• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    黃壤、棕壤對(duì)鉻(VI)吸附特性的研究

    2015-11-07 01:10:58卜通達(dá)陳祖擁凌幫元
    安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2015年20期
    關(guān)鍵詞:黃壤棕壤吸附

    卜通達(dá) 陳祖擁 凌幫元

    摘 要:通過(guò)振蕩平衡法研究黃壤、棕壤對(duì)Cr(VI)的吸附行為,結(jié)果表明,在酸性條件下土壤對(duì)Cr(VI)的吸附量遠(yuǎn)高于堿性條件下的吸附量,隨溫度的升高黃壤、棕壤對(duì)Cr(VI)的吸附量增加。土壤本身理化性質(zhì)不同,其對(duì)Cr(VI)的吸附量有很大差異;土壤吸附Cr(VI)量與游離鐵鋁氧化物及粘粒含量呈顯著正相關(guān),而與有機(jī)質(zhì)及土壤pH值呈負(fù)相關(guān)。供試土壤等溫吸附Cr(VI)量表現(xiàn)為黃壤>棕壤。隨著土壤有機(jī)質(zhì)含量的增加,土壤Cr(VI)的等溫吸附平衡濃度下降,對(duì)Cr(VI)的吸附能力下降。

    關(guān)鍵詞:黃壤;棕壤;Cr(VI);吸附;酸度;溫度

    中圖分類號(hào) X53 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-7731(2015)20-62-04

    Abstract:We performed a series of oscillation equilibrium experiments to simulate the adsorption behavior of Cr(VI) for the yellow soil and brown soil. The results show that under a acidic soil conditions,adsorption of Cr(VI) is far higher than that of in alkaline conditions. The Cr(VI) adsorption of yellow soil and brown soil rise with the temperature. The physical and chemical properties of soil are different,and its adsorption of Cr(VI) will be a big difference. Soil adsorption amount of Cr(VI) was significantly positively related to the free iron/aluminum oxide and clay content,and negative associative to organic matter and pH. The adsorption of Cr(VI) in the isothermal tested was yellow soil > brown soil. With the increase of organic matter content,the concentration of Cr(VI) in the isothermal adsorption equilibrium experiments decreased,and the adsorption capacity of Cr(VI) was subdued too.

    Key words:Yellow soil;Brown soil;Cr(VI );Absorbs;Acidity;Temperature

    隨著我國(guó)工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的飛速發(fā)展,環(huán)境污染日益嚴(yán)峻,重金屬元素對(duì)環(huán)境的污染和破壞作用尤為嚴(yán)重,Cr已成為其中的一種重要的環(huán)境污染物質(zhì)。工業(yè)廢棄物中大量的含Cr污染物未經(jīng)處理直接排放進(jìn)入到環(huán)境中,使土壤和水體遭受嚴(yán)重污染。土壤中Cr(Ⅵ)的毒害作用較大,既使在低濃度條件下,這種形態(tài)的Cr對(duì)動(dòng)植物的毒害作用仍較顯著。由于土壤中的Cr能通過(guò)有機(jī)質(zhì)的還原及土壤膠體的吸附作用,被植物吸收并轉(zhuǎn)移到籽粒中,最終將對(duì)人體健康產(chǎn)生危害[1]。土壤對(duì)Cr(VI)有一定的吸附能力,可以利用該特性使污染土壤降低其毒性而得以自凈。黃壤、棕壤是我國(guó)南北地區(qū)廣泛分布的土類之一,據(jù)以往相關(guān)報(bào)道可知,研究Cr(VI)在其中的吸附特征的文獻(xiàn)較少。本文擬以黃壤、棕壤為研究對(duì)象,就其對(duì)Cr(VI)的吸附特點(diǎn)及其潛在影響因素進(jìn)行分析,為實(shí)現(xiàn)Cr(VI)污染土壤的凈化提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 供試土樣 所用的黃壤采自貴州省委黨校,棕壤采自沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)場(chǎng),其基本理化性質(zhì)見表1。

