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    阿德福韋酯聯(lián)合拉米夫定治療拉米夫定耐藥的慢性乙型肝炎患者48周療效觀察

    2015-04-03 14:37:07許建國(guó)王牛牛戴金津李俠王學(xué)兵武德廉
    實(shí)用肝臟病雜志 2015年4期
    關(guān)鍵詞:阿德福韋酯慢性乙型肝炎拉米夫定

    許建國(guó),王牛牛,戴金津,李俠,王學(xué)兵,武德廉

    作者單位:234000安徽省宿州市立醫(yī)院感染病科

    阿德福韋酯聯(lián)合拉米夫定治療拉米夫定耐藥的慢性乙型肝炎患者48周療效觀察

    許建國(guó),王牛牛,戴金津,李俠,王學(xué)兵,武德廉

    作者單位:234000安徽省宿州市立醫(yī)院感染病科

    第一作者:許建國(guó),男,38歲,主治醫(yī)師。主要從事慢性肝病的臨床診治工作。E-mail:xjguosj@126.com

    【摘要】目的觀察阿德福韋酯(ADV)聯(lián)合拉米夫定(LAM)治療LAM耐藥的慢性乙型肝炎患者的臨床療效。方法2011年1月~2013年6月我科診治的對(duì)LAM耐藥的慢性乙型肝炎患者85例,43例接受ADV組治療,42例接受ADV聯(lián)合LAM治療,觀察治療48 w時(shí)的療效。結(jié)果在治療24 w和48 w時(shí),聯(lián)合治療組患者肝功能指標(biāo)改善情況優(yōu)于阿德福韋治療組(P<0.05);在治療24 w和48 w時(shí),聯(lián)合治療組患者血清HBV DNA陰轉(zhuǎn)率分別為54.7%(23/42)和92.8%(39/42),顯著高于阿德福韋治療組[分別為37.2%(16/43)和67.4%(29/43),P<0.05];在治療48 w時(shí),聯(lián)合治療組血清HBeAg陰轉(zhuǎn)率為24.1%(7/29),顯著高于阿德福韋組的[3.2%(1/31),P<0.05]。結(jié)論ADV聯(lián)合LAM治療LAM耐藥的慢性乙型肝炎患者有較好的臨床療效。

    【關(guān)鍵詞】慢性乙型肝炎;阿德福韋酯;拉米夫定;耐藥

    Combination of adefovir dipivoxil and lamivudine in treatment of patients with chronic hepatitis B resistant to

    lamivudine


    Xu Jianguo. Department of Infectious Diseases,Suzhou Municipal Hospital,Suzhou 234000,Anhui Province, China

    【Key words】Chronic hepatitis B;Adefovir dipivoxil;Lamivudine;Resistance

    慢性乙型肝炎(Chronic hepatitis B,CHB)為臨床常見(jiàn)的傳染性疾病,具有發(fā)病率高、傳染性強(qiáng)的特點(diǎn),如不及時(shí)進(jìn)行科學(xué)有效的治療,常發(fā)展為肝硬化,甚至是肝癌。因此,歐洲肝病學(xué)會(huì)(EASL)強(qiáng)調(diào)抗病毒治療是CHB治療的關(guān)鍵[1]。核苷(酸)類似物是目前治療CHB的首選藥物,拉米夫定(Lamivudine,LAM)能有效抑制乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)復(fù)制,但是隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng),部分患者可出現(xiàn)HBV DNA多聚酶活性部位變異,使患者對(duì)LAM耐藥,使發(fā)生HBV耐藥變異的比例逐年增加。阿德福韋酯(Adefovir dipivoxil,ADV)作為一種核苷酸類似物,不僅對(duì)HBV野生株有較強(qiáng)的抑制作用,對(duì)LAM耐藥變異株亦有很強(qiáng)的抑制作用,與LAM聯(lián)合使用作用更強(qiáng)[2]。本研究旨在比較ADV聯(lián)合LAM或ADV單藥治療對(duì)LAM耐藥的CHB患者的臨床療效,以尋求較為理想的治療方法。

