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    不同孕期PT、APTT、FIB、INR四項(xiàng)血凝指標(biāo)的變化

    2017-03-30 12:32:36王敏
    中外醫(yī)學(xué)研究 2017年6期
    關(guān)鍵詞:凝血指標(biāo)晚期妊娠

    王敏

    【摘要】 目的:探討不同孕期PT、APTT、FIB、INR的變化。方法:收集2013-2016年成都市婦幼保健院妊娠孕婦臨床資料,將其作為研究組,以健康婦女作為對照組。根據(jù)研究組患者孕齡分為早孕組(孕0~12周)、中孕組(13~30周)與晚孕組(>31周)。對比早孕組、中孕組與晚孕組PT、FIB、APTT、INR水平;研究組和對照組PT、FIB、APTT、INR水平。結(jié)果:研究組不同孕期患者凝血功能比較,PT、APTT隨孕期增加呈下降趨勢,F(xiàn)IB、INR隨孕期增加呈增高趨勢,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(2)研究組PT、APTT比對照組低,研究組FIB、INR比對照組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:隨著孕期的增加體內(nèi)呈高凝狀態(tài),檢測孕婦凝血功能指標(biāo)對保證孕產(chǎn)婦及圍生兒健康有重要意義。

    【關(guān)鍵詞】 凝血指標(biāo); 妊娠; 晚期; 孕婦; 高凝狀態(tài)

    doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.6.030 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 B 文章編號 1674-6805(2017)06-0053-03

    妊娠后母體血液發(fā)生改變,目的是適應(yīng)胎兒的生長發(fā)育,血液總?cè)萘吭黾赢a(chǎn)生血液稀釋[1]。主要表現(xiàn)為高血黏度、低血容量,紅細(xì)胞聚集顯著增多,血管內(nèi)皮功能紊亂。相關(guān)研究對42例妊娠婦女進(jìn)行跟蹤,分別在妊娠3周、妊娠6周、妊娠12周對孕婦進(jìn)行抽血化驗(yàn),結(jié)果發(fā)現(xiàn),從孕3周開始凝血因子逐漸增多,抗凝因子減少,這一現(xiàn)象在妊娠晚期尤為明顯,高凝狀態(tài)利于胎盤剝離子宮面的止血[2]。高凝狀態(tài)打破體內(nèi)原有的凝血與抗凝、纖溶與抗纖溶平衡,易發(fā)生DIC、早產(chǎn),甚至威脅母嬰安全。還有研究指出,血栓前狀態(tài)是子癇前期、胎兒生長受限、死胎的高危因素[3]。為掌握妊娠晚期孕婦凝血功能,本文擬以檢測PT、APTT、FIB、INR四項(xiàng)凝血指標(biāo),分析PT、APTT、FIB、INR對評價(jià)孕婦高凝狀態(tài)的價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集2013-2016年成都市婦幼保健院妊娠孕婦90例臨床資料,將其作為研究組。以90例健康婦女作為對照組。根據(jù)研究組患者孕齡分為早孕組(30例,孕0~12周)、中孕組(30例,13~30周)與晚孕組(30例,>31周)。早孕組平均年齡(28.6±2.5)歲,平均孕次(1.3±0.5)次;中孕組平均年齡(29.1±3.1)歲,平均孕次(1.2±0.3)次;晚孕組平均年齡(27.8±2.9)歲,平均孕次(1.5±0.6)次。對照組平均年齡(20.2±5.4)歲。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)孕婦心肺功能正常。(2)既往無血液系統(tǒng)疾病。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)臟器功能不全者。(2)腫瘤患者。(3)近期服用阿司匹林者。(4)心肺肝腎疾病者。四組年齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 觀察指標(biāo)及檢測方法

    對比早孕組、中孕組與晚孕組PT、FIB、APTT、INR水平;研究組和對照組PT、FIB、APTT、INR水平。采用血凝分析儀進(jìn)行PT、FIB、APTT、INR測定。

    儀器:日立全自動凝血分析儀、自動血液分析系統(tǒng)。采集5 ml靜脈血,離心后放入自動凝血分析儀進(jìn)行檢測,操作步驟根據(jù)說明書進(jìn)行。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    使用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以(x±s)表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn),多組間比較采用方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 研究組不同孕期患者凝血功能比較

    研究組不同孕期患者凝血功能比較,PT、APTT隨孕期增加呈下降趨勢,F(xiàn)IB、INR隨孕期增加呈增高趨勢,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.2 研究組和對照組PT、FIB、APTT、INR水平比較

    研究組PT、APTT比對照組低,研究組FIB、INR比對照組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    3 討論

    妊娠是婦女的一段特殊生理時(shí)期,其中血液循環(huán)系統(tǒng)的變化十分明顯,隨孕齡的增長,妊娠32~34周血容量達(dá)到高峰,平均增加1450 ml。此外還有研究指出妊娠后雌激素分泌增多,造成凝血因子Ⅴ、Ⅶ,纖維蛋白原生成增加,主要目的為使產(chǎn)后的迅速止血及內(nèi)膜再生[4-5]。雖然高凝狀態(tài)有利于維持胎盤的完整性,但是也增加DIC、妊娠期高血壓疾病、巨大兒、早產(chǎn)等風(fēng)險(xiǎn)[5]。加強(qiáng)凝血及纖溶系統(tǒng)檢測對保證孕婦及圍產(chǎn)兒健康十分必要。

