC,LDL-C,ApoB,TCandLDL-C,ApoA1andHDL-C,ApoBandTG,TC,LDL-C.ConclusionThepatientswithT2DMatdifferentglycemiccontrollevelsshouldhavestandardizedhypoglycemicandlipid-loweringtherapyaccordingtotheactualsituationtopreventlong-termcomplications.

    diabetesmellitus,type2;apolipoproteins;bloodglucose

    李曉群,Email:290981124@qq.com

    R

    A

    1004-583X(2017)04-0314-04

    10.3969/j.issn.1004-583X.2017.04.010

    2016-12-22 編輯:王秋紅

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