• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    初診多發(fā)性骨髓瘤合并腎功能不全患者的臨床特點(diǎn)和療效分析

    2016-07-08 05:54:10張津京李艷
    關(guān)鍵詞:腎功能不全多發(fā)性骨髓瘤

    張津京,李艷

    (中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院血液科,沈陽110001)

    ?

    初診多發(fā)性骨髓瘤合并腎功能不全患者的臨床特點(diǎn)和療效分析

    張津京,李艷

    (中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院血液科,沈陽110001)

    摘要目的分析初診多發(fā)性骨髓瘤合并腎功能不全患者的臨床特點(diǎn),評價含硼替佐米的治療方案對于合并腎功能不全的多發(fā)性骨髓瘤患者的療效。方法對我院2009年11月至2015年9月收治的156例初診多發(fā)性骨髓瘤患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果156例初診多發(fā)性骨髓瘤患者中,腎功能不全[GFR<60 mL/(min·1.73 m2)]的發(fā)生率為36.5%(57/156)。與腎功能正常組患者相比,腎功能不全組的患者貧血更嚴(yán)重,高鈣血癥、高尿酸血癥、ISSⅢ期、IgD型和輕鏈型的發(fā)生率明顯增高,而2組患者在性別、年齡、白蛋白、乳酸脫氫酶、DSⅢ期方面無統(tǒng)計學(xué)差異。在51例可評價療效的合并腎功能不全的多發(fā)性骨髓瘤患者中,硼替佐米組的總反應(yīng)率(完全緩解+非常好的部分緩解+部分緩解)明顯優(yōu)于非硼替佐米組(分別為83.33%和57.14%,P= 0.039),并且硼替佐米組的完全緩解率明顯高于非硼替佐米組(分別為60.00%和19.04%,P= 0.004);腎功能不全對治療的總反應(yīng)率(腎功能完全反應(yīng)+腎功能部分反應(yīng)+腎功能微小反應(yīng))為78.43%,其中硼替佐米組的總反應(yīng)率高于非硼替佐米組(分別為83.33%和71.43%),但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P= 0.327)。結(jié)論合并腎功能不全的多發(fā)性骨髓瘤與腎功能正常的多發(fā)性骨髓瘤具有不同的臨床特點(diǎn),病程相對嚴(yán)重,應(yīng)用含硼替佐米的治療方案可提高多發(fā)性骨髓瘤的療效,可以作為初診多發(fā)性骨髓瘤合并腎功能不全患者的優(yōu)先治療方案。

    關(guān)鍵詞多發(fā)性骨髓瘤;腎功能不全;硼替佐米

    網(wǎng)絡(luò)出版地址

    網(wǎng)絡(luò)出版時間:

    多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細(xì)胞惡性疾病,腎功能不全是其常見的臨床表現(xiàn)之一,有20%~40%[1-3]的多發(fā)性骨髓瘤患者在診斷時合并腎功能不全。本文采用國際骨髓瘤工作組推薦的以腎小球?yàn)V過率(g1omeru1ar fi1tration rate,GFR)作為評估腎功能的指標(biāo),回顧性分析我院156例初診多發(fā)性骨髓瘤患者的臨床資料,探討初診多發(fā)性骨髓瘤合并腎功能不全的發(fā)生率和臨床特點(diǎn),比較含硼替佐米的治療方案與不含硼替佐米治療方案的療效,以提高對合并腎功能不全的多發(fā)性骨髓瘤的認(rèn)識。

    1 材料與方法

    1.1一般資料

    選取2009年11月至2015年9月我院收治的初診多發(fā)性骨髓瘤患者共156例,均符合多發(fā)性骨髓瘤的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],其中男72例,女84例,年齡18~86歲,中位年齡59歲。Durie-Sa1mon(DS)分期:Ⅰ期5例,Ⅱ期18例,Ⅲ期133例。國際分期體系(internation1 staging system,ISS)分期:Ⅰ期17例,Ⅱ期55例,Ⅲ期84例。單克隆免疫球蛋白分型:IgA型45例,IgD型9例,IgG型66例,IgM型1例,輕鏈型26例,不分泌型9例。

    1.2腎功能評價

    以簡化的腎臟病膳食改良研究(modification of diet in rena1 disease,MDRD)公式計算GFR,作為評價腎功能的指標(biāo),其分級參照文獻(xiàn)[5]的標(biāo)準(zhǔn),將腎功能不全定義為GFR<60 mL/(min·1.73 m2)。根據(jù)腎功能水平,將156例患者分為腎功能不全組和腎功能正常組。腎功能不全根據(jù)GFR水平分為輕度[GFR 50~59 mL/(min·1.73 m2)]、中度[GFR 30~49 mL/(min·1.73 m2)]、重度[GFR 15~29 mL/(min·1.73 m2)]和腎功能衰竭[GFR<15 mL/(min·1.73 m2)]。

