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    打火機(jī)專用SAN樹(shù)脂生產(chǎn)技術(shù)開(kāi)發(fā)*

    2016-05-21 04:06:31陸書(shū)來(lái)李中宇
    彈性體 2016年2期
    關(guān)鍵詞:專用進(jìn)料吉林

    張 輝,王 毅,王 亮,陸書(shū)來(lái),劉 姜,李中宇

    (1.中國(guó)石油吉林石化公司 合成樹(shù)脂廠,吉林 吉林 132021;2.中國(guó)石油吉林石化公司 研究院,吉林 吉林 132021)

    為了確保打火機(jī)的安全,打火機(jī)必須進(jìn)行一系列安全檢驗(yàn),通過(guò)ISO 9994體系認(rèn)證,該體系對(duì)打火機(jī)外殼材料的耐高溫、耐化學(xué)藥品和抗沖擊性能提出了很高要求。目前正規(guī)的打火機(jī)生產(chǎn)廠家大多使用進(jìn)口牌號(hào)的苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN樹(shù)脂)生產(chǎn)打火機(jī)外殼。

    本文通過(guò)對(duì)進(jìn)口牌號(hào)打火機(jī)專用SAN樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行剖析,確定了其組成和性能,設(shè)計(jì)了打火機(jī)專用SAN樹(shù)脂的生產(chǎn)配方和產(chǎn)品指標(biāo)。結(jié)合目前工業(yè)化裝置的實(shí)際運(yùn)行工況建立了操作條件關(guān)系式,并在中試裝置上進(jìn)行驗(yàn)證。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 原料

    丙烯腈(AN):工業(yè)級(jí),吉林石化公司丙烯腈廠;苯乙烯(St):工業(yè)級(jí),吉林石化公司化肥廠;甲苯(TLN):工業(yè)級(jí),吉林石化公司有機(jī)合成廠;叔十二烷基硫醇(TDDM):工業(yè)級(jí),韓國(guó)梨樹(shù)化學(xué)公司。

    1.2 儀器設(shè)備

    Z005型萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī):美國(guó)Instron公司;mi2型熔體流動(dòng)速率儀、6957型沖擊強(qiáng)度儀、Ceast 9050型擺錘式懸臂梁沖擊試驗(yàn)機(jī)、HDT 6 VICAT型維卡軟化點(diǎn)測(cè)試儀:意大利Ceast公司;常溫凝膠色譜儀:美國(guó)Waters公司,淋洗劑為四氫呋喃;IR Prestige-21型傅里葉變換紅外光譜儀:日本島津公司;Vario EL Ⅲ 型元素分析儀:德國(guó)elementar公司;UltraScan VIS型臺(tái)式測(cè)色儀:美國(guó)HunterLab公司。

    1.3 分析測(cè)試

    拉伸強(qiáng)度按ASTMD638進(jìn)行測(cè)試;熔融指數(shù)按ASTMD1238進(jìn)行測(cè)試;彎曲強(qiáng)度按ASTMD790進(jìn)行測(cè)試;沖擊強(qiáng)度按ASTMD256進(jìn)行測(cè)試;維卡軟化點(diǎn)按ASTMD1250進(jìn)行測(cè)試;鍵合丙烯腈含量采用裂解色譜法進(jìn)行測(cè)試:將樣品固定于裂解爐,由載氣攜帶注入氣相色譜,色譜測(cè)試條件為:載氣為N2,20 mL/min;燃?xì)鉃镠2,45 mL/min;助燃?xì)鉃榭諝猓?50 mL/min;進(jìn)樣溫度為210 ℃;柱溫為110 ℃;檢測(cè)器溫度為210 ℃;裂解爐溫度為600 ℃。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 結(jié)構(gòu)剖析與性能測(cè)試

    利用紅外光譜(IR)、凝膠色譜(GPC)和元素分析等方法對(duì)進(jìn)口專用料進(jìn)行剖析,結(jié)果如表1和表2所示。該專用料是AN和St的共聚物,不包含第三單體,該樹(shù)脂的數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量(Mn)為(6.0~7.0)×104,重均相對(duì)分子質(zhì)量(Mw)為(13.0~15.0)×104,鍵合AN質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為30.5%~31.5%。

