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      酶抑制率法在蔬菜農(nóng)殘檢測中的應(yīng)用

      2015-12-02 03:35:02王柱寬
      中國農(nóng)業(yè)信息 2015年2期
      關(guān)鍵詞:移液器顯色劑抑制率

      王柱寬

      (河北省唐山市玉田縣農(nóng)牧局,玉田064100)

      近年,蔬菜的農(nóng)藥殘留問題成為大家關(guān)注的焦點問題,農(nóng)藥殘留檢測工作在蔬菜生產(chǎn)基地、蔬菜批發(fā)市場、大型超市普遍開展,而應(yīng)用最普遍的檢測手段是農(nóng)殘的快速檢測。酶抑制法因其較高的專一性、靈敏性、準(zhǔn)確性及低成本等優(yōu)點,在農(nóng)殘快速檢測中被廣泛應(yīng)用。但在實際操作過程中,由于多種因素影響,會出現(xiàn)各種各樣的問題,有時檢測數(shù)據(jù)為零或抑制率超過100%,造成結(jié)果的誤判或根本無法判定。下面就酶抑制法農(nóng)殘速測技術(shù)的原理、操作方法及實際操作中應(yīng)注意的問題做一介紹。

      1 原理

      酶抑制率法主要用于檢測農(nóng)產(chǎn)品中有機磷類及氨基甲酸酯類兩類農(nóng)藥的殘留情況。其原理是:在一定條件下,有機磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥對膽堿酯酶正常功能有抑制作用,其抑制率與農(nóng)藥的濃度稱呈正相關(guān)。正常情況下,酶催化神經(jīng)傳導(dǎo)代謝產(chǎn)物(乙酰膽堿)水解,其水解產(chǎn)物與顯色劑反應(yīng)產(chǎn)生黃色物質(zhì),用分光光度計在412nm處測定吸光度隨時間的變化值,計算出抑制率,通過抑制率可以判斷樣品中是否含有有機磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥的殘留。結(jié)果判定以酶的被抑制程度 (抑制率)表示。

      2 機型選擇

      酶抑制率法農(nóng)殘檢測儀廠家,根據(jù)單批次同時檢測樣品數(shù)量的不同,設(shè)計出不同的通道類型,常用的有8通道、12通道、24通道、48通道、96通道等。8通道可以同時檢測1~7個樣品,12通道可以同時檢測1~12個樣品,96通道可以同時檢測最多92個樣品,其他通道檢測儀可以同時檢測相應(yīng)的多個樣品。在選擇機型時,要根據(jù)實際需要,按單批次檢測的樣品數(shù)量選擇相應(yīng)通道的檢測儀。如果檢測數(shù)量比較少,可以選擇通道數(shù)比較少的檢測儀。如果使用相差懸殊通道數(shù)的檢測儀,一是利用八道移液器時,技術(shù)操作手法要求比較高,若操作不慎,精準(zhǔn)度會受到影響,二是造成檢測試劑不必要的浪費。相反,如果用單批次處理的樣品較多時,選用很少的檢測通道,就會造成批內(nèi)操作時間過長導(dǎo)致誤差。

      3 試劑配制

      3.1 pH8.0緩沖液

      分別取11.9g無水磷酸氫二鉀與3.23g磷酸二氫鉀,用1000ml蒸餾水溶解。

      3.2 顯色劑

      分別取160g二硫代二硝基苯甲酸 (DTNB)和15.6mg碳酸氫鈉,用20ml緩沖溶液溶解,4℃冰箱保存。

      3.3 底物

      取25.0mg硫代乙酰膽堿。加3.0ml蒸餾水溶解,搖勻后置4℃冰箱中保存?zhèn)溆?,保存期不超過兩周。

      3.4 乙酰膽堿酯酶

      根據(jù)酶的活性情況,用緩沖液溶解,3min的吸光度變化△A值應(yīng)控制在0.3以上。搖勻后置4℃冰箱中保存?zhèn)溆?,保存期不超過4天。

      在實際檢測工作中,一般都是采用儀器生產(chǎn)廠家提供的與檢測儀匹配的檢測試劑,在使用時按照其使用說明書操作即可

      4 檢測步驟

      4.1 樣液制備

      4.1.1 樣品處理選取有代表性的蔬菜樣品,擦掉表面泥土,葉菜類蔬菜剪成1cm左右見方碎片2g,瓜果類、塊根 (莖)類取表皮2g,放入提取瓶中,用可調(diào)移液器加入10ml緩沖液后,放入多用可調(diào)速振蕩器中,震蕩提取兩分鐘,靜置3~5分鐘。