    1.3治療方案

    57例合并腎功能不全的患者中,3例放棄治療。誘導(dǎo)治療方案分為2組。含硼替佐米的治療方案:(1)硼替佐米/地塞米松,硼替佐米1.3 mg/(m2·d),第1、4、8、11天,快速靜脈注射或皮下注射,地塞米松20 mg/d,第1~4天,靜脈滴注;(2)硼替佐米/吡柔比星/地塞米松,硼替佐米1.3 mg/(m2·d),第1、4、8、11天,快速靜脈注射或皮下注射,吡柔比星10 mg/(m2·d),第1~4天,靜脈滴注,地塞米松20 mg/d,第1~4天,靜脈滴注。不含硼替佐米的治療方案:(1)長春地辛/吡柔比星/地塞米松,長春地辛4 mg/d,第1天,靜脈滴注,吡柔比星10 mg/(m2·d),第1~4天,靜脈滴注,地塞米松20 mg/d,第1~4天、第9~12天、第17~20天,靜脈滴注或口服;(2)長春地辛/環(huán)磷酰胺/地塞米松,長春地辛4 mg/d,第1天,靜脈滴注,環(huán)磷酰胺200 mg/d,第1~4天,靜脈滴注,地塞米松20 mg/d,第1~4天、第9~12天、第17~20天,靜脈滴注或口服;(3)長春地辛/地塞米松,長春地辛4 mg/d,第1天,靜脈滴注,地塞米松20 mg/d,第1~4天、第9~12天、第17~20天,靜脈滴注或口服。

    1.4療效標(biāo)準(zhǔn)

    多發(fā)性骨髓瘤的療效標(biāo)準(zhǔn)參照血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)[4],總反應(yīng)包括完全緩解、非常好的部分緩解和部分緩解。腎功能不全對治療的反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)參照文獻(xiàn)[5],分為腎功能完全反應(yīng)、腎功能部分反應(yīng)和腎功能微小反應(yīng)。其中,腎功能完全反應(yīng)定義為GFR恢復(fù)至60 mL/(min·1.73 m2)以上,腎功能部分反應(yīng)定義為GFR從<15 mL/(min·1.73 m2)恢復(fù)至30~59 mL/(min·1.73 m2)或從15~29 mL/(min·1.73 m2)恢復(fù)至50~59 mL/(min·1.73 m2),腎功能微小反應(yīng)定義為GFR從<15 mL/(min·1.73 m2)恢復(fù)至15~29 mL/(min·1.73 m2)或從15~29 mL/(min·1.73 m2)恢復(fù)至30~49 mL/(min·1.73 m2)或從30~49 mL/(min·1.73 m2)恢復(fù)至50~59 mL/(min·1.73 m2),總反應(yīng)為腎功能完全反應(yīng)、部分反應(yīng)和微小反應(yīng)之和。

    1.5統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS 22.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理。2組間計數(shù)資料的比較采用χ2檢驗(yàn),計量資料的比較采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1多發(fā)性骨髓瘤合并腎功能不全的臨床特點(diǎn)

    在156例初診多發(fā)性骨髓瘤患者中,腎功能不全的發(fā)生率為36.5%(57/156),其中腎衰竭發(fā)生率高達(dá)10.9%(17/156)。57例腎功能不全患者中,平均年齡59歲,男性25例,女性32例;DS分期:Ⅰ期1例,Ⅱ期4例,Ⅲ期52例;ISS分期:Ⅱ期4例,Ⅲ期53例;單克隆免疫球蛋白分型:IgA型16例,IgD型7例,IgG型16例,輕鏈型18例。對腎功能不全組和腎功能正常組的多發(fā)性骨髓瘤患者的臨床資料進(jìn)行比較(表1),結(jié)果顯示,在免疫分型方面,IgD型和輕鏈型多發(fā)性骨髓瘤更容易發(fā)生腎功能不全,伴有腎功能不全的多發(fā)性骨髓瘤患者具有更低的血紅蛋白,具有更高的血鈣、校正鈣濃度及血尿酸,ISSⅢ期患者比例均顯著高于腎功能正常組(P<0.05),而2組患者在性別、年齡、白蛋白、乳酸脫氫酶、DSⅢ期患者比例方面無統(tǒng)計學(xué)差異。

    2.2多發(fā)性骨髓瘤合并腎功能不全患者中骨髓瘤誘導(dǎo)治療的療效

    在57例初診合并腎功能不全的多發(fā)性骨髓瘤患者中,3例患者放棄治療,31例患者接受含硼替佐米的治療方案,23例接受不含硼替佐米的治療方案,中位療程3個月(1~6個月)??稍u估多發(fā)性骨髓瘤誘導(dǎo)治療療效的共51例,其中硼替佐米組30例,非硼替佐米組21例。硼替佐米組的總反應(yīng)率(完全緩解+非常好的部分緩解+部分緩解)為83.33%,明顯優(yōu)于非硼替佐米組的總反應(yīng)率57.14%(P = .039),并且硼替佐米組的完全緩解率明顯高于非硼替佐米組(P= 0.004)。見表2。

