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    藥物性肝損傷76例臨床分析

    2016-10-21 23:41:10繆金明
    中外醫(yī)學(xué)研究 2016年6期
    關(guān)鍵詞:回顧性分析臨床特點

    繆金明

    【摘要】 目的:分析和了解藥物性肝損傷的臨床特點。方法:采取回顧性研究的方式,分析2006年1月-2015年2月筆者所在醫(yī)院門診或住院的76例患者的一般情況、臨床表現(xiàn)、肝損傷類型、使用藥物類型和給藥途徑、發(fā)生時間、治療方法和結(jié)局等資料。結(jié)果:本組76例患者中,男女比例為0.85∶1,平均年齡(45.27±9.16)歲,以51~60歲居多(23例,30.26%)。多以乏力為首發(fā)癥狀,其他臨床表現(xiàn)包括納差、惡心嘔吐、腹瀉、皮膚瘙癢、發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛等,部分患者未出現(xiàn)明顯的臨床表現(xiàn)。由中草藥和中成藥引起的藥物性肝損傷最為常見,其次為抗結(jié)核藥物、非甾體類解熱鎮(zhèn)痛藥物、抗生素等,以口服用藥為主。出現(xiàn)時間為用藥后1 d~4年,多在4周內(nèi)出現(xiàn)?;颊叽_診后均給予對癥支持處理,其中治愈45例(59.21%)、好轉(zhuǎn)22例(28.95%)、自動出院8例(10.53%)、死亡1例(1.32%)。結(jié)論:藥物性肝損傷較常見,其臨床表現(xiàn)缺乏特異性、多為隱匿發(fā)病,容易導(dǎo)致漏診誤診,治療上應(yīng)采取綜合處理措施,多數(shù)患者預(yù)后良好。

    【關(guān)鍵詞】 藥物性肝損傷; 臨床特點; 回顧性分析

    中圖分類號 R256 文獻標(biāo)識碼 B 文章編號 1674-6805(2016)6-0144-02

    doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2016.6.080

    肝臟是人體中藥物代謝與轉(zhuǎn)化的主要場所,因此是較容易受藥物或其代謝產(chǎn)物損害的靶器官[1]。隨著社會人口日趨老齡化及臨床藥物品種不斷豐富、聯(lián)合用藥逐漸增多,藥物性肝損傷(drug induced liver injury,DILI)的發(fā)病率也呈逐漸增高的趨勢[2]。急性肝損傷是DILI最常見的發(fā)病形式,嚴(yán)重時可引起肝功能衰竭,如得不到及時診治甚至可危及生命,但由于DILI臨床表現(xiàn)及實驗室檢查均無特異性,臨床醫(yī)師對其認識不足,因此容易誤診或漏診。本研究通過回顧性分析筆者所在醫(yī)院近年來DILI患者的臨床資料,來總結(jié)和分析DILI的臨床特點,為臨床診治提供參考,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2006年1月-2015年2月在筆者所在醫(yī)院門診或住院的DILI患者76例作為研究對象,均符合中華醫(yī)學(xué)會《急性藥物性肝損傷診治建議(草案)》中的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)[3],并參照醫(yī)學(xué)科學(xué)國際組委會(CIOMD)制定的分型標(biāo)準(zhǔn)分為3種類型:(1)肝細胞損傷型:谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)>2倍正常值上限或R[即ALT超過正常值倍數(shù)/堿性磷酸酶(ALP)超過正常值倍數(shù)]>5;(2)膽汁淤積型:ALT>2倍正常值上限或R<2;混合型:ALT、ALP均>2倍正常值上限,且R在2~5[4]。

    1.2 研究方法

    以回顧性研究的方式,記錄DILI患者的性別、年齡、臨床表現(xiàn)、肝損傷類型、使用藥物類型和給藥途徑、發(fā)生時間、治療方法及結(jié)局等資料。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS 15.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 患者性別與年齡分布