      4.1.2 若浸提液清澈無色或顏色較淺,用移液管轉(zhuǎn)移至離心管中做待測液;若浸提液混濁,可用移液管吸取浸提液至離心管0.5ml刻度線,放入微型離心機中離心至上層液清澈后,取出,放在離心管架上做樣液;再沒有離心機的情況下,也可以采取過濾的方式替代。

      4.1.3 若浸提液色素干擾嚴(yán)重,將浸提液轉(zhuǎn)移至另一個提取瓶中,加入0.1~0.5g活性炭 (根據(jù)顏色深淺調(diào)整),放入多用可調(diào)速振蕩器,震蕩5~6分鐘 (脫色時間可根據(jù)脫色情況適當(dāng)延長或縮短),取出靜置5~10分鐘,用移液管吸取上層液至離心管0.5m刻度線,放入微型離心機中離心至上層液清澈后,取出,放在離心管架上做樣液 (樣液中不能殘留活性炭,若有殘留,需進行二次離心處理)。

      4.1.4 蔥、蒜、蘿卜、韭菜、香菜、茭白、蘑菇雞番茄汁液中,含有對酶有影響的植物次生物質(zhì),容易產(chǎn)生假陽性。處理這類樣品時,可采取整株 (體)浸提,避免次生物物質(zhì)干擾。

      4.1.5 使用不同的儀器,在樣液的配制過程會略有不同,有的取1g樣品,有的取2g樣品,但是與之對應(yīng)加入的緩沖液分別為5ml和10ml,比例相同。

      4.2 對照液配制

      對照液直接移取緩沖液即可。

      4.3 測試

      4.3.1 對照溶液測試:先于試管中加入2.5ml緩沖液,再加入0.1ml酶液、0.1ml顯色劑,搖勻后于37℃放置15分鐘以上 (每批樣品的控制時間應(yīng)一致)。加入0.1ml底物搖勻,此時檢液開始顯色反應(yīng),應(yīng)立即放入儀器比色池中,記錄反應(yīng)3分鐘的吸光度變化值△A。

      4.3.2 樣品溶液測試:先于試管中加入2.5ml樣品提取液,其他操作與對照溶液測試相同,記錄反應(yīng)3分鐘的吸光度變化值△A。

      4.3.3 利用多通道移液器移取酶試劑、顯色劑及底物時,需要將試劑倒入V型槽中取用。用移液器在測試的微孔板孔內(nèi)分別加入酶20ul。再用移液器加入對照緩沖液或樣品處理液250ul.注:緩沖液必須加入微孔板的第一列: (48、96通道為A1-H1;32通道為1A-8A)。將加入試劑及樣品的微孔板放入儀器,按上下鍵選擇 “啟動振板”菜單后按 “確認(rèn)”鍵啟動振板,將酶和樣品混勻。振板結(jié)束后,讓酶試劑與緩沖液或樣品液的混合液靜置反應(yīng)10分鐘。然后用移液器往測試微孔板內(nèi)分別加入顯色劑10ul、底物10ul,立即放入儀器測量。如果儀器開機后還沒有進行對照測量,則需要進行一次對照測量。按 “對照”鍵進行測量時,儀器自動將第一列作為對照液,其他行作為樣品液。測量結(jié)束后儀器自動保存當(dāng)前的對照值,下一次樣品測量時就可以不用繼續(xù)進行對照測量。注:各通道以本列各自對照液的△A為對照計算樣品抑制率。若已完成各通道的對照測試,微孔板上所有孔都可作為樣品測量,放入儀器后,按 “樣品”鍵啟動測量,若設(shè)置測量前振板,則儀器在啟動測量后先按照設(shè)置的振板時間進行振板后進行讀板操作。