    表1 腎功能不全組與腎功能正常組多發(fā)性骨髓瘤患者臨床資料的比較Tab.1 Comparison of clinical characteristics between multiple myeloma patients with normal renal function and renal insufficiency

    2.3多發(fā)性骨髓瘤合并腎功能不全患者中腎功能治療的反應(yīng)

    在51例可評價腎功能對治療的反應(yīng)的患者中,重度腎功能不全的比例最高,為35.29%(18/51),腎衰竭占27.45%(16/51),中度腎功能不全占21.57% 11/51),輕度腎功能不全占15.69%(8/51)。在51例可評價腎功能對治療的反應(yīng)的患者中,硼替佐米組30例,非硼替佐米組21例。腎功能不全對治療的總反應(yīng)率(腎功能完全反應(yīng)+腎功能部分反應(yīng)+腎功能微小反應(yīng))為78.43%,其中硼替佐米組的總反應(yīng)率高于非硼替佐米組(分別為83.33%和1.43%),但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P= 0.327)。見表3。

    3 討論

    腎功能不全是多發(fā)性骨髓瘤常見的臨床表現(xiàn),有20%~40%的多發(fā)性骨髓瘤患者在診斷時合并腎功能不全,其發(fā)生率的差異源于不同的研究對于腎功能不全的定義不同。例如,朱婉秋等[2]采用血肌酐≥177 μmoI/L作為腎功能不全的標(biāo)準(zhǔn)評估了897例初診多發(fā)性骨髓瘤患者,其腎功能不全發(fā)生率為19.7%,而Knudsen等[1]將診斷標(biāo)準(zhǔn)定義為血肌酐≥133 μmoI/L,其腎功能不全發(fā)生率為31%。但是,血肌酐的水平受性別、年齡、肌肉等多個因素影響。目前,國際骨髓瘤工作組已推薦使用MDRD公式計算GFR作為評價腎功能的有效指標(biāo),并參照改善全球腎臟病預(yù)后組織的分級標(biāo)準(zhǔn)將腎功能不全分為輕度、中度、重度腎功能不全及腎衰竭。本研究采用GFR<60 mL/(min·1.73 m2)作為腎功能不全的診斷標(biāo)準(zhǔn),腎功能不全的發(fā)生率為36.5%(57/156),與文獻(xiàn)[6]報道接近。

    表2 合并腎功能不全的多發(fā)性骨髓瘤患者使用含或不含硼替佐米方案誘導(dǎo)治療的療效比較[n(%)]Tab.2 Effect of Bortezomib contained regimens on multiple myeloma patients with renal insufficiency[n(%)]

    表3 使用含或不含硼替佐米方案患者的腎功能治療反應(yīng)的比較[n(%)]Tab.3 Renal response of Bortezomib contained regimens on multiple myeloma patients with renal insufficiency[n(%)]

    多發(fā)性骨髓瘤患者發(fā)生腎功能不全的因素非常復(fù)雜并且是多方面的,其中最主要的是異常增多的免疫球蛋白輕鏈形成的管型沉積于遠(yuǎn)端腎小管,發(fā)生腎小管壞死和腎間質(zhì)纖維化,加之其可以通過炎性因子的作用促進(jìn)近曲腎小管上皮細(xì)胞凋亡,而使腎功能受損,繼而發(fā)生腎功能不全[7-9]。而脫水、高鈣血癥、高尿酸血癥、感染以及腎臟毒性藥物的應(yīng)用對腎功能不全的發(fā)生也起到一定作用。IgD型多發(fā)性骨髓瘤較少見,其發(fā)生率占多發(fā)性骨髓瘤的1%~6%。我們的統(tǒng)計結(jié)果顯示,在我院156例患者中有9例IgD型,占5.8%,但在腎功能不全組中IgD型占12.5%,而26例輕鏈型多發(fā)性骨髓瘤中有18例(69.23%)發(fā)生腎功能不全,這反映了IgD型和輕鏈型多發(fā)性骨髓瘤較其他免疫球蛋白分型更易發(fā)生腎功能不全,與朱婉秋等[2]的研究結(jié)果一致。同時,伴有腎功能不全的多發(fā)性骨髓瘤患者具有更低的血紅蛋白,血鈣及血尿酸更高,ISSⅢ期患者比例也顯著高于腎功能正常組,說明合并腎功能不全的患者具有更嚴(yán)重的病程,體內(nèi)存在更高的腫瘤負(fù)荷,而貧血、高鈣血癥、高尿酸血癥等與腎功能不全發(fā)生發(fā)展的關(guān)系密不可分。

