楊小蘭,李偉強(qiáng),黃春花,張必輝,黃東新,林偉朋
(惠州市第三人民醫(yī)院 檢驗(yàn)科,廣東 惠州516002)
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醫(yī)院獲得性革蘭陽(yáng)性球菌血流感染病原菌分布及影響預(yù)后危險(xiǎn)因素分析
楊小蘭,李偉強(qiáng),黃春花,張必輝,黃東新,林偉朋
(惠州市第三人民醫(yī)院 檢驗(yàn)科,廣東 惠州516002)
摘要:目的研究住院患者革蘭陽(yáng)性球菌血流感染菌群分布以及影響患者預(yù)后的危險(xiǎn)因素,為院內(nèi)感染的防治提供臨床資料。方法回顧性分析我院128例住院患者革蘭陽(yáng)性球菌血流感染情況,并根據(jù)預(yù)后分為生存組(96例)、死亡組(32例),回歸分析影響預(yù)后的危險(xiǎn)因素。結(jié)果128株革蘭陽(yáng)性球菌菌群分布凝固酶陰性葡萄球菌58株,占45.3%;金黃色葡萄球菌21株,占16.4%;屎腸球菌15株,占11.7%;住院時(shí)間、機(jī)械通氣、留置導(dǎo)尿管、長(zhǎng)期透析、APACHEⅡ評(píng)分、免疫抑制劑、激素長(zhǎng)期使用均為預(yù)后不良的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論對(duì)血流感染的獨(dú)立危險(xiǎn)因素進(jìn)行有效的控制能有效的減少血流感染發(fā)生機(jī)率。
關(guān)鍵詞:革蘭陽(yáng)性球菌;菌群分布;預(yù)后;危險(xiǎn)因素
(ChinJLabDiagn,2016,20:0919)
血流感染為病原體通過(guò)血液撒播感染引起的菌血癥或膿毒血癥,重者可致休克、彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)及多器官功能衰竭,死亡率居高不下,危害嚴(yán)重。革蘭陽(yáng)性球菌(G+)為引起血流感染的重要菌群,其菌群分布以及耐藥性的變遷存在一定地域性[1],本研究著重于本院院內(nèi)獲得性革蘭陽(yáng)性球菌血流感染菌群分布以及影響患者預(yù)后的危險(xiǎn)因素研究,旨在為院內(nèi)革蘭陽(yáng)性球菌血流感染的防治提供臨床資料。
1資料與方法
1.1菌株來(lái)源菌株來(lái)源于2014年1月至2015年6月我院血培養(yǎng)陽(yáng)性128株革蘭陽(yáng)性球菌。注意排除同一患者不同時(shí)間培養(yǎng)的同一菌株。
1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)血流感染診斷標(biāo)準(zhǔn)參考2001年版的《醫(yī)院管理規(guī)范》,有相符的病原學(xué)診斷:血培養(yǎng)分離病原微生物,伴特征性臨床表現(xiàn):發(fā)熱>38℃或低體溫<36℃、寒顫,伴全身中毒癥狀,無(wú)明顯感染灶,肝脾腫大,皮疹、有出血點(diǎn),中性粒增多伴核左移。院內(nèi)感染診斷標(biāo)準(zhǔn)參照衛(wèi)生部《醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)(試行)》,①有明確潛伏期的疾病,自入院后,超過(guò)平均潛伏期所發(fā)生的感染。②無(wú)明確潛伏期的疾病,入院48小時(shí)后的感染。③若病人發(fā)生感染直接與上次住院有關(guān),亦為醫(yī)院感染。④在原有醫(yī)院感染的基礎(chǔ)上,出現(xiàn)新的不同部位的感染或在原有感染部位已知病原體的基礎(chǔ)上,又培養(yǎng)出新的病原體,均為醫(yī)院感染。5.新生兒在經(jīng)產(chǎn)道時(shí)發(fā)生的感染,亦為醫(yī)院感染。注意排除入院前處于潛伏期感染患者。
1.3方法
1.3.1細(xì)菌培養(yǎng)及鑒定患者于治療前采集血標(biāo)本進(jìn)行血培養(yǎng)(寒顫時(shí)采集為佳),全自動(dòng)血培養(yǎng)儀為DL-Bt 112,對(duì)培養(yǎng)陽(yáng)性血標(biāo)本進(jìn)行轉(zhuǎn)種血平板、巧克力平板、麥康凱平板及沙氏平板,35℃培養(yǎng)18-24 h,進(jìn)行細(xì)菌鑒定及藥敏試驗(yàn),細(xì)菌鑒定使用VITEK 2 Compact 全自動(dòng)細(xì)菌鑒定藥敏系統(tǒng),使用配套試劑,質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)菌株:金黃色葡萄球菌ATCC25923、大腸埃希菌ATCC25922、銅綠假單胞菌ATCC27853。
