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    氫水對小鼠輻射致氧化損傷的保護(hù)作用

    2015-12-02 03:53:40許長春胡廣文
    實(shí)用醫(yī)藥雜志 2015年9期
    關(guān)鍵詞:輻射損傷過氧化物灌胃

    許長春,李 珍,胡廣文,陳 杰

    在科學(xué)技術(shù)高度發(fā)達(dá)的當(dāng)今社會,放射性技術(shù)在軍事、醫(yī)藥和生產(chǎn)等領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用,給人類的生產(chǎn)和生活帶來了極大的便利。但是伴隨著放射技術(shù)的應(yīng)用,放射性污染和輻射損傷已成為危害人類生存環(huán)境和人體健康不可忽視的因素。如何有效利用輻射技術(shù),同時加強(qiáng)輻射防護(hù),減少輻射損傷正成為人們?nèi)諠u關(guān)注的問題[1]。氫是宇宙中分子最小的物質(zhì),氫具有一定的還原性。近年來的研究發(fā)現(xiàn),氫可以選擇性中和自由基,其對輻射引起的損傷具有明顯的保護(hù)作用[2-5]。本研究采用γ線照射小鼠,并給小鼠喂食氫水,以探討氫水對小鼠的輻射損傷的保護(hù)作用。

    1 材料與方法

    1.1 材料 氫水采用增加壓強(qiáng)的方法制備,氫氣濃度>1.2 ppm[2]。60Coγ 射線全身照射,劑量為 8.0 Gy,劑量率為 0.8 Gy/min,源距 2.7 m。

    1.2 實(shí)驗(yàn)動物及分組 SPF級KM小鼠60只。由第四軍醫(yī)大學(xué)動物實(shí)驗(yàn)中心提供,體質(zhì)量18~22 g,飼喂普通飼料,自由進(jìn)食和飲水,適應(yīng)喂養(yǎng)7 d后,按體質(zhì)量隨即分為對照組、單純照射組及氫水組。對照組:動物不接受照射,正常飲食,經(jīng)灌胃給予純化水,體積為20 ml/kg,給水時間同另外兩組。單純照射組:動物接受全身照射,照前24 h及照后給予灌胃純化水,體積為20 ml/kg。氫水組:動物接受全身照射,照前24 h及照后給予氫水灌胃,體積為20 ml/kg。

    1.3 檢測指標(biāo) 末次灌胃后禁食不禁水12 h,鼠稱重后處死,取肝肺組織塊制成10%肝肺組織勻漿,用離心機(jī)3000 r/min離心15 min,留取上清液,-80℃低溫冰箱中保存,用于檢測肝肺組織中超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶 (GSH-PX)活力及丙二醛(MDA)含量。其中SOD的測定采用黃嘌呤氧化酶法。GSH-PX的測定采用還原法。MDA的測定采用硫代巴比妥酸(TBA)法。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)均采用SPSS11.5統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,結(jié)果采用±s表示結(jié)果;采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    小鼠輻射后肝組織SOD降低,MDA升高,抗氧化能力明顯降低,給予應(yīng)用氫水后抗氧化水平明顯升高。對照組肝勻漿中GSH-PX活力最高,其他兩組中GSH-PX活力均較低,但各組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。

    表1 氫水對輻射小鼠肝組織SOD、GSH-PX 活動及 MDA 含量的影響(±s)

    表1 氫水對輻射小鼠肝組織SOD、GSH-PX 活動及 MDA 含量的影響(±s)

    注:與對照組比較△P<0.05;與單純對照組比較☆P<0.05

    SOD GSH-PX MDA對照組 218.860±41.5660 312.354±8.5671 9.5091±3.8821單純對照組 119.306±47.4128△ 246.657±10.9199 20.2683±5.4094△氫水組 189.346±63.1064☆ 253.599±16.9124 7.7576±5.8456☆

    小鼠輻射后肺組織SOD、GSH-PX降低,MDA升高,抗氧化能力明顯降低,給予應(yīng)用氫水后抗氧化水平明顯升高。見表2。

    表2 氫水對輻射小鼠肺組織SOD、GSH-PX 活動及 MDA 含量的影響(±s)

    表2 氫水對輻射小鼠肺組織SOD、GSH-PX 活動及 MDA 含量的影響(±s)

    注:與對照組比較△P<0.05;與單純對照組比較☆P<0.05

    SOD GSH-PX MDA對照組 282.808±46.3598 388.235±24.9581 7.258±2.7143單純對照組 195.785±11.0214△ 221.764±31.3330△ 36.871±6.0156氫水組 254.689±59.3788☆ 337.831±16.5042☆ 10.152±4.6934