    有研究稱腎功能不全與多發(fā)性骨髓瘤的不良預(yù)后有關(guān),一項(xiàng)納入3 107例初診多發(fā)性骨髓瘤患者的臨床研究[3]結(jié)果顯示,腎功能不全和感染是導(dǎo)致多發(fā)性骨髓瘤患者早期死亡的主要原因,尤其在高齡合并重度腎功能不全患者中[10]。隨著新藥如硼替佐米等的問世,重度腎功能不全合并多發(fā)性骨髓瘤患者的中位總生存明顯延長:1990年至1994年為18個月,1995年至1999年為19.5個月,2000年至2004年明顯延長至29個月,2005年之后更是延長至32個月[10]。在HOVON-65/GMMG-HD4臨床研究中[11],對于血肌酐≥2 mg/dL(1 mg/dL=88.4 μmo1/L)的患者,VAD組(長春新堿+阿霉素+地塞米松)的3年總生存明顯低于PAD組(硼替佐米+阿霉素+地塞米松)(分別為34%和74%),但無論肌酐水平≥2 mg/dL還是<2 mg/dL的患者,PAD組的總生存和無進(jìn)展生存率均無差異,研究認(rèn)為含硼替佐米的治療方案改善了腎功能不全患者的不良預(yù)后,這與Utterva11等[12]的研究結(jié)論一致。因此,對于合并腎功能不全的多發(fā)性骨髓瘤患者來說,治療方案的選擇至關(guān)重要,硼替佐米聯(lián)合大劑量地塞米松是多發(fā)性骨髓瘤合并腎功能不全的一線治療選擇[5]。

    本研究比較了含硼替佐米和不含硼替佐米的治療方案對于合并腎功能不全的多發(fā)性骨髓瘤患者的療效,結(jié)果顯示硼替佐米組的總反應(yīng)率要明顯優(yōu)于非硼替佐米組(分別為83.33%和57.14%,P= 0.039)。Dimopou1os等[13]比較了新藥硼替佐米、沙利度胺、來那度胺對初診合并腎功能不全的多發(fā)性骨髓瘤患者的療效,結(jié)果顯示硼替佐米組的腎功能治療反應(yīng)率(77%)明顯高于沙利度胺組(55%)以及來那度胺組(43%),并且硼替佐米組達(dá)到腎功能治療反應(yīng)的時間最短,其中硼替佐米組為1.34個月、沙利度胺組為2.7個月,來那度胺組為>6個月。然而本研究中,硼替佐米組腎功能對治療的反應(yīng)率與非硼替佐米組未表現(xiàn)出差異,其原因可能是硼替佐米的療程不足及病例數(shù)較少。硼替佐米作為一種新型的蛋白酶體抑制劑,可以快速、有效的清除骨髓瘤細(xì)胞,并且可以通過抑制核因子κB及MAPK通路減輕過量的免疫球蛋白輕鏈對腎臟造成的損害,從而使腎功能得到好轉(zhuǎn)[14]。

    總之,腎功能不全是多發(fā)性骨髓瘤常見的并發(fā)癥,嚴(yán)重者可發(fā)生腎功能衰竭,早期診斷和及時有效的治療可以使腎臟功能得以好轉(zhuǎn)甚至恢復(fù)。在新藥時代,含硼替佐米的治療方案可以作為合并腎功能不全的多發(fā)性骨髓瘤患者的優(yōu)先選擇,從而獲得較高的誘導(dǎo)緩解率及腎功能治療反應(yīng),以期得到長期生存及改善生活質(zhì)量。

    參考文獻(xiàn):

    [1]Knudsen LM,Hjorth M,Hippe E. Rena1 fai1ure in mu1tip1e mye1oma:reversibi1ity and impact on the prognosis[J]. Eur J Haemato1,2000,65(3):175-181.

    [2]朱婉秋,盧靜,路瑾,等.初診多發(fā)性骨髓瘤合并腎功能不全患者的臨床分析[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2015,95(10):741-744.

    [3]Augustson BM,Begum G,Dunn JA,et a1. Ear1y morta1ity after diagnosis of mu1tip1e mye1oma:ana1ysis of patients entered onto the United Kingdom Medica1 Research Counci1 Adu1t Leukaemia Working Party[J]. J C1in Onco1,2005,23(36):9219-9226.

    [4]張之南.血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)[M]. 3版.北京:科學(xué)出版社,2007:232-235.

    [5]Dimopou1os MA,Terpos E,Chanan-Khan A,et a1. Rena1 impairment in patients with mu1tip1e mye1oma:a consensus statement on beha1f of the Internationa1 Mye1oma Working Group[J]. J C1in Onco1,2010,28(33):4976-4984.

    [6]Park S,Han B,Kim K,et a1. Rena1 insufficiency in new1y-diagnosed mu1tip1e mye1oma:ana1ysis according to Internationa1 Mye1oma Working Group Consensus Statement[J]. Anticancer Res,2014,34 (8):4299-4306.

    [7]Huang ZQ,Sanders PW. Biochemica1 interaction between Tamm-Horsfa11 g1ycoprotein and Ig 1ight chains in the pathogenesis of cast nephropathy[J]. Lab Invest,1995,73(6):810-817.

