• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同血液凈化方式對(duì)繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)患者的影響

    2015-03-22 10:39:01王杰張有才郭仲琴慕曉霞王百聆王品陳琳焦作市人民醫(yī)院腎內(nèi)科河南焦作454002
    河南醫(yī)學(xué)研究 2015年6期
    關(guān)鍵詞:血液透析濾過(guò)血液灌流血鈣

    王杰 張有才 郭仲琴 慕曉霞 王百聆 王品 陳琳(焦作市人民醫(yī)院腎內(nèi)科 河南焦作 454002)

    不同血液凈化方式對(duì)繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)患者的影響

    王杰張有才郭仲琴慕曉霞王百聆王品陳琳
    (焦作市人民醫(yī)院腎內(nèi)科河南焦作454002)

    【摘要】目的比較兩種常見(jiàn)的血液凈化方式對(duì)維持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者甲狀旁腺激素(iPTH)、鈣、磷水平的影響。方法將40例維持性血液透析患者隨機(jī)分為兩組:血液透析濾過(guò)組(HDF),血液透析濾過(guò)+血液灌流組(HDF + HP),每組20例。HDF組進(jìn)行常規(guī)透析(2次/周,4 h/次)和血液濾過(guò)(1次/周,4 h/次)治療; HDF + HP組進(jìn)行常規(guī)血液透析(2次/周,4 h/次)和血液濾過(guò)+灌流(1次/周,4 h/次)治療,3個(gè)月后比較2種血液凈化治療對(duì)血清磷離子、鈣離子和iPTH的清除率。結(jié)果兩組患者治療后血甲狀旁腺激素水平及血磷水平較治療前下降,血鈣水平較治療前上升,而HDF + HP組較HDF組血甲狀旁腺素水平下降明顯,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后兩組血磷及血鈣水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論在透析濾過(guò)的基礎(chǔ)上聯(lián)合血液灌流能更好地清除iPTH,故對(duì)治療透析患者甲狀旁腺功能亢進(jìn)起到一定作用。

    【關(guān)鍵詞】血液灌流;血液透析濾過(guò);甲狀旁腺激素;血磷;血鈣

    繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)是慢性腎衰竭患者的常見(jiàn)并發(fā)癥,也是腎性骨病發(fā)生的主要原因之一,以甲狀旁腺激素(iPTH)分泌增加和甲狀旁腺增生為主要表現(xiàn)。其主要原因?yàn)槁阅I衰竭患者磷(P)潴留、1,25-(OH)2D3產(chǎn)生能力下降,進(jìn)而引起低鈣血癥所致。甲狀旁腺功能亢進(jìn)引起的腎性骨病和皮膚瘙癢逐漸成為影響患者生活質(zhì)量和生存時(shí)間的重要原因之一[1]。內(nèi)科手段治療甲狀旁腺功能亢進(jìn)存在一定的局限性,因此如何降低血磷及甲狀旁腺激素水平,有效治療甲狀旁腺功能亢進(jìn)成為當(dāng)今腎臟病工作者面臨的問(wèn)題。本研究旨在探討2種不同血液凈化方式對(duì)iPTH及鈣、磷的清除效果。

