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    復(fù)合輔酶、磷酸肌酸治療新生兒窒息所致心肌損傷療效觀察

    2016-02-09 12:11:45蕭毓萍
    關(guān)鍵詞:磷酸肌酸輔酶心肌細(xì)胞

    蕭毓萍

    復(fù)合輔酶、磷酸肌酸治療新生兒窒息所致心肌損傷療效觀察

    蕭毓萍

    新生兒窒息;心肌損傷;復(fù)合輔酶;磷酸肌酸鈉

    圍產(chǎn)期缺氧缺血可導(dǎo)致多臟器功能障礙、損傷,對(duì)心、腦、腎的影響尤為明顯。有研究發(fā)現(xiàn),窒息后心肌損傷或心功能障礙的發(fā)生率甚高。新生兒窒息后心臟功能被抑制,心輸出量不同程度減少,進(jìn)而加重全身各個(gè)重要臟器的缺氧[1-2]。新生兒窒息導(dǎo)致的酸堿失衡及低氧血癥,仍是目前導(dǎo)致新生兒致死、致殘的主要原因之一,而心肌損傷又是新生兒窒息的常見(jiàn)并發(fā)癥,因此,對(duì)窒息后心肌損傷的早期診斷、及時(shí)治療、療效及預(yù)后的評(píng)估顯得尤為重要。磷酸肌酸鈉是常用的臨床治療心肌損傷的藥物。復(fù)合輔酶是一種含有輔酶I(NAD)、輔酶A(CoA)、三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)、還原型谷胱甘肽(GSH)、腺苷蛋氨酸(SAM)、黃素核苷酸(FAD)、單磷酸腺苷(AMP)、核苷酸、1,6-二磷酸果糖(FDP)等新型的輔酶復(fù)合制劑,其多種成分均具有較強(qiáng)的抗氧化作用,通過(guò)減輕缺血-再灌注損傷,對(duì)心肌細(xì)胞起到保護(hù)作用的[3]。近年研究發(fā)現(xiàn),復(fù)合輔酶治療成人心肌損害、心力衰竭、心絞痛療效頗佳,治療小兒心肌損害療效顯著[4-6],但復(fù)合輔酶應(yīng)用于新生兒窒息所致的心肌損傷的研究甚少。筆者以此為目的現(xiàn)將復(fù)合輔酶與磷酸肌酸鈉的療效比較研究報(bào)道如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料 選取2012年9月—2015年11月我院新生兒科收治入院的新生兒窒息患兒63例,按照隨機(jī)數(shù)字法分為復(fù)合輔酶治療組、磷酸肌酸鈉治療組和對(duì)照組,每組21例。磷酸肌酸鈉組21例中男9例(42.9%),女12例(57.1%),胎齡(36.67±3.11)周,出生體質(zhì)量(2.10±0.58)Kg,1分鐘、5分鐘Apgar評(píng)分分別為(5.38±1.65)分和(8.05±1.66)分;復(fù)合輔酶組21例中男12例(57.1%),女9例(42.9%),胎齡(36.81±3.12)周,出生體質(zhì)量(2.00±0.57)Kg,1分鐘、5分鐘Apgar評(píng)分分別為(6.50±1.43)分和(8.35± 1.14)分;對(duì)照組21例中男16例(72.2%),女5例(27.8%),胎齡(37.94±2.69)周,出生體質(zhì)量(2.11± 0.53)Kg,1分鐘、5分鐘Apgar評(píng)分分別為(6.05± 1.99)分和(8.38±0.92)分。三組患兒性別、胎齡、出生體質(zhì)量、Apgar評(píng)分等資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 兩治療組患兒均符合新生兒窒息的診斷標(biāo)準(zhǔn)[7-8]。復(fù)蘇后立即入住本科,均有心率增快或心率緩慢,心音低鈍,心肌酶學(xué)異常。對(duì)照組患兒為心肌酶譜異常增高但無(wú)心率異常、心音異常等臨床表現(xiàn)。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 存在復(fù)雜性畸形;存在器質(zhì)性心臟病(如先心、梅毒性心臟病等);血液標(biāo)本溶血,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不可靠;患兒自動(dòng)出院,數(shù)據(jù)采集不完整。

    2 治療方法

    所有窒息新生兒均根據(jù)ABCDE復(fù)蘇指南處理,并給予新生兒常規(guī)治療,磷酸肌酸鈉治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上予磷酸肌酸鈉1g加入5%葡萄糖溶液10mL,1天1次,靜脈泵注,泵速10mL/h,療程5天;復(fù)合輔酶治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上予復(fù)合輔酶100μ加入5%葡萄糖溶液10mL,1天1次,靜脈泵注,泵速10mL/h,療程5天;對(duì)照組僅給予同等容積的生理鹽水治療。

    觀察指標(biāo):患兒于治療前(出生24 h內(nèi))和治療5天取靜脈抗凝血標(biāo)本3mL,采用全自動(dòng)生化檢測(cè)儀器(beckman coulter AU5800,AU5400)檢測(cè)血清心肌酶譜水平,主要監(jiān)測(cè)磷酸肌酸激酶(CK)和磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平[9],磷酸肌酸激酶(CK)采用連續(xù)監(jiān)測(cè)法(北京豪邁生物工程有限公司,試劑盒D2221),磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)采用免疫抑制法(北京豪邁生物工程有限公司,試劑盒D2321)。

    統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:應(yīng)用SPSS16.0軟件,正態(tài)分布連續(xù)性變量用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s) 表示,對(duì)所有數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)前先進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn),如數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布,使用單因素方差分析(one-way ANOVA),當(dāng)方差齊性滿(mǎn)足的條件下兩兩之間的比較采用最小顯著差法(least significant difference,LSD),否則兩兩之間的比較用Dunnett’s法。如數(shù)據(jù)不滿(mǎn)足正態(tài)分布的條件,使用秩和檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)比較。

