摘要:目的 觀察及分析在凝血檢測中應(yīng)用稀釋法消除溶血的臨床應(yīng)用價值。方法 本次研究選取我院2015年6月的42例外觀正常的凝血標本作為臨床研究對象,取22例行2倍稀釋后,與未稀釋血漿檢測PT、APPT值,行統(tǒng)計學(xué)分析并構(gòu)建直線回歸方程。剩余20例標準則行注射器重復(fù)抽吸溶血后,對其溶血前后的凝血檢測結(jié)果進行對比分析。同時對溶血后的標本進行2倍稀釋,然后將經(jīng)回歸方程獲得的結(jié)果和溶血前檢測結(jié)果進行對比分析。結(jié)果 稀釋前后22例標本的PT和APTT值指標呈線性相關(guān)性,溶血后的PT與APTT值均明顯高于溶血前(P<0.05),甲組與B組的PT與APTT值對比(P>0.05)。結(jié)論 采用稀釋法消除溶血對凝血檢測結(jié)果的影響具有較高的可行性。
關(guān)鍵詞:稀釋法;溶血;凝血檢測;影響
凝血檢測是一種臨床上常用的止血及血栓篩查試驗[1]。合格的標本與凝血檢測的準確性之間有著密切的聯(lián)系,但臨床檢測時往往會受到多方面因素的影響,其中又以標本溶血因素最為常見[2]。本次研究中我們通過對比20例正常凝血標本溶血前后凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血活酶時間(APTT)等指標的差異來分析溶血的影響程度,同時我們通過構(gòu)建稀釋法對其消除溶血的影響進行綜合探討,現(xiàn)總結(jié)如下。
1 資料與方法
1.1一般資料 本次研究選取我院2015年6月的40例外觀正常的凝血標本作為臨床研究對象,均無血脂、溶血及黃疸等不良情況,所有標本均由專業(yè)人員以枸櫞酸鈉真空抗凝管(109 mmol/L)采集5 ml全血制成。
1.2方法
1.2.1儀器和試劑 選用STAGO Evolution全自動血凝儀(法國STAGO公司生產(chǎn)),XT-2000i血細胞分析儀(日本SYSMEX公司生產(chǎn)),PT與APTT檢測試劑均由法國STAGO公司提供。
1.2.2檢測方法 從本組42例凝血標本中取22例標本,常規(guī)進行離心10 min,控制離心速度為3000 r/min,吸取血漿300 μL,溶入纖維蛋白原緩沖液(OVB)300 μl中行2倍稀釋,采用凝血檢測分析儀對PT、APTT進行檢測[3]。同時,對剩余未處理的血漿同樣進行PT、APTT檢測。剩余20例標本則將其充分混勻后分別平均分入兩只試管中,各40例,并分別標記成A組(溶血組)與B組(非溶血組)。A組標本以注射器重復(fù)抽吸獲得溶血。然后對兩組標本均常規(guī)進行離心10 min,控制離心速度為3000 r/min,A組標本取上層血漿檢測血紅蛋白水平后,吸取300 μl血漿溶入OVB300μl中行2倍稀釋,并標記為甲組,剩余未稀釋血漿則標記為乙組,均行凝血檢測;B組標本則直接取上層血漿檢測。
1.3統(tǒng)計學(xué)方法 將本組數(shù)據(jù)納入SPSS 20.0統(tǒng)計軟件中進行統(tǒng)計學(xué)分析,采用直線回歸方程對本組22例標本稀釋前后的PT和APTT值進行統(tǒng)計學(xué)分析,然后采用t檢驗法對A組(甲組+乙組)、B組等各項凝血指標檢測數(shù)據(jù)進行對比分析,(P<0.05)則表示差異顯著,具有統(tǒng)計學(xué)意義。同時,以回歸方程對溶血標本稀釋后的檢測結(jié)果進行換算,以獲得稀釋前結(jié)果,并與實際檢測結(jié)果進行對比分析。
2 結(jié)果
2.1構(gòu)建直線回歸方程 將本組22例標本稀釋前的檢測結(jié)果作為橫坐標,把稀釋后的檢測結(jié)果作為縱坐標,繪制散點圖進行分析可得,稀釋前后22例標本的PT和APTT值指標呈線性相關(guān)性。以軟件分析可得回歸方程如下:PT:Y=0.640X+0.431(r=0.9195,P=0.0000),APTT:Y=0.469X+3.668(r=0.9394,P=0.0000)[Y=稀釋前檢測結(jié)果;X=稀釋后檢測結(jié)果]。
2.2 A組與B組溶血前后的PT和APTT值變化情況 B組標本血漿檢測的血紅蛋白水平均為0 g/L,A組標本血漿檢測的血紅蛋白水平為(1~23 g/L),這提示溶血標本的制作符合要求。經(jīng)表1可見,A組標本的PT與APTT值均明顯高于B組,(P<0.05)差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。這表明溶血后的PT與APTT值均明顯高于溶血前(P<0.05),見表1。
2.3甲組與B組的PT和APTT值對比 將A組20例溶血標本稀釋后的PT與APTT值導(dǎo)入2.1中構(gòu)建的回歸方程中進行換算得出稀釋前結(jié)果,并將其標記為甲組。然后將甲組指標與B組(溶血前測定結(jié)果)進行對比分析可得:甲組與B組的PT與APTT值對比,(P>0.05)差異均無統(tǒng)計學(xué)意義,見表2。
3 討論
凝血檢測是臨床上一項非常重要的診斷技術(shù),其各項指標檢測結(jié)果被廣泛應(yīng)用于血栓性或出血性疾病患者的診斷、鑒別診斷、術(shù)前評估、療效評估、術(shù)后監(jiān)測等臨床工作中[4]。凝血檢測的儀器主要為光學(xué)法全自動凝血分析儀,該儀器雖然具有操作簡單、靈敏度的優(yōu)點,但其容易受溶血、黃疸及脂血等特異血漿因素的干擾,其中又以標本溶血最為常見。同時也可能受遺傳病引發(fā)的血細胞脆性上升、大血管術(shù)后或人工心臟瓣膜置換術(shù)后等因素引發(fā)。
臨床檢測是難免會出現(xiàn)溶血標本,通??梢酝ㄟ^重新抽血再次進行檢測,但當遇到內(nèi)源性因素引發(fā)的溶血時,如何消除溶血對凝血檢測的影響,以獲得準確的凝血檢測結(jié)果。本次研究中我們通過采用稀釋法來消除溶血對凝血檢測結(jié)果的影響,結(jié)果顯示,稀釋前后22例標本的PT和APTT值指標呈線性相關(guān)性,溶血后的PT與APTT值均明顯高于溶血前(P<0.05),甲組與B組的PT與APTT值對比(P>0.05)。這提示稀釋法能夠有效消除溶血對凝血檢測結(jié)果的影響。
綜上所述,采用稀釋法消除溶血對凝血檢測結(jié)果的影響具有較高的可行性。
參考文獻:
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[4]何亞萍,喬國昱,張國棟,等.乳糜血不同前處理方法對光學(xué)法凝血指標檢測結(jié)果的影響[J].現(xiàn)代檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2013,28(1):119-121. 編輯/羅茗柯