    1 資料和方法

    1.1臨床資料選取焦作市人民醫(yī)院血液凈化中心病情平穩(wěn)的MHD患者40例,其中男性18例,女22例,年齡24~76(65.24±19.13)歲,血液透析時(shí)間5~156(63.11±30.46)個(gè)月,基礎(chǔ)治療方案均為每周3次透析,每次4 h。原發(fā)疾病慢性腎小球腎炎13例,糖尿病9例,痛風(fēng)性腎病2例,多囊腎4例,慢性間質(zhì)性腎炎1例,高血壓腎損害6例,其他5例。患者透析前均達(dá)到慢性腎臟病5期的標(biāo)準(zhǔn),并排除伴有慢性感染、腫瘤、嚴(yán)重心血管疾病。兩組患者在年齡、性別、透析齡、原發(fā)病等一般臨床資料方面比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2治療方法所有患者均接受基礎(chǔ)治療(包括糾正貧血、降壓、糾正鈣磷代謝紊亂等),患者隨機(jī)分成2組,血液透析濾過(guò)(HDF)組,血液透析濾過(guò)+灌流(HDF + HP)組,每組20例,所有患者均口頭告知并簽知情同意書(shū),該研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審理通過(guò)。使用德國(guó)費(fèi)森尤斯4008S血液透析濾過(guò)機(jī),德國(guó)費(fèi)森尤斯公司生產(chǎn)的F6聚砜膜透析器,德國(guó)費(fèi)森尤斯公司生產(chǎn)的F60s聚砜膜血濾器,珠海健帆生物科技股份有限公司生產(chǎn)的HA130樹(shù)脂血液灌流器。透析液流量為500 ml/min,治療時(shí)間為4 h,低分子肝素或普通肝素抗凝,血濾置換液為前稀釋,置換液量50~55 ml/min,每次4 h。灌流時(shí)血流量為150~200 ml/min,其中灌流器串聯(lián)在透析器之前,灌流2 h后取下灌流器,繼續(xù)行血液透析濾過(guò)2 h,血流量增加至200~250 ml/min。所有患者血管通路為內(nèi)瘺或頸內(nèi)半永久留置導(dǎo)管,血流量均在180~240 ml/min,均給予碳酸氫鹽透析液AB型(廣州康盛生物科技有限公司),流量為500 ml/min,肝素鈉注射液或低分子肝素鈣(江蘇萬(wàn)邦生化醫(yī)藥股份有限公司)抗凝。

    1.3觀察指標(biāo)分別于治療前及3個(gè)月治療結(jié)束后于管路動(dòng)脈端采取血標(biāo)本。電化學(xué)發(fā)光免疫法檢測(cè)甲狀旁腺激素(iPTH),同時(shí)檢測(cè)治療前后血清鈣、磷水平。

    1.4療效判斷每周采用視覺(jué)模擬評(píng)分(VAS),采用10 cm直尺,由患者根據(jù)瘙癢程度有無(wú)(0 cm即0分)至最重(10 cm即10分)自行評(píng)分:皮膚瘙癢不需要抓為1分,需要撓抓可緩解2分,撓抓后瘙癢無(wú)緩解為3分,撓抓后皮膚瘙癢無(wú)緩解,且有抓痕4分,出現(xiàn)煩躁不安為5分。

    1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法使用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,定量資料以(±s)表示,治療前后比較采用配對(duì)t檢驗(yàn),組間比較采用單因素方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1皮膚瘙癢VAS評(píng)分兩組患者治療后皮膚瘙癢程度減輕,瘙癢范圍縮小,瘙癢頻率降低,評(píng)分下降,且HDF + HP組改善程度優(yōu)于HDF組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組皮膚瘙癢VAS評(píng)分(±s,分)

    注:與治療前比較,aP<0.05;與HDF組比較,bP<0.05。

    組別 n VAS治療前  治療后HDF組 20  9.20±2.17  6.43±1.43aHDF + HP組 20  8.95±2.03  5.67±1.87ab

    2.2治療前后血清甲狀旁腺激素、鈣、磷水平兩組患者治療后血甲狀旁腺激素水平及血磷水平較治療前下降,血鈣水平較治療前上升,而HDF + HP組較HDF組血甲狀旁腺素水平下降明顯,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后兩組血磷及血鈣水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2、3、4。

    表2不同血液凈化方式對(duì)iPTH水平的影響(±s)

    注:與治療前比較,cP<0.05;與HDF組比較,dP<0.05。

    組別 n iPTH/( nmol/L)治療前  治療后清除率/% HDF組 20  469.53±118.51 394.01±110.45c16.08±5.64 HDF + HP組 20  454.04±175.43 364.67±113.78c19.68±6.53d

