• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    川崎病靜脈內(nèi)注射丙種球蛋白治療耐藥的危險(xiǎn)因素積分的臨床意義

    2015-03-11 03:00:09王娟娟陳愛武
    安徽醫(yī)學(xué) 2015年11期
    關(guān)鍵詞:危險(xiǎn)因素兒童

    王娟娟 陳愛武

    作者單位: 230051 合肥 安徽省兒童醫(yī)院風(fēng)濕免疫科

    ?

    川崎病靜脈內(nèi)注射丙種球蛋白治療耐藥的危險(xiǎn)因素積分的臨床意義

    王娟娟陳愛武

    作者單位: 230051合肥安徽省兒童醫(yī)院風(fēng)濕免疫科

    [摘要]目的探討川崎病患兒大劑量靜脈內(nèi)注射丙種球蛋白(IVIG)耐藥的危險(xiǎn)因素積分的臨床意義。方法回顧性分析2009年至2014年收治的256例川崎病患兒的臨床資料,通過IVIG耐藥的危險(xiǎn)因素加權(quán)積分,統(tǒng)計(jì)分析危險(xiǎn)因素加權(quán)積分對(duì)IVIG療效及冠狀動(dòng)脈損傷的影響。結(jié)果與IVIG治療有效的患兒相比,IVIG治療無效的患兒具有更高的谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、乳酸脫氫酶(LDH)、總膽紅素和C反應(yīng)蛋白(P均<0.05);相反,IVIG治療無效的患兒血小板和血鈉均降低(P均<0.05);危險(xiǎn)因素積分≥3更容易發(fā)生IVIG治療無反應(yīng)(OR=10.470,P<0.05);并且IVIG耐藥的危險(xiǎn)因素積分≥3的患兒更容易并發(fā)冠狀動(dòng)脈損傷(OR=7.941,P=0.003)。結(jié)論IVIG耐藥的危險(xiǎn)因素加權(quán)積分可更好地預(yù)測(cè)川崎病患兒的IVIG無反應(yīng)性和并發(fā)冠狀動(dòng)脈損傷情況。

    [關(guān)鍵詞]川崎?。槐N球蛋白;危險(xiǎn)因素;兒童

    川崎病(Kawasaki disease,KD)又稱皮膚黏膜淋巴結(jié)綜合征,是一種以全身性中度大小血管炎癥性改變?yōu)橹饕±硖卣鞯募毙园l(fā)熱性出疹性小兒疾病,可累及血管、皮膚、黏膜和淋巴結(jié)等多個(gè)器官[1]。冠狀動(dòng)脈瘤是其最嚴(yán)重的并發(fā)癥,對(duì)未治療的患兒,20%~30%的患兒并發(fā)冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張,病死率為2%左右[2]。急性期給予大劑量靜脈注射丙種球蛋白(intravenous immune globulin ,IVIG)是治療川崎病的有效方法[3],但有10%~20%的患兒對(duì)首次使用IVIG耐藥[4]。這類患者更容易發(fā)展至冠狀動(dòng)脈瘤。目前報(bào)道[5],對(duì)IVIG耐藥的危險(xiǎn)因素包括中性粒細(xì)胞增高、高C反應(yīng)蛋白(CRP)、血沉(ESR)增高、低白蛋白、低血鈉和低血紅蛋白等。但I(xiàn)VIG耐藥的危險(xiǎn)因素在各個(gè)報(bào)道中并不一致。Egami 等[6]對(duì)2 180例川崎病患者的各項(xiàng)指標(biāo)綜合分析發(fā)現(xiàn),量化各項(xiàng)指標(biāo)后通過積分預(yù)測(cè)IVIG耐藥具有更高的敏感性和特異性。為此,本文根據(jù)Egami等的方法對(duì)我院川崎病患兒進(jìn)行回顧性分析,對(duì)IVIG耐藥的危險(xiǎn)因素加權(quán)積分,探討更好預(yù)測(cè)IVIG耐藥及并發(fā)冠狀動(dòng)脈損傷的方法。

