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    用藥護(hù)理在新生兒肺透明膜病救治中的效果研究

    2016-08-09 03:32:47霍艷華
    中國醫(yī)藥指南 2016年4期
    關(guān)鍵詞:肺表面活性物質(zhì)臨床效果

    霍艷華

    (河北滄州市鹽山縣阜德醫(yī)院,河北 鹽山 061300)

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    用藥護(hù)理在新生兒肺透明膜病救治中的效果研究

    霍艷華

    (河北滄州市鹽山縣阜德醫(yī)院,河北 鹽山 061300)

    【摘要】目的 探討肺表面活性物質(zhì)用藥護(hù)理新生兒肺透明膜病的臨床效果。方法 選取我院2014年6月至2015年2月新生兒科收治確診為新生兒肺透明膜病的患兒共56例,在患兒家屬知情同意的前提下分為兩組,觀察組給予肺表面活性物質(zhì)用藥護(hù)理,對(duì)照組給予常規(guī)用藥護(hù)理,觀察兩組患兒救治效果。結(jié)果 28例采用了PS制劑的新生兒肺透明膜病患兒中,治愈了22例,治愈率達(dá)78.57%,好轉(zhuǎn)有5例,好轉(zhuǎn)率達(dá)17.86%,死亡有1例,病死率是3.57%。未采用PS制劑的新生兒肺透明膜病患兒中,治愈了15例,治愈率達(dá)53.57%,好轉(zhuǎn)有4例,好轉(zhuǎn)率達(dá)14.29%,死亡有9例,病死率是32.14%。PS組的治愈率現(xiàn)在高于非PS組,病死率顯著低于非PS組,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。結(jié)論 肺表面活性物質(zhì)在新生兒肺透明膜病救治中的臨床效果滿意。

    【關(guān)鍵詞】肺表面活性物質(zhì);新生兒肺透明膜??;臨床效果;用藥護(hù)理

    新生兒肺透明膜病(neonatal pulmonary hyaline membrane disease,HMD)又名特發(fā)性呼吸窘迫綜合征(idiopathic respiratory distress syndrome,IRDS),其發(fā)病因素多為缺乏肺表面活性物質(zhì)所引起,多數(shù)發(fā)生在早產(chǎn)兒中,也見于妊娠期糖尿病母親的嬰兒與剖宮兒[1]。肺表

    表2 兩組患者的護(hù)理滿意度對(duì)比

    3 討 論

    有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)[4],醫(yī)院感染的出現(xiàn)概率與護(hù)理管理的好壞息息相關(guān),主要表現(xiàn)在下面幾個(gè)方面:一方面為環(huán)境影響,主要是人民群眾文化素質(zhì)的不斷改善,對(duì)于健康的要求越來越高,特別是護(hù)理質(zhì)量的提高需求更強(qiáng)烈,導(dǎo)致護(hù)患糾紛發(fā)生率增高,對(duì)于新上崗的醫(yī)護(hù)人員心理方面造成較大影響,易出現(xiàn)緊張、焦慮心理,影響護(hù)理質(zhì)量。臨床護(hù)理過程中,由于對(duì)于技術(shù)與器械的使用方面重視度不夠,僅憑經(jīng)驗(yàn)處理,手術(shù)或臨床注射過程中傷及自身,發(fā)生細(xì)菌感染。另一方面為管理不到位,醫(yī)護(hù)人員對(duì)于需要隔離無菌處理的手術(shù)或臨床檢測,未按規(guī)定做好防護(hù)措施,造成交叉感染現(xiàn)象;未對(duì)環(huán)境地面、手術(shù)器械等嚴(yán)格消毒并分類處理。各科室對(duì)于醫(yī)院感染的重視度不夠,對(duì)于新上崗人員的培訓(xùn)不到位,憑以往經(jīng)驗(yàn)管理,無考核,對(duì)于存在的隱患未早期發(fā)現(xiàn),發(fā)生醫(yī)院感染后處理不當(dāng),導(dǎo)致醫(yī)療糾紛率上升。

