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    β-catenin及EGFR在宮頸鱗癌組織中的表達(dá)及臨床意義

    2016-01-28 23:55:45劉衛(wèi)梅河南省焦作市第二人民醫(yī)院病理科河南焦作454001
    中國醫(yī)藥指南 2016年16期
    關(guān)鍵詞:免疫組織化學(xué)

    劉衛(wèi)梅(河南省焦作市第二人民醫(yī)院病理科,河南 焦作 454001)

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    β-catenin及EGFR在宮頸鱗癌組織中的表達(dá)及臨床意義

    劉衛(wèi)梅
    (河南省焦作市第二人民醫(yī)院病理科,河南 焦作 454001)

    【摘要】目的 探討β-catenin(β-連環(huán)蛋白)和EGFR(表皮生長因子受體)在宮頸鱗癌組織中的表達(dá)及臨床意義。方法 采用S-P免疫組化技術(shù)檢測70例宮頸鱗癌及其相應(yīng)的癌旁正常組織中EGFR和β-catenin的表達(dá)。結(jié)果 宮頸鱗癌組織中EGFR和β-catenin的陽性率為74.3%(62/70)、64.3%(45/70),與癌旁正常組織中的陽性率14.3%(10/70)、92.9%(65/70)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);EGFR和β-catenin的表達(dá)宮頸鱗癌的TNM分期、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(P<0.05),且EGFR與癌浸潤深度相關(guān)(P<0.05);EGFR和β-catenin表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(r=-0.384,P<0.01)。結(jié)論 EGFR和β-catenin的表達(dá)與宮頸鱗癌的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后相關(guān);聯(lián)合檢測二者在宮頸鱗癌組織中的表達(dá),可能有助于宮頸鱗癌療效和預(yù)后的判斷。

    【關(guān)鍵詞】宮頸鱗癌;β-連環(huán)蛋白;表皮生長因子受體;免疫組織化學(xué)

    子宮頸癌是女性常見病、多發(fā)病,在婦女的各種惡性腫瘤中發(fā)病率僅次于乳腺癌,近年發(fā)病率呈上升趨勢,其中宮頸鱗癌占宮頸癌的

    95%。EGFR在細(xì)胞的生長、增殖、分化、黏附以及遷移等過程中發(fā)揮著非常重要的作用[1]。β-連環(huán)蛋白(β-catenin)是多功能蛋白質(zhì),不僅通過參與E-cad/cat復(fù)合體的形成,在細(xì)胞黏附中發(fā)揮作用,而且又作為wnt信號傳導(dǎo)通路的中心環(huán)節(jié)參與細(xì)胞增殖分化的調(diào)控。本組通過免疫組化方S-P法研究β-連環(huán)蛋白和表皮生長因子受體在宮頸鱗癌組織中的表達(dá)及意義,為腫瘤的轉(zhuǎn)移和預(yù)后提供科學(xué)的生物學(xué)指標(biāo)。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料:選取我院70例2008年2月至2012年2月手術(shù)切除宮頸癌標(biāo)本,病理診斷為鱗癌,高、中及低分化分別為28、42例,其中38例有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,32例無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。按TNM分期標(biāo)準(zhǔn):Ⅰ期19例,Ⅱ期15例,Ⅲ期19例,Ⅳ期17例。

    1.2 試劑及方法:鼠抗β-連環(huán)蛋白(β-catenin)和人表皮生長因子受體(EGFR)抗體、免疫組化試劑盒、DAB試劑盒均購于武漢博士德生物公司,切片厚度為4 μm,常規(guī)脫蠟、水洗,電磁爐加熱抗原修復(fù),β-連環(huán)蛋白、表皮生長因子受體單克隆抗體均按1∶50稀釋,PBS替代一抗作(-)對照,用已知β-連環(huán)蛋白、表皮生長因子受體染色(+)的腫瘤切片作陽性對照。

    1.3 結(jié)果判斷:在光鏡下任意選擇10個具有代表性的高倍(×400)視野,每個視野分別計數(shù)50個細(xì)胞,共計500個細(xì)胞。表皮生長因子受體(EGFR)(+)判定:弱陽性是細(xì)胞膜或細(xì)胞質(zhì)染成淡黃色、中等強(qiáng)度是細(xì)胞膜或細(xì)胞質(zhì)染成棕色,強(qiáng)陽性為細(xì)胞膜或細(xì)胞質(zhì)染成棕褐色。每張切片觀察10個高倍視野,按照陽性細(xì)胞總的數(shù)量和染色強(qiáng)弱分為三級:陰性(-),無陽性細(xì)胞;弱陽性(±),<50%細(xì)胞呈弱、中等強(qiáng)度染色,強(qiáng)陽性細(xì)胞數(shù)<30%;陽性(+),≥50%細(xì)胞呈弱、中等強(qiáng)度陽性細(xì)胞,強(qiáng)陽性細(xì)胞數(shù)≥40%。β-連環(huán)染色參照文獻(xiàn)[2]將染色強(qiáng)弱分為三級:Ⅰ級無著色,Ⅱ級淺黃色,Ⅲ級棕黃色。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法:應(yīng)用SPSS10.0統(tǒng)計軟件包進(jìn)行χ2檢驗,P<0.05差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 β-連環(huán)蛋白、表皮生長因子(+)定位定位及表達(dá):表皮生長因子受體顆粒主要分布于癌細(xì)胞的胞質(zhì)內(nèi)。癌組織和癌旁正常組織中表皮生長因子受體(+)表達(dá)率分別為74.3%(62/70)和14.3%(10/70),組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=29.367,P<0.05)。β-連環(huán)蛋白在癌旁正常組織中表達(dá)均位于細(xì)胞膜癌旁正常組織和癌組織中β-catenin陽性表達(dá)率分別為92.9%(65/70)和64.3%(45/70),組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=13.470,P<0.05)。