    表3不同血液凈化方式對(duì)血鈣水平的影響(±s)

    注:與治療前比較,eP<0.05;與HDF組比較,fP<0.05。

    組別 n Ca2 +/( mmol/L)治療前  治療后上升率/% HDF組 20  2.03±0.30  2.23±0.23e10.31±4.02 HDF + HP組 20  1.98±0.45  2.24±0.28e 13.13±3.98f

    表4不同血液凈化方式對(duì)血磷水平的影響(±s)

    注:與治療前比較,gP<0.05;與HDF組比較,hP<0.05。

    組別 n P3 +/( mmol/L)治療前  治療后  清除率/% HDF組 20  1.84±0.53  1.26±0.53g31.15±15.34 HDF + HP組 20  1.92±0.41  1.27±0.48g 33.85±16.76h

    3 討論

    iPTH是甲狀旁腺主細(xì)胞分泌的一種內(nèi)分泌激素,由84個(gè)氨基酸組成的直鏈多肽,相對(duì)分子量為9 500 Da,屬大分子毒素,是人體內(nèi)調(diào)節(jié)鈣磷代謝的重要調(diào)節(jié)激素。透析患者腎臟合成1-α羥化酶減少,引起1,25-(OH)2D3水平下降,導(dǎo)致低鈣血癥的發(fā)生,再加上患者鈣攝入減少,更加劇了鈣缺乏。維持性血液透析患者由于腎臟清除血磷的能力下降,普遍存在高磷血癥;高磷血癥及低鈣血癥引起甲狀旁腺功能亢進(jìn),血中高水平的甲狀旁腺激素可促進(jìn)鈣吸收增加及尿磷排泄。但是過(guò)高的iPTH水平會(huì)引起高轉(zhuǎn)運(yùn)性腎型骨病、周?chē)窠?jīng)病變、頑固性皮膚瘙癢、異位性鈣化等臨床一系列問(wèn)題,直接影響透析患者的生存質(zhì)量[2]。同時(shí)高水平的甲狀旁腺激素能抑制紅細(xì)胞的生成,從而使尿毒癥患者貧血加重。研究顯示甲狀旁腺激素(iPTH)水平增高的慢性腎衰患者病死率明顯增高[3]。因此在維持性血液透析患者的治療中著重需要解決的問(wèn)題是降低血iPTH及血磷水平,增加血鈣水平。

    血液透析孔徑小,主要通過(guò)彌散作用清除小分子毒素(如尿素、肌酐),而對(duì)分子量大于500 Da的中大分子物質(zhì)清除效果差。HDF利用彌散及對(duì)流原理,應(yīng)用生物相容性好、通透性高的合成膜,能夠清除分子量<40 000 Da的物質(zhì),對(duì)中、大分子物質(zhì)均有良好的清除作用[4]。血液灌流利用體外循環(huán)灌流器中吸附劑的吸附作用,清除外源性和內(nèi)源性毒物、藥物和代謝產(chǎn)物等,血液灌流屬中性大分子樹(shù)脂,吸附容量大,速度快,機(jī)械強(qiáng)度高,生物相容性好,具有相對(duì)吸附特異性,主要吸附分子量大于500 Da的中大分子物質(zhì),iPTH分子量為9 500 Da,故理論上HP能將其有效清除[5]。目前國(guó)內(nèi)、外學(xué)者已經(jīng)在如何降低甲狀旁腺激素和血磷水平做了大量工作,研究證實(shí)血液透析不能有效降低甲狀旁腺激素水平,血液透析濾過(guò)可以在一定程度上降低甲狀旁腺激素水平,血液透析串聯(lián)血液灌流可以明顯降低甲狀旁腺激素水平[6],但尚未有關(guān)血液透析串聯(lián)血液灌流和血液濾過(guò)串聯(lián)血液灌流哪一種對(duì)甲狀旁腺激素有更好清除效果的報(bào)道。