    1 資料與方法

    1.1病例選擇2011年1月~2013年6月期間就診于我科門診或住院的對(duì)拉米夫定耐藥的CHB患者85例,男54例,女性31歲;平均年齡(43.7±10.6)歲。診斷符合《慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)》的標(biāo)準(zhǔn)[3],且符合下列入選條件:①年齡18~65歲,性別不限;②有慢性HBV感染史,HBsAg陽(yáng)性6個(gè)月以上;③服用LAM治療6月以上;④HBV DNA降至不可檢測(cè)水平后再次出現(xiàn)陽(yáng)轉(zhuǎn);⑤有不同程度的血清ALT和AST升高或出現(xiàn)消化道癥狀。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并慢性丙型肝炎、酒精性肝病、自身免疫性肝病、藥物性肝損傷、重度脂肪肝、遺傳代謝性肝病等其他慢性肝病患者;②合并心、肺、腦、腎等重要臟器嚴(yán)重疾病伴功能不全患者;③合并惡性腫瘤患者;④合并嚴(yán)重精神疾病患者;⑤孕婦及哺乳期婦女。

    1.2治療方法將85例耐拉米夫定患者分為兩組,兩組患者在性別、年齡、ALT、AST、總膽紅素(TBil)、白蛋白(ALB)、HBV DNA水平及HBeAg陽(yáng)性率等方面均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。給予43例患者阿德福韋酯(名正,江蘇正大天晴制藥有限責(zé)任公司)10 mg口服,1次/d;給予42例患者ADV聯(lián)合拉米夫定(葛蘭素史克制藥蘇州有限公司)100 mg口服,1次/d。觀察兩組治療48周的療效。

    1.3檢測(cè)采用免疫熒光法檢測(cè)血清HBeAg(蘇州新波生物技術(shù)有限公司);采用熒光定量PCR法檢測(cè)HBV DNA(上海復(fù)星長(zhǎng)征醫(yī)學(xué)科學(xué)有限公司);常規(guī)檢測(cè)肝功能指標(biāo)。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組肝功能指標(biāo)的變化情況見(jiàn)表1。

    2.2兩組血清HBV DNA和HBeAg陰轉(zhuǎn)情況的比較見(jiàn)表2。

    3 討論

    我國(guó)《慢性乙型肝炎防治指南》明確指出[3],對(duì)CHB患者的總體治療目標(biāo)是最大限度地長(zhǎng)期抑制甚至清除HBV,減輕肝細(xì)胞炎性壞死及肝纖維化,延緩疾病進(jìn)展,減少和防止肝臟失代償、肝硬化、原發(fā)性肝癌及其他各種并發(fā)癥的發(fā)生,從而改善患者生活質(zhì)量和延長(zhǎng)生存時(shí)間。治療CHB應(yīng)采取綜合治療措施,其中抗病毒是治療的關(guān)鍵。LAM是第一個(gè)被批準(zhǔn)用于抗HBV的核苷類似物,其作用機(jī)制是抑制HBV DNA聚合酶,終止DNA鏈的延伸,從而阻止HBV的復(fù)制,但不能完全清除肝細(xì)胞核內(nèi)的HBV cccDNA,長(zhǎng)期應(yīng)用可出現(xiàn)HBV基因的YMDD變異,形成對(duì)拉米夫定的耐藥。隨著拉米夫定治療時(shí)間的延長(zhǎng),發(fā)生病毒耐藥的比例逐漸增高[4]。