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 影響因子試驗(yàn) 采用振蕩平衡法分別測(cè)定不同時(shí)間、不同酸度、不同溫度下土壤對(duì)Cr(VI)的吸附量。

    1.2.2 等溫吸附實(shí)驗(yàn) 用振蕩平衡法測(cè)定相同溫度下土壤對(duì)Cr(VI)的吸附量。具體實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:稱取過(guò)1mm篩的土壤2.00g于50mL塑料離心管中,分別加入各濃度Cr(VI)標(biāo)準(zhǔn)系列溶液20.00mL(2、4、6、8、10、15、20、30、50mg·L-1),在恒溫水?。?5±1℃)上振蕩3h,平衡1h后離心分離,測(cè)定上清液的Cr(VI)濃度,根據(jù)吸附前后Cr(VI)量的差值來(lái)計(jì)算吸附量[2]。

    1.2.3 有機(jī)質(zhì)試驗(yàn) 稱取30g供試土樣,準(zhǔn)確加入牛糞和蛋白胨,充分混合均勻,置于經(jīng)稀硝酸浸泡過(guò)夜的300mL塑料燒杯。加入去離子水保持濕潤(rùn)狀態(tài),用玻璃棒攪拌使燒杯中培養(yǎng)物混合均勻。燒杯口蓋上表面皿,置于(30±1)℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)30d。在培養(yǎng)過(guò)程中不定期加入去離子水使土壤保持濕潤(rùn)。培養(yǎng)期滿后取出,風(fēng)干并研磨過(guò)1mm篩,稱樣重2~4g置于50mL塑料離心管中,同樣分別加入1.2.1中各濃度Cr(VI)標(biāo)準(zhǔn)系列溶液20.00mL,同樣采用震蕩平衡法測(cè)定其Cr(VI)吸附后平衡濃度與吸附量。

    1.3 分析方法及數(shù)據(jù)處理 土壤pH值的測(cè)定采用電位法;質(zhì)地采用簡(jiǎn)易比重計(jì)法;有機(jī)質(zhì)采用重鉻酸鉀容量-外加熱法;全氮采用H2SO4-H2ClO4消煮,開氏定氮法;游離鐵/鋁用DCB法提取,鄰啡羅啉比色法;總Cr采用H2SO4-HNO3-H3PO3消化,二苯碳酰二肼比色法測(cè)定;Cr(VI)采用二苯碳酸二肼比色法測(cè)定[3]。本文所涉及的相關(guān)數(shù)據(jù)的圖表制作及統(tǒng)計(jì)分析,均采用DPS 7.05及Excel進(jìn)行。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同時(shí)間對(duì)黃壤和紅壤Cr(VI)吸附量的影響 從圖1可以看出,用5mg·L-1Cr(VI)標(biāo)準(zhǔn)液處理土壤時(shí),棕壤對(duì)Cr(VI)的吸附在2h時(shí)就基本達(dá)到平衡,而這個(gè)過(guò)程供試的黃壤則需3h才達(dá)到平衡,這說(shuō)明2種土壤對(duì)Cr(VI)的吸附速度存在一定的差異。土壤中Cr(VI)被土壤顆粒、土壤有機(jī)配位體等吸附點(diǎn)位吸附后,很容易在有機(jī)厭氧還原條件下被還原為Cr(Ⅲ),從而影響Cr(VI)吸附量的測(cè)定。因此,為使土壤吸附Cr(VI)達(dá)到充分平衡,同時(shí)又盡量減少它的還原,在整個(gè)實(shí)驗(yàn)中綜合2種土壤的吸附時(shí)間,統(tǒng)一采用3h作為吸附平衡時(shí)間[2]。