    本研究采用HDF和HDF + HP兩種常用血液凈化方式對(duì)透析患者進(jìn)行治療,研究結(jié)果顯示,治療前后P3 +和iPTH均有不同程度的下降,血Ca2 +水平有一定程度的上升,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。相比較HDF組,HDF + HP組治療方式對(duì)iPTH清除效果更明顯(P<0.05)。鑒于此,建議維持血透患者每月接受2次血液透析濾過(guò),接受1次血液透析濾過(guò)+血液灌流治療,以達(dá)到有效清除iPTH等大分子物質(zhì)的目的,以減少腎性骨病的發(fā)生??紤]到該研究病例較少,具體療效還需要進(jìn)一步臨床觀察。

    參考文獻(xiàn)

    [1]Memmos D E,Williams G B,Eastwood J B,et al.The role of parathyroidectomy in the management of hyperparathyroidism in patients on maintenance hemodialysis and after renal transplantation[J].Nephron,2010,30(2): 143-148.

    [2]Pelletier S,Roth H,Bouchet J L,et al.Mineral and bone disease pattern in elderly haemodialysis patients[J].Nephrol Dial Transplant,2010,25(9): 3062-3070.

    [3]Sunk I G,Demetriou D,Szendroedi J,et al.Cartilage biomarkers in hemodialysis patients and the effect of beta2-microglobulin on articular chondrocytes[J].Osteoarthritis Cartilage,2011,16(11): 1336-1342.

    [4]季大璽.高通量血液透析的可能益處[C].//2005年北京血液凈化學(xué)術(shù)論壇講座匯編,8-10.

    [5]Stegmayr B,Ramlow W,Balogun R A.Beyond dialysis: current and emerging blood purif ication techniques[J].Semin Dial,2012,25(2): 207-213.

    [6]陳舜杰,陸瑋,季剛,等.維持性血液透析聯(lián)合血液灌流:一種安全有效的模式[J].中華腎臟病雜志,2011,27(1): 7-11.

    The effect of different blood purification methods on patients with secondary hyperparathyroidism

    Wang Jie,Zhang Youcai,Guo Zhongqin,Mu Xiaoxia,Wang Bailing,Wang Pin,Chen Lin
    (Department of Urology,the People’s Hospital of Jiaozuo,Jiaozuo 454002,China)

    【Abstract】Objective To compare the effects of different flood purification methods on parathyroid hormone,phosphorus and calcium in maintenance hemodialysis(MHD)patients with secondary hyperparathyroidism.Methods Forty patients were randomly divided into two groups: hemodiafiltralysis group(HDF group)and hemodiafiltralysis plus hemoperfusion group(HDF + HP),20 patients in each group.The HDF group received conventional hemodialysis(2 times per week and 4 hours each session)and hemodiafiltralysis(1 time per week and 4 hours each session).The HDF + HP group received conventional hemodialysis(2 times per week and 4 hours each session)and hemodiafiltralysis plus hemoperfusion(1 time per week and 4 hours each session).The levels of serum phosphorus,calcium and serum iPTH were observed before and after treatment.Results After treatment,the levels of serum iPTH and phosphorus in both HDF group and HDF + HP group were decreased significantly,calcium were increased.Compared with the HDF group,the level of iPTH in the HDF + HP group were decreased significantly(P<0.05).The change of phosphorus and calcium in both HDF group and HDF + HP group were unsignificant(P>0.05).Conclusion The treatment of hemodiafiltralysis plus hemoperfusion could effectively clear iPTH in maintenance hemodialysis patients with secondary hyperparathyroidism.