    ADV是一種單磷酸腺苷的無(wú)環(huán)核苷類似物,在細(xì)胞激酶作用下磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物,即阿德福韋二磷酸鹽而發(fā)揮抗病毒作用,此產(chǎn)物與三磷酸脫氧腺苷競(jìng)爭(zhēng)抑制HBV DNA多聚酶,或通過(guò)整合到HBV DNA鏈,使鏈的延長(zhǎng)終止而抑制HBV DNA的復(fù)制[5]。ADV不僅對(duì)于HBV野生株具有明顯的抑制作用,而且對(duì)于LAM耐藥突變株亦有抑制作用[6]。因此,在2009年的美國(guó)肝病學(xué)會(huì)(AASLD)發(fā)布的指南中推薦應(yīng)用ADV作為拉米夫定耐藥患者的挽救治療措施[7]。但對(duì)于LAM耐藥的患者,是單用ADV治療,還是在維持LAM治療的同時(shí)加用ADV治療仍存在爭(zhēng)議。有資料表明,ADV單藥或聯(lián)合LAM對(duì)LAM耐藥患者均有較好的療效,治療48 w時(shí)病毒學(xué)應(yīng)答率和生物化學(xué)應(yīng)答率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[8]。Vassiliadis et al[9]研究發(fā)現(xiàn),隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng),LAM聯(lián)合ADV治療組HBV DNA陰轉(zhuǎn)率和ALT復(fù)常率顯著高于ADV單藥治療組,且耐藥發(fā)生率也明顯低于單藥治療組。

    本研究通過(guò)對(duì)LAM耐藥的CHB患者加用或換用ADV治療療效的比較發(fā)現(xiàn),在治療24 w和48 w,兩組血清ALT、AST均較治療前明顯下降,與治療前比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且聯(lián)合組優(yōu)于單藥組(P<0.05);在48 w時(shí),聯(lián)合組HBV DNA陰轉(zhuǎn)率和HBeAg陰轉(zhuǎn)率均較單藥治療組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。Lee研究認(rèn)為[11]對(duì)LAM耐藥患者加用ADV比換用ADV獲益更多,因?yàn)锳DV對(duì)LAM耐藥株有較強(qiáng)的抑制作用,但對(duì)野生株抑制作用相對(duì)較弱。當(dāng)CHB患者對(duì)LAM耐藥時(shí),單用ADV僅能抑制LAM耐藥株,體內(nèi)仍存在一定數(shù)量的野生株,迅速?gòu)?fù)制而重新成為優(yōu)勢(shì)株,LAM對(duì)野生株敏感,而對(duì)耐藥株無(wú)效,因此ADV聯(lián)合LAM對(duì)耐藥株和野生株均能有效抑制,促進(jìn)HBV DNA的轉(zhuǎn)陰。

    【參考文獻(xiàn)】

    [1]EASL clinical practice guidelines:Management of chronic hepatitis B virus infection. J Hepatol,2012,57(1):167-185.

    [2]桂秀海.阿德福韋酯初治與挽救治療拉米夫定耐藥的慢性乙型肝炎觀察.中國(guó)肝臟病雜志(電子版),2010,2(3):9-11.

    [3]中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)和感染病學(xué)分會(huì).慢性乙型肝炎防治指南(2010年版).實(shí)用肝臟病雜志,2011,14(2):81-89.

    [4]莊輝,翁心華.核苷和核苷酸類藥物治療慢性乙型肝炎的耐藥及其管理.肝臟,2013,17(1):1-10.

    [5]汪榮華,曹恒斌,楊水新.阿德福韋酯的研究進(jìn)展.醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2011,30(6):739-742.

    [6]覃華,李端,杜德偉.拉米夫定耐藥慢性乙型肝炎應(yīng)用阿德福韋酯的療效研究.中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2011,14(1):62-63.

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    [8]Gaia S. Lamivudine-resistant chronic hepatitis B:an observational study on adefovir in monotherapy or in combination with lamivudine. J Hepatol,2008,48(4):540-547.

    [9]Vassiliadis TG. Adefovir plus lamivudine are more effective than adefovir alone in lamivudine -resistant HBeAg -chronic hepatitis B patients:a 4-year study. J Gastroenterol Hepatol,2010,25(1): 54-60.

    [10]萬(wàn)學(xué)發(fā).阿德福韋酯單用或聯(lián)合拉米夫定治療耐藥性慢性乙型肝炎.中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2010,20(6):860-862.

    [11]Lee JM. Long-term adefovir dipivoxil monotherapy for up to 5 years in lamivudine-resistant chronic hepatitis B. Antivir Ther,2010,15(2):235-241.

    (收稿:2015-01-28)

    (本文編輯:陳宗炳)

    ·短篇論著·

    DOI:10.3969/j.issn.1672-5069.2015.04.019

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