    [8]Sengu1 S,Zwizimski C,Simon EE,et a1. Endocytosis of 1ight chains induces cytokines through activation of NF-kappa B in human proxima1 tubu1e ce11s[J]. Kidney Int,2002,62(6):1977-1988.

    [9]Ma CX,Lacy MQ,Rompa1a JF,et a1. Acquired Fanconi syndrome is an indo1ent disorder in the absence of overt mu1tip1e mye1oma[J]. B1ood,2004,104(1):40-42.

    [10]Dimopou1os MA,De1impasi S,Katodritou E,et a1. Significant improvement in the surviva1 of patients with mu1tip1e mye1oma presenting with severe rena1 impairment after the introduction of nove1 agents[J]. Ann Onco1,2014,25(1):195-200.

    [11]Scheid C,Sonneve1d P,Schmidt-Wo1f IG,et a1. Bortezomib before and after autogous stem ce11 transp1antation overcomes the negative prognostic impact of rena1 impairment in new1y diagnosed mu1-tip1e mye1ima:a subgroup ana1ysis from the HOVON-65/GMMGHD4 tria1[J]. Haemato1ogia,2014,99(1):148-154.

    [12]Utterva11 K,Duru AD,Lund J,et a1. The use of nove1 drugs effective1y improve response,de1ay re1apse andenhance overa11 surviva1 in mu1tip1e mye1oma patients with rena1 impairment[J]. P1oS One,2014,9(7):e101819.

    [13]Dimopou1os MA,Roussou M,Gkotozamanidou M,et a1. The ro1e of nove1 agents on the reversibi1ity of rena1 impairment in new1y diagnosed symptomatic patients with mu1tip1e mye1oma[J]. Leukemia,2013,27(2):423-429.

    [14]Heher EC,Goes NB,Spitzer TR,et a1. Kidney disease associated with p1asma ce11 dyscrasias[J]. B1ood,2010,116(9):1397-1404.

    (編輯陳姜)

    Clinical Characteristicsand Efficacy Analysisof Newly Diagnosed Multiple Myeloma Patientswith Renal Insufficiency

    ZHANGJinjing,LIYan
    (Departmentof Hemato1ogy,The First Hospita1,China Medica1 University,Shenyang110001,China)

    AbstractObjective To study the c1inica1 characteristics of new1y diagnosed mu1tip1e mye1oma patients,and to eva1uate the efficiency of bortezomibcontainedregimensinmu1tip1emye1omawithrena1insufficiency. Methods Atota1of156new1y-diagnosedpatientsadmittedtoourhospita1betweenNovember2009andSeptember2015wereretrospective1ystudied. Results Amongthe156patientswithmu1tip1emye1oma,rena1insufficiency was present in 57(36.5%)and corre1ated with adverse c1inica1 features such as severe anemia,hyperca1cemia,hyperuricemic,and advanecd ISS stage. The types of IgD and 1ight chain were more 1iab1e to deve1op rena1 insufficiency. The overa11 remission rate was 83.33% for bortezomib contained regimens group and 57.14% for non-bortezomib contained regimens group,and the difference was statistica11y significant(P = 0.039),as we11asthecomp1eteremissionratesbetweenthetwogroups(P =0.004).Outofthe51patientswhowereeva1uab1eforrena1response,theovera11remission rate was 78.43%,there was no statistica1 differencebetween the two groups(83.33% vs 71.43%,P =0.327). Conclusion Mu1tip1e mye1oma patients with rena1 insufficiency had different c1inica1 characteristics from those without rena1 insufficiency,whose disease course were re1ative1y worse. Bortezomib contained regimens cou1d improve the therapeutic effect,which might be a prior choice for new1y mu1tip1e mye1oma patients with rena1insufficiency.

    Keywordsmu1tip1e mye1oma;rena1 insufficiency;bortezomib

    中圖分類號R733.3

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼A

    文章編號0258-4646(2016)06-0494-05

    DOI:10.12007/j.issn.0258-4646.2016.06.004

    基金項(xiàng)目:遼寧省科學(xué)技術(shù)計劃(2013225079)

    作者簡介:張津京(1987 -),女,醫(yī)師,碩士.