    【Key words】hemoperfusion; hemodiafiltralysis; parathyroid hormone; phosphorus; calcium

    (收稿日期:2015-02-19)

    doi:10.3969/j.issn.1004-437X.2015.06.011

    【中圖分類號(hào)】R 459.5

    猜你喜歡
    血液透析濾過(guò)血液灌流血鈣
    血鈣正常 可能也需補(bǔ)鈣
    15例連續(xù)性血液透析濾過(guò)與血液透析對(duì)尿毒癥腦病治療的臨床價(jià)值分析
    壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸聯(lián)合血液灌流、血液透析治療老年尿毒癥瘙癢癥臨床觀察
    氟斑牙患兒ERα啟動(dòng)子區(qū)甲基化率與血鈣和尿氟的相關(guān)性
    高通量血液透析聯(lián)合血液灌流治療老年慢性腎衰竭的效果
    1例連續(xù)性血液凈化聯(lián)合血液灌流治療急性肝衰患者的護(hù)理
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 14:27:38
    常規(guī)血液透析聯(lián)合血液透析濾過(guò)、高通量血液透析治療尿毒癥臨床對(duì)比
    血液灌流聯(lián)合血液透析治療急性中毒引起腎功能衰竭的臨床分析
    術(shù)前血鈣及中性粒細(xì)胞淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)比對(duì)腎透明細(xì)胞癌預(yù)后的價(jià)值分析
    血液透析聯(lián)合濾過(guò)對(duì)維持性血液透析患者焦慮等的影響
    两个人的视频大全免费| 欧美激情在线99| 亚洲人成伊人成综合网2020| 啦啦啦韩国在线观看视频| 成年版毛片免费区| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 9191精品国产免费久久| 狠狠狠狠99中文字幕| bbb黄色大片| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产乱人伦免费视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 一二三四社区在线视频社区8| 老鸭窝网址在线观看| 女人被狂操c到高潮| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 日本五十路高清| 久久香蕉国产精品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 免费在线观看日本一区| 亚洲专区中文字幕在线| or卡值多少钱| 成年免费大片在线观看| 欧美日本视频| 日韩免费av在线播放| 亚洲,欧美精品.| 精品久久久久久久末码| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 久久香蕉精品热| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 两个人视频免费观看高清| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲人成网站高清观看| 又紧又爽又黄一区二区| 黄色女人牲交| 欧美乱妇无乱码| 久久国产精品人妻蜜桃| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 麻豆国产97在线/欧美| 久久性视频一级片| xxx96com| 成年女人看的毛片在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美日韩福利视频一区二区| 中文字幕av在线有码专区| 日韩人妻高清精品专区| 一个人免费在线观看的高清视频| 热99re8久久精品国产| 99热精品在线国产| 悠悠久久av| 国产成年人精品一区二区| 最后的刺客免费高清国语| 欧美中文综合在线视频| 日本成人三级电影网站| 88av欧美| 国产真实乱freesex| 国产高清三级在线| 不卡一级毛片| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产真实乱freesex| 99热精品在线国产| 国产av在哪里看| 久久久久久大精品| 免费看日本二区| 特级一级黄色大片| 久久这里只有精品中国| 给我免费播放毛片高清在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 黄色女人牲交| 欧美乱妇无乱码| 天堂网av新在线| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲,欧美精品.| 亚洲成av人片免费观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久欧美精品欧美久久欧美| 69人妻影院| 99久久综合精品五月天人人| 国产精品久久久久久久电影 | 中文字幕高清在线视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 最近视频中文字幕2019在线8| 免费电影在线观看免费观看| 国产伦在线观看视频一区| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产精品1区2区在线观看.| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 国产av一区在线观看免费| 免费av不卡在线播放| 丰满的人妻完整版| 国产亚洲av嫩草精品影院| 高潮久久久久久久久久久不卡| 身体一侧抽搐| 最近视频中文字幕2019在线8| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲色图av天堂| 亚洲美女视频黄频| 久久性视频一级片| 搡老熟女国产l中国老女人| 午夜影院日韩av| 国产高清有码在线观看视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲av电影在线进入| 欧美3d第一页| 亚洲国产精品合色在线| 久久久久久久久久黄片| 国内精品久久久久久久电影| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久久久久久久大av| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲 国产 在线| a级毛片a级免费在线| 免费在线观看亚洲国产| 婷婷亚洲欧美| 深夜精品福利| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 3wmmmm亚洲av在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 