    3 治療結(jié)果

    3.1 三組患兒治療前后CK、CK-MB水平比較 磷酸肌酸鈉組、復(fù)合輔酶組治療后CK、CK-MB水平顯著降低,與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05);與對(duì)照組比較,磷酸肌酸鈉組、復(fù)合輔酶組治療后CK、CK-MB水平顯著降低(P均<0.05);磷酸肌酸鈉組與復(fù)合輔酶組治療后CK、CK-MB水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 三組患兒治療前后CK、CK-MB水平比較(u/L±s)

    表1 三組患兒治療前后CK、CK-MB水平比較(u/L±s)

    注:與治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組比較,△P<0.05

    組別磷酸肌酸鈉組例數(shù)21復(fù)合輔酶組21對(duì)照組21治療前治療后治療前治療后治療前治療后CK 1017.85±562.12 176.57±65.08*△1013.05±830.29 183.76±69.57*△750.33±268.53 264.76±87.31 CK-MB 234.38±170.71 39.14±30.91*△213.76±171.97 30.19±7.71*△160.42±75.37 73.67±22.89

    3.2 不良反應(yīng) 兩治療組均未見(jiàn)明顯不良反應(yīng)。

    4 討論

    新生兒窒息后引起心肌損傷是臨床常見(jiàn)的重要并發(fā)癥,嚴(yán)重心肌損害不僅加重腦損害、且預(yù)后不良,應(yīng)引起重視,因此對(duì)缺氧缺血性心肌損傷的新生兒進(jìn)行臨床救治時(shí),及時(shí)改善心肌能量代謝狀態(tài)并修復(fù)受損心肌細(xì)胞是獲得滿(mǎn)意療效及預(yù)后的關(guān)鍵因素[10]。窒息所致的心肌損害有多種臨床表現(xiàn),目前仍缺少統(tǒng)一的診斷標(biāo)準(zhǔn),但有諸多學(xué)者認(rèn)為酶學(xué)的異常是重要的診斷依據(jù)[11]。心肌對(duì)缺血缺氧性損傷非常敏感,心肌缺血、缺氧時(shí)ATP生成減少,使細(xì)胞內(nèi)、外溶酶體膜穩(wěn)定性明顯下降,氧自由基升高,進(jìn)而損傷和破壞生物膜,導(dǎo)致心肌缺氧性損傷,當(dāng)心肌血流恢復(fù)時(shí)出現(xiàn)再灌注損傷,引起心肌細(xì)胞凋亡,進(jìn)而心肌細(xì)胞膜通透性增加,心肌酶釋放入血,因此新生兒窒息后血清心肌酶譜異常升高[12],尤以CK、CK-MB升高具有較高的臨床意義。臨床上磷酸肌酸鈉是細(xì)胞內(nèi)高能磷酸物質(zhì),可以提高心肌細(xì)胞內(nèi)ATP含量,抑制ATP敏感性鉀通道的開(kāi)放,改善Na+-K+-ATP酶活性,抑制Na+和Ca2+的快速內(nèi)流,穩(wěn)定心肌細(xì)胞的電活動(dòng),有效提高細(xì)胞心肌細(xì)胞能量,促進(jìn)心肌損害后的修復(fù)過(guò)程[13-14]。復(fù)合輔酶可能通過(guò)減輕缺血-再灌注的損傷而保護(hù)心肌細(xì)胞。缺血再灌注,機(jī)體內(nèi)自由基會(huì)極速上升,復(fù)合輔酶能有效清除自由基,保護(hù)心肌細(xì)胞,顯著改善缺血性心肌損害[15],它可以對(duì)受損的心肌線粒體膜磷脂進(jìn)行修復(fù)和保護(hù),幫助恢復(fù)心肌功能;能保護(hù)心肌細(xì)胞,抵抗缺血,對(duì)缺氧線粒體受損起抑制作用,生成ATP,保持心肌收縮功能;能促進(jìn)轉(zhuǎn)化有益代謝,抑制脂肪酸的β-氧化,幫助葡萄糖氧化,優(yōu)化心肌能量代謝,減少機(jī)體損傷[5]。兩種藥物在對(duì)新生兒窒息導(dǎo)致的心肌損害的療效研究中發(fā)現(xiàn),磷酸肌酸鈉及復(fù)合輔酶均能有效降低異常升高的心肌酶譜進(jìn)而起到保護(hù)心肌的作用。本次研究結(jié)果顯示,使用磷酸肌酸鈉和復(fù)合輔酶使患兒心肌酶譜水平大幅度下降,與對(duì)照組相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且療效明顯,而兩個(gè)治療組之間比較,雖然復(fù)合輔酶治療組CK-MB的下降幅度相對(duì)磷酸肌酸鈉治療組明顯,但兩者之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),這可能與新生兒心肌自身修復(fù)和再生能力不同有關(guān)。但由于受到新生兒采血量及特殊有創(chuàng)性檢查的限制,仍需進(jìn)一步設(shè)計(jì)研究以了解其原因。本次研究證實(shí)兩種藥物的臨床安全性均較好,這為臨床指導(dǎo)用藥提供可選擇性,磷酸肌酸鈉、復(fù)合輔酶均能有效治療新生兒窒息后所致的心肌損傷,顯著改善心肌酶譜水平,對(duì)評(píng)價(jià)預(yù)后有重要臨床意義。

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    (收稿:2016-01-12 修回:2016-04-14)

    杭州市紅十字會(huì)醫(yī)院兒科(杭州 310003)

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