    1資料與方法

    1.1一般資料選擇2009年10月至2014年10月在我院確診的256例川崎病患兒。其中男性150例,女性106例,男女比例為1.4 ∶1;年齡3個(gè)月~14歲,其中≤6個(gè)月,31例;6個(gè)月~14歲,225例。臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]:患兒發(fā)熱時(shí)間至少5 d,在排除其他有相似癥狀疾病時(shí)滿足以下5項(xiàng)臨床表現(xiàn)中任意4項(xiàng):急性期四肢呈紅斑和水腫,恢復(fù)期手指或腳趾頂端出現(xiàn)脫皮現(xiàn)象;全身多形性皮疹;頸部淋巴結(jié)腫大(≥1.5 cm);對(duì)稱性無痛性球結(jié)膜充血;口腔及嘴唇出現(xiàn)充血皸裂,出現(xiàn)草莓舌,口腔和咽部粘膜彌散性充血;另外,患兒有發(fā)熱但不足4項(xiàng)臨床表現(xiàn),如有冠狀動(dòng)脈損傷者(二維超聲心動(dòng)圖或者冠狀動(dòng)脈造影)也可診斷為KD。

    1.2方法參照Egami等[6]的方法,回顧性分析256例川崎病患兒的臨床資料,包括發(fā)病年齡、性別、開始治療時(shí)間、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血小板計(jì)數(shù)、血紅蛋白、C反應(yīng)蛋白(CRP)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)乳酸脫氫酶(LDH)、總膽紅素、血鈉。按IVIG治療效果將患兒分為IVIG有效組(218例)和IVIG無效組(38例)。IVIG治療有效定義為IVIG后48 h內(nèi)體溫下降至37.5℃以下和CRP至少下降50%。冠狀動(dòng)脈病變?cè)\斷標(biāo)準(zhǔn)為心臟彩超顯示冠狀動(dòng)脈內(nèi)膜回聲增強(qiáng),直徑變寬。輕度:瘤樣擴(kuò)張明顯而局限,內(nèi)徑小于4 mm;中度:?jiǎn)伟l(fā)、多發(fā)或者普遍性,內(nèi)徑4~7 mm;重度:巨瘤樣擴(kuò)張,內(nèi)徑≥8 mm,涉及多個(gè)分支。小兒冠狀動(dòng)脈內(nèi)徑正常參考標(biāo)準(zhǔn):小于3歲,<2.5 mm;3~9歲,<3 mm;大于9歲,<3.5 mm。對(duì)于危險(xiǎn)因素積分,1分包括:① ≤6個(gè)月;② 治療開始時(shí)間≤4天;③ 血小板計(jì)數(shù)≤300×109/L;④ CRP≥8 mg/dL。2分:ALT≥80 U/L。

    2結(jié)果

    2.1兩組患者IVIG耐藥危險(xiǎn)因素比較分析256例川崎病患兒資料的結(jié)果顯示,IVIG治療無效的患兒有38例,占14.8%;兩組的性別比例差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);IVIG治療無效的患兒較IVIG治療有效患兒具有更高的AST、ALT、LDH、總膽紅素和C反應(yīng)蛋白(P均<0.05);相反,IVIG治療無效的患兒血小板和血鈉均降低(P<0.05)。詳見表1。

    2.2兩組患兒的IVIG耐藥危險(xiǎn)因素積分分析根據(jù)Egami 等[6]的方法,對(duì)兩組患兒可能的IVIG耐藥危險(xiǎn)因素積分進(jìn)行分析,結(jié)果表明,年齡<6個(gè)月、治療開始時(shí)間<4 d、PLT≤300(×109/L)、CRP≥8 mg/dL和ALT≥80 IU/L均是IVIG耐藥的危險(xiǎn)因素(P均<0.05),但危險(xiǎn)因素積分≥3的患兒更容易發(fā)生IVIG治療無反應(yīng)(OR=10.470,P<0.05),OR值均大于其他獨(dú)立的危險(xiǎn)因素的OR值(見表2、表3)。因此,危險(xiǎn)因素積分法能更好地預(yù)測(cè)IVIG的反應(yīng)性。

    表1 兩組患者臨床檢查比較(n=256)

    表2 兩組患者IVIG耐藥的危險(xiǎn)因素比較(n=256)

    2.3IVIG耐藥危險(xiǎn)因素積分對(duì)兩組患者冠狀動(dòng)脈損傷的比較IVIG耐藥危險(xiǎn)因素積分對(duì)冠狀動(dòng)脈損傷的預(yù)測(cè)見表4。結(jié)果表明,IVIG耐藥危險(xiǎn)因素積分≥3的患兒更容易并發(fā)冠狀動(dòng)脈損傷(OR=7.941,P=0.003)。

