摘要:通過對我院重癥監(jiān)護病房2009年5月~2011年6月58例膿毒血癥患者入院時、入院后24h、入院后72h的膽堿酯酶的動態(tài)觀察、分析,得出結(jié)論:①膿毒血癥患者的膽堿酯酶的動態(tài)變化可以作為感染嚴重程度及疾病發(fā)展、轉(zhuǎn)歸的一項指標;②膿毒血癥患者的CHE的變化可以作為判斷預后的一項指標。
關(guān)鍵詞:膿毒血癥;膽堿酯酶;變化;臨床意義
1 資料與方法
1.1一般資料 選取我院重癥監(jiān)護病房(intensive cave unit icu)2009年5月~2011年6月膿毒血癥患者58例,其中肺部感染47例,腎小球腎炎2例,術(shù)后感染ARDS2例,胸部外傷患者3例,心肺復蘇術(shù)后患者2例,腦出血患者2例。所有入選患者均符合,2005年德國膿毒血癥狀診斷標準,同時按照摜進行規(guī)范治療,包括液體復蘇抗感染,血管活性藥物,氧療(包括機械正壓通氣等)。
1.2方法 CHE測定方法采用了酰硫代膽堿法測定血清標本,正常參考值為5000~10000u/l,分別測定入院時,入院后24h后,入院72h后的膽堿酶.同時監(jiān)測所有患者24h內(nèi)的肝、腎功能,動脈血氣分析,C反應蛋白。
2 結(jié)果
見表1、表2。
3 結(jié)論
3.1膿毒血癥患者的膽堿酯酶的動態(tài)變化可以作為感染嚴重程度及疾病發(fā)展、轉(zhuǎn)歸的一項指標。
3.2膿毒血癥患者的CHE的變化可以作為判斷預后的一項指標。
4 討論
CHE是一類催化?;憠A水解的酶類,故又稱?;憠A水解酶。人體內(nèi)膽堿酯酶分為兩類,一類是乙酰脂堿酯酶(ACHE),又稱真性膽堿酯酶,來源于神經(jīng)細胞和新生紅細胞,主要頒于紅細胞,肺、脾、神經(jīng)末梢及腦灰質(zhì),多作用于乙酰膽堿。另一灰稱為假性(擬)膽堿酶酶(PCHE)丁酰脂堿酯酶(BCHE),主要頒于肝、胰、心腸粘膜及血漿中,神經(jīng)組織(于腦白質(zhì),神經(jīng)細胞髓鞘)中也有分布,對乙酰脂堿特異性較低,可水解其它的膽堿酶類,如琥珀膽堿4,當ACHE缺乏或被抑制時,BCHE可以替代,ACHE清除乙酰脂堿5,BCHE主要在肝臟中合成,合成后立釋放入血,半衰期11d,故其血漿中聽濃度能反應合成速率。
研究發(fā)現(xiàn),膿毒血癥患者血清CHE水平明顯下降,與病情的嚴重程度相關(guān),血清的CHE下降幅度越大,死亡率越高.與Kamolz等報道一致[1]。通過動態(tài)觀察膿毒血癥CHE水平提示膿毒水平死亡率患者,CHE水平持續(xù)下降,表明CHE變化值是判斷膿毒血癥愈后的一項重要指標。
分析膿毒血癥狀患者血清CHE下降的可能機制有:①肝臟合成功能障礙:膿毒血癥狀患者幾乎均存在嚴重感染,細菌及其內(nèi)毒素激活中性粒細胞釋放細胞活素,蛋白酶、脂類代謝物和蛋白質(zhì)類物質(zhì),對肝臟合成CHE產(chǎn)生特異性抑制[2];②腸道功能障礙:正常情況下,肝臟有著強大的外毒防御功能,但在嚴重應激時,由于組織缺氧,酸中毒和炎癥狀因子調(diào)節(jié)等因素,肝臟代償能力減退,腸上皮細胞受損及粘膜通透性增強,膿毒素吸收增加,使肝功能進一步損害加重,早期肝功能受損,腸道菌群移位,表現(xiàn)出酶學水平顯著提高[3];③膽堿能抗炎通路:致病菌入侵時,體內(nèi)迷走神經(jīng)及其遞質(zhì)乙酰脂堿與免疫系統(tǒng)相互作用,參與抗炎,并將之命名為\"膽堿能抗炎通路\"[4]。乙酰脂堿代償性增加,可調(diào)節(jié)炎癥狀因子的合成,抑制過度炎癥反應.此過程可能伴隨ACHE和血清膽堿酯酶合成減少,消耗分解增多、功能抑制[5];④毛細血管滲透漏綜合征:由于突發(fā)的、可逆性毛細血管高滲透性,血漿迅速從血管滲透組織間隙,使CHE轉(zhuǎn)運出血管外增多,CHE向血管外布可能是早期血清CHE水平迅速下降的原因,而后期則是合成減少和分解增加所致。
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