色综合婷婷激情| 国产av在哪里看| 一个人免费在线观看电影| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产精品国产高清国产av| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲五月婷婷丁香| 看片在线看免费视频| 亚洲真实伦在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 在线播放国产精品三级| 欧美+亚洲+日韩+国产| 18禁在线播放成人免费| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 中文亚洲av片在线观看爽| 十八禁网站免费在线| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产免费男女视频| 岛国视频午夜一区免费看| 成人性生交大片免费视频hd| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久99热这里只有精品18| 一本一本综合久久| 日本熟妇午夜| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲精品456在线播放app | 脱女人内裤的视频| 五月伊人婷婷丁香| 久久久色成人| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 精品国产美女av久久久久小说| 国产淫片久久久久久久久 | 免费av不卡在线播放| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 色视频www国产| 白带黄色成豆腐渣| 国产亚洲欧美在线一区二区| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 三级国产精品欧美在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 成人18禁在线播放| 91字幕亚洲| 我要搜黄色片| 精品久久久久久久久久免费视频| 在线视频色国产色| 亚洲av免费高清在线观看| 人人妻人人看人人澡| 精华霜和精华液先用哪个| 午夜老司机福利剧场| 中文字幕久久专区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| bbb黄色大片| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 午夜a级毛片| 亚洲五月婷婷丁香| 丁香六月欧美| 久久这里只有精品中国| 午夜激情福利司机影院| 波野结衣二区三区在线 | 一本精品99久久精品77| 此物有八面人人有两片| 一夜夜www| 高清在线国产一区| 国产av在哪里看| 天天躁日日操中文字幕| 少妇的逼水好多| 亚洲精品成人久久久久久| 久久久久国内视频| 亚洲午夜理论影院| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 全区人妻精品视频| 亚洲av一区综合| 欧美国产日韩亚洲一区| 午夜福利在线在线| 午夜免费激情av| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 精品久久久久久久久久久久久| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 91在线精品国自产拍蜜月 | 久久久国产精品麻豆| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国内精品久久久久久久电影| 国产乱人伦免费视频| 天堂√8在线中文| 日本黄色片子视频| 国产午夜福利久久久久久| 黄色视频,在线免费观看| 精品久久久久久久久久久久久| 男人舔奶头视频| 久久6这里有精品| 九色国产91popny在线| 久久人人精品亚洲av| 欧美成人一区二区免费高清观看| 在线国产一区二区在线| 国产主播在线观看一区二区| 欧美乱妇无乱码| 怎么达到女性高潮| 1000部很黄的大片| 免费av毛片视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美中文日本在线观看视频| 色综合婷婷激情| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久香蕉国产精品| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲国产欧美网| 97碰自拍视频| 黄色视频,在线免费观看| 色视频www国产| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 少妇丰满av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产综合懂色| 国产三级在线视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 天天一区二区日本电影三级| 露出奶头的视频| 午夜久久久久精精品| 日本与韩国留学比较| 久久性视频一级片| 99视频精品全部免费 在线| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 看片在线看免费视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 夜夜夜夜夜久久久久| 中文亚洲av片在线观看爽| 日本免费a在线| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久这里只有精品中国| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲精品一区av在线观看| 久久性视频一级片| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产高清有码在线观看视频| 一本综合久久免费| 成年女人永久免费观看视频| 午夜久久久久精精品| 亚洲国产精品999在线| 一级作爱视频免费观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 免费观看人在逋| 午夜精品一区二区三区免费看| 午夜a级毛片| 国产日本99.