摘要:目的 探討哮喘患兒應(yīng)用布地奈德聯(lián)合孟魯司特霧化吸入療法的臨床效果。方法 選取2013年7月~2015年3月我院收治的哮喘患兒92例為研究對象,通過抽簽法分為觀察組與對照組,每組46例,均給予基礎(chǔ)治療,對照組加用布地奈德霧化吸入治療,觀察組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合孟魯司特鈉治療,觀察兩組患兒咳嗽癥狀改善、咳嗽癥狀消失時間及肺功能改善情況。結(jié)果 觀察組患兒咳嗽癥狀改善時間以及癥狀消失時間同對照組比較,明顯較短(P<0.05);兩組患兒治療前肺功能相關(guān)指標(biāo)無顯著差異(P>0.05),治療后均有改善,但觀察組FEF及FEV1明顯高于對照組(P<0.05)。結(jié)論 在兒童哮喘治療中,采用布地奈德霧化吸入同孟魯司特鈉聯(lián)合治療,可有效促進(jìn)癥狀改善,縮短療程,提高患兒肺功能,值得推廣。
關(guān)鍵詞:兒童哮喘;霧化吸入;孟魯司特;布地奈德;治療效果
兒童哮喘是臨床中較為常見的兒童呼吸系統(tǒng)疾病,近年來該癥發(fā)生率及患兒死亡率呈上升趨勢,對兒童健康及生活質(zhì)量有較大危害,已成為社會廣泛關(guān)注的健康問題。對于兒童哮喘,臨床通常采取藥物治療,主要治療藥物包括糖皮質(zhì)激素、支氣管擴(kuò)張劑及抗過敏反應(yīng)藥物等。臨床觀察發(fā)現(xiàn)[1],聯(lián)合用藥在兒童哮喘治療中具有較為顯著效果,本研究通過對比,探討了布地奈德霧化吸入聯(lián)合孟魯司特鈉的治療效果,報告如下:
1資料與方法
1.1一般資料 選取2013年7月~2015年3月我院收治的哮喘患兒92例為研究對象,通過抽簽法進(jìn)行分組。觀察組46例,男性25例,女性21例,年齡2~12歲,平均(4.8±1.2)歲,病程1~17個月,平均(8.5±1.3)個月。對照組46例,男性26例,女性20例,年齡2~13歲,平均(4.9±1.1)歲,病程2~18個月,平均(8.7±1.2)個月。兩組患兒一般資料無顯著差異(P>0.05),存在可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):符合兒童哮喘臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)者;經(jīng)實(shí)驗(yàn)室檢查及影像學(xué)檢查確診者;對本研究藥物無過敏史者。排除標(biāo)準(zhǔn):存在其他呼吸系統(tǒng)疾病者;2w內(nèi)使用過其他β2受體激動劑及激素類藥物者;重要臟器嚴(yán)重功能不全者。
1.2方法 兩組患兒均給予抗感染及平喘、吸氧等基礎(chǔ)治療,對照組在此基礎(chǔ)上加用吸入用布地奈德混懸液(AstiaZenecaPtyLtd 批準(zhǔn)文號H20090903),0.5~1.0mg/次,2次/d,霧化吸入。觀察組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合孟魯司特鈉(杭州默沙東制藥有限公司 批準(zhǔn)文號J20070070),口服,4mg/d。兩組均治療3個月后觀察治療效果。
1.3觀察指標(biāo) 記錄兩組患兒治療后咳嗽癥狀改善時間與消失時間,在治療前后分別進(jìn)行肺功能檢測,指導(dǎo)患兒緩慢將氣一次性呼出,至無法呼氣后,再進(jìn)行快速呼吸,至無法再吸后,再使用大力氣將氣呼出,記錄兩組患兒FEV1(第1s用力呼氣容積)、PEF(最大呼氣流量)。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS17.0軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,以(x±s)對計量資料進(jìn)行表示,并通過t檢驗(yàn),如P<0.05,為差異顯著,有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1癥狀改善與消失時間 觀察組患兒咳嗽癥狀改善時間與癥狀消失時間同對照組比較,明顯較短,差異存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
2.2肺功能相關(guān)指標(biāo) 兩組患兒治療前FEF及FEV1無顯著差異(P>0.05),治療后均有明顯改善,但觀察組指標(biāo)情況明顯優(yōu)于對照組,差異存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
3討論
哮喘作為一種呼吸系統(tǒng)疾病,其發(fā)生同氣道高反應(yīng)性具有密切關(guān)聯(lián),該癥病因復(fù)雜,病情反復(fù),對患兒健康及生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響。兒童是哮喘多發(fā)人群,由于小兒免疫系統(tǒng)尚未發(fā)育完全,體抗力較差,因此易被病毒感染,產(chǎn)生炎癥。哮喘患兒主要表現(xiàn)為清晨或夜間出現(xiàn)反復(fù)性咳嗽,且在運(yùn)動時加重,痰液較少,其病理生理改變,主要以氣道高反應(yīng)性與慢性氣管變性炎癥為特點(diǎn)。
目前,兒童哮喘首選治療藥物為糖皮質(zhì)激素,通過霧化吸入作為呼吸系統(tǒng)疾病的給藥途徑,可使藥物有效成分直接作用于患處,提高治療效果[2]。布地奈德是臨床中唯一一種可通過霧化吸入給藥的糖皮質(zhì)激素混懸液,該藥物具有高效的局部抗炎效果,進(jìn)入機(jī)體后,可對內(nèi)皮細(xì)胞以及平滑肌細(xì)胞的穩(wěn)定性起到增強(qiáng)作用,并對免疫反應(yīng)起到抑制效果。霧化吸入后,藥物成分能夠在氣道黏膜中直接作用,同時經(jīng)細(xì)胞膜,同糖皮質(zhì)激素受體快速結(jié)合,從而促使受體有效激活,起到抗炎效果。臨床觀察發(fā)現(xiàn)[3],在布地奈德霧化吸入治療基礎(chǔ)上,給予孟魯司特鈉,能有效提高治療效果,縮短患兒恢復(fù)時間。本研究中,觀察組患兒采用聯(lián)合治療,對照組單行霧化吸入,結(jié)果顯示,觀察組患兒咳嗽癥狀的改善以及消失時間均明顯較對照組短,且治療后觀察組肺功能指標(biāo)明顯優(yōu)于對照組(P<0.05),提示采用布地奈德與孟魯司特鈉聯(lián)合治療,具有較好協(xié)作性,不僅能縮短療程,還可有效促進(jìn)患兒肺功能恢復(fù)。有研究發(fā)現(xiàn)[4,5],孟魯司特鈉是目前較新型的白三烯受體拮抗劑,而白三烯作為炎性反應(yīng)中主要炎癥介質(zhì),在兒童哮喘的發(fā)生于發(fā)展中具有重要參與作用,該藥物使用后,可對氣道平滑肌中白三烯的活性進(jìn)行選擇性抑制,并對受體與白三烯的結(jié)合起到阻斷作用,防止血管通透性增高,緩解支氣管痙攣。另有研究證實(shí)[6],孟魯司特鈉同腎上腺皮質(zhì)激素具有協(xié)同作用,能減少糖皮質(zhì)激素劑量,提高治療安全性。
綜上所述,在兒童哮喘治療中,對患兒實(shí)施布地奈德霧化吸入聯(lián)合孟魯司特鈉治療,可有效縮短癥狀緩解時間,促進(jìn)肺功能改善,且安全性較高,具有較高臨床應(yīng)用價值。
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編輯/孫杰