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    高血壓、糖尿病患者血壓變異性與微量白蛋白尿的關(guān)系

    2016-01-28 09:21:59
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2015年21期
    關(guān)鍵詞:血壓變異性高血壓

    張 萍 龐 曉

    (石河子大學(xué)第一附屬醫(yī)院心內(nèi)三科,新疆 石河子 832000)

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    高血壓、糖尿病患者血壓變異性與微量白蛋白尿的關(guān)系

    張萍龐曉

    (石河子大學(xué)第一附屬醫(yī)院心內(nèi)三科,新疆石河子832000)

    摘要〔〕目的觀察高血壓和高血壓伴糖尿病患者微量白蛋白尿(MAU)與血壓變異性(BPV)、血壓晝夜節(jié)律及血管內(nèi)皮細(xì)胞功能的關(guān)系。方法入選住院治療的高血壓患者50例(EH組),高血壓伴糖尿病患者50例(EH+DM組),無(wú)高血壓及糖尿病病史的對(duì)照組50例,高血壓患者行24 h動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè),所有入選者均行MAU和血清一氧化氮(NO)、內(nèi)皮素(ET)-1水平測(cè)定。結(jié)果①與EH組相比,EH+DM組BPV增大、非杓型和MAU(+)的例數(shù)增多(P<0.05)。②血清 NO含量,EH+DM組>EH組>對(duì)照組(P<0.01);ET-1含量,EH+DM組

    關(guān)鍵詞〔〕高血壓;高血壓伴糖尿病;微量白蛋白尿;血壓變異性

    第一作者:張萍(1988-),女,碩士,主要從事心血管疾病研究。

    微量尿蛋白(MAU)是診斷早期或輕微腎臟損害的敏感指標(biāo)〔1〕,它不僅反映了腎小球內(nèi)皮功能的受損,同時(shí)也是全身血管內(nèi)皮損傷的一個(gè)重要標(biāo)志〔2〕,而后者則是動(dòng)脈粥樣硬化病變發(fā)生發(fā)展的核心機(jī)制之一〔3〕,因此MAU的存在常常提示動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病的病理生理過(guò)程已經(jīng)啟動(dòng)〔4〕。高血壓(EH)與糖尿病(DM)是導(dǎo)致MAU的主要原因〔5〕,在此類患者中MAU的檢出率明顯高于一般人群,隨著血壓水平的增高與疾病病程的延長(zhǎng),患者發(fā)生MAU的風(fēng)險(xiǎn)逐漸增加。動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)不僅真實(shí)地反映了各時(shí)間點(diǎn)的血壓狀況,而且揭示了EH患者血壓波動(dòng)特點(diǎn)及晝夜變化規(guī)律。血壓變異性(BPV)獨(dú)立于24 h平均血壓預(yù)測(cè)心腦血管并發(fā)癥的發(fā)生〔6〕,BPV增大導(dǎo)致血流對(duì)血管壁的應(yīng)切力變異相應(yīng)增大,促使血管收縮和痙攣,觸發(fā)不穩(wěn)定的粥樣斑塊破裂〔7〕。 本研究通過(guò)觀察EH、EH合并DM患者的24 h動(dòng)態(tài)血壓變化,檢測(cè)MAU和血清NO、內(nèi)皮素(ET)-1水平,探討B(tài)PV、血壓晝夜節(jié)律與MAU及血管內(nèi)皮細(xì)胞功能的關(guān)系。

    1對(duì)象與方法

    1.1研究對(duì)象入選2012年10月至2013年12月在石河子大學(xué)第一附屬醫(yī)院心內(nèi)三科住院的明確診斷EH、DM的患者,對(duì)照組為同期住院排除EH、DM患者;排除①繼發(fā)性EH;②嚴(yán)重肝、腎功能不全;③尿常規(guī)檢查陽(yáng)性;④合并焦慮抑郁、服用避孕藥、麻黃素和茶堿類藥物者。

    1.2方法

    1.2.1EH的診斷①根據(jù)2013版歐洲高血壓指南高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn):安靜狀態(tài)下非1日檢測(cè)血壓3次以上收縮壓(SBP)≥140 mmHg和(或)舒張壓(DBP)≥90 mmHg;②既往有高血壓病史,現(xiàn)正在服用降壓藥物治療的患者。