免费观看| 精品国产亚洲在线| 日韩av在线大香蕉| netflix在线观看网站| 国产精品,欧美在线| 亚洲欧美精品综合久久99| 大型黄色视频在线免费观看| 成年人黄色毛片网站| 激情在线观看视频在线高清| 制服丝袜大香蕉在线| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 他把我摸到了高潮在线观看| 日韩欧美在线二视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产美女午夜福利| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲五月天丁香| 成人永久免费在线观看视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品,欧美在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产野战对白在线观看| 免费在线观看成人毛片| 大型黄色视频在线免费观看| 成人av在线播放网站| 在线观看免费视频日本深夜| 精品久久久久久久末码| 免费av不卡在线播放| 亚洲av第一区精品v没综合| 中文字幕av在线有码专区| 国产高清视频在线观看网站| 国产高清三级在线| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 免费看日本二区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 午夜精品在线福利| 一区二区三区激情视频| 成人无遮挡网站| 天天一区二区日本电影三级| 51午夜福利影视在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 观看免费一级毛片| 免费电影在线观看免费观看| 欧美大码av| 日本 av在线| 欧美中文日本在线观看视频| 在线视频色国产色| 91麻豆av在线| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产精品影院久久| 久久久久性生活片| av天堂在线播放| 成人性生交大片免费视频hd| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 精品久久久久久久末码| 亚洲专区国产一区二区| 成人无遮挡网站| 老司机在亚洲福利影院| 国产精品 国内视频| 国内精品一区二区在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 国产亚洲精品一区二区www| 久久精品综合一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲av美国av| 高清在线国产一区| 黄色女人牲交| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产麻豆成人av免费视频| 三级国产精品欧美在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 国产精品永久免费网站| 日本 av在线| 久久草成人影院| 欧美日本亚洲视频在线播放| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲精品一区av在线观看| 51国产日韩欧美| 麻豆久久精品国产亚洲av| 性色avwww在线观看| 手机成人av网站| 男女之事视频高清在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 综合色av麻豆| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 色综合站精品国产| 色综合婷婷激情| 午夜福利免费观看在线| 成人精品一区二区免费| 欧美性猛交黑人性爽| 99精品在免费线老司机午夜| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美最黄视频在线播放免费| 老汉色av国产亚洲站长工具| 丁香六月欧美| 欧美性猛交黑人性爽| 国产激情欧美一区二区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 怎么达到女性高潮| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 99热这里只有是精品50| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 国产一区在线观看成人免费| 欧美一区二区亚洲| 免费看光身美女| 欧美激情在线99| 99久久九九国产精品国产免费| 91久久精品国产一区二区成人 | 亚洲性夜色夜夜综合| 一级毛片高清免费大全| 欧美性猛交黑人性爽| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美性感艳星| 搞女人的毛片| 99国产精品一区二区蜜桃av| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 午夜两性在线视频| 国产淫片久久久久久久久 | 国产一级毛片七仙女欲春2| 丰满乱子伦码专区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲av五月六月丁香网| 偷拍熟女少妇极品色| 在线播放无遮挡| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲成av人片在线播放无| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产乱人伦免费视频| 老鸭窝网址在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲精品影视一区二区三区av| av福利片在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 老司机午夜十八禁免费视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美成人免费av一区二区三区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产精品久久电影中文字幕| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲在线自拍视频| a级毛片a级免费在线| 一本综合久久免费| 丝袜美腿在线中文| 亚洲成人免费电影在线观看| 久99久视频精品免费| 午夜福利在线在线| 色av中文字幕| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 日韩欧美国产在线观看| 国产成人福利小说| 国产成+人综合+亚洲专区| 91久久精品国产一区二区成人 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精品98久久久久久宅男小说| 日韩欧美精品免费久久 | 国产高清视频在线观看网站| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 小说图片视频综合网站| 亚洲最大成人手机在线| 午夜福利高清视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 午夜影院日韩av| 色av中文字幕| 国产精品,欧美在线| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产一区二区激情短视频| 欧美高清成人免费视频www| 性色av乱码一区二区三区2| 激情在线观看视频在线高清| 