摘要:目的 分析細(xì)胞毒性藥物不合理用藥。方法 對我院2013年5月~2014年5月這一期間隨機(jī)抽檢的3650張臨床細(xì)胞毒性藥物處方進(jìn)行研究,并對檢出的120張細(xì)胞毒性藥物不合理用藥處方的原因和應(yīng)用科室進(jìn)行分析。結(jié)果 在120張細(xì)胞毒性藥物不合理用藥處方的原因中,主要原因為溶劑應(yīng)用不合理,占51.67%。其次為配伍不合理,占20.83%、受抗腫瘤藥物復(fù)配液穩(wěn)定性因素作用,占18.33%、濃度及應(yīng)用時間不恰當(dāng),占6.67%、抗腫瘤藥物副作用處理不恰當(dāng),占2.50%。另外,在120張細(xì)胞毒性藥物不合理用藥的應(yīng)用科室中,腫瘤科所占比例最大(65.83%),其次為血液科(27.50%)、其他科室(6.67%)。結(jié)論 應(yīng)針對細(xì)胞毒性藥物不合理用藥原因和應(yīng)用科室的實際情況,進(jìn)行科學(xué)、有效的臨床用藥干預(yù),以最大程度減少不合理用藥的危害,確保患者用藥安全,降低其經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
關(guān)鍵詞:細(xì)胞毒性藥物;不合理用藥;原因;科室
細(xì)胞毒性藥物作為一類用于抑制免疫細(xì)胞增殖,并使其死亡的藥物,是腫瘤化療的首選藥物。但近年來,隨著細(xì)胞毒性藥物應(yīng)用的范圍日益廣泛,使不合理用藥這一現(xiàn)象愈加嚴(yán)重,其不僅會導(dǎo)致治療失敗、易發(fā)生藥物不良反應(yīng)、易導(dǎo)致藥源性疾病、導(dǎo)致患者心理上的不良影響、增加患者經(jīng)濟(jì)上的負(fù)擔(dān)[1]。我院為分析2013年5月~2014年5月期間細(xì)胞毒性藥物不合理用藥情況,特對這一期間隨機(jī)抽取的3650張臨床細(xì)胞毒性藥物處方進(jìn)行研究,并對檢出的120張細(xì)胞毒性藥物不合理用藥的原因和應(yīng)用科室進(jìn)行分析?,F(xiàn)報告如下。
1 資料與方法
1.1一般資料 對我院2013年5月~2014年5月這一期間隨機(jī)抽檢的3650張臨床細(xì)胞毒性藥物處方進(jìn)行研究,收集資料包括我院的各科室基本情況、各科室臨床細(xì)胞毒性藥物的使用情況、細(xì)胞毒性藥物的藥品說明書、服用劑量、總結(jié)材料和匯報材料等。調(diào)查對象包括我院腫瘤科(包括化療室和放療室等)、血液科和其他科室的醫(yī)務(wù)人員、患者等,調(diào)查內(nèi)容包括臨床細(xì)胞毒性藥物的使用條件、效果及可行性等。
1.2方法
1.2.1設(shè)計階段 為保證此次研究質(zhì)量、真實性和合理性,調(diào)查人員應(yīng)全面查閱資料,廣泛聽取理論和實際兩個方面專家的意見。
1.2.2調(diào)查階段 先對調(diào)查人員進(jìn)行培訓(xùn),使其熟悉調(diào)查內(nèi)容,以保證能完整、準(zhǔn)確完成本次研究內(nèi)容相關(guān)表格的填寫。在調(diào)查過程中,在對調(diào)查科室和每位調(diào)查對象詢問并記錄完成后,調(diào)查員應(yīng)及時對填寫內(nèi)容進(jìn)行全面檢查,對存在疑問的內(nèi)容進(jìn)行重新詢問核實,有遺漏項目要及時補(bǔ)填。
1.2.3資料錄入和分析 將收集的資料錄入計算機(jī),完成后要及時核對,并糾正錄入有誤數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)分析過程中應(yīng)對資料的分布進(jìn)行正態(tài)檢驗、方差齊性檢驗等。
1.3統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS18.0軟件對所有數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理。