    1.2.2糖尿病的診斷①依照2010年美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)(ADA)關(guān)于糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn):糖化血紅蛋白(HbA1c)≥6.5%;空腹血糖(FPG)≥7.0 mmol/L;口服糖耐量試驗(yàn)時(shí)2 h血糖≥11.1 mmol/L;在伴有典型的高血糖或高血糖危象癥狀的患者,隨機(jī)血糖≥11.1 mmol/L;②既往已確診為DM,現(xiàn)正在接受降糖治療的患者。

    1.2.3MAU的判斷尿白蛋白肌酐(UACR)比值為30~300 mg/g。

    1.2.4血壓模式杓型血壓:(白天平均SBP-夜間平均SBP)/白天平均SBP=10%~20%;非杓型血壓:(白天平均SBP-夜間平均SBP)/白天平均SBP<10%。

    1.3觀察指標(biāo)

    1.3.124 h動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)所有受試者均于早10∶00在左上臂佩帶時(shí)間設(shè)定統(tǒng)一的全自動(dòng)無(wú)創(chuàng)性便攜式動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)儀。白晝10∶00~22∶00每30 min監(jiān)測(cè)1次;夜間22∶00~次日10∶00每60 min監(jiān)測(cè)1次,計(jì)算機(jī)自動(dòng)分析有效記錄>80%的患者,包括24 h平均收縮壓、舒張壓,白晝、夜間平均收縮壓、舒張壓,24 h血壓晝夜節(jié)律情況。滿足24 h血壓均值<130/80 mmHg,白晝血壓均值<135/85 mmHg,夜間血壓均值<125/75 mmHg者為血壓正常。以動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)得到的24 h日間、夜間SBP和DBP的標(biāo)準(zhǔn)差作為血壓變異的指標(biāo)。

    1.3.2MAU的測(cè)定采集首次尿檢測(cè)UACR,若為30~300 mg/g即可診斷為MAU。

    1.3.3NO、ET-1測(cè)定所有研究對(duì)象于清晨安靜狀態(tài)下抽取靜脈血,采用放免法測(cè)定內(nèi)皮素,采用硝酸根還原酶法測(cè)定血清NO。

    1.3.4生化指標(biāo)檢測(cè)尿酸、肌酐、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C),測(cè)定試劑由羅氏公司提供,經(jīng)羅氏全自動(dòng)生化測(cè)定儀測(cè)定所得。入院時(shí)同時(shí)記錄年齡、性別、血壓、身高、體重,計(jì)算體重指數(shù)(BMI)。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS17.0軟件行χ2檢驗(yàn)及方差分析,變量之間的相關(guān)性采用多元相關(guān)分析。

    2結(jié)果

    2.1三組患者的一般臨床資料三組間的年齡、性別、尿素氮、肌酐相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);與對(duì)照組比較,EH組和EH+DM組中BMI、SBP、DBP、TG、TC、LDL-C均增高(P<0.05);HDL-C低于對(duì)照組(P<0.05);EH組與EH+DM組間比較BMI、SBP、DBP、TG、LDL-C及HDL-C差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    2.2EH組與EH+DM組血壓與MAU的關(guān)系與EH組BPV增大、非杓型和MAU(+)的陽(yáng)性例數(shù)比較(13、16、15例),EH+DM組明顯增多29、28、25例(P<0.05)。杓型血壓患者M(jìn)AU(+)檢出率較非杓型血壓患者增大(26.79%vs 56.82%,χ2=0.962,P=0.002)。

    2.3血漿NO、ET-1水平測(cè)定血清 NO含量,EH+DM組>EH組>對(duì)照組(P<0.01);ET-1含量,EH+DM組

    2.4SBPV增大與NO、ET-1相關(guān)性分析在EH組和EH+DM組,SBPV與ET-1含量呈正相關(guān)(r=0.506,P<0.01),與NO含量呈負(fù)相關(guān)(r=-0.438,P<0.01)。

