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    維持性血液透析過(guò)程中患者血壓變異性及影響因素研究

    2016-03-23 14:49:11高燕黃愷
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2014年19期
    關(guān)鍵詞:血壓變異性維持性血液透析危險(xiǎn)因素

    高燕+黃愷

    [基金項(xiàng)目] 國(guó)家自然科學(xué)基金(81170239)

    [摘要] 目的 研究維持性血液透析過(guò)程中患者血壓變異性(BPV)及影響B(tài)PV增加的因素。方法 選擇126例維持性血液透析患者,分別為低收縮壓變異性組(LS-BPV組)63例和高收縮壓變異性組(HS-BPV組)63例,低舒張壓變異性組(LD-BPV組)63例和高舒張壓變異性組(HD-BPV組)63例。結(jié)果 HS-BPV組和LS-BPV組年齡、透析齡、干體重、體質(zhì)量指數(shù)、透析期間體重增長(zhǎng)率、透析前SBP、白蛋白、血紅蛋白、總膽固醇、鈣磷乘積有顯著差異(P<0.05)。HD-BPV組和LD-BPV組年齡、干體重、體質(zhì)量指數(shù)、透析間期體重增率、透析前SBP、透析前DBP、血紅蛋白、鈣磷乘積有顯著差異(P<0.05)。年齡、透析期間體重增長(zhǎng)率、透析前SBP是收縮壓BPV獨(dú)立影響因素并呈正相關(guān)(P<0.05),血紅蛋白是收縮壓BPV獨(dú)立影響因素并呈負(fù)相關(guān)性(P<0.05)。透析間期體重增率、透析前DBP是舒張壓BPV獨(dú)立影響因素并呈正相關(guān)性(P<0.05)。結(jié)論 高齡、透析期間體重增長(zhǎng)率增加、透析前高SBP、血紅蛋白降低是維持性血液透析過(guò)程中患者收縮壓BPV增加的獨(dú)立危險(xiǎn)因素;透析期間體重增長(zhǎng)率增加、透析前高DBP是維持性血液透析過(guò)程中舒張壓BPV增加的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

    [關(guān)鍵詞] 維持性血液透析;血壓變異性;透析中血壓;危險(xiǎn)因素

    [中圖分類號(hào)] R459.5[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A[文章編號(hào)] 1673-9701(2014)19-0015-04

    Risk factors of blood pressure variability in the process of maintenance hemodialysis

    GAO Yan1 HUANG Kai2

    1.NO.2 East Department of Nephrology,the First People's Hospital of Hangzhou City,Hangzhou 310006,China;2.Department of Cardiology, the Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology,Wuhan 430022,China

    [Abstract] Objective To study blood pressure variability (BPV) and risk factors of BPV increasing for patients in the process of maintenance hemodialysis. Methods A total of 126 cases of hemodialysis patients, were divided LS-BPV group of 63 cases, and HS-BPV group of 63 cases, LD-BPV group of 63 cases, and HD-BPV group of 63 cases. Results HS-BPV group and the LS-BPV group age, duration of dialysis, dry weight , body mass index, weight increased during dialysis, pre-dialysis SBP, albumin , hemoglobin , total cholesterol, calcium-phosphorus product were statistically significance difference(P<0.05). HD-BPV group and LD-BPV group age, dry weight , body mass index , dialysis room rate of weight gain, pre-dialysis SBP, pre-dialysis DBP, hemoglobin, calcium-phosphorus product were statistically significance differences(P<0.05). Weight increased age, during dialysis, pre-dialysis systolic BPV SBP were independent factors and a posi tive correlation (P<0.05), systolic BPV hemoglobin was an independent factor and a negative correlation (P<0.05). The rate of weight gain between dialysis , pre-dialysis DBP were diastolic BPV and independent factors were positively correlated (P<0.05). Conclusion Age, weight growth increased during dialysis, dialysis before the high SBP, hemoglobin reduction are the process of maintenance hemodialysis patients with increased systolic BPV independent risk factor ; weight growth rate increased during dialysis , pre-dialysis DBP is to maintain a high blood BPV independent risk factor for the increase in diastolic blood pressure during dialysis.