    通信作者:李艷,E-mai1:1iyan@medmai1.com.cn

    收稿日期:2016-01-11

    猜你喜歡
    腎功能不全多發(fā)性骨髓瘤
    合并腎小球?yàn)V過率下降老年心力衰竭患者應(yīng)用芪藶強(qiáng)心膠囊的臨床研究
    慢性腎功能不全患者應(yīng)用頭孢吡肟引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)1例
    自擬補(bǔ)腎化瘀方聯(lián)合PD化療方案治療多發(fā)性骨髓瘤臨床療效觀察
    沙利度胺、雷那度胺、硼替佐米治療多發(fā)性骨髓瘤的預(yù)后因素分析
    低劑量沙利度胺聯(lián)合常規(guī)化療治療多發(fā)性骨髓瘤臨床觀察
    環(huán)磷酰胺聯(lián)合 VAD方案治療多發(fā)性骨髓瘤療效評估
    DCEP方案治療復(fù)發(fā)或難治老年多發(fā)性骨髓瘤療效觀察
    三氧化二砷聯(lián)合來那度胺和地塞米松治療復(fù)發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤的臨床分析
    同型半胱氨酸與慢性心力衰竭合并腎功能不全的相關(guān)性分析
    前列地爾聯(lián)合益腎降濁膠囊治療糖尿病腎病腎功能不全的臨床研究
    国产精品永久免费网站| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 哪里可以看免费的av片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| a级一级毛片免费在线观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 色播亚洲综合网| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 一本一本综合久久| 亚洲最大成人av| 成人国产麻豆网| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲最大成人中文| 亚洲三级黄色毛片| 人妻系列 视频| 美女内射精品一级片tv| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产精品福利在线免费观看| 看免费成人av毛片| 国内精品久久久久精免费| 99热全是精品| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲av免费在线观看| 色综合站精品国产| 中文字幕av成人在线电影| 成人永久免费在线观看视频| 国产av一区在线观看免费| 亚洲成人久久爱视频| 两个人视频免费观看高清| 亚洲精品色激情综合| 中文欧美无线码| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 99久久精品一区二区三区| 成熟少妇高潮喷水视频| 一本一本综合久久| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲欧美日韩无卡精品| 身体一侧抽搐| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 免费人成在线观看视频色| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美一区二区国产精品久久精品| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产爱豆传媒在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国内精品久久久久精免费| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲国产精品成人久久小说 | 亚洲av成人精品一区久久| 久久久国产成人精品二区| 禁无遮挡网站| 69av精品久久久久久| 国产一区二区激情短视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产av在哪里看| 欧美三级亚洲精品| 伊人久久精品亚洲午夜| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 日韩欧美国产在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 久99久视频精品免费| 亚洲高清免费不卡视频| 听说在线观看完整版免费高清| 高清日韩中文字幕在线| 免费看a级黄色片| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产黄片美女视频| 欧美+日韩+精品| 国产探花在线观看一区二区| 国产av一区在线观看免费| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 我要看日韩黄色一级片| 色吧在线观看| 日韩中字成人| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 欧美区成人在线视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产探花在线观看一区二区| 中文在线观看免费www的网站| 成熟少妇高潮喷水视频| a级毛色黄片| 国产片特级美女逼逼视频| 夜夜爽天天搞| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 天堂√8在线中文| 美女黄网站色视频| 99久久精品热视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 午夜福利高清视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 岛国毛片在线播放| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日韩欧美在线乱码| 精品国内亚洲2022精品成人| 级片在线观看| 校园春色视频在线观看| 久久99热6这里只有精品| 三级毛片av免费| 国产精品一区www在线观看| 午夜免费激情av| 免费搜索国产男女视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 激情 狠狠 欧美| 欧美性猛交黑人性爽| 少妇的逼好多水| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 色综合亚洲欧美另类图片| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美日韩在线观看h| 国产亚洲5aaaaa淫片| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 日韩国内少妇激情av| 97超碰精品成人国产| 免费一级毛片在线播放高清视频| 99热这里只有是精品50| 国产精品永久免费网站| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久草成人影院| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产日本99.免费观看| 亚洲人与动物交配视频| 久久久国产成人免费| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 日本一二三区视频观看| 性色avwww在线观看| 美女内射精品一级片tv| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日本在线视频免费播放| 国产精品久久电影中文字幕| 精品日产1卡2卡| 中文字幕免费在线视频6| 人妻久久中文字幕网| 校园春色视频在线观看| 成年av动漫网址| 校园春色视频在线观看| 精品久久久久久成人av| 国产精品蜜桃在线观看 | 免费av观看视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产在线男女| 美女被艹到高潮喷水动态| 麻豆一二三区av精品| 免费一级毛片在线播放高清视频| 午夜视频国产福利| 午夜免费男女啪啪视频观看| 97超碰精品成人国产| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲性久久影院| 少妇熟女aⅴ在线视频| 白带黄色成豆腐渣| 女同久久另类99精品国产91| 女同久久另类99精品国产91| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 色哟哟哟哟哟哟| 一区二区三区高清视频在线| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| av在线观看视频网站免费| 深夜a级毛片| 看非洲黑人一级黄片| 99久久精品热视频| 