2 結(jié)果
在本次隨機(jī)抽檢的3650張臨床細(xì)胞毒性藥物處方中,有120張為細(xì)胞毒性藥物不合理用藥,占3.29%。
2.1 120張細(xì)胞毒性藥物的不合理用藥原因分析 在120張細(xì)胞毒性藥物不合理用藥的原因中,主要原因為溶劑應(yīng)用不合理,占51.67%。其次為配伍不合理,占20.83%、受抗腫瘤藥物復(fù)配液穩(wěn)定性因素作用,占18.33%、濃度及應(yīng)用時間不恰當(dāng),占6.67%、抗腫瘤藥物副作用處理不恰當(dāng),占2.50%。見表1。
2.2 120張細(xì)胞毒性藥物不合理用藥的應(yīng)用科室分析 在120張細(xì)胞毒性藥物不合理用藥的應(yīng)用科室中,腫瘤科所占比例最大(65.83%),其次為血液科(27.50%)、其他科室(6.67%)。見表2。
3 討論
由于細(xì)胞毒性藥物在人體內(nèi)識別能力比較弱,在殺滅癌細(xì)胞的同時,也會殺傷患者機(jī)體的正常細(xì)胞。其對人體健康的不良影響主要表現(xiàn)為:通過多種途徑,如人體外在性接觸或吸入等,可對多種器臟產(chǎn)生不同程度的損傷,如肝臟、腎臟、生殖系統(tǒng)及泌尿系統(tǒng)等。此外,此類藥物還可造成胎兒畸形或是成年人生育功能障礙[2,3]。
針對細(xì)胞毒性藥物不合理用藥原因和應(yīng)用科室的實際情況,可從以下幾點來進(jìn)行科學(xué)、有效的臨床用藥干預(yù),以最大程度減少不合理用藥的危害,確?;颊哂盟幇踩?,降低其經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。①加強(qiáng)用藥分析軟件建設(shè):通過電子化手段,建立安全合理用藥技術(shù)屏障,對細(xì)胞毒性藥物的供應(yīng)鏈、使用連和監(jiān)管鏈實施動態(tài)的監(jiān)督管理[4]。此外,藥師還可從信息系統(tǒng)中快速了解到患者的準(zhǔn)確的病理、生理狀態(tài)、生化指標(biāo)、相關(guān)器臟功能及用藥史等信息;②加強(qiáng)處方審核:可通過藥師的審方、排藥、雙人核對及用藥電子監(jiān)察系統(tǒng),及時發(fā)現(xiàn)錯誤的配制方法、藥物、用藥劑量及給藥途徑等問題;③加強(qiáng)學(xué)習(xí),提高業(yè)務(wù)水平:注重并加強(qiáng)對藥師和護(hù)士道德水平和業(yè)務(wù)素質(zhì)的培養(yǎng),定期帶領(lǐng)所有藥師利用工作之余加強(qiáng)學(xué)習(xí),提高對調(diào)劑、制備藥品、要求、標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)知識的理解能力[5]。并強(qiáng)調(diào)藥師需在對醫(yī)囑和處方用藥合理性進(jìn)行全面審核的基礎(chǔ)上再進(jìn)行藥品的調(diào)劑和制備。
本次研究結(jié)果顯示,在這3650張臨床細(xì)胞毒性藥物處方中,有120張為細(xì)胞毒性藥物不合理用藥,主要原因為溶劑應(yīng)用不合理,其次為配伍不合理、受抗腫瘤藥物復(fù)配液穩(wěn)定性因素作用、濃度及應(yīng)用時間不恰當(dāng)、抗腫瘤藥物副作用處理不恰當(dāng)。另外,在120張細(xì)胞毒性藥物不合理用藥的應(yīng)用科室中,腫瘤科所占比例最大,其次為血液科和其他科室。
由此可見,應(yīng)根據(jù)細(xì)胞毒性藥物不合理用藥原因和應(yīng)用科室的實際情況及時進(jìn)行臨床用藥干預(yù),最大程度減少細(xì)胞毒性藥物不合理用藥現(xiàn)象,以確?;颊哂盟幇踩?,減少醫(yī)患糾紛。
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編輯/葉致遠(yuǎn)