    本組76例DILI患者中,男35例,女41例,男女比例為0.85∶1,年齡3~86歲,平均(45.27±9.16)歲,其中≤10歲3例(3.95%),11~20歲4例(5.26%),21~30歲9例(11.84%),31~40歲8例(10.53%),41~50歲15例(19.74%),51~60歲23例(30.26%),≥61歲14例(18.42%)。

    2.2 臨床表現(xiàn)

    主要是以乏力為首發(fā)癥狀,共60例(78.95%)。其余的臨床表現(xiàn)包括:納差39例(51.32%),惡心嘔吐、腹瀉24例(31.58%),皮膚瘙癢12例(15.79%),發(fā)熱5例(6.58%),關(guān)節(jié)痛4例(5.26%)。其中有7例患者(9.21%)未出現(xiàn)明顯的臨床表現(xiàn),僅在用藥期間實驗室復(fù)查顯示有肝功能異常的存在。

    2.3 肝損傷類型及使用藥物類型、給藥途徑

    本組76例患者中,肝細胞損傷型25例(32.89%)、膽汁淤積型20例(26.32%)、混合型31例(40.79%)。在所使用的引起DILI的藥物類型中,以中草藥和中成藥最為常見,共34例(44.74%),其次為抗結(jié)核藥物21例(27.63%)、非甾體類解熱鎮(zhèn)痛藥物8例(10.53%)、抗生素4例(5.26%),其余的還有降脂藥、抗甲亢藥物、中樞神經(jīng)系統(tǒng)用藥、降糖藥物等。所有藥物中,口服用藥56例(73.68%)、靜脈用藥13例(17.11%)、其他途徑7例(9.21%)。

    2.4 發(fā)生時間

    本組76例患者出現(xiàn)DILI的時間為用藥后1 d~4年,多為4周內(nèi)出現(xiàn)。其中≤4周48例(63.16%)、5~8周內(nèi)出現(xiàn)15例(19.74%)、>8周出現(xiàn)13例(17.11%)。

    2.5 治療與結(jié)局

    本組患者在明確診斷為DILI后,在病情允許的前提下立即停用所有可疑藥物,同時給予對癥支持處理,根據(jù)患者病情酌情給予包括還原型谷胱甘肽、甘草酸類制劑、維生素C、腺苷蛋氨酸、舒肝寧、熊去氧膽酸等進行解毒、保肝治療。經(jīng)積極治療后,治愈45例(59.21%)、好轉(zhuǎn)22例(28.95%)、自動出院8例(10.53%)、死亡1例(1.32%)。

    3 討論

    DILI的發(fā)生主要取決于藥物本身直接引起的肝損傷和機體對藥物的特異質(zhì)反應(yīng)兩大因素。藥物尤其是口服給藥進入機體后須經(jīng)肝臟代謝,肝臟內(nèi)藥物濃度往往高于其他器官,因此如長時間給藥或劑量過大時容易引起肝損害,本研究中顯示引起DILI的藥物中,口服用藥占大多數(shù),共56例(73.68%),而靜脈用藥13例(17.11%),其他途徑7例(9.21%),也說明了口服給藥更容易引起DILI。

    資料顯示目前已有上千種藥物具有潛在的肝毒性,這些藥物可引起不同程度的肝損傷[5],其中包括以往人們認為天然、無害的植物性治療物,已知的可能引起DILI的中草藥制劑超過60種,國內(nèi)的不少研究報道也發(fā)現(xiàn)中藥最容易引起DILI,黎小妍等[6]報道的190例DILI患者中,由中藥引起的占38.4%(73/190),位居首位;孫潔等[7]報道的337例DILI患者中,中藥(包括中成藥、中草藥、保健品等)所占比例達44.2%,也是最高的。本研究76例患者中,也是以中草藥和中成藥最為常見,共34例(44.74%),與上述其他報道一致,其余的包括抗結(jié)核藥物21例(27.63%)、非甾體類解熱鎮(zhèn)痛藥物8例(10.53%)、抗生素4例(5.26%)等。這也提示人們傳統(tǒng)的中藥毒性小的認識是存在一定誤區(qū)的,如雷公藤、何首烏等已在中國藥典中明確指出具有肝毒性,近年來中藥在引起DILI的藥物比例呈上升趨勢,其原因可能是多方面的,包括過度依賴偏方而濫用或亂用、超長時間用藥造成肝內(nèi)蓄積、中藥配伍或炮制不當(dāng)?shù)取?/p>