    2.2 不同酸度對(duì)Cr(VI)吸附量的影響 土壤pH與土壤氧化還原電位(Eh)緊密相關(guān),因此對(duì)土壤中多價(jià)態(tài)金屬離子有決定性作用。由圖2可見,在pH值小于7的范圍內(nèi),供試的2種土壤對(duì)Cr(VI)吸附量都隨pH值的增加而逐步小量降低。在pH7~9的范圍內(nèi)逐步增大時(shí),2種土壤對(duì)Cr(VI)吸附量急劇減少。當(dāng)pH值到達(dá)9時(shí),黃壤和棕壤對(duì)Cr(VI)的吸附量較低,僅分別為pH為3時(shí)的51.92%和50.27%。在相同pH條件下,2種土壤的吸附能力是黃壤>棕壤。在土壤pH值較低時(shí),土壤中的礦質(zhì)膠體(主要是水合氧化鐵鋁膠體)會(huì)產(chǎn)生質(zhì)子化作用,并導(dǎo)致土壤正電荷量增加,致使吸附陰離子的數(shù)量增加。相反,pH值較高時(shí),土壤中正電荷量減少,土壤吸附陰離子數(shù)量也明顯減少[4-6]。

    2.3 不同溫度對(duì)Cr(VI)吸附量的影響 土壤對(duì)金屬離子的吸附反應(yīng)是一個(gè)熱化學(xué)反應(yīng)過(guò)程,土壤膠體對(duì)Cr(VI)的吸附也不例外,反應(yīng)所處溫度不同,土壤對(duì)Cr(VI)的吸附速度、吸附量的有著明顯差異。由表2可見,在溫度由20℃逐步增加到60℃的過(guò)程中,供試黃壤、棕壤對(duì)Cr(VI)的吸附量明顯增加。經(jīng)DPS相關(guān)分析表明,溫度與吸附量呈極顯著正相關(guān),這說(shuō)明吸附為吸熱反應(yīng),即溫度升高,有利于吸附反應(yīng)的進(jìn)行。

    2.4 不同平衡濃度與吸附量的關(guān)系 圖3給出了同一溫度(25℃)不同平衡濃度下,平衡吸附3h后,不同平衡濃度與土壤對(duì)Cr(VI)吸附量的變化關(guān)系。由圖3可知,在加入相同各濃度Cr(VI)標(biāo)準(zhǔn)系列溶液后(2、4、6、8、10、15、20、30、50mg·L-1),2種供試土壤對(duì)Cr(VI)的吸附量隨著加入Cr(VI)濃度的增加而增加,土壤平衡濃度也相應(yīng)增加。從變化趨勢(shì)上看,在加入低濃度Cr(VI)標(biāo)液時(shí),吸附量隨平衡濃度增加較為明顯,而在加入高濃度濃度Cr(VI)標(biāo)液時(shí),吸附量隨平衡濃度增加量明顯減少,曲線也變得相對(duì)平緩。表現(xiàn)為隨著加入Cr(VI)濃度的增加,土壤對(duì)其吸附數(shù)量相對(duì)減少,吸附作用減弱。同時(shí),由于黃壤和棕壤發(fā)育程度不同,有機(jī)質(zhì)含量也不同,使得黃壤和棕壤吸附鍵能及吸附電位數(shù)量有明顯差異,其成鍵能力和成鍵的穩(wěn)定度也有所不同。由于黃壤在我國(guó)南方形成,脫硅富鋁化、粘化及酸化作用都比棕壤強(qiáng),因此,最終表現(xiàn)為黃壤對(duì)Cr(VI)的吸附作用明顯較棕壤強(qiáng)。

