趙成赟
(吉林大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,吉林 長春 130025)
質(zhì)量控制圖是實驗室監(jiān)測常規(guī)檢驗過程中可能出現(xiàn)的誤差或檢驗出現(xiàn)的失誤,控制檢驗數(shù)據(jù)在一定范圍內(nèi)波動,是保證檢驗數(shù)據(jù)質(zhì)量的有效方法之一。質(zhì)量控制圖與其它質(zhì)量控制手段相比較,控制圖有實施時間短、過程簡單、費用低等特點,實驗室根據(jù)控制圖來發(fā)現(xiàn)檢驗過程中各階段存在的波動情況并加以控制。實驗室通過門尼黏度國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研制,將該樣品通過3 a的時間,逐月進(jìn)行檢驗,繪制質(zhì)量控制圖,考察樣品的穩(wěn)定性,同時監(jiān)測儀器是否處于正常狀態(tài),從而有效地控制門尼黏度檢驗的質(zhì)量。
丁二烯橡膠標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW(E)130197:國家合成橡膠質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心提供。
SMV-300RT型門尼黏度計:日本島津公司。
按照GB/T 15340—2008采用直接法[1]制備GBW(E)130197樣品;門尼黏度按照GB/T 1232.1—2000[2]進(jìn)行測試。
質(zhì)量控制圖[3]由正態(tài)分布演變而來,正態(tài)分布通常由均值μ和標(biāo)準(zhǔn)差σ2個參數(shù)來決定。正態(tài)分布的結(jié)論對質(zhì)量管理有著極其重要的作用,不管均值μ和標(biāo)準(zhǔn)差σ為何值,產(chǎn)品質(zhì)量特性值總是在μ±3σ之間的概率為 99.73%,在μ±3σ之外的概率為0.27%,大于μ+3σ或小于μ-3σ的概率約為0.1%,休哈特?fù)?jù)此提出了控制圖。其中,CL為中心線,一般為測量的總平均值、極差均值或標(biāo)準(zhǔn)偏差均值,UCL為上限控制值,LCL為下限控制值。
(1)
(2)
(3)
表1 控制圖的控制極限1)
按GB/T 1232.1—2000對丁二烯橡膠門尼黏度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行門尼黏度檢驗。每月在相同條件下,相同儀器由同一人員對丁二烯門尼黏度進(jìn)行重復(fù)檢驗3次,用3 a的檢驗數(shù)據(jù)計算出每月檢驗數(shù)據(jù)的平均值與極差。丁二烯橡膠門尼黏度檢驗數(shù)據(jù)見表2。
表2 丁二烯橡膠門尼黏度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)檢驗數(shù)據(jù)
續(xù)表
(4)
(5)
圖1 檢驗結(jié)果的平均值控制圖
2.3.2 R控制圖的繪制
圖2 檢驗結(jié)果的極差控制圖
R值在控制圖上、下限之內(nèi),可以認(rèn)定R圖處于穩(wěn)定狀態(tài),實驗室在檢驗門尼黏度時有較高的隨機(jī)控制能力。
2.3.3 S控制圖的繪制
圖3 檢驗結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差控制圖
S值在控制圖上、下限之內(nèi),可以認(rèn)定S圖處于穩(wěn)定狀態(tài),實驗室在檢驗門尼黏度時,檢驗過程的重復(fù)性好,有較高的隨機(jī)控制能力。
參 考 文 獻(xiàn):
[1] 中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會.天然、合成生膠取樣及其制樣方法:GB/T 15340-2008 [S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2008.
[2] 中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會.未硫化橡膠 用圓盤剪切黏度計進(jìn)行測定(第1部分):門尼黏度的測定:GB/T1232.1-2000 [S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2000.
[3] 孫公緒,孫靜.質(zhì)量工程師手冊[M].北京:企業(yè)管理出版社,2002.
[4] 周尊英.實用統(tǒng)計技術(shù)指南[M].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2003:212.