    3討論

    川崎病雖然屬于急性自限性疾病,但也是一種全身性血管炎癥性疾病,常累及冠狀動(dòng)脈。在我國(guó)其發(fā)病率也逐年增高,現(xiàn)已成為兒童后天獲得性心臟病的首要原因之一。急性期給以大劑量IVIG是治療川崎病的有效方法[3],然而仍有10%~20%的患兒對(duì)首次IVIG耐藥。IVIG耐藥的患兒易發(fā)生冠狀動(dòng)脈損傷。因此,早期識(shí)別IVIG無反應(yīng)對(duì)降低患兒的病死率和提高患兒的遠(yuǎn)期療效具有重要意義。

    目前有關(guān)探討IVIG耐藥的危險(xiǎn)因素主要是針對(duì)發(fā)病年齡、開始治療時(shí)間、血小板計(jì)數(shù)、ALT、AST、CRP、ALB、總膽紅素和血鈉等多個(gè)危險(xiǎn)因素進(jìn)行單一評(píng)價(jià)[8]。由于每位患兒機(jī)體在KD整個(gè)病程中的反應(yīng)存在個(gè)體差異,這些危險(xiǎn)因素對(duì)IVIG耐藥的評(píng)估價(jià)值也存在很大的差異,加上各個(gè)報(bào)道的臨床標(biāo)本例數(shù)有限,因此上述的各個(gè)危險(xiǎn)因素對(duì)IVIG耐藥的評(píng)估價(jià)值也不盡相同。李土桂等[8]研究顯示Hb、CRP、ESR和WBC在IVIG敏感組和不敏感組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,僅僅ALB在兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。而張芝艷等[9]研究發(fā)現(xiàn)血小板計(jì)數(shù)、ALT、CRP、ALB和總膽紅素在IVIG敏感組和IVIG耐藥組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。同樣血鈉水平對(duì)IVIG耐藥的評(píng)估價(jià)值在各個(gè)文獻(xiàn)報(bào)道就不一致,袁迎第等[10]報(bào)道血鈉在IVIG耐藥組和IVIG敏感組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,并且Kobayashi等[11]認(rèn)為血鈉≤133 mmol/L是冠脈損傷的危險(xiǎn)因素。而張芝艷等[9]并未發(fā)現(xiàn)血鈉在兩組間有差異。本研究結(jié)果雖然顯示血鈉在兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但是兩組均值差異并不大,有待于進(jìn)一步增加樣本量以明確之。

    表3 兩組患者IVIG耐藥的危險(xiǎn)因素OR值

    表4 IVIG無反應(yīng)危險(xiǎn)因素積分對(duì)冠狀動(dòng)脈損傷比較(例)

    本研究通過對(duì)我院10年來KD患兒IVIG耐藥的危險(xiǎn)因素進(jìn)行加權(quán)后綜合衡量,發(fā)現(xiàn)患者年齡<6個(gè)月、治療開始時(shí)間<4 d、血小板計(jì)數(shù)、C反應(yīng)蛋白和ALT這5個(gè)危險(xiǎn)因素積分≥3對(duì)IVIG耐藥的OR值明顯大于各個(gè)IVIG耐藥危險(xiǎn)因素對(duì)IVIG耐藥的OR值。因此IVIG耐藥危險(xiǎn)因素的總積分能更好地預(yù)測(cè)KD患兒的IVIG治療無反應(yīng)性。并且IVIG耐藥危險(xiǎn)因素積分≥3的患兒,并發(fā)冠脈損傷的可能性更大,OR=7.941(P=0.003),因此IVIG危險(xiǎn)因素積分也能很好地預(yù)測(cè)KD是否會(huì)合并冠脈損傷。IVIG耐藥的川崎病患者的病情更為復(fù)雜,不僅臨床治療起來比較麻煩,其并發(fā)癥也更多。對(duì)于積分≥3的患兒,要更加注意其IVIG療效。及時(shí)發(fā)現(xiàn)IVIG治療無效,及時(shí)更改治療方案。對(duì)于IVIG不敏感川崎病患者的治療,臨床主要有增加丙種球蛋白的劑量或者聯(lián)合使用糖皮質(zhì)激素類藥物,中性粒細(xì)胞酶抑制劑治療,血漿置換,腫瘤壞死因子(TNF)單抗治療,以及細(xì)胞毒性免疫抑制劑治療等。另外IVIG耐藥危險(xiǎn)因素積分也與冠狀動(dòng)脈損傷有一定的相關(guān)性。因此,對(duì)于IVIG耐藥危險(xiǎn)因素積分≥3的患兒,需更加關(guān)注其冠狀動(dòng)脈的損傷情況,及早發(fā)現(xiàn)冠狀動(dòng)脈損傷并發(fā)癥并對(duì)其進(jìn)行干預(yù)。

