曲大鵬,魏明龍(內(nèi)蒙古赤峰學(xué)院附屬醫(yī)院,內(nèi)蒙古赤峰024000)
老年急性腎損傷患者的預(yù)后影響因素分析
曲大鵬,魏明龍
(內(nèi)蒙古赤峰學(xué)院附屬醫(yī)院,內(nèi)蒙古赤峰024000)
摘要:目的分析老年急性腎損傷( AKI)患者預(yù)后的影響因素。方法回顧性分析283例老年AKI患者臨床資料,根據(jù)病后3個月患者生存情況分為病死組和存活組,采用單因素分析影響老年AKI患者預(yù)后的影響因素,將有統(tǒng)計學(xué)意義的變量作為自變量進行Cox回歸分析。結(jié)果單因素分析顯示,年齡、BMI、高血壓、感染、服用腎毒性藥物、少尿、機械通氣、血紅蛋白、血清白蛋白、血漿同型半胱氨酸、血肌酐( Cr)、Cr峰值、血尿素氮、血尿酸是影響老年AKI患者預(yù)后的可能危險因素( P均<0.05) ;多因素分析顯示,高齡、機械通氣、少尿、血尿素氮增高是影響AKI的獨立危險因素( P均<0.05)。結(jié)論高齡、機械通氣、少尿、血尿素氮增高是老年AKI患者預(yù)后的影響因素。
關(guān)鍵詞:急性腎損傷;機械通氣;少尿;血尿素氮
急性腎損傷( AKI)是一種常見的由心臟手術(shù)、中毒、創(chuàng)傷等各種病因引起的嚴(yán)重危害健康的疾病,患者在數(shù)天或數(shù)周內(nèi)腎功能明顯惡化,腎小球濾過率下降,水、電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂。AKI如得不到及時治療,容易發(fā)生急性腎衰竭或慢性腎臟病,其發(fā)病率和病死率均較高[1]。老年患者因為腎臟結(jié)構(gòu)和功能的減退,對易感因素的敏感性增高,AKI的發(fā)生率更高,在大手術(shù)后老年患者發(fā)生AKI可高達20%[2,3]。以往研究多關(guān)注患者住院期間發(fā)生AKI的情況,以出院時間作為評估時點難以準(zhǔn)確反映影響AKI生存的實際情況[4]。本研究對283例AKI患者的臨床資料進行回顧性分析,并探討影響預(yù)后的相關(guān)因素。
1.1臨床資料選擇2012年1月~2013年12月內(nèi)蒙古赤峰學(xué)院附屬醫(yī)院收治的急性腎損傷患者283例,男165例,女118例;年齡71~85歲。診斷均符合改善全球腎臟病預(yù)后組織( KDIGO)標(biāo)準(zhǔn)[5],即48 h內(nèi)血肌酐( Cr)上升達26.5 μmol/L; 7 d內(nèi)Cr增高達到基礎(chǔ)值的1.5倍;或尿量<0.5 mL/( kg ·h),持續(xù)達6 h,排除尿路梗阻等其他原因。排除標(biāo)準(zhǔn):年齡<70歲,診斷AKI前已明確有其他病因引起的慢性腎臟病。所有患者隨訪3個月,隨訪期間存活213例(存活組),死亡70例(病死組)。病死組發(fā)生老年多器官功能不全綜合征( MODSE) 32例,肺部感染22例,呼吸衰竭8例,心血管事件5例,失血性休克3例。
1.2影響因素分析方法采用SPSS20.0統(tǒng)計軟件。正態(tài)分布的計量資料以珋x±s表示,組間比較采用兩個獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料采用%表示,組間比較采用Pearson χ2檢驗或精確概率法。影響因素的分析以生存時間作為時間變量,生存作為狀態(tài)變量,以年齡、BMI、高血壓、感染、服用腎毒性藥物、少尿、機械通氣、血紅蛋白、血清白蛋白、血漿同型半胱氨酸、Cr、Cr峰值、血尿素氮、血尿酸單因素分析有統(tǒng)計學(xué)意義的指標(biāo)作為自變量,應(yīng)用Cox回歸模型分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
存活組年齡( 79.5±6.8)歲、BMI( 22.9±4.2) kg/m2、高血壓51例( 23.9%)、感染87例( 40.9%)、服用腎毒性藥物6例( 2.8%)、少尿5例( 2.4%)、機械通氣33例( 15.5%)、血紅蛋白( 120.8±19.2) g/L、血清白蛋白( 37.1±4.5) g/L、血漿同型半胱氨酸( 16.2±9.5) mmol/L、Cr( 134.7 ±31.7)μmol/L、Cr峰值( 142.8±53.6)μmol/L、血尿素氮( 12.4±8.6) mmol/L、血尿酸( 364.9± 120.3)μmol/L,病死組分別為( 77.6±6.1)歲、( 21.0±3.0 ) kg/m2、29例( 41.4%)、43例( 61.4%)、14例( 20.0%)、18例( 25.7%)、37例( 52.9%)、( 104.4±21.3) g/L、( 33.4±5.1) g/L、( 21.3±10.5) mmol/L、( 154.8±32.0)μmol/L、( 171.2±38.3)μmol/L、( 24.6±19.6) mmol/L、