    2.5 土壤基本理化性質(zhì)對(duì)Cr(VI)吸附量的影響 為檢驗(yàn)供試土壤基本理化性狀對(duì)Cr(VI)吸附量的影響,對(duì)其測(cè)試結(jié)果進(jìn)行了相關(guān)分析,結(jié)果見表3。由表3可見,土壤對(duì)Cr(VI)的吸附量與游離鐵、鋁及土壤粘粒含量都達(dá)到顯著正相關(guān)水平,其中與游離鋁相關(guān)性最高,達(dá)到0.94,而與土壤pH、有機(jī)質(zhì)和腐殖酸均呈負(fù)相關(guān)。土壤中起吸附作用的主要是土壤膠體,土壤粘粒含量的多少與土壤膠體緊密相關(guān),而鐵鋁氧化物、水化物是陰離子的主要吸附載體,其中的Fe-OH、Al-OH成為關(guān)鍵的吸附電位,-OH數(shù)量的多少?zèng)Q定了土壤對(duì)陰離子的吸附作用的強(qiáng)弱。因此,游離鐵、鋁的多寡決定了土壤對(duì)Cr(VI)吸附點(diǎn)位的數(shù)量,與Cr(VI)吸附量緊密相關(guān)[7-9]。土壤pH值是土壤H+數(shù)量多少的直觀反映,pH值越低,土壤中H+數(shù)量越多,大量H+的存在使土壤膠體表面陽(yáng)離子吸附電位減少,并與Cr(VI)離子形成競(jìng)爭(zhēng)吸附,阻礙了土壤對(duì)Cr(VI)離子的吸附。而土壤有機(jī)質(zhì)和腐殖酸的含量高低,制約著土體氧化還原電位的高低,大量有機(jī)質(zhì)和腐殖酸的存在,促使還原性土體的形成,使Cr(VI)還原為Cr(Ⅲ)而數(shù)量減少。另外,有機(jī)質(zhì)和腐殖酸為多分子聚合物結(jié)構(gòu),其本身含有大量-OH和-COOH,這些絡(luò)合基團(tuán)的存在會(huì)在一定程度上增加土壤對(duì)土壤溶液中金屬離子的吸附。供試黃壤和棕壤對(duì)Cr(VI)的吸附是各土壤基本理化性質(zhì)各因子相互作用的結(jié)果,而其中的有機(jī)質(zhì)對(duì)Cr(VI)的吸附作用至關(guān)重要,但具體抑制或增加土壤對(duì)Cr(VI)的吸附作用仍需進(jìn)一步探討。

    圖4給出了加入不同有機(jī)物料后,黃壤對(duì)Cr(VI)的吸附量。由圖4可以看出,隨著加入有機(jī)物料濃度的升高,黃壤對(duì)Cr(VI)的吸附量均減少,且加蛋白胨培養(yǎng)30d后的黃壤對(duì)Cr(VI)吸附量比加牛糞處理的大。這可能是因?yàn)榧尤胪寥乐械挠袡C(jī)物料中,蛋白胨的腐殖化系數(shù)比牛糞的低,在培養(yǎng)后轉(zhuǎn)化為腐殖質(zhì)的量自然就少。而正如前面分析提到,有機(jī)質(zhì)或腐殖質(zhì)含量高,土壤的還原能力就大,Cr(VI)被還原為Cr(Ⅲ)的量就多;此外,在酸性土壤中腐殖酸等有機(jī)物和鐵鋁氧化物及其水化物絡(luò)合復(fù)合而被包庇起來(lái),減少了土壤吸附點(diǎn)位,從而減少了土壤對(duì)Cr(VI)的吸附[4,6-8]。因此,隨著有機(jī)質(zhì)含量的增加,土壤中Cr(VI)的平衡濃度下降,對(duì)Cr(VI)的吸附能力下降。

    3 結(jié)論

    (1)酸度和溫度均影響土壤對(duì)Cr(VI)的吸附,在酸性條件下土壤對(duì)Cr(VI)的吸附量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于堿性條件下的吸附量;隨著溫度的升高,黃壤、棕壤對(duì)Cr(VI)的吸附量增加。

    (2)土壤本身理化性質(zhì)不同,其對(duì)Cr(VI)的吸附量將有很大差異;土壤吸附Cr(VI)量與游離鐵鋁氧化物及粘粒含量呈顯著正相關(guān),而與有機(jī)質(zhì)及土壤pH值呈負(fù)相關(guān)。供試土壤等溫吸附Cr(VI)量表現(xiàn)為黃壤>棕壤。

    (3)隨著土壤有機(jī)質(zhì)含量的增加,土壤Cr(VI)的等溫吸附平衡濃度下降,對(duì)Cr(VI)的吸附能力下降。

    參考文獻(xiàn)

    [1]楊斌,饒勇,黎成厚,等.外源有機(jī)添加物對(duì)黃壤性質(zhì)及黃壤吸附鉻的影響[J].貴州農(nóng)業(yè)科學(xué),2008(04):118-121.