久久久久久久久久黄片| 国产成年人精品一区二区| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲欧洲日产国产| 国产精品精品国产色婷婷| 超碰av人人做人人爽久久| 欧美激情在线99| 精品久久久久久久末码| 给我免费播放毛片高清在线观看| 久99久视频精品免费| 国产亚洲欧美98| 国产91av在线免费观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久亚洲国产成人精品v| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 免费无遮挡裸体视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 成人毛片a级毛片在线播放| 日韩精品青青久久久久久| 日本与韩国留学比较| 久久这里只有精品中国| 国产高清视频在线观看网站| 九九热线精品视视频播放| 狠狠狠狠99中文字幕| 国模一区二区三区四区视频| 国产片特级美女逼逼视频| 久久99热6这里只有精品| 亚洲人成网站在线播| 国产成人精品一,二区 | 久久精品国产清高在天天线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美zozozo另类| 午夜免费激情av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 色综合站精品国产| 岛国在线免费视频观看| 我要搜黄色片| 好男人视频免费观看在线| 成人性生交大片免费视频hd| 成人二区视频| 真实男女啪啪啪动态图| 欧美高清成人免费视频www| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲成人久久性| 国产一区二区三区av在线 | 午夜精品国产一区二区电影 | av女优亚洲男人天堂| 麻豆av噜噜一区二区三区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产毛片a区久久久久| 免费观看在线日韩| 村上凉子中文字幕在线| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 高清日韩中文字幕在线| 日韩欧美在线乱码| av天堂中文字幕网| 国产爱豆传媒在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 国产精华一区二区三区| 国产亚洲欧美98| 久久久a久久爽久久v久久| kizo精华| 国产精品久久久久久久电影| 只有这里有精品99| 久久久成人免费电影| or卡值多少钱| 国产成人影院久久av| 欧美丝袜亚洲另类| 国产 一区 欧美 日韩| kizo精华| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产黄片视频在线免费观看| 日本一二三区视频观看| 欧美3d第一页| 日韩视频在线欧美| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 中文字幕av成人在线电影| 婷婷六月久久综合丁香| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 日韩欧美精品免费久久| 欧美丝袜亚洲另类| 久久久精品大字幕| 欧美激情久久久久久爽电影| 一进一出抽搐gif免费好疼| 热99在线观看视频| 一级二级三级毛片免费看| 最后的刺客免费高清国语| 啦啦啦啦在线视频资源| 真实男女啪啪啪动态图| 免费看光身美女| 边亲边吃奶的免费视频| 国产精品av视频在线免费观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 久久草成人影院| 成人午夜精彩视频在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 欧美性感艳星| 午夜福利视频1000在线观看| 精品日产1卡2卡| kizo精华| 麻豆久久精品国产亚洲av| 草草在线视频免费看| 嫩草影院精品99| 日本欧美国产在线视频| 99久国产av精品| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 黄片wwwwww| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 禁无遮挡网站| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 91狼人影院| 又粗又爽又猛毛片免费看| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲av熟女| 国产69精品久久久久777片| 国产日韩欧美在线精品| 婷婷亚洲欧美| 亚洲成人精品中文字幕电影| 成年女人永久免费观看视频| 99久久精品国产国产毛片| 高清毛片免费看| 国产精品99久久久久久久久| 男人舔奶头视频| 欧美精品国产亚洲| 卡戴珊不雅视频在线播放| 干丝袜人妻中文字幕| 赤兔流量卡办理| 国产午夜福利久久久久久| 精品一区二区免费观看| 观看美女的网站| 99热全是精品| a级一级毛片免费在线观看| 国产午夜福利久久久久久| www.色视频.com| 综合色丁香网| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产探花在线观看一区二区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 美女黄网站色视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产成人aa在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 白带黄色成豆腐渣| eeuss影院久久| 国产黄色小视频在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产色婷婷99| 熟女电影av网| 免费av毛片视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产单亲对白刺激| 色5月婷婷丁香| 国产极品天堂在线| 成人特级av手机在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 日本一本二区三区精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 国产精品av视频在线免费观看| 国产高清有码在线观看视频| 国产单亲对白刺激| 久久久久久久久久成人| 亚洲欧美精品专区久久| 中国国产av一级| 午夜激情福利司机影院| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产一区二区激情短视频| 国产淫片久久久久久久久| 黄色欧美视频在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 免费av毛片视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 在线播放国产精品三级| 波野结衣二区三区在线| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲五月天丁香| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲国产精品sss在线观看| 日本av手机在线免费观看| 中出人妻视频一区二区| 亚洲国产精品合色在线| 在线观看一区二区三区| 一个人观看的视频www高清免费观看| 极品教师在线视频| 少妇高潮的动态图| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 97热精品久久久久久| 国产久久久一区二区三区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 一本久久中文字幕| 亚洲在线自拍视频| 不卡一级毛片| 国产成人精品婷婷| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国内精品久久久久精免费| 国产高潮美女av| 综合色av麻豆| 久久久久性生活片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲国产精品sss在线观看| 欧美激情在线99| 又爽又黄a免费视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲国产色片| 18+在线观看网站| 国产一区二区三区av在线 | 久久久久久久久久成人| 欧美bdsm另类| 天天躁日日操中文字幕| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 人妻夜夜爽99麻豆av| a级毛片a级免费在线| 一级av片app| 