1.3.2實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)根據(jù)128例醫(yī)院獲得性革蘭陽(yáng)性球菌血流感染患者預(yù)后分為生存組96例及死亡組32例,收集患者資料具體包括:年齡、性別、住院時(shí)間、是否植入醫(yī)療器械、是否留置導(dǎo)尿管、氣管切開,采用logistic回歸分析各因素與患者預(yù)后的關(guān)系。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析采用SPSS19.0進(jìn)行處理,其組間均值比較采用成組t檢驗(yàn)或t′檢驗(yàn),率比較采用χ2檢驗(yàn),多因素采用logistic回歸分析,以P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1128株革蘭陽(yáng)性球菌菌群分布128株革蘭陽(yáng)性球菌菌群分布詳見表1,其中凝固酶陰性葡萄球菌58株,占45.3%;金黃色葡萄球菌21株,占16.4%;屎腸球菌15株,占11.7%。
表1 128株革蘭陽(yáng)性球菌菌群分布
2.2影響住院患者預(yù)后單因素分析在影響住院患者預(yù)后單因素分析中,住院時(shí)間、機(jī)械通氣、留置導(dǎo)尿管、長(zhǎng)期透析、APACHEⅡ評(píng)分、免疫抑制劑、激素長(zhǎng)期使用與住院患者不良預(yù)后關(guān)系密切,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 影響患者預(yù)后單因素分析
2.3影響住院患者預(yù)后多因素logistic分析住院時(shí)間、機(jī)械通氣、留置導(dǎo)尿管、長(zhǎng)期透析、APACHEⅡ評(píng)分、免疫抑制劑、激素長(zhǎng)期使用經(jīng)多因素logistic分析均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),均為預(yù)后不良的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,見表3。
表3 影響住院患者預(yù)后多因素logistic分析
3討論
血流感染所引起的膿毒血癥為一類發(fā)病率、死亡率都居高不下的感染性疾病,其感染的病原菌復(fù)雜多變且耐藥率高企,多重耐藥較為常見[2],為臨床的治療帶來(lái)嚴(yán)重的困難。血流感染所導(dǎo)致的多器官功能衰竭或組織灌注不足也是患者致死的重要原因。血流感染的控制一直是臨床工作的重點(diǎn)和難點(diǎn)。革蘭陽(yáng)性球菌為引起住院患者血流感染的重要菌群,近年的研究顯示[3,4]:革蘭陽(yáng)性球菌所引起的血流感染呈現(xiàn)上升態(tài)勢(shì)。我們對(duì)我院住院患者的血流感染菌群分布進(jìn)行了統(tǒng)計(jì),其中凝固酶陰性葡萄球菌感染58株,占45.3%,生存組感染率42.1%,死亡組檢出4株,凝固酶陰性葡萄球菌在上世紀(jì)末曾被認(rèn)為是污染菌,引起的感染偶見,但近年其致病力呈現(xiàn)增強(qiáng)態(tài)勢(shì),成為院內(nèi)感染的主要菌群[5,6],凝固酶陰性葡萄球菌所產(chǎn)生的多糖黏質(zhì)可增強(qiáng)菌株的粘附能力,同時(shí)其也是一種毒力因子,有研究報(bào)道:其感染多與侵入性的醫(yī)療操作有關(guān)。我院凝固酶陰性葡萄球菌在血流感染中占首位,菌種以表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌、溶血葡萄球菌多見。其對(duì)營(yíng)養(yǎng)要求不高,這也使之成為血流感染的常見菌群[7]。國(guó)外研究報(bào)道已發(fā)現(xiàn)耐萬(wàn)古霉素溶血葡萄球菌值得引起臨床的重點(diǎn)關(guān)注[8]。金黃色葡萄球菌為全球院內(nèi)感染的首要致病菌,其多重耐藥及耐藥性的快速變遷為臨床面臨的重要難題[9]。本研究金黃色葡萄球菌血流感染率為16.4%,死亡組檢出9株,研究報(bào)道[10]:多重耐藥在金黃色葡萄球菌中較為常見,耐藥性的獲得與細(xì)菌自身表型改變及代謝通路調(diào)整有關(guān),另一方面金黃色葡萄球菌耐藥基因的獲得也可通過(guò)水平轉(zhuǎn)移方式實(shí)現(xiàn)。屎腸球菌血流感染率11.7%,稍高于糞腸球菌。
從研究中可以看出引起血流感染的革蘭陽(yáng)性球菌多以條件致病菌為主,血流感染的發(fā)生多與侵入性醫(yī)療操作、化療及免疫抑制劑、激素的使用有關(guān),尤其在重癥監(jiān)護(hù)病房(有研究顯示[11]:重癥監(jiān)護(hù)病房的院內(nèi)感染發(fā)生率達(dá)45%。)及老年病房,患者自身免疫力低下,常會(huì)發(fā)生嚴(yán)重感染導(dǎo)致預(yù)后不良。經(jīng)多因素logistic分析,住院時(shí)間長(zhǎng)、機(jī)械通氣、留置導(dǎo)尿管、長(zhǎng)期透析、APACHEⅡ評(píng)分、免疫抑制劑、激素長(zhǎng)期使用均為預(yù)后不良的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。