    3 討 論

    機(jī)體遭受輻射損傷可引起造血系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)等損傷,產(chǎn)生致癌、致畸、致突變作用,組織細(xì)胞會發(fā)生形態(tài)和數(shù)量異常,并在分子水平出現(xiàn)生化和增殖方面的病理性改變,造成基因斷裂,染色體變異和功能障礙甚至壞死。一般以為電離輻射對細(xì)胞的生物化學(xué)損傷,主要原因是輻射可激發(fā)體內(nèi)細(xì)胞產(chǎn)生ROS(氧自由基)如超氧陰離子自由基、羥自由基以及有機(jī)過氧化物自由基等,ROS可攻擊生物膜(包括細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜)上多烯脂肪酸、鉀膜骨及其他蛋白的巰基,引發(fā)脂質(zhì)發(fā)生氧化反應(yīng),導(dǎo)致生物膜的過氧化損傷,嚴(yán)重者可造成細(xì)胞器損害和DNA與蛋白質(zhì)等降解與失活。

    SOD是生命有機(jī)體內(nèi)高效的抗氧化酶系統(tǒng),對機(jī)體的氧化與抗氧化平衡發(fā)揮重要的作用,其含量與機(jī)體抗氧化能力呈正相關(guān)。GSH-PX是機(jī)體內(nèi)廣泛存在的一種過氧化物分解酶,它保護(hù)細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)及功能不受過氧化物的干擾及損害,避免細(xì)胞受到過氧化物損傷,其含量與機(jī)體清除自由基的能力相關(guān)。MDA是脂質(zhì)過氧化反應(yīng)鏈終止階段產(chǎn)生的小分子產(chǎn)物,脂質(zhì)過氧化越活躍,則生成的MDA越多,因此檢測MDA含量可以間接反映自由基的產(chǎn)生情況和機(jī)體組織細(xì)胞的脂質(zhì)過氧化程度[6]。

    氫氣是空氣中自然存在的一種氣體,無色、無味、無嗅。其作為一種潛在的抗氧化劑擁有多項優(yōu)勢??梢杂行е泻突罴?xì)胞中的羥自由基,并且不像大多數(shù)抑制性抗氧化劑無法成功到達(dá)靶向細(xì)胞器,它具有良好的分布特性,可以穿透生物膜并擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)線粒體和細(xì)胞核,盡管氫氣活性比較溫和,但其快速的氣體擴(kuò)散性對減少組織細(xì)胞自由基非常有效,因而它能夠保護(hù)核DNA和線粒體,能夠降低有關(guān)的疾病和罹患癌癥的風(fēng)險。Terasaki等[2]用含氫PBS液和培養(yǎng)基處理人肺上皮細(xì)胞A549后,讓細(xì)胞接受10 Gy照射,氫氣可明顯減輕細(xì)胞損傷,增加細(xì)胞活力。

    本研究結(jié)果提示,氫水對小鼠受到輻射引起的氧化損傷有一定的保護(hù)作用。其可能的作用機(jī)制是氫氣具有選擇性抗氧化作用[7]。即在不干擾體內(nèi)正常氧化還原反應(yīng)和正常自由基信號分子的前提下起到保護(hù)機(jī)體的作用。

    [1]申文江,王綠化.放射治療損傷[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2001:89.

    [2] Yasuhiro Terasaki,Ikuroh Ohsawa,Mika Terasaki,et al.Hydrogen therapy attenuates irradiation-induced lung damage by reducing oxidative stress[J].American Journal of physiology,2011,301(4):L415.

    [3] Qian L,Cao F,Cui J,et al.The potential cardioprotective effects of hydrogen in irradiated mice[J].Journal of Radiation Research,2010,51(6):741.

    [4] Qian LR,Li BL,Cao F,et al.Hydrogen-rich PBS protects cultured human cells from ionizing radiation-induced cellular damage[J].Nuclear Technology&Radiation Protection,2010,25(1):23.

    [5] Chuai Y,Cao F,Li B,et al.Hydrogen-rich saline attenuates radiation-induced male germ cell loss in mice through reducing hydroxyl radicals[J].The Biochemical Journal,2012,442(1):49.

    [6] Fnical W.Natural chemistry of the marine environment[J].Science,1982,215(9):923.

    [7] Ohsawa I,Ishikawa M,Takahaskik,et al.Hydrogen aits as a therapeutic antioxidant by selectively reducing cytotoxic oxygen,radicals[J].Nature Medicine,2007,13(6):688.

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