    為了有效控制及預(yù)防醫(yī)院感染的出現(xiàn),基于護(hù)理管理問題的重視程度越來越高,逐漸形成了一套完整護(hù)理流程,包括醫(yī)療設(shè)備無菌化消毒處理,治療期間防控感染,醫(yī)護(hù)的定期專業(yè)培訓(xùn)與考核,通過上述手段可以顯著降低醫(yī)院感染概率[5]。

    我院針對(duì)護(hù)理管理中存在的問題,制定了行之有效的應(yīng)對(duì)措施:首先依據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)院感染管理辦法》、《醫(yī)院消毒技術(shù)規(guī)范》、《醫(yī)院感染控制制度》等制定適合我院實(shí)際情況的醫(yī)院感染防控措施,從日常病室清理、消毒等方面以制度約束,由副院長帶隊(duì)組成日??己藱z查工作組,對(duì)所有科室定期實(shí)施檢查,發(fā)現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)隱患,及時(shí)給出限期整改意見,從源頭杜絕醫(yī)院感染發(fā)生;制定獎(jiǎng)懲制度,每月對(duì)各科室的醫(yī)院感染發(fā)生率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)匯總,分析并制定解決方案。其次是提高醫(yī)護(hù)人員對(duì)于醫(yī)院感染的重視程度,堅(jiān)持以人為本的方針,通過定期培訓(xùn)加強(qiáng)醫(yī)護(hù)人員的護(hù)理水平及綜合素質(zhì),對(duì)于醫(yī)院制定的各項(xiàng)防控管理措施要重視,日常護(hù)理操作上加強(qiáng)學(xué)習(xí)與實(shí)踐,對(duì)于消毒滅菌方法與技術(shù),反復(fù)操作練習(xí),操作過程中嚴(yán)格按照感染防控規(guī)范進(jìn)行,定期對(duì)培訓(xùn)內(nèi)容進(jìn)行考核評(píng)比。最后防止感染的重要手段就是嚴(yán)格消毒處理,嚴(yán)格按照規(guī)范對(duì)需要消毒的設(shè)備器械及環(huán)境定期消毒處理。不同器械的消毒處理亦不同,包括高溫滅菌的時(shí)間與溫度要注意一定要嚴(yán)格按照操作規(guī)范實(shí)施。病室注意日常通風(fēng)及消毒殺菌處理,避免空氣交叉感染[6]。

    為了有效控制及預(yù)防醫(yī)院感染的出現(xiàn),基于護(hù)理管理問題的重視程度越來越高,逐漸形成了一套完整護(hù)理流程,包括醫(yī)療設(shè)備無菌化消毒處理,治療期間防控感染,醫(yī)護(hù)的定期專業(yè)培訓(xùn)與考核,通過上述手段可以顯著降低醫(yī)院感染概率[6]。

    我院通過應(yīng)用防控感染護(hù)理管理措施,觀察組患者的感染率低于對(duì)照組患者,差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.0232,t=11.1422)。觀察組患者護(hù)理滿意度優(yōu)于對(duì)照組,差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.0217,t=10.5622)。

    綜上所述,通過在患者常規(guī)護(hù)理中應(yīng)用防控感染措施,顯著減少患者醫(yī)院感染概率,護(hù)理滿意度高,值得廣泛推廣應(yīng)用。

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    1 資料與方法

    1.1臨床資料:選取2014年6月至2015年2月我科收治確診為新生兒肺透明膜病的患兒共56例,在患兒家屬知情同意的前提下分為兩組,56例患兒都滿足HMD的診斷標(biāo)準(zhǔn):早產(chǎn)兒生后數(shù)小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)進(jìn)行性呼吸困難者均考慮RDS,即應(yīng)攝胸片、作血?dú)夥治觯\斷并不困難。產(chǎn)前診斷可查羊水測定L/S,比值<1.5者應(yīng)慎防RD。X線胸片可見兩肺透亮度普遍下降伴顆粒網(wǎng)狀陰影及支氣管充氣征。