    表1 進(jìn)口專用料的結(jié)構(gòu)剖析

    表2 進(jìn)口專用料的力學(xué)性能和光學(xué)性能

    1) 熔融指數(shù)測(cè)試條件為220 ℃,10 kg;2) 維卡軟化溫度測(cè)試條件為50N,50 ℃/h。

    從表2可以看出,由于進(jìn)口專用料的相對(duì)分子質(zhì)量和鍵合AN質(zhì)量分?jǐn)?shù)均較高,分子鏈中強(qiáng)極性基團(tuán)—CN的數(shù)量明顯增加,分子鏈作用力增強(qiáng),其各項(xiàng)力學(xué)性能都較高。較高的鍵合AN質(zhì)量分?jǐn)?shù)還能夠顯著提高SAN樹(shù)脂耐化學(xué)溶劑的能力,增加打火機(jī)成品的安全性,但同時(shí)會(huì)導(dǎo)致透射率下降和黃色指數(shù)上升。

    2.2 進(jìn)料組成設(shè)計(jì)

    轉(zhuǎn)化率/%圖1 高于恒比點(diǎn)進(jìn)料時(shí)的瞬時(shí)共聚物和平均共聚物中鍵合AN質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨聚合轉(zhuǎn)化率的變化

    F1迅速升高意味著分子鏈中生成了AN均聚物或均聚鏈段的傾向加大,這些均聚物或均聚鏈段會(huì)使樹(shù)脂在定型過(guò)程中產(chǎn)生一定程度的結(jié)晶,對(duì)產(chǎn)品的光學(xué)性能,尤其透射率產(chǎn)生影響。進(jìn)料配比中AN含量越高,轉(zhuǎn)化率對(duì)產(chǎn)品光學(xué)性能的影響越明顯。圖1為高于恒比點(diǎn)進(jìn)料時(shí)的瞬時(shí)共聚物和平均共聚物中鍵合AN質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨聚合轉(zhuǎn)化率的變化。

    為了避免光學(xué)性能劣化對(duì)制品外觀造成的不良影響,在生產(chǎn)專用料時(shí),單體轉(zhuǎn)化率應(yīng)控制在70.0%~75.0%,轉(zhuǎn)化率過(guò)低會(huì)使最終產(chǎn)品的鍵合AN含量達(dá)不到規(guī)定值,無(wú)法滿足正常使用要求。

    根據(jù)共聚物轉(zhuǎn)化率與瞬時(shí)未反應(yīng)單體組成之間的關(guān)系[1]125,某一單體的轉(zhuǎn)化率與未反應(yīng)單體中該單體的組成F1之間的關(guān)系如式(1)所示。

    (1)

    (2)

    采用60 ℃下AN和St的競(jìng)聚率r1=0.04,r2=0.4進(jìn)行計(jì)算,得出混合單體中AN質(zhì)量分?jǐn)?shù)為38.0%~39.0%,當(dāng)單體轉(zhuǎn)化率為70%~75%時(shí),共聚物中AN 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30.0%~31.0%。

    2.3 反應(yīng)條件的確認(rèn)

    2.3.1 建立操作關(guān)系式

    St和AN的熱引發(fā)共聚通常認(rèn)為是雙分子引發(fā)機(jī)理[2],聚合過(guò)程中有2種鏈引發(fā),4種鏈增長(zhǎng),3種鏈終止,影響共聚合反應(yīng)速率的因素十分復(fù)雜。為了簡(jiǎn)化起見(jiàn),可以用表觀反應(yīng)動(dòng)力學(xué)常數(shù)和混合單體濃度統(tǒng)一表示鏈增長(zhǎng)速率,如式(3)和式(4)所示。

    (3)

    Rp=kp[(ki)/kd]1/2[M]2=k[M]2

    (4)