    參考文獻(xiàn)

    [1]張雅媛,錢小青,李娟,等. 川崎病281例臨床分析[J]. 安徽醫(yī)學(xué),2012,33(1):29-32.

    [2]Jamieson N, Singh-Grewal D.Kawasaki disease: a clinician’s update[J].Int J Pediatr,2013,2013:645391.

    [3]Furusho K, Kamiya T, Nakano H, et al. High dose intravenous gammaglobulin for Kawasaki disease[J]. Lancet,1984,2(8411):1055-1058.

    [4]Wallace CA, French JW, Kahn SJ, et al. Initial intravenous gammaglobulin treatment failure in Kawasaki disease[J]. Pediatrics,2000,105(6):e78-e78.

    [5]Moffett BS, Syblik D, Denfield S, et al. Epidemiology of immunoglobulin resistant kawasaki disease: results from a large, national database[J].Pediatr Cardiol,2015,36(2):374-378.

    [6]Egami K, Muta H, Ishii M, et al. Prediction of resistance to intravenous immunoglobulin treatment in patients with Kawasaki disease[J]. J Pediatr, 2006,149(2):237-240.

    [7]American Heart Association. Diagnostic guidelines for Kawasaki disease[J].Circulation,2001,103(2):335-336.

    [8]李土桂,付四毛,劉玉玲,等.兒童靜脈注射丙種球蛋白治療不敏感川崎病的臨床特點(diǎn)及方法研究[J].臨床薈萃,2014,29(3):327-329.

    [9]張芝艷,朱潔,鈕建宏,等.川崎病患者對(duì)靜注丙種球蛋白無反應(yīng)的影響因素及冠狀動(dòng)脈損傷程度[J].山東醫(yī)藥,2014,41(41):65-66

    [10]袁迎第,李鵬飛,孫軍,等.丙球不敏感川崎病臨床特征及危險(xiǎn)因素分析[J].黑龍江醫(yī)藥,2014,3(3):690-691.

    [11]Kobayashi T, Inoue Y, Takeuchi K,et al. Prediction of intravenous immunoglobulin unresponsiveness in patients with Kawasaki disease[J].Circulation,2006,113(22):2606-2612.

    (2015-05-15 收稿2015-10-08 修回)

    Clinical significance of weighting score for risk factors of resistance to intravenous immunoglobulin in Kawasaki disease

    WangJuanjuan,ChenAiwu

    DepartmentofRheumatismImmunity,AnhuiChildren’sHospital,Hefei230051,China

    [Abstract]ObjectiveTo study the clinical significance of weighting score for risk factors of resistance to high-dose intravenous immunoglobulin (IVIG) in children with Kawasaki disease (KD). MethodsClinical data of 256 cases of children with KD from 2009 to 2014 were retrospectively analyzed, and the effect of weighting score for risk factors of resistance to IVIG on IVIG therapy and coronary artery lesions was statistically evaluated. ResultsCompared with patients sensitive to IVIG therapy, patients resistant to IVIG therapy had significantly higher serum levels of AST, ALT, LDH, STB (serum total bilirubin) and CRP (P<0.05), but with significantly lower PLT and serum sodium (P<0.05). Patients with weighting score for risk factors greater than or equal to 3 were more liable to develop resistance to IVIG therapy (OR=10.470,P<0.05) and complication such as coronary artery lesions (OR=7.941,P=0.003). ConclusionWeighting score for risk factors of resistance to IVIG has advantage to predict nonresponsiveness to IVIG and complication such as coronary artery lesions in KD children.