    1.2干預(yù)方法:56例患兒分別包括PS組28例與非PS組28例,根據(jù)干預(yù)效果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。非PS組給予常規(guī)的干預(yù)與護(hù)理,患兒置于適宜環(huán)境溫度,以減少氧耗,維持正常體溫??刂埔后w攝入量每天60~80 mL/kg,病情嚴(yán)重者適當(dāng)補(bǔ)充脂肪乳及氨基酸溶液。如酸中毒糾正后血糖仍高,可用4 g葡萄糖+1 U胰島素比例靜滴?;謴?fù)期動(dòng)脈導(dǎo)管未閉的干預(yù)可用布洛芬口服,劑量為10 mg/(kg·d),連服3 d,應(yīng)用抗生素預(yù)防繼發(fā)感染[3]。

    PS組采用肺泡表面活性物質(zhì)替代療法肺泡表面活性物質(zhì)(如固爾蘇,為天然的豬肺磷脂注射液),每次100~200 mg/kg,經(jīng)氣管插管滴入肺中,無需更換體位,必要時(shí)間隔6~12 h可重復(fù),用藥2~3次。應(yīng)用肺表面活性物質(zhì)(PS)的具體方法:①準(zhǔn)備工作:人員和器械準(zhǔn)備護(hù)士和醫(yī)師各1人。護(hù)士做口腔和氣管內(nèi)吸痰的器械準(zhǔn)備;醫(yī)師做氣管內(nèi)插管和復(fù)蘇囊正壓通氣的器械準(zhǔn)備。藥品準(zhǔn)備豬肺磷脂注射液為混懸劑,用前解凍,在37 ℃的環(huán)境中(手心或開放暖箱上)預(yù)熱。注意不要震蕩,計(jì)算好藥量并抽取在5 mL的注射器內(nèi)備用。②給藥方法:氣管插管成功后,先行氣管內(nèi)吸痰清理呼吸道?;純貉雠P位在不脫離呼吸機(jī)或復(fù)蘇氣囊正壓通氣的情況下,將抽取好藥液的注射器針頭斜插入到氣管插管內(nèi),相對(duì)快速地“彈丸式”滴入,使藥液深入肺泡內(nèi),在各肺葉均勻分布。整個(gè)給藥過程中不需更換體位,注藥過程可能會(huì)因注入藥液量較多引起氧飽和度下降,呼吸暫停,此時(shí)可適當(dāng)提高呼吸機(jī)的FiO2、壓力及頻率。給藥后連接呼吸機(jī),根據(jù)病情選擇呼吸機(jī)方式,如機(jī)械通氣或NCPAP,應(yīng)根據(jù)氧飽和度逐漸下調(diào)呼吸器參數(shù),避免高氧血癥[4]。

    1.3統(tǒng)計(jì)處理:選用的統(tǒng)計(jì)軟件及版本為SPSS20.0,兩個(gè)樣本率的對(duì)比選用成組設(shè)計(jì)的χ2方法。以α=0.05作為檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    2 結(jié) 果

    28例采用了PS制劑的新生兒肺透明膜病患兒中,治愈了22例,治愈率達(dá)78.57%,好轉(zhuǎn)有5例,好轉(zhuǎn)率達(dá)17.86%,死亡有1例,病死率是3.57%。未采用PS制劑的新生兒肺透明膜病患兒中,治愈了15例,治愈率達(dá)53.57%,好轉(zhuǎn)有4例,好轉(zhuǎn)率達(dá)14.29%,死亡有9例,病死率是32.14%。PS組的治愈率現(xiàn)在高于非PS組,病死率顯著低于非PS組,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),具體見表1。