    [Key words] Hemodialysis; Blood pressure variability; Dialysis blood pressure; Risk factors

    維持性血液透析是終末期腎病主要腎替代療法,有效延長(zhǎng)患者生存時(shí)間,但仍然存在較高的病死率,心血管事件是患者最主要的致死原因。血壓變應(yīng)性(blood pressure variability,BPV)是心血管事件發(fā)生的危險(xiǎn)因素,在對(duì)透析期間BPV、大量的研究中,主要是以24hBPV為研究對(duì)象,目前對(duì)透析過(guò)程中短期BPV變化及影響意義也逐漸被認(rèn)知,但相關(guān)研究較少,近期的流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果提示透析過(guò)程中高BPV可能增加3年心血管事件發(fā)生率和病死率,表明透析過(guò)程中的BPV可以作為一種獨(dú)立的風(fēng)險(xiǎn)事件[1,2]。本研究對(duì)126例維持性血液透析患者透析過(guò)程中BPV相關(guān)因素進(jìn)行分析,并探尋其危險(xiǎn)因素,為臨床提高患者預(yù)后提供參考?,F(xiàn)報(bào)道如下。

    endprint

    1對(duì)象與方法

    1.1研究對(duì)象

    選擇2012年2月~2013年2月在我院進(jìn)行維持性血液透析的患者,入選條件:年齡≥18歲;無(wú)急性并發(fā)癥及引起腎功能不全的急性因素;維持性血液透析時(shí)間≥3個(gè)月,每周2~3次;近2周干體重保持穩(wěn)定。排除心肌梗死、心力衰竭、嚴(yán)重心臟瓣膜病變、心律失常,先天性心臟病;低蛋白血癥;慢性腎臟疾病之外原因所致繼發(fā)性高血壓;嚴(yán)重肺部、肝臟、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾??;認(rèn)知功能或精神障礙。入選126例,年齡23~74歲,平均(54.39±10.44)歲,男66例,女60例,透析齡16~47個(gè)月,平均(28.93±5.29)個(gè)月,原發(fā)病:慢性腎小球腎炎64例,糖尿病腎病33例,腎小動(dòng)脈硬化癥19例,多囊腎10例。

    1.2血壓參數(shù)測(cè)定

    采用電子血壓計(jì)于非自體動(dòng)靜內(nèi)瘺側(cè)上肢肘橫紋上兩指處分別在透析開(kāi)始前5 min及透析過(guò)程中每30 min,透析結(jié)束5 min時(shí)測(cè)量患者血壓,記錄收縮壓(SBP)和舒張壓(DBP)數(shù)值,以離散系數(shù)公式即:BPV=(SBP或DBP標(biāo)準(zhǔn)差)/(SBP或DBP均值)分別計(jì)算收縮壓和舒張壓BPV。連續(xù)收集3~5個(gè)透析過(guò)程數(shù)據(jù)。

    1.3分組方法

    依據(jù)收縮壓BPV中位數(shù)分為低收縮壓變異性組(LS-BPV組)63例(0.102~0.121)和高收縮壓變異性組(HS-BPV組)63例(0.153~0.123),依據(jù)舒張壓BPV中位數(shù)分為低舒張壓變異性組(LD-BPV組)63例(0.089~0.119)和高舒張壓變異性組(HD-BPV組)63例(0.146~0.123)。

    1.4血液生化指標(biāo)測(cè)定及臨床資料收集

    透析當(dāng)日清晨抽取空腹外周靜脈血并采用全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)尿素氮、肌酐、白蛋白、血紅蛋白、血糖、總膽固醇、甘油三酯、鈣、磷,計(jì)算鈣磷乘積、尿素清除指數(shù)。連續(xù)收集3~5個(gè)透析過(guò)程數(shù)據(jù)。收集患者年齡、性別、透析齡、干體重、體質(zhì)量指數(shù)、透析間期體重增率。

    1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件采用SPSS18.0軟件包。計(jì)量資料以(x±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),影響因素分析采用多元線性回歸分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1兩組臨床資料及生化指標(biāo)比較