( 456.8±167.2)μmol/L,兩組比較,P均<0.05;存活組有蛋白尿72例( 31.6%)、透析0例、血糖( 8.0 ±3.7) mmol/L、血鉀( 4.2±0.7) mmol/L、血鈣( 2.3 ±0.6) mmol/L、血磷( 1.2±0.4) mmol/L,病死組分別為31例( 43.6%)、2例( 2.9%)、( 7.8±3.6) mmol/L、( 4.1±0.6) mmol/L、( 2.2±0.5) mmol/L、( 1.3±0.5) mmol/L,兩組比較,P均<0.05。Cox回歸模型分析結(jié)果顯示,高齡、機械通氣、少尿、血尿素氮增高是影響AKI的獨立危險因素,詳見表1。
表1 老年AKI患者預(yù)后的影響因素多因素分析結(jié)果
老年人機體功能減退,常合并高血壓、糖尿病等多種慢性疾病,對手術(shù)創(chuàng)傷、服用腎毒性藥物、感染等誘發(fā)因素敏感性高,易發(fā)生AKI。研究[6,7]報道,在60歲以上的老年人中,AKI的發(fā)生率和病死率較高。本研究顯示,70歲以上老年AKI患者病死率為24.7%,稍低于上述報道,但高于李青霖等[8]的報道,可能與研究的樣本量、樣本選擇存在差異有關(guān)。
對AKI患者預(yù)后的分析顯示,老年AKI患者病后3個月發(fā)生死亡的主要原因是MODSE,占總病死率的45.7%,與國內(nèi)外相關(guān)的報道[12,13]相一致。肺部感染占31.4%,此與Selby等[11]報道的33.3%相近。肺部感染是導(dǎo)致MODSE主要的致病因素,所以肺部感染是導(dǎo)致老年AKI患者發(fā)生死亡的主要原因,也是誘發(fā)MODSE導(dǎo)致死亡的主要因素。老年患者發(fā)生AKI后,許多器官已經(jīng)處于衰竭的臨界狀態(tài),當(dāng)發(fā)生肺部感染時,加重了心、腦、肺等多器官功能的衰竭而引起死亡。
本研究單因素分析顯示,年齡、高血壓、機械通氣、血紅蛋白、血清白蛋白、血同型半胱氨酸、Cr、血尿素氮、血尿酸是預(yù)后影響因素;進一步Cox回歸分析顯示,高齡、機械通氣、少尿、血尿素氮增高是影響老年AKI患者后3個月死亡的獨立危險因素。研究[3]報道,老年患者由于受到各種慢性疾病并發(fā)癥的影響,可能長期服用腎毒性藥物,機體抵抗力低,藥物或手術(shù)治療疾病風(fēng)險高,這些因素均導(dǎo)致其發(fā)生AKI風(fēng)險比年輕患者高。在本研究中,高齡是老年患者發(fā)生AKI的獨立危險因素,此與大多數(shù)報道[3,7]一致。機械通氣時,老年患者往往已經(jīng)處于嚴(yán)重缺氧狀態(tài),缺氧可以激活內(nèi)皮素、血管緊張素Ⅱ等血管活性因子,引起腎血管的收縮;機械通氣可使心輸出量減少,血液動力學(xué)發(fā)生改變,導(dǎo)致腎血液灌注量不足;機械通氣可促進交感神經(jīng)、腎素血管緊張素軸等神經(jīng)體液系統(tǒng)的激素和心房利鈉肽的釋放,這些因素綜合作用加重了腎損傷[12]。老年AKI患者由于心肺疾病等各種因素,易引起血流動力學(xué)發(fā)生改變,心功能的衰退引起左心室射血分?jǐn)?shù)降低,心輸出量減少,引起腎血管血流量不足,腎灌流量不足,腎小球濾過率下降,導(dǎo)致少尿甚至無尿,增加了老年AKI患者發(fā)生死亡的風(fēng)險。臨床研究[13]報道,醛固酮抑制劑可以降級患者病死率,從另一角度說明少尿會增加老年AKI發(fā)生死亡的風(fēng)險。血尿素氮是腎功能的主要指標(biāo),常在腎功能嚴(yán)重受損的情況下才出現(xiàn)增高,與病情嚴(yán)重程度相一致。佟琳等[14]對內(nèi)毒素致大鼠AKI的研究表明,AKI發(fā)生后腎組織形態(tài)學(xué)損傷病理改變明顯,血尿素氮明顯升高。而李青霖等[15]報道,血尿素氮增高是AKI發(fā)生后29 d~3個月預(yù)后因素。本研究顯示,血尿素氮增高的老年AKI患者發(fā)生死亡風(fēng)險較高,與之前研究結(jié)論相一致。
綜上所述,老年AKI患者病死率較高;高齡、機械通氣、少尿和血尿素氮增高是AKI發(fā)生的獨立危險因素; MODSE和肺部感染是主要的死亡原因。本研究表明,以上因素明顯增加了老年AKI死亡發(fā)生的風(fēng)險,但尚不能確定因果關(guān)系,還有待進一步研究。由于研究對象為老年患者,慢性病患病率高,影響因素復(fù)雜,多因素相互作用可能會影響AKI預(yù)后分析的精確性。同時,由于本研究觀察時間較短,只能代表近期老年AKI患者預(yù)后影響及生存情況,其遠期影響也有待于進一步研究。
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收稿日期:(2015-02-16)
文章編號:1002-266X( 2015) 31-0054-03
文獻標(biāo)志碼:B
中圖分類號:R691.6
doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2015.31.021