侵入性醫(yī)療操作破壞了機(jī)體的天然屏障,與長(zhǎng)時(shí)間住院一樣均增加了感染發(fā)生的機(jī)率,免疫抑制劑、激素長(zhǎng)期使用雖有抗過(guò)敏、抗炎作用,另一方面對(duì)機(jī)體防御、修復(fù)能力也起到了抑制作用,降低了機(jī)體的免疫能力,增加了細(xì)菌感染及繁殖機(jī)會(huì),諸如表皮葡萄球菌,廣泛存在機(jī)體皮膚表面的條件致病菌,多見于免疫缺陷患者,傷口感染以及插管感染,而腸球菌多見于尿路感染與導(dǎo)尿管的留置有關(guān)。APACHEⅡ評(píng)分為目前臨床重癥監(jiān)護(hù)病房應(yīng)用最為廣泛、最具權(quán)威的危重病病情評(píng)價(jià)指標(biāo),血流感染患者APACHEⅡ評(píng)分高企往往預(yù)示患者預(yù)后不良。
血流感染的高危人群多為免疫力低下,長(zhǎng)期患病人群,一旦發(fā)生感染,治療難度相當(dāng)艱巨。血流感染應(yīng)以預(yù)防為主,對(duì)血流感染的獨(dú)立危險(xiǎn)因素進(jìn)行有效的控制,嚴(yán)格的無(wú)菌操作,合理應(yīng)用抗生素、激素以及免疫抑制劑能有效的減少血流感染發(fā)生機(jī)率。
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文章編號(hào):1007-4287(2016)06-0919-04
中圖分類號(hào):R446.5
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A
作者簡(jiǎn)介:楊小蘭(1973-),女,副主任技師,研究方向:臨床微生物檢驗(yàn)技術(shù)。
(收稿日期:2015-11-21)
Hospital-acquired bloodstream infections pathogens were gram positive coccus distribution and the analysis of risk factors affecting prognosis
YANGXiao-lan,LIWei-qiang,HUANGChun-hua,etal.
(ClinicalLaboratory,TheThirdPeople'sHospitalofHuizhou,Huizhou516002,China)
Abstract:ObjectiveTo study the risk factors for the distribution of bloodstream infections in hospitalized patients with gram positive bacteria,and to provide clinical data for the prevention and treatment of nosocomial infection.Methodsretrospective analysis of 128 cases of hospitalized patients with gram positive bacterial blood infection,and according to the prognosis of the patients were divided into survival group (96 cases),death group (32 cases),regression analysis of risk factors affecting prognosis.Results128 leather gram positive cocci bacteria group distribution of coagulase negative staphylococcus (58 strains,accounted for 45.3%;21 strains of Staphylococcus aureus,16.4%;15 strains of Enterococcus faecium,11.7%;hospitalization time,mechanical ventilation,indwelling catheter,long-term dialysis,APACHE II score,immune suppression agent,hormone use for a long time were the independent risk factors of poor prognosis.There was statistically significant(P<0.05).Conclusioneffective control of the independent risk factors of bloodstream infection can effectively reduce the incidence of bloodstream infection.
Key words:gram positive bacteria;bacterial distribution;prognosis;risk factors