      5 結(jié)果的表述計算

      5.1 結(jié)果計算

      5.2 結(jié)果判定

      結(jié)果以酶的被抑制程度 (抑制率)表示。當(dāng)蔬菜樣品提取液對酶的抑制率﹤50%時,蔬菜相對安全;當(dāng)蔬菜樣品提取液對酶的抑制率≥50%時,表示蔬菜中有高劑量的有機磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥存在,結(jié)果為陽性。陽性結(jié)果的樣品需要重復(fù)檢驗兩次以上再確認(rèn)。

      對陽性結(jié)果的樣品,可用其他方法進一步確定農(nóng)藥的品種和含量。

      6 檢測過程中應(yīng)該注意的問題

      6.1 樣品處理

      不同的果蔬品種,在樣液制備的過程中,要區(qū)別對待,盡最大可能降低蔬果中的次生物、色素等物質(zhì)的干擾。

      6.2 儀器提前預(yù)處理

      大部分儀器在進行檢測前有一段預(yù)啟動過程,這步不能省略,要嚴(yán)格按照操作規(guī)程檢測。

      6.3 檢測環(huán)節(jié)

      緩沖液的配制中,要用蒸餾水或?qū)嶒炇矣眉兯荒軌蛴檬袌錾巷嬘眉儍羲妗?/p>

      檢測試劑都有嚴(yán)格的儲存條件,要嚴(yán)格按照說明儲存,尤其注意的是試劑在郵遞過程中保護措施要到位,避免試劑失效。掌握好試劑的有效期,一般為1年。

      配制好的試劑,要在指定的條件保存,酶試劑配制好后一周用完,顯色劑、底物不超過1個月。

      檢測時,試劑要提前從冰箱取出,并且恢復(fù)室溫下才能使用,如果試劑渾濁,要先搖勻后使用。

      檢測的環(huán)境條件,室外溫度過高或過低都不能檢測,室內(nèi)的溫度要控制在18~32℃。

      檢測液加入底物后,要立即放入比色槽或處理槽進行測試。

      每一次儀器重啟檢測時,都需要重新測量對照。

      當(dāng)溫度條件低于37℃,酶反應(yīng)的速度隨之放慢,加入酶液和顯色劑后放置反應(yīng)的時間應(yīng)相對延長,延長時間的確定,應(yīng)以膽堿酯酶空白對照測試3分鐘的吸光度變化△A0值在0.3以上,即可往下操作。注意樣品放置時間應(yīng)與空白對照時間一致才有可比性。

      膽堿酯酶空白對照溶液3分鐘的吸光度變化△A0值<0.3的原因:一是酶的活性不夠,二是溫度太低。

      進行對照測量時,1分鐘對照吸光度變化△A應(yīng)在0.1以上,3分鐘對照吸光度變化△A應(yīng)在0.3以上,否則該酶試劑不能繼續(xù)使用。

      6.4 移液過程

      移液器使用時,必須遵循器具專用原則:吸取酶、顯色劑、底物的移液器貼上專用標(biāo)簽,移取試劑時一一對應(yīng)使用,避免混用污染試劑。

      試劑使用時,必須遵循只出不進原則:從酶、顯色劑、底物試劑瓶中移取處的試劑,不得返回原試劑瓶中,以免污染原試劑。

      用8通道移液器移取酶試劑、顯色劑及底物時,需要將試劑倒入V型槽中取用。在移取過程中,掌握好手法,槍頭要垂直對準(zhǔn),不能傾斜,必須保證各道移取的試劑量相同。

      對照用緩沖液必須加入微孔板的第一列: (48、96通道為A1-H1;32通道為1A-8A)。

      6.5 結(jié)果分析

      測量結(jié)果抑制率A%為 “……”,表示測量結(jié)果無效。請檢查是否是以下原因引起:①試劑從冰箱取出后,未恢復(fù)至室溫進行對照測試;②對照測試時間與樣品測試時間相隔太久,導(dǎo)致對照與樣品測試溫度條件相差較大;③被測試樣品色素干擾較嚴(yán)重;④反應(yīng)試劑取用量是否準(zhǔn)確。另外,其他非測試孔如空白的孔位可能也會出現(xiàn)“……”。

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