午夜免费激情av| 亚洲成人久久性| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲av成人av| 国产色爽女视频免费观看| 国产一区二区在线av高清观看| 色综合婷婷激情| 日本a在线网址| 免费无遮挡裸体视频| 午夜福利视频1000在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 草草在线视频免费看| 最新美女视频免费是黄的| 麻豆国产97在线/欧美| 久久精品国产综合久久久| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久国产精品影院| 一进一出抽搐动态| 成人三级黄色视频| 天堂影院成人在线观看| 变态另类丝袜制服| 欧美+日韩+精品| 老鸭窝网址在线观看| 一区二区三区激情视频| 热99re8久久精品国产| 少妇人妻一区二区三区视频| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲av免费在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 18禁在线播放成人免费| 欧美日韩精品网址| 真人一进一出gif抽搐免费| 久久欧美精品欧美久久欧美| 成人亚洲精品av一区二区| 18禁国产床啪视频网站| 一级毛片高清免费大全| 两个人视频免费观看高清| 欧美区成人在线视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 精品人妻1区二区| 99久国产av精品| 91麻豆精品激情在线观看国产| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 熟女电影av网| x7x7x7水蜜桃| 日本 av在线| 成人一区二区视频在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 精品国产亚洲在线| 成年免费大片在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 99精品在免费线老司机午夜| 国产伦人伦偷精品视频| 动漫黄色视频在线观看| 热99re8久久精品国产| 五月伊人婷婷丁香| 国产成人a区在线观看| or卡值多少钱| 一个人看的www免费观看视频| 午夜精品在线福利| 日本与韩国留学比较| 久久久久精品国产欧美久久久| 变态另类丝袜制服| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 青草久久国产| 国产三级在线视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 1000部很黄的大片| 婷婷丁香在线五月| 国产av不卡久久| 国产成+人综合+亚洲专区| 免费看十八禁软件| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产av一区在线观看免费| 成人特级av手机在线观看| 亚洲最大成人中文| 亚洲最大成人手机在线| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久久久久久午夜电影| 免费无遮挡裸体视频| 麻豆国产av国片精品| 男女午夜视频在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 手机成人av网站| 操出白浆在线播放| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产探花在线观看一区二区| 日本a在线网址| 国产极品精品免费视频能看的| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲片人在线观看| 窝窝影院91人妻| 丝袜美腿在线中文| 久久久久久人人人人人| 欧美成人免费av一区二区三区| 哪里可以看免费的av片| 少妇高潮的动态图| 久99久视频精品免费| 精品国产三级普通话版| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 一个人观看的视频www高清免费观看| 免费在线观看影片大全网站| 91麻豆av在线| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 精品福利观看| 热99re8久久精品国产| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 长腿黑丝高跟| 亚洲国产精品合色在线| 精品一区二区三区视频在线 | 怎么达到女性高潮| 欧美成人性av电影在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 老司机福利观看| 国产三级黄色录像| 一个人看的www免费观看视频| 在线免费观看不下载黄p国产 | 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲黑人精品在线| 精品人妻偷拍中文字幕| 校园春色视频在线观看| 变态另类丝袜制服| 又紧又爽又黄一区二区| 国产单亲对白刺激| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 日本三级黄在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 尤物成人国产欧美一区二区三区| 香蕉丝袜av| 一进一出抽搐gif免费好疼| 色尼玛亚洲综合影院| 日韩欧美免费精品| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲第一电影网av| 我要搜黄色片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 天堂影院成人在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 精品不卡国产一区二区三区| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲精品粉嫩美女一区| 九九在线视频观看精品| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久精品影院6| 无限看片的www在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 免费在线观看影片大全网站| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 日本在线视频免费播放| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 美女免费视频网站| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 757午夜福利合集在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看|