    本文對不同孕期產(chǎn)婦進(jìn)行分組,結(jié)果發(fā)現(xiàn)研究組不同孕期患者凝血功能比較有差異。PT超過正常對照3 s以上者有臨床意義,PT檢測外源性凝血的途徑,與體內(nèi)Ⅴ因子、Ⅶ因子量和活性有密切關(guān)系,PT延長可見于:先天性凝血因子缺乏,獲得性凝血因子缺乏。PT縮短可見于血栓栓塞性疾病及高凝狀態(tài)。還有研究指出PT可反映Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ因子缺乏的出血傾向。APTT是檢測內(nèi)源性凝血系統(tǒng)的指標(biāo),正常值為35~45 s[6-7]。延長見于因子Ⅷ、Ⅸ水平降低,血友病A,因子Ⅴ、因子Ⅹ缺乏,纖維蛋白溶解功能亢進(jìn),免疫性疾病等??s短見于:高凝狀態(tài)、血栓性疾病、肺梗死、妊娠期高血壓疾病和腎病綜合征等。上述兩種指標(biāo)縮短時(shí)提示高凝狀態(tài)和血栓形成傾向。本次研究發(fā)現(xiàn)妊娠婦女與正常孕婦比較,PT、APTT明顯縮短,可能與妊娠患者體內(nèi)促凝蛋白表達(dá)增多,縮血管物質(zhì)增多有關(guān)。此外妊娠期婦女凝血功能的增強(qiáng),主要目的為減少產(chǎn)后出血,但超過一定值后會造成彌漫性血管內(nèi)凝血,這一現(xiàn)象在產(chǎn)后大出血患者中尤為明顯。

    FIB增高一方面是與孕婦的生理改變有關(guān),為纖維蛋白原轉(zhuǎn)變成纖維蛋白所需的原料。還與t-PA減少、纖溶活性下降密切相關(guān)。FIB由肝臟合成,是纖維蛋白的前體,具有敏感、穩(wěn)定的特點(diǎn)。FIB升高使細(xì)胞聚集性增強(qiáng),有利血栓的形成[8]。FIB值降低主要見于大出血,低無纖維蛋白原血癥,升高時(shí)主要見于妊娠后期,反應(yīng)生理性高凝狀態(tài)。INR代表凝血活酶試劑對凝血因子缺乏的敏感性,INR值越低則敏感性越高[9-10]。

    因此,本文認(rèn)為隨著孕期的增加體內(nèi)血液呈高凝狀態(tài),檢測孕婦凝血功能指標(biāo)對保證孕產(chǎn)婦及圍生兒健康有重要意義。

    參考文獻(xiàn)

    [1]王秀華.臨產(chǎn)孕婦凝血指標(biāo)和血小板參數(shù)的變化及其臨床意義[J].臨床醫(yī)學(xué),2013,33(5):31-32.

    [2]王永平,李琳,唐偉.臨產(chǎn)孕婦凝血指標(biāo)及血小板參數(shù)測定的臨床意義[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2012,9(24):3064-3065.

    [3] Shakhbazov S G.The changes of the main indices of theblood coagulation system in pregnant women with thrombotic complications[J].Klin Khir,2014,15(4):47.

    [4] Dusse L M,Carvalho M G,Cooper A J,et al.Tissue factorand tissue factor pathway inhibitor:a potential role in pregnancy and obstetric vascular complications[J].Clin Chim Acta,2013,372(12):43.

    [5] Cerneca F,Ricci G,Simeone R,et al.Coagulation and fi-brinolysis changes in normal pregnancy.Increased levels of procoagulants and reduced levels of inhibitors duringpregnancy inducea hypercoa gulablestate,combined witha reactive fibrinolysis[J].Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol,2014,73(12):31-36.

    [6] Morikawa M,Yamada T.Changes in antithrombin activity and platelet counts in the late stage of twin and triplet pregnancies[J].Semin-Thromb-Hemost,2013,31(3):290-296.

    [7] Saino S,Kekomak R.Maternal thrombocytopenia at term:a population-based study[J].Acta-Obstet-Gynecol-Scand,2013,79(9):744-749.

    [8] Boehlen F.Importance,diagnosis andmanagement[J].Hamostaseologie,2013,26(1):72-74.

    [9] Minakami H,Yamada H.Gestational thrombocytopenia and pregnancy-induced antithrombin deficiency:progenitors to the development of the HELLP syndrome and acute fatty liver of pregnancy[J].Semin-Thromb-Hemost,2012,30(6):515-518.

    [10] Minakami H,Kohmura Y.Relation between gestational thrombocytopenia and the syndrome of hemolysis,elevated liver enzymes,and low platelet count(HELLP syndrome)[J].Gynecol-Obstet-Invest,2015,46(1):41-45.

    (收稿日期:2016-10-11)

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