    表1 PS組與非PS組臨床干預(yù)效果比較表

    3 討 論

    新生兒肺透明膜?。╤yaline membrane disease,HMD)又稱新生兒彌漫性肺泡不張。是由于肺表面活性物質(zhì)缺乏所致,病理表現(xiàn)為肺泡壁上透明膜形成。主要發(fā)生于胎齡<34~35周的早產(chǎn)兒,此外糖尿病母親的嬰兒、圍生期窒息、選擇性剖宮產(chǎn)等因素均可誘發(fā)NRDS。家族易感因素如遺傳性表面活性物質(zhì)蛋白(surfactant protein,SP)缺陷癥。胸廓扁平,肺部聽診呼吸音低,可聞細(xì)濕啰音。發(fā)病24~48 h達(dá)高峰,病死率較高。遺傳性SP-B缺陷癥純合子者臨床非常嚴(yán)重,對(duì)肺表面活性物質(zhì)和機(jī)械通氣干預(yù)效果較差,多于數(shù)天內(nèi)死亡,雜合子者臨床較輕。X線特征性表現(xiàn)為肺野普遍透過度減低,呈毛玻璃樣改變及支氣管充氣征,多次床旁胸片可觀察動(dòng)態(tài)變化。

    HMD的主要病理生理基礎(chǔ)為低氧血癥,干預(yù)首先必須改善缺氧情況。根據(jù)缺氧程度選擇不同供氧方法,輕癥者用面罩、頭罩給氧,使PO2維持在6.67~10.7 kPa(50~80 mm Hg),吸入氧濃度應(yīng)根據(jù)PO2值調(diào)整,一般為40%~60%。如吸入氧濃度達(dá)60%,PO2仍低于6.67 kPa (50 mm Hg),皮膚發(fā)紺無改善,應(yīng)及早選用CPAP給氧[5]。

    20世紀(jì)80年代初,國外首次用表面活性物質(zhì)替代療法干預(yù)HMD取得成功。近年來國內(nèi)也已開始應(yīng)用于臨床,一般采用混合制劑,人工合成制劑中加入少量天然制劑,可提高療效。用替代療法時(shí),必須同時(shí)用人工呼吸器,氧濃度40%,氣道平均壓0.69 kPa(7 cm H2O)。表面活性物質(zhì)劑量為每次50~200 mg/kg,將制劑溶于生理鹽水中,使成為30 mg/mL溶液,加溫到37 ℃,分為3~5份,從氣管插管中分次滴入。

    對(duì)于新生兒肺透明膜病的臨床干預(yù),選勇肺表面活性物質(zhì)替代干預(yù),對(duì)于需要肺表面活性物質(zhì)(pulmonary surfactant,PS)的嬰兒。預(yù)防性用藥的用藥指征為:①胎齡<28周;②胎齡28~30周或出生體質(zhì)量<1500 g者,如母親產(chǎn)前未用或未規(guī)律應(yīng)用激素或出生時(shí)需要?dú)夤懿骞堋S盟帟r(shí)機(jī)和劑量:在出生后立即(越早越好。最好2 h內(nèi))給藥1次,PS推薦劑量為80~100 mg/kg,氣管滴入后即拔管,拔管后使用CPAP直至其臨床狀態(tài)穩(wěn)定。干預(yù)性用藥的干預(yù)時(shí)機(jī):臨床有RDS的證據(jù)即可使用,如患兒對(duì)氧的需求不斷增加、呼吸困難、呻吟等。應(yīng)盡早使用,不必等待胸片的特征性改變,早期給藥是干預(yù)成功的關(guān)鍵。干預(yù)劑量:PS推薦劑量,首次120~200 mg/kg,200 mg/kg效果更好。在臨床有RDS進(jìn)展的證據(jù),如持續(xù)需氧增加、CPAP 6 cm H2O時(shí)FiO2>0.5或需要機(jī)械通氣者,應(yīng)給予第二劑或第三劑,劑量可減至100~120 mg/kg,總劑量<400 mg/kg。注意給予PS后,應(yīng)快速下調(diào)FiO2以避免氧分壓波動(dòng)過大,因其與Ⅰ、Ⅱ度腦室內(nèi)出血(IVH)有關(guān)。本研究PS組的治愈率顯著高于非PS組,病死率顯著低于非PS組,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),有力的說明了PS制劑對(duì)干預(yù)效果的積極作用。

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    中圖分類號(hào):R473.72

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

    文章編號(hào):1671-8194(2016)04-0222-02

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