    [2]伍鈞,漆輝,郭佳.黃壤對(duì)鉻(Ⅵ)吸附特性的研究[J].農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2003,22(3):333-336.

    [3]中國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè)總站.土壤元素的近代分析方法[M].北京:中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社,1992.

    [4]陳英旭.土壤中鉻的化學(xué)行為的研究[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),1989,9(2):137-143.

    [5]陳英旭.鉻的土壤化學(xué)[J].土壤學(xué)進(jìn)展,1992,20:8-13.

    [6]陳英旭.土壤、礦物對(duì)Cr(VI)吸附機(jī)制的研究[J].農(nóng)業(yè)環(huán)境保護(hù),1993,12(4):150-152.

    [7]陳銘.有機(jī)質(zhì)和游離Fe對(duì)湘南紅壤表面電荷性質(zhì)的影響[J].熱帶、亞熱帶土壤科學(xué),1997,6(1):20-25.

    [8]陳英旭,何增耀.外源鉻在土壤中的形態(tài)轉(zhuǎn)化[J].農(nóng)業(yè)環(huán)境保護(hù),1995,14(3):105-110.

    [9]陳英旭,朱祖祥,何增耀.土壤中鉻的有效性與污染生態(tài)效應(yīng)[J].生態(tài)學(xué)報(bào),1995(2):34-36.

    (責(zé)編:張宏民)