    式中:Rp為鏈增長(zhǎng)反應(yīng)速率,mol/(L·s);kp為鏈增長(zhǎng)速率常數(shù),L/(mol·s);r1、r2分別為2種單體的競(jìng)聚率;f1、f2為未反應(yīng)混合單體中2種單體的摩爾分?jǐn)?shù),%;k11、k22分別2種單體的自聚速率常數(shù),L/(mol·s);[M]為混合單體濃度,mol/L;ki為鏈引發(fā)速率常數(shù),L/(mol·s);kd為鏈終止速率常數(shù),L/(mol·s);k為表觀反應(yīng)速率常數(shù),L/(mol·s)。

    由式(4)可以看出,在一定溫度下,鏈增長(zhǎng)速率常數(shù)只與混合單體濃度的平方成正比。

    SAN樹(shù)脂主流生產(chǎn)工藝是采用雙釜串聯(lián)連續(xù)聚合,通過(guò)改變進(jìn)料組成中AN、St、TLN和相對(duì)分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑TDDM的加料量生產(chǎn)出不同牌號(hào)的SAN樹(shù)脂。如果將2個(gè)反應(yīng)釜看成是2個(gè)CSTR全混反應(yīng)器,根據(jù)理想CSTR反應(yīng)釜物料平衡計(jì)算式,第一、第二聚合釜出口混合單體轉(zhuǎn)化率x1和x2如式(5)和式(6)所示[3]29。

    [M0]kτ1=x1/(1-x1)2

    (5)

    [M0]kτ2=(x2-x1)/(1-x2)2

    (6)

    式中:[M0]為初始混合單體濃度,mol/L;x1和x2為第一、第二聚合釜出口單體轉(zhuǎn)化率,%;τ1和τ2為物料在第一和第二反應(yīng)釜內(nèi)的停留時(shí)間,s;k為在反應(yīng)溫度下的表觀反應(yīng)速率常數(shù),L/(mol·s)。

    自由基聚合反應(yīng),表觀反應(yīng)常數(shù)k遵循Arrhenius[1]79方程,見(jiàn)式(7)。

    k=Ae-E/RT

    (7)

    式中:A為頻率因子;T為反應(yīng)溫度,K;R為氣體摩爾常數(shù),8.305 66 J/(mol·K);E為反應(yīng)表觀活化能,kJ/mol。St和AN在25 ℃下的單體聚合表觀活化能分別為72.4 kJ/mol和69.9 kJ/mol[1]70,工程計(jì)算上一般取兩者的算術(shù)平均值作為2種單體共聚時(shí)的活化能[4],即為70.89 kJ/mol。

    聯(lián)立式(5)~式(7)可知,在已知頻率因子A和表觀活化能E的前提下,對(duì)于給定的初始單體濃度[M0]和每釜停留時(shí)間τ1、τ2,可以求出在一定反應(yīng)溫度下,每個(gè)聚合釜出口物料的轉(zhuǎn)化率[3]32。

    根據(jù)三星公司提供的工藝包中單體進(jìn)料濃度[M0]、各釜停留時(shí)間τ1和τ2、各釜反應(yīng)溫度t1和t2以及各釜理論轉(zhuǎn)化率x1和x2的數(shù)據(jù),求得頻率因子A=6.72×107,將A代入公式(6)和公式(7),得到式(8)和式(9)。

    (8)

    (9)

    通過(guò)式(8)和式(9)能夠定量地計(jì)算該工藝的聚合溫度、每釜反應(yīng)時(shí)間和每釜轉(zhuǎn)化率之間的關(guān)系。

    2.3.2 反應(yīng)條件計(jì)算結(jié)果

    結(jié)合吉林石化公司合成樹(shù)脂廠現(xiàn)有幾套SAN裝置設(shè)備的實(shí)際情況,由式(8)和式(9)進(jìn)行迭代試差法計(jì)算,得到的2種工藝條件如表3所示。在此基礎(chǔ)上用吉林石化公司合成樹(shù)脂廠ABS樹(shù)脂研發(fā)中心的中試裝置和該廠的生產(chǎn)裝置開(kāi)展驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。

    表3 理論工藝控制參數(shù)