亚洲经典国产精华液单| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 高清毛片免费看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 床上黄色一级片| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国内精品一区二区在线观看| 久久99热这里只有精品18| 男人的好看免费观看在线视频| 免费人成在线观看视频色| 蜜臀久久99精品久久宅男| av在线播放精品| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲一区二区三区色噜噜| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲国产精品成人久久小说 | 亚洲欧洲日产国产| 啦啦啦啦在线视频资源| h日本视频在线播放| 黑人高潮一二区| 日韩 亚洲 欧美在线| 搞女人的毛片| 国产精品久久久久久精品电影| 久久久国产成人免费| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲av成人精品一区久久| 波多野结衣高清无吗| 欧美激情在线99| 亚洲在线观看片| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| av在线播放精品| 亚洲在线自拍视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 伦精品一区二区三区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 禁无遮挡网站| 亚洲成av人片在线播放无| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 插阴视频在线观看视频| 国产在线男女| 亚洲精品成人久久久久久| 国产精华一区二区三区| 国内精品美女久久久久久| 亚洲精品成人久久久久久| 99riav亚洲国产免费| 亚洲人成网站在线观看播放| av免费观看日本| 亚洲最大成人手机在线| 中文资源天堂在线| 热99在线观看视频| 国产精品一区www在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 日韩欧美三级三区| 青春草国产在线视频 | eeuss影院久久| 国产美女午夜福利| 伦理电影大哥的女人| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 免费看av在线观看网站| 熟女电影av网| 欧美性感艳星| av在线老鸭窝| 日韩欧美精品v在线| 高清毛片免费观看视频网站| 一级毛片电影观看 | 校园人妻丝袜中文字幕| 99热这里只有是精品50| 国产真实伦视频高清在线观看| 免费观看的影片在线观看| 国产午夜精品论理片| 久久久久久久久久黄片| 婷婷色av中文字幕| 国产成人精品久久久久久| 亚洲av一区综合| 欧美一级a爱片免费观看看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 老司机影院成人| 色综合色国产| 97在线视频观看| 成人亚洲精品av一区二区| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 欧美极品一区二区三区四区| 日韩欧美 国产精品| av卡一久久| 久久久久久久久中文| 免费电影在线观看免费观看| 久久精品久久久久久久性| 精品熟女少妇av免费看| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产欧美日韩精品一区二区| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 秋霞在线观看毛片| 精品熟女少妇av免费看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 午夜免费男女啪啪视频观看| 免费电影在线观看免费观看| 极品教师在线视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产伦一二天堂av在线观看| 天堂√8在线中文| 亚洲国产精品国产精品| 国产一区二区三区av在线 | 亚洲国产高清在线一区二区三| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久这里有精品视频免费| 美女国产视频在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 欧美+亚洲+日韩+国产| 毛片女人毛片| h日本视频在线播放| 偷拍熟女少妇极品色| 免费观看精品视频网站| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久久久国产成人精品二区| 在线观看av片永久免费下载| 免费观看的影片在线观看| 亚洲色图av天堂| 免费观看人在逋| 赤兔流量卡办理| 亚洲18禁久久av| 国产av一区在线观看免费| 久久国产乱子免费精品| 最近的中文字幕免费完整| 成年女人看的毛片在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 中文资源天堂在线| 成年女人永久免费观看视频| 丝袜喷水一区| 午夜a级毛片| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久热精品热| 午夜精品在线福利| 欧美区成人在线视频| 色播亚洲综合网| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 成年女人永久免费观看视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久这里只有精品中国| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲真实伦在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 色哟哟哟哟哟哟| 高清毛片免费观看视频网站| 久久久久久久久久久免费av| а√天堂www在线а√下载| 久久久久久久久中文| 精品久久久久久久久av| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲久久久久久中文字幕| av免费观看日本| 女人被狂操c到高潮| 只有这里有精品99| 免费在线观看成人毛片| 在线观看av片永久免费下载| 国产片特级美女逼逼视频| 精品熟女少妇av免费看| 午夜免费激情av| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲精品影视一区二区三区av| 色综合色国产| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产成人freesex在线| 99九九线精品视频在线观看视频| 人人妻人人看人人澡| 欧美性猛交黑人性爽| 国产在线男女| 九九热线精品视视频播放| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久久久久伊人网av| 高清在线视频一区二区三区 | 亚洲经典国产精华液单| 国产精品久久久久久av不卡| 色综合色国产| av卡一久久| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美成人一区二区免费高清观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久久成人免费电影| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 精品一区二区免费观看| 日韩欧美国产在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产大屁股一区二区在线视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产综合懂色| 日韩三级伦理在线观看| 精品久久久噜噜| 哪里可以看免费的av片| 少妇的逼水好多| 亚洲av一区综合| 亚洲成人av在线免费| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产成人精品久久久久久| 精品一区二区三区视频在线| 边亲边吃奶的免费视频| 一进一出抽搐动态| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 人妻系列 视频| 国产 一区精品| 校园春色视频在线观看| 99久久精品热视频| 国产高清三级在线| 变态另类丝袜制服| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久久久久久久久成人| 日日摸夜夜添夜夜爱| 成人亚洲欧美一区二区av| 免费观看的影片在线观看|