    猜你喜歡
    黃壤棕壤吸附
    不同種植年限設(shè)施菜地黃壤微生物群落演變特征
    兩性-陰離子復(fù)配修飾對(duì)黃棕壤吸附Cd2+的影響
    幾種鉀肥對(duì)馬鈴薯的肥效初探
    Fe(Ⅲ)負(fù)載改性核桃殼對(duì)Cu2+吸附研究
    炭氣凝膠的制備與吸附氫氣性能
    核桃殼基吸附材料的制備及性能測(cè)試
    科技視界(2016年25期)2016-11-25 12:30:06
    活化粉煤灰在煤焦油加工廢水預(yù)處理中的應(yīng)用
    外源溶解性有機(jī)質(zhì)對(duì)獸藥土霉素在黃壤中吸附—解吸行為的影響
    基于武夷山土壤垂直分異規(guī)律的紅壤與黃壤性狀特征比較
    尿素不同配施處理對(duì)棕壤茶園土壤尿素轉(zhuǎn)化及硝化作用影響的研究
    亚洲自拍偷在线| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 91在线精品国自产拍蜜月| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久久国产成人精品二区| 成人午夜高清在线视频| 精品一区二区免费观看| 国产精品99久久久久久久久| 国产一级毛片在线| 精品久久久久久久末码| 热99在线观看视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 男女那种视频在线观看| 水蜜桃什么品种好| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 日韩高清综合在线| 99在线人妻在线中文字幕| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产在线男女| 99久久精品国产国产毛片| 色综合站精品国产| 国产爱豆传媒在线观看| 少妇的逼水好多| 国产v大片淫在线免费观看| videossex国产| 97超视频在线观看视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 2022亚洲国产成人精品| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 级片在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久6这里有精品| АⅤ资源中文在线天堂| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 欧美+日韩+精品| 日本一本二区三区精品| 成人性生交大片免费视频hd| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产精品,欧美在线| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久久久国产网址| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 水蜜桃什么品种好| 舔av片在线| 成人国产麻豆网| 国产精品综合久久久久久久免费| 高清视频免费观看一区二区 | 欧美3d第一页| 久久国内精品自在自线图片| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美精品一区二区大全| 国产精品乱码一区二三区的特点| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久99热6这里只有精品| 午夜老司机福利剧场| 中国国产av一级| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产精品三级大全| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 久久精品国产自在天天线| 国产片特级美女逼逼视频| 久久久久久久午夜电影| 欧美bdsm另类| 国产免费福利视频在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 天堂网av新在线| 成人二区视频| 久久久久网色| 国产成人a∨麻豆精品| 淫秽高清视频在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久欧美精品欧美久久欧美| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久久欧美国产精品| 日本三级黄在线观看| 热99re8久久精品国产| 最后的刺客免费高清国语| 我要看日韩黄色一级片| 国产精品久久久久久精品电影| 三级国产精品欧美在线观看| 成人欧美大片| 高清在线视频一区二区三区 | 啦啦啦啦在线视频资源| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚州av有码| 村上凉子中文字幕在线| 国产极品精品免费视频能看的| 国产探花极品一区二区| 成人欧美大片| 观看免费一级毛片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 午夜精品在线福利| 69av精品久久久久久| 久久久久久国产a免费观看| 99热网站在线观看| 国产一区二区三区av在线| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品一区二区在线观看99 | 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 免费看美女性在线毛片视频| 国产高清视频在线观看网站| 欧美日韩精品成人综合77777| 日韩av不卡免费在线播放| 人体艺术视频欧美日本| kizo精华| 国产淫语在线视频| 国产av一区在线观看免费| 一级av片app| 美女cb高潮喷水在线观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 少妇的逼好多水| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 日韩中字成人| 国产极品天堂在线| 日韩欧美 国产精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 免费av不卡在线播放| 女人久久www免费人成看片 | 天堂√8在线中文| 日韩大片免费观看网站 | 一级二级三级毛片免费看| 国产精品久久视频播放| 精品免费久久久久久久清纯| 久久久久久久午夜电影| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 丰满人妻一区二区三区视频av| 男女下面进入的视频免费午夜| 中文欧美无线码| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 黄色日韩在线| www.av在线官网国产| 看十八女毛片水多多多| 少妇熟女aⅴ在线视频| 欧美+日韩+精品| 麻豆成人av视频| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲精华国产精华液的使用体验| a级一级毛片免费在线观看| 精品久久久噜噜| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 直男gayav资源| 国产在线一区二区三区精 | 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲人成网站在线观看播放| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久精品综合一区二区三区| 午夜老司机福利剧场| 午夜福利成人在线免费观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 日日啪夜夜撸| 久久久久久久午夜电影| 插阴视频在线观看视频| 国产69精品久久久久777片| 老司机影院成人| 在现免费观看毛片| 午夜精品在线福利| 亚洲av熟女| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 免费观看性生交大片5| 天美传媒精品一区二区| 国产精品女同一区二区软件| 青青草视频在线视频观看| 一边亲一边摸免费视频| 有码 亚洲区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美一区二区国产精品久久精品| 长腿黑丝高跟| 国产黄a三级三级三级人| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲欧洲国产日韩| 婷婷色综合大香蕉| 日本色播在线视频| 精华霜和精华液先用哪个| 婷婷色综合大香蕉| 久久这里只有精品中国| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 免费观看精品视频网站| 日韩一区二区视频免费看| 久久久欧美国产精品| kizo精华| 不卡视频在线观看欧美| 