    [Key words]Kawasaki Disease; Immunoglobulin; Risk Factors; Child

    doi:10.3969/j.issn.1000-0399.2015.11.006

    猜你喜歡
    危險(xiǎn)因素兒童
    兒童美術(shù)教育瑣談201
    兒童美術(shù)教育瑣談198
    非酒精性脂肪性肝病相關(guān)因素的分析與探討
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 14:41:50
    產(chǎn)科出生缺陷的危險(xiǎn)因素及護(hù)理對(duì)策
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:12:34
    普通外科術(shù)后切口感染危險(xiǎn)因素的分析
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:29:29
    圍絕經(jīng)期婦女骨質(zhì)疏松癥的預(yù)防與保健指導(dǎo)
    科技資訊(2016年19期)2016-11-15 10:33:36
    骨瓜提取物的不良反應(yīng)分析
    留守兒童
    雜文選刊(2016年7期)2016-08-02 08:39:56
    六一兒童
    老年骨質(zhì)疏松性骨折的危險(xiǎn)因素及臨床護(hù)理對(duì)策
    亚洲精品影视一区二区三区av| 欧美国产日韩亚洲一区| 少妇人妻一区二区三区视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 色综合婷婷激情| 精品国产亚洲在线| 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美三级亚洲精品| 久99久视频精品免费| 天天躁日日操中文字幕| 国产精品 国内视频| 天天躁日日操中文字幕| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲国产色片| 日本三级黄在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 麻豆一二三区av精品| 午夜精品一区二区三区免费看| 色av中文字幕| 精品日产1卡2卡| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 日韩欧美在线二视频| 又黄又粗又硬又大视频| 无限看片的www在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 香蕉av资源在线| 久久久久久久久久黄片| 一个人看视频在线观看www免费 | 天堂av国产一区二区熟女人妻| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 日韩人妻高清精品专区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 精品电影一区二区在线| 国产精品影院久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 一个人免费在线观看电影| 夜夜夜夜夜久久久久| 一级毛片高清免费大全| 国产野战对白在线观看| 两个人视频免费观看高清| 少妇的丰满在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 嫩草影视91久久| 麻豆国产97在线/欧美| 日韩亚洲欧美综合| 午夜视频国产福利| 村上凉子中文字幕在线| 一个人免费在线观看的高清视频| 桃色一区二区三区在线观看| 免费看光身美女| 五月伊人婷婷丁香| 成人无遮挡网站| 成人18禁在线播放| 色哟哟哟哟哟哟| 天堂动漫精品| 国产中年淑女户外野战色| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久精品人妻少妇| 少妇的逼好多水| 久9热在线精品视频| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 中文在线观看免费www的网站| 日本黄色片子视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久亚洲精品不卡| 久久中文看片网| 久久久精品欧美日韩精品| 色精品久久人妻99蜜桃| 日韩有码中文字幕| 国产亚洲精品一区二区www| 免费看a级黄色片| 亚洲性夜色夜夜综合| 99热6这里只有精品| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产爱豆传媒在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产主播在线观看一区二区| 欧美乱妇无乱码| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲18禁久久av| 在线观看日韩欧美| 欧美乱色亚洲激情| 在线观看一区二区三区| 久久九九热精品免费| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产一区二区三区视频了| 久久精品影院6| 可以在线观看的亚洲视频| 少妇的逼水好多| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| x7x7x7水蜜桃| 日韩大尺度精品在线看网址| 丁香六月欧美| 亚洲一区二区三区色噜噜| 五月伊人婷婷丁香| 国产成人福利小说| 色播亚洲综合网| 国产精品久久视频播放| 久9热在线精品视频| 欧美一级毛片孕妇| 天堂网av新在线| 婷婷亚洲欧美| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产伦一二天堂av在线观看| 一a级毛片在线观看| 欧美成人a在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲av二区三区四区| 色综合亚洲欧美另类图片| 午夜福利视频1000在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 最好的美女福利视频网| 国模一区二区三区四区视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 丁香欧美五月| 久久性视频一级片| 香蕉久久夜色| 久久久成人免费电影| 国产成人影院久久av| 日韩大尺度精品在线看网址| 五月伊人婷婷丁香| 午夜精品在线福利| 日韩国内少妇激情av| 色噜噜av男人的天堂激情| 成人无遮挡网站| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 好男人电影高清在线观看| 我要搜黄色片| 最新美女视频免费是黄的| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美性猛交黑人性爽| 夜夜爽天天搞| 叶爱在线成人免费视频播放| 天天添夜夜摸| 搡老妇女老女人老熟妇| 夜夜爽天天搞| 久久久色成人| 欧美区成人在线视频| 色在线成人网| 黄片小视频在线播放| 成人av在线播放网站| 看黄色毛片网站| av国产免费在线观看| 