    2.4 進(jìn)料組成及反應(yīng)條件驗(yàn)證

    2.4.1 中試裝置驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)

    吉林石化公司合成樹(shù)脂廠ABS樹(shù)脂研發(fā)中心新建了140 t/a ABS中試生產(chǎn)裝置,SAN單元采用工業(yè)化裝置完全相同的工藝流程,其聚合部分由2個(gè)體積為130 L、裝有雙螺帶攪拌器的反應(yīng)釜串聯(lián)組成,通過(guò)控制反應(yīng)釜內(nèi)的未反應(yīng)單體和溶劑的汽化量控制反應(yīng)溫度。

    反應(yīng)原料液配制時(shí),將進(jìn)料中AN在混合單體中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)控制在38.5%~39.5%,加入一定量的TLN和少量的相對(duì)分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑TDDM,調(diào)整反應(yīng)液的黏度和聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量。中試實(shí)驗(yàn)反應(yīng)溫度、停留時(shí)間和轉(zhuǎn)化率如表4所示,生產(chǎn)出SAN樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)和性能如表5和表6所示。

    表4 中試實(shí)驗(yàn)中反應(yīng)溫度和停留時(shí)間

    從表4可以看出,反應(yīng)液中AN在混合單體中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為38.0%~39.0%時(shí),當(dāng)單體轉(zhuǎn)化率為70%~75%時(shí),聚合物中AN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到31.0%~31.5%。這是由于在較高反應(yīng)溫度下,2種單體的競(jìng)聚率與60 ℃的有一定偏差所致[5-6]。

    表5 中試產(chǎn)品與進(jìn)口專用料組成與相對(duì)分子質(zhì)量比較

    1) 測(cè)試條件為220 ℃,10 kg。

    表6 中試產(chǎn)品與進(jìn)口專用料力學(xué)性能比較

    1)測(cè)試條件為50 N,50 ℃/h。

    從表5和表6可以看出,與專用料相比,中試產(chǎn)品的鍵合AN質(zhì)量分?jǐn)?shù)和熔融指數(shù)相差不大,各項(xiàng)性能指標(biāo)中除了拉伸強(qiáng)度以外,其它均高于進(jìn)口專用料。

    3 結(jié) 論

    通過(guò)分子結(jié)構(gòu)和聚合反應(yīng)條件設(shè)計(jì),得出了能夠生產(chǎn)出高鍵合丙烯腈低融指SAN樹(shù)脂的反應(yīng)條件,并利用連續(xù)反應(yīng)釜進(jìn)行了驗(yàn)證。當(dāng)混合單體中AN質(zhì)量分?jǐn)?shù)為38.0%~39.0%、反應(yīng)時(shí)間為2.25 h、反應(yīng)溫度為150~155 ℃時(shí),可以生產(chǎn)出AN質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31.0%~31.5%、熔融指數(shù)為15.0~18.0 g/10 min的產(chǎn)品,其各項(xiàng)性能指標(biāo)與進(jìn)口產(chǎn)品相當(dāng),可用于打火機(jī)生產(chǎn)。

    參 考 文 獻(xiàn):

    [1] 潘祖仁.高分子化學(xué)(增強(qiáng)版)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2007:70-147.

    [2] 吳福生.SAN樹(shù)脂工藝條件關(guān)系式的建立及應(yīng)用[J].蘭化科技,1997,15(6):73-76.

    [3] 史子瑾.聚合反應(yīng)工程基礎(chǔ)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2009:28.

    [4] 張守漢.SAN裝置生產(chǎn)工藝及產(chǎn)品質(zhì)量的改進(jìn)[J].蘭化科技,1994,12(4):235-280.

    [5] TOBITA H,HAMIELEC A E.Kinetics of free-radical copolymerization:The pseudo-kinetic rate constant method[J].Polymer,1991,32(14):2641-2647.

    [6] BALARAMAN K S,NADKARNI V M,MASHELKAR R A.San bulk copolymerization:some new insights in kinetics and microstructure[J].Chemical Engineering Science,1986,41(5):1357-1368.

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