    表1 三組患者一般臨床資料

    與對(duì)照組比較:1)P<0.05

    表2 患者血漿NO、ET-1水平測(cè)定

    與其他組比較:1)P<0.05

    3討論

    白蛋白是循環(huán)血液中正常存在的蛋白質(zhì),由于腎小球?yàn)V過(guò)膜的慮過(guò)作用和腎小管的重吸收作用,生理狀態(tài)下尿液中僅有極微量的白蛋白排出(<30 mg/24 h)。在某些病理?xiàng)l件下經(jīng)腎臟排泄的白蛋白可增加,若24 h尿液中白蛋白排泄量在30~300 mg,或8 h尿白蛋白定量20~200 μg/min,或尿白蛋白排泄率(UAER)比值為30~300 mg/g時(shí),稱為MAU〔8〕。

    EH、DM是導(dǎo)致MAU的主要原因,本研究亦顯示此類患者中MAU的檢出率明顯高于一般人群,且在EH合并DM患者中,腎臟損害的風(fēng)險(xiǎn)可能更大,相當(dāng)一部分EH、DM患者同時(shí)存在BPV增大和血壓晝夜節(jié)律紊亂,且在MAU檢出率最高的EH+DM患者中,BPV增大和非杓型血壓的檢出率也顯示最高,提示血壓波動(dòng)性增大,血壓節(jié)律異常的EH、DM患者可能更容易出現(xiàn)腎臟損害和MAU。

    BPV增大導(dǎo)致血流對(duì)血管壁的應(yīng)切力變異相應(yīng)增大,促使血管收縮和痙攣,觸發(fā)不穩(wěn)定的粥樣斑塊破裂,本研究顯示隨BPV增大、MAU(+)檢出率隨之增加,尤其在EH+DM患者中更加明顯,BPV與MAU存在相關(guān)性,提示臨床診療中,在有效控制血壓負(fù)荷值的同時(shí)需關(guān)注控制BPV,減少各種原因?qū)е碌腂PV增大,盡可能恢復(fù)高血壓正常的晝夜節(jié)律,為靶器官提供更多保護(hù)。

    非杓型血壓MAU(+)檢出率大于杓型血壓者,提示血壓節(jié)律的紊亂與MAU可能相關(guān),但二者是否為因果關(guān)系尚有待進(jìn)一步研究探討。

    EH、EH合并DM患者血漿NO降低、ET-1升高存在內(nèi)皮功能紊亂。研究中,EH組與EH+DM組中BPV增高、MAU(+)例數(shù)增高、血清NO降低、ET-1升高,亦提示BPV、MAU與內(nèi)皮細(xì)胞功能有關(guān),BPV增高可能通過(guò)加重內(nèi)皮損傷,影響腎小球毛細(xì)血管功能導(dǎo)致MAU。

    EH、DM是MAU的主要病因。MAU的發(fā)生與24 h BPV增加有一定關(guān)系,而血管內(nèi)皮細(xì)胞功能紊亂在其中可能起到介導(dǎo)作用,對(duì)此類患者的治療在矯正不良生活習(xí)慣、綜合干預(yù)多種危險(xiǎn)因素的基礎(chǔ)上有效控制血壓、血糖,減小BPV,改善血管內(nèi)皮功能,將會(huì)為患者提供更多器官保護(hù)作用。

    參考文獻(xiàn)4

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    4王兆禹,陳明,孫王宣,等.高血壓病心血管重構(gòu)與血壓晝夜節(jié)律性〔J〕.心臟雜志,2003;15(6):537-41.

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    8Guevara NV,Ch en KH,Chan L,etal.Apoptosis in atherosclerosis:pathological and pharmacological implications〔J〕 .Pharmacol Res,2001;44(2):59-71.

    〔2014-05-17修回〕

    (編輯安冉冉/曹夢(mèng)園)

    通訊作者:龐曉(1968-),女,博士,主任醫(yī)師,主要從事高血壓的基礎(chǔ)與臨床研究。

    中圖分類號(hào)〔〕R544.1〔

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼〕A〔

    文章編號(hào)〕1005-9202(2015)21-6111-02;doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2015.21.049

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