午夜老司机福利剧场| 免费在线观看日本一区| 五月伊人婷婷丁香| 在线观看免费午夜福利视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产黄色小视频在线观看| 久久伊人香网站| 国产免费一级a男人的天堂| 色综合站精品国产| 国产久久久一区二区三区| 国产99白浆流出| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 精品日产1卡2卡| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 床上黄色一级片| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 手机成人av网站| 88av欧美| 老司机福利观看| 一区二区三区激情视频| 久久久精品欧美日韩精品| 日韩欧美在线二视频| 老汉色∧v一级毛片| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 欧美极品一区二区三区四区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美性感艳星| 床上黄色一级片| 极品教师在线免费播放| 午夜福利免费观看在线| 桃红色精品国产亚洲av| 淫妇啪啪啪对白视频| 手机成人av网站| 日本五十路高清| 五月玫瑰六月丁香| 午夜福利在线观看吧| 亚洲精品456在线播放app | 亚洲成av人片免费观看| 久久精品国产综合久久久| 久久99热这里只有精品18| 在线观看日韩欧美| 白带黄色成豆腐渣| 舔av片在线| 国产精品永久免费网站| 午夜福利18| 成人无遮挡网站| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 成年人黄色毛片网站| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲精品456在线播放app | 黄色日韩在线| 久久久精品欧美日韩精品| 久久久久精品国产欧美久久久| 好男人电影高清在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 日本在线视频免费播放| 蜜桃久久精品国产亚洲av| av专区在线播放| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 18禁国产床啪视频网站| 日韩av在线大香蕉| 在线观看免费午夜福利视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 国产精品影院久久| 天天添夜夜摸| 性欧美人与动物交配| 精品福利观看| av在线天堂中文字幕| 精品久久久久久久久久久久久| 久久久久久九九精品二区国产| av视频在线观看入口| 中文字幕久久专区| 午夜免费观看网址| 少妇的丰满在线观看| 日本黄大片高清| 69人妻影院| 怎么达到女性高潮| 色吧在线观看| 日本在线视频免费播放| 精华霜和精华液先用哪个| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产精品一区二区三区四区久久| 精品日产1卡2卡| 国产乱人视频| 99在线视频只有这里精品首页| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 99在线视频只有这里精品首页| 日韩精品中文字幕看吧| 我要搜黄色片| 9191精品国产免费久久| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久伊人香网站| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲人成电影免费在线| 日本黄大片高清| 亚洲国产精品成人综合色| 中文字幕av在线有码专区| 最近在线观看免费完整版| 国产免费男女视频| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美性感艳星| 日韩有码中文字幕| 首页视频小说图片口味搜索| 在线播放无遮挡| 日韩欧美精品v在线| 色播亚洲综合网| 精华霜和精华液先用哪个| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 婷婷精品国产亚洲av在线| 男女床上黄色一级片免费看| 99riav亚洲国产免费| 亚洲天堂国产精品一区在线| 欧美日韩黄片免| 51国产日韩欧美| 久久香蕉精品热| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| www.999成人在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美在线黄色| 欧美一级毛片孕妇| 在线视频色国产色| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日日干狠狠操夜夜爽| 午夜视频国产福利| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产av一区在线观看免费| 在线视频色国产色| 女人被狂操c到高潮| 精品电影一区二区在线| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 色播亚洲综合网| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 一区二区三区国产精品乱码| 欧美日韩国产亚洲二区| 久久久久久久久大av| 操出白浆在线播放| 国产午夜精品论理片| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲五月天丁香| 亚洲欧美日韩高清专用| 丰满乱子伦码专区| 日韩有码中文字幕| 亚洲无线观看免费| 国产真人三级小视频在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 悠悠久久av| 国产精品日韩av在线免费观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 免费av不卡在线播放| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲国产欧美网| 麻豆国产97在线/欧美| 国产成人a区在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 欧美成人免费av一区二区三区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产亚洲欧美98| 久久精品人妻少妇| 99热6这里只有精品| 国产一区二区三区视频了| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲第一电影网av| 黄色丝袜av网址大全| 日本熟妇午夜| 色综合欧美亚洲国产小说| 99视频精品全部免费 在线| 极品教师在线免费播放| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 三级毛片av免费| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 在线国产一区二区在线| 