    研究發(fā)現(xiàn)DILI的發(fā)生還與性別、年齡、遺傳易感性等因素相關(guān),由于女性比男性對藥物的敏感性更高,因此女性被認為更容易引起DILI[8]。而老年人由于機體器官功能減退,合并基礎(chǔ)疾病較多,往往需聯(lián)合用藥或長時間服用,因此也是DILI的高發(fā)群體。本研究中男女比例為0.85∶1,女性患者多于男性,且年齡在50歲以上者共37例(48.68%),與張葉飄等[9]的研究結(jié)果相近。DILI的臨床表現(xiàn)往往無特異性,而且部分患者無任何不適癥狀,僅僅在常規(guī)檢測肝功能中才得以發(fā)現(xiàn),因此其臨床表現(xiàn)隱匿性的特點往往容易導(dǎo)致漏診誤診,需要醫(yī)護人員除了注意關(guān)注患者主訴外,還應(yīng)加強肝功能的定期檢查,盡可能避免DILI的漏診誤診。目前大多數(shù)學(xué)者認為DILI是可防可治的,裴明帥[10]將肺結(jié)核患者分組后分別采用抗結(jié)核和保肝藥同服(治療組)以及在化療出現(xiàn)肝功異常后給予保肝藥(對照組)進行治療,結(jié)果治療組效果更為明顯,認為化療同時使用保肝藥物能顯著提高肝臟抗結(jié)核藥物損害能力,并建議常規(guī)使用。章婷[11]在保肝治療基礎(chǔ)上加用還原型谷胱甘肽治療老年性藥物性肝損傷60例,結(jié)果經(jīng)2周治療后患者間接膽紅素、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶水平均明顯降低,肝功能明顯改善。本研究76例患者中,67例(88.16%)經(jīng)積極處理后達到治愈和好轉(zhuǎn),明確DILI后,需在病情允許的前提下及時停藥,同時積極給予保肝、護肝等對癥處理,患者多預(yù)后良好。

    參考文獻

    [1]張平,柯玉滿,樊小春,等.藥物性肝損傷臨床分析324例[J].世界華人消化雜志,2013,21(33):3720-3723.

    [2]騰光菊,李保森,趙軍,等.近10年藥物性肝損傷患者的特點及變化趨勢[J].肝臟,2014,19(5):329-331.

    [3]中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會肝膽疾病協(xié)作組.急性藥物性肝損傷診治建議(草案)[J].中華消化雜志,2007,27(11):765-767.

    [4]張長平,崔向麗,王詠梅.藥物性肝損傷200例臨床分析[J].肝臟,2014,19(7):483-486.

    [5]李敏麗,楊建華.54例藥物性肝損傷分析[J].中國臨床藥學(xué)雜志,2012,21(4):237-239.

    [6]黎小妍,張二紅,張平,等.190例藥物性肝損害的臨床分析[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2012,32(17):1410-1412.

    [7]孫潔,于鋒,王堅.337例藥物性肝損傷的臨床特點及相關(guān)藥物分析[J].藥學(xué)與臨床研究,2013,21(4):383-387.

    [8] Naga C,Einar B.Risk Factors for Idiosyncratic Drug-Induced Liver Injury[J].Gastroenterology,2010,138(7):2246-2259.

    [9]張葉飄,賽娜瓦爾,謝修強,等.藥物性肝損害88例回顧性分析[J].藥物流行病學(xué)雜志,2015,24(3):155-178.

    [10]裴明帥.抗結(jié)核藥肝損害前后應(yīng)用保肝藥物療效觀察[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2011,8(15):61-62.

    [11]章婷.還原型谷胱甘肽治療老年藥物性肝損害的療效分析[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2013,11(28):48.

    (收稿日期:2015-10-05)

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