三级经典国产精品| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产免费福利视频在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久久亚洲精品成人影院| 久久99精品国语久久久| 亚洲精品成人久久久久久| 99久久精品热视频| 亚洲自偷自拍三级| 成人特级av手机在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美激情在线99| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日韩亚洲欧美综合| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲精品456在线播放app| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 直男gayav资源| 午夜精品一区二区三区免费看| 日韩欧美国产在线观看| 精品久久久噜噜| 18+在线观看网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国产精品女同一区二区软件| 99国产精品一区二区蜜桃av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 精品一区二区三区视频在线| 乱系列少妇在线播放| 99热全是精品| 午夜精品国产一区二区电影 | 精品酒店卫生间| 白带黄色成豆腐渣| 永久网站在线| 日产精品乱码卡一卡2卡三| av国产免费在线观看| 国产精品一及| 97热精品久久久久久| 美女高潮的动态| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 最近最新中文字幕大全电影3| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 不卡视频在线观看欧美| 在线a可以看的网站| 边亲边吃奶的免费视频| 久久99蜜桃精品久久| 精品一区二区免费观看| 国产成人福利小说| 日本av手机在线免费观看| 最后的刺客免费高清国语| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美成人免费av一区二区三区| av在线老鸭窝| 免费av观看视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 两个人的视频大全免费| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 深爱激情五月婷婷| 丰满少妇做爰视频| 99热全是精品| 精品久久久久久久久久久久久| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久久久久久久久成人| 国产午夜福利久久久久久| 国产精品福利在线免费观看| 国产成人91sexporn| 村上凉子中文字幕在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| 天堂中文最新版在线下载 | 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 午夜精品在线福利| 成人二区视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久久久免费精品人妻一区二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲四区av| 如何舔出高潮| 99热精品在线国产| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 日本黄大片高清| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 亚洲国产精品国产精品| 日韩欧美在线乱码| h日本视频在线播放| 亚洲av中文av极速乱| 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美一区二区国产精品久久精品| av卡一久久| 久久久久性生活片| 久久人妻av系列| 欧美+日韩+精品| 国产午夜福利久久久久久| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 最近中文字幕高清免费大全6| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲图色成人| av在线亚洲专区| 国产av码专区亚洲av| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲av成人av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 身体一侧抽搐| 午夜a级毛片| 中文字幕熟女人妻在线| 久久久色成人| 亚洲国产精品久久男人天堂| 18+在线观看网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 亚洲人与动物交配视频| 精品久久久久久久久久久久久| 国产成人一区二区在线| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 深夜a级毛片| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产在视频线精品| 精品无人区乱码1区二区| 久99久视频精品免费| 直男gayav资源| 人妻系列 视频| 亚洲人成网站高清观看| 大香蕉久久网| 日韩一本色道免费dvd| 国产黄a三级三级三级人| 久久精品久久久久久久性| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 最近中文字幕2019免费版| 欧美日韩精品成人综合77777| 偷拍熟女少妇极品色| 国产精品一区www在线观看| 天堂网av新在线| 老司机影院毛片| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久久久久久午夜电影| 久久久色成人| 老女人水多毛片| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲成人精品中文字幕电影| 色综合站精品国产| 简卡轻食公司| 亚洲国产精品合色在线| 午夜a级毛片| 舔av片在线| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 久久久久久久久久成人| 日日啪夜夜撸| 偷拍熟女少妇极品色| 日韩一区二区三区影片| 一级毛片aaaaaa免费看小| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产精品,欧美在线| 性插视频无遮挡在线免费观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产高潮美女av| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 成人二区视频| 国产午夜精品论理片| 神马国产精品三级电影在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 国产成人aa在线观看| 99热精品在线国产| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产成人91sexporn| 欧美成人a在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 少妇熟女aⅴ在线视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 乱人视频在线观看| 99热全是精品| 国产亚洲精品av在线| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲国产色片| 免费一级毛片在线播放高清视频| 两个人的视频大全免费| 精品久久久久久久久av| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲在线自拍视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产私拍福利视频在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 岛国毛片在线播放| 3wmmmm亚洲av在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产单亲对白刺激| 亚洲欧美日韩东京热| 国产一区二区在线观看日韩| 久久6这里有精品| 成年av动漫网址| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 校园人妻丝袜中文字幕| 99久国产av精品| 国语自产精品视频在线第100页| 中文欧美无线码| 国产黄片视频在线免费观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产成人freesex在线| www日本黄色视频网| 