    兩組年齡、透析齡、干體重、體質(zhì)量指數(shù)、透析期間體重增長(zhǎng)率、透析前SBP、白蛋白、血紅蛋白、總膽固醇、鈣磷乘積比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 HS-BPV組和LS-BPV組臨床資料及生化指標(biāo)比較(x±s,n=63)

    2.2 HD-BPV組和LD-BPV組臨床資料及生化指標(biāo)比較

    HD-BPV組和LD-BPV組年齡、干體重、體質(zhì)量指數(shù)、透析間期體重增長(zhǎng)率、透析前SBP、透析前DBP、血紅蛋白、鈣磷乘積比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

    2.3收縮壓BPV影響因素分析

    采用多元線性回歸分析,年齡、性別、透析齡、干體重、體質(zhì)量指數(shù)、透析間期體重增長(zhǎng)率、透析前SBP、透析前DBP、尿素氮、肌酐、尿素清除指數(shù)、白蛋白、血紅蛋白、血糖、總膽固醇、甘油三酯、鈣、磷、鈣磷乘積為自變量,收縮壓BPV為因變量,結(jié)果顯示,年齡、透析期間體重增長(zhǎng)率、透析前SBP是收縮壓BPV獨(dú)立影響因素并呈正相關(guān)(P<0.05),血紅蛋白是收縮壓BPV獨(dú)立影響因素并呈負(fù)相關(guān)性(P<0.05),見(jiàn)表3。

    表3 收縮壓BPV多元線性回歸分析

    2.4 舒張壓BPV影響因素分析

    采用多元線性回歸分析,年齡、性別、透析齡、干體重、體質(zhì)量指數(shù)、透析間期體重增率、透析前SBP、透析前DBP、尿素氮、肌酐、尿素清除指數(shù)、白蛋白、血紅蛋白、血糖、總膽固醇、甘油三酯、鈣、磷、鈣磷乘積為自變量,舒張壓BPV為因變量,結(jié)果顯示,透析間期體重增率、透析前DBP是舒張壓BPV獨(dú)立影響因素并呈正相關(guān)(P<0.05),見(jiàn)表4。

    表4 舒張壓BPV多元線性回歸分析

    3討論

    高血壓是終末期腎病常見(jiàn)的并發(fā)癥,持續(xù)的高血壓是導(dǎo)致患者發(fā)生心血管事件,甚至死亡的主要原因,而血壓的波動(dòng)則進(jìn)一步增加患者不良預(yù)后的風(fēng)險(xiǎn)[3]。正常血壓也存在晝夜節(jié)律的變化,通常表現(xiàn)為 “杓型”,夜間血壓低于日間,24h內(nèi)波幅約為25%,所反映的是患者心血管系統(tǒng)功能與機(jī)體活動(dòng)、器官血液灌注的適應(yīng)性,對(duì)維持機(jī)體正常功能具有重要的意義[4]。

    而維持性血液透析患者24hBPV反映的節(jié)律以“反杓型”或“非杓型”,表明患者夜間血壓下降相對(duì)減少,甚至高于日間血壓,其中“反杓型”對(duì)心功能的影響最為顯著,左室肌力及射血分?jǐn)?shù)下降,其發(fā)生機(jī)制被認(rèn)為與微小血管病變及內(nèi)分泌功能紊亂所致自主神經(jīng)調(diào)控功能異常及體液代謝紊亂、營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)低下有關(guān)[5,6]。24hBPV的顯著波動(dòng)對(duì)維持性透析患者心血管功能的損害作用已得到較多的闡述,隨著研究的深入和細(xì)化,研究者觀察到在透析的2~4 h內(nèi)患者血壓也存在不同程度的變化,而此時(shí)短期BPV也與患者臨床癥狀及預(yù)后有一定聯(lián)系,因此,對(duì)透析過(guò)程中BPV的研究逐漸受到關(guān)注。國(guó)外研究認(rèn)為,透析中BPV增加與患者中期預(yù)后不良明顯相關(guān),增加心絞痛、心力衰竭、猝死等不良事件的發(fā)生率,并且晝夜節(jié)律發(fā)生變化的患者在未出現(xiàn)明顯改變前即可表現(xiàn)為透析過(guò)程中BPV增加,提示透析過(guò)程中BPV可能與晝夜血壓節(jié)律改變有關(guān)[7,8]。葉文玲等[9]研究結(jié)果顯示,透析3 h與透析1 h收縮壓的差率為14%~17%,舒張壓的差率為12%~13%,心臟指數(shù)越低血壓波動(dòng)幅度越大,提示透析過(guò)程中BPV增加與心臟指數(shù)降低、心功能減弱有關(guān)。有研究顯示,透析后較透析前收縮壓每增加10 mmHg,患者病死率危險(xiǎn)性增加20%[10]。