    2.2 β-連環(huán)蛋白、表皮生長因子受體的表達(dá)與宮頸癌預(yù)后及臨床病理特征的聯(lián)系:表皮生長因子受體TNM分期、分化高低、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、(χ2=10.897、4.465、4.732,P<0.01)。腫瘤分化越低,則陽性率越高,淋巴結(jié)有癌組織轉(zhuǎn)移組陽性率高于無癌組織淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組;β-連環(huán)蛋白和分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(χ2=11.101、7.781,P <0.05),癌組織分化越低陽性率亦越低,淋巴結(jié)有癌組織轉(zhuǎn)移組陽性率低于無癌組織淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組。

    2.3 β-連環(huán)蛋白、表皮生長因子受體在宮頸癌組織中表達(dá)的聯(lián)系:配對資料的Spearman顯示,β-連環(huán)蛋白、表皮生長因子受體表達(dá)呈負(fù)相關(guān)關(guān)系(r=-0.372,P<0.01)。

    3 討 論

    EGFR是原癌基因C-erbB-1表達(dá)產(chǎn)物,對于細(xì)胞增殖、存活、黏附、轉(zhuǎn)移及血管發(fā)生都發(fā)揮著重要作用,表皮生長因子受體屬于Ⅰ型跨膜酪氨酸激酶生長因子受體,其基因定位于人7p13-7p12上,該受體與配體結(jié)合后,它可引起一系列的復(fù)雜反應(yīng),最終引起細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄水平的增加,使細(xì)胞分裂、增殖和轉(zhuǎn)化。本組研究宮頸鱗癌患者中存在表皮生長因子高表達(dá),表皮生長因子高表達(dá)的癌細(xì)胞分化差,細(xì)胞分裂增殖能力,容易發(fā)生轉(zhuǎn)移,而影響宮頸癌預(yù)后的主要因素是轉(zhuǎn)移,表皮生長因子受體在癌組織中表達(dá)對評估治療效果及預(yù)后有重要意義。β-連環(huán)蛋白是非常重要的傳遞子(經(jīng)典wnt通路),在癌細(xì)胞分化增殖、細(xì)胞遷移及凋亡中發(fā)揮致關(guān)重要作用[3]。Krishnadath等[4]報道宮頸鱗癌中β-連環(huán)蛋白的表達(dá)率為72%,β-連環(huán)蛋白的表達(dá)異常與癌組織生存期短、分化程度高低相關(guān)聯(lián)。本組研究顯示在宮頸鱗癌的癌旁正常鱗狀上皮中,β-連環(huán)蛋白在細(xì)胞膜上表達(dá),而在宮頸鱗癌組織中胞膜表達(dá)減弱,β-連環(huán)蛋白的異常表達(dá)和表皮生長因子受體表達(dá)之間存在負(fù)相關(guān),說明表皮生長因子受體的高表達(dá)促進(jìn)了β-連環(huán)蛋白的異常表達(dá),二者在宮頸鱗癌的發(fā)生、轉(zhuǎn)移及發(fā)展中起相互調(diào)節(jié)的作用。綜上所述,β-連環(huán)蛋白和表皮生長因子受體參與了宮頸鱗癌的發(fā)展、浸潤和轉(zhuǎn)移,β-連環(huán)蛋白異常表達(dá)及表皮生長因子受體高表達(dá)提示癌組織轉(zhuǎn)移及預(yù)后不良,這為宮頸鱗癌早期診斷和腫瘤治療及腫瘤評價預(yù)后提供理論基礎(chǔ)。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 張景華,王保信,汪萍,等.乳腺癌組織中HSG和EGFR的表達(dá)及其與臨床病理特征的關(guān)系[J].實用癌癥雜志,2013,28(1):24-26.

    [2] 楊秀,李慶昌,邱雪杉,等.β-連環(huán)素在肺癌中的表達(dá)與預(yù)后的研究[J].中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2001,30(3):174-178.

    [3] Kikuchi A.Regulation of beta-catenin signaling in the wnt pathway [J].Biochem Biophys Res Commun,2000,268(2):243-248.

    [4] Krishnadath KK,Tilanus HW,van Blankenstein M,et a1.Reduced expression of the cadherin-catenin complex in oesophageal adenocarcinoma correlateswith poorprognosis[J].J Pathol,1997,182(3):331-338.

    中圖分類號:R737.33

    文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B

    文章編號:1671-8194(2016)16-0058-02

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