久久6这里有精品| 午夜久久久久精精品| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产成人精品婷婷| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产亚洲5aaaaa淫片| 一夜夜www| 内地一区二区视频在线| 波野结衣二区三区在线| 七月丁香在线播放| 久久久国产成人免费| 久久久久久久久中文| 中文欧美无线码| 日本av手机在线免费观看| 在现免费观看毛片| 久热久热在线精品观看| 亚洲三级黄色毛片| 久久鲁丝午夜福利片| 成人毛片60女人毛片免费| 久久国产乱子免费精品| 97超视频在线观看视频| 国产精品女同一区二区软件| 午夜老司机福利剧场| 久久久久性生活片| 午夜久久久久精精品| 日韩成人伦理影院| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久99精品国语久久久| 国产精品一及| 日本av手机在线免费观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 99视频精品全部免费 在线| 日韩制服骚丝袜av| 99在线视频只有这里精品首页| 91狼人影院| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲欧美清纯卡通| 赤兔流量卡办理| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产精品一区二区在线观看99 | 人体艺术视频欧美日本| 有码 亚洲区| 国产精品伦人一区二区| 久久久久久久久大av| 久99久视频精品免费| 日韩国内少妇激情av| 美女国产视频在线观看| 1024手机看黄色片| 伦精品一区二区三区| 久久久久久久久久黄片| 99热全是精品| 波野结衣二区三区在线| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲久久久久久中文字幕| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 免费搜索国产男女视频| 成人一区二区视频在线观看| 国产精品无大码| 久久午夜福利片| 波多野结衣巨乳人妻| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产美女午夜福利| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 热99在线观看视频| 精品人妻熟女av久视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 久久久久性生活片| 精品不卡国产一区二区三区| 男女国产视频网站| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 亚洲美女搞黄在线观看| 午夜福利高清视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲国产精品sss在线观看| videos熟女内射| 亚洲精品亚洲一区二区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲成av人片在线播放无| 久久久久久伊人网av| 啦啦啦啦在线视频资源| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲av一区综合| 精品久久久噜噜| 黄片wwwwww| 日韩 亚洲 欧美在线| 在线观看66精品国产| 国产高清国产精品国产三级 | av黄色大香蕉| 中文欧美无线码| 1024手机看黄色片| 看十八女毛片水多多多| 乱人视频在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 欧美bdsm另类| 免费黄色在线免费观看| 精品国产露脸久久av麻豆 | 日本五十路高清| 最近手机中文字幕大全| 伊人久久精品亚洲午夜| 有码 亚洲区| 99久久成人亚洲精品观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 一个人看的www免费观看视频| 91久久精品国产一区二区三区| 级片在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 精品无人区乱码1区二区| 全区人妻精品视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日韩制服骚丝袜av| 啦啦啦啦在线视频资源| 日韩欧美 国产精品| 国产精品久久视频播放| 亚洲在久久综合| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| av黄色大香蕉| av免费观看日本| 99热6这里只有精品| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美激情在线99| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产精品福利在线免费观看| 好男人在线观看高清免费视频| 国语自产精品视频在线第100页| 99九九线精品视频在线观看视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 日日撸夜夜添| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲真实伦在线观看| 简卡轻食公司| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲av熟女| 色播亚洲综合网| 亚洲国产精品久久男人天堂| 男的添女的下面高潮视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 日韩视频在线欧美| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 成年av动漫网址| 久久国产乱子免费精品| 久久精品夜色国产| av在线蜜桃| 日本一二三区视频观看| av福利片在线观看| 欧美zozozo另类| 久久精品国产亚洲av涩爱| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 99热精品在线国产| 日韩三级伦理在线观看| 国产乱人偷精品视频| av免费观看日本| 婷婷色av中文字幕| 国产三级在线视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产高潮美女av| 国产精品熟女久久久久浪| 九九在线视频观看精品| 欧美成人a在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 青青草视频在线视频观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 精品久久国产蜜桃| 国产色婷婷99| 国产精品人妻久久久影院| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 最新中文字幕久久久久| 91精品国产九色| 国产 一区精品| 久热久热在线精品观看| 国产一区二区三区av在线| 久久精品久久久久久久性| 国产精品国产三级专区第一集| 51国产日韩欧美| 国产三级中文精品| 免费黄色在线免费观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 在线免费十八禁| 国产老妇女一区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| av福利片在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 男女边吃奶边做爰视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 综合色av麻豆| 欧美人与善性xxx| 我要搜黄色片| www.av在线官网国产| 欧美zozozo另类| 白带黄色成豆腐渣| av卡一久久| 成人亚洲欧美一区二区av| 一级毛片我不卡| 日本免费在线观看一区| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲欧美精品自产自拍| 好男人在线观看高清免费视频| 三级国产精品欧美在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 美女内射精品一级片tv| 老司机影院毛片| 午夜免费激情av| 国内精品美女久久久久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产爱豆传媒在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 禁无遮挡网站| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区|