    本研究對(duì)影響透析過(guò)程中BPV增加的相關(guān)因素進(jìn)行分析,分別觀察收縮壓和舒張壓BPV的臨床因素,結(jié)果顯示,HS-BPV組和LS-BPV組年齡、透析齡、干體重、體質(zhì)量指數(shù)、透析期間體重增長(zhǎng)率、透析前SBP、白蛋白、血紅蛋白、總膽固醇、鈣磷乘積差異顯著;HD-BPV組和LD-BPV組年齡、干體重、體質(zhì)量指數(shù)、透析間期體重增長(zhǎng)率、透析前SBP、透析前DBP、血紅蛋白、鈣磷乘積差異顯著。提示透析過(guò)程中收縮壓和舒張壓的變化受到多種臨床因素的共同作用,并存在共同和差異性的影響因素。年齡、干體重、體質(zhì)量指數(shù)、透析間期體重增長(zhǎng)率、透析前SBP、血紅蛋白、鈣磷乘積是收縮壓和舒張壓共同的影響因素,且作用也存在一致性,年齡增加、干體重減輕、體質(zhì)量指數(shù)減輕、透析間期體重增長(zhǎng)率、血紅蛋白減少、鈣磷乘積增加都可能導(dǎo)致透析過(guò)程收縮壓和舒張壓BPV的增加,并且可能同時(shí)增加[11]。

    干體重減輕、體質(zhì)量指數(shù)減輕、透析間期體重增長(zhǎng)率所反映的是患者體液代謝紊亂的情況,體液清除不足,總體液量增加,可引起鈣磷等離子代謝紊亂可能增加透析過(guò)程中血壓的BPV[12]。透析間期體重增長(zhǎng)率同時(shí)是收縮壓和舒張壓BPV的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,并呈正相關(guān),具有促進(jìn)BPV增加的作用。血紅蛋白減少與營(yíng)養(yǎng)狀況有關(guān),患者營(yíng)養(yǎng)條件較差,但僅為收縮壓BPV的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,提示營(yíng)養(yǎng)狀況可能直接參與收縮壓波動(dòng)的機(jī)制,與營(yíng)養(yǎng)低下導(dǎo)致的血鈉、血鉀等指標(biāo)紊亂有關(guān)[13]。透析前SBP同時(shí)對(duì)收縮壓和舒張壓BPV有促進(jìn)作用,表明收縮壓的改變的效應(yīng)更為明顯,研究表明,收縮壓BPV與中期生存率有關(guān),舒張壓BPV與中期心血管事件的發(fā)生及生存率無(wú)明顯相關(guān)性[14]。本研究顯示,透析前SBP是透析過(guò)程收縮壓BPV的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,但并不是舒張壓BPV的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。透析過(guò)程中舒張壓BPV受到透析前DBP影響顯著??梢?jiàn),透析間期體重增長(zhǎng)率及透析前血壓對(duì)透析過(guò)程中BPV具有顯著的影響,應(yīng)加以重視,減少透析期間體重增加,關(guān)鍵是控制體液總量的增加,控制血壓尤其是收縮壓,改善患者營(yíng)養(yǎng)狀況,糾正貧血及電解質(zhì)紊亂,將有助降低透析期間血壓波動(dòng),改善患者預(yù)后。

    endprint

    [參考文獻(xiàn)]

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    (收稿日期:2013-12-04)

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    (收稿日期:2013-12-04)

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