一进一出好大好爽视频| 国产69精品久久久久777片| 国产一区二区三区视频了| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲av成人精品一区久久| 色噜噜av男人的天堂激情| 午夜激情福利司机影院| 在线观看66精品国产| 观看美女的网站| 99久久精品一区二区三区| 亚洲av美国av| 中出人妻视频一区二区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 美女被艹到高潮喷水动态| 一a级毛片在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区 | 精品免费久久久久久久清纯| 观看免费一级毛片| 精品人妻1区二区| 国产精华一区二区三区| 亚洲欧美日韩东京热| 久久精品影院6| 成人18禁在线播放| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 嫁个100分男人电影在线观看| 麻豆一二三区av精品| 一进一出好大好爽视频| 亚洲黑人精品在线| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 中文字幕久久专区| 亚洲精品成人久久久久久| 久久性视频一级片| 亚洲成av人片在线播放无| 国产精品久久久人人做人人爽| 黄色片一级片一级黄色片| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 麻豆国产97在线/欧美| 99久久综合精品五月天人人| 小说图片视频综合网站| 国产精品女同一区二区软件 | АⅤ资源中文在线天堂| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 在线a可以看的网站| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 在线播放国产精品三级| 最好的美女福利视频网| 黄片大片在线免费观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 一二三四社区在线视频社区8| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 一二三四社区在线视频社区8| 啦啦啦韩国在线观看视频| 床上黄色一级片| 午夜视频国产福利| 我要搜黄色片| 亚洲av五月六月丁香网| 午夜老司机福利剧场| 一区二区三区激情视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲真实伦在线观看| 国产视频内射| 国产一区二区在线观看日韩 | 无遮挡黄片免费观看| 国产单亲对白刺激| 国产精品av视频在线免费观看| 国产av一区在线观看免费| 亚洲,欧美精品.| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| a级一级毛片免费在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲国产欧美网| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美乱色亚洲激情| 欧美成人a在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 久久久久久九九精品二区国产| 国产真实乱freesex| 欧美+亚洲+日韩+国产| e午夜精品久久久久久久| 欧美av亚洲av综合av国产av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 亚洲成人中文字幕在线播放| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产不卡一卡二| 国产精品永久免费网站| www.999成人在线观看| 看片在线看免费视频| 亚洲av电影在线进入| 国产精品亚洲美女久久久| 欧美激情在线99| 精品不卡国产一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产av在哪里看| 亚洲精品456在线播放app | 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美国产日韩亚洲一区| 天堂√8在线中文| 18+在线观看网站| 日本免费a在线| 国产毛片a区久久久久| 亚洲精品影视一区二区三区av| 成人特级黄色片久久久久久久| 一本一本综合久久| 日本五十路高清| 欧美成人免费av一区二区三区| 黄色女人牲交| 日日夜夜操网爽| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 又粗又爽又猛毛片免费看| e午夜精品久久久久久久| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 观看免费一级毛片| 久久久久久大精品| 婷婷亚洲欧美| tocl精华| 97碰自拍视频| 欧美极品一区二区三区四区| 深夜精品福利| 亚洲国产欧美网| 岛国在线免费视频观看| 亚洲电影在线观看av| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲自拍偷在线| 成人18禁在线播放| 亚洲av成人精品一区久久| www.999成人在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 小说图片视频综合网站| 日韩有码中文字幕| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 白带黄色成豆腐渣| 真人一进一出gif抽搐免费| 婷婷精品国产亚洲av在线| 成人亚洲精品av一区二区| 岛国视频午夜一区免费看| 久久久久久久久中文| 久久6这里有精品| 看片在线看免费视频| 欧美bdsm另类| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲av电影在线进入| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 搡女人真爽免费视频火全软件 | 丁香欧美五月| 真实男女啪啪啪动态图| 露出奶头的视频| 色老头精品视频在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 好男人电影高清在线观看| 人妻久久中文字幕网| 欧美黑人欧美精品刺激| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 成人av一区二区三区在线看| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产精品,欧美在线| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 91久久精品国产一区二区成人 | 在线观看午夜福利视频| 好男人电影高清在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 国产精品一区二区三区四区久久| netflix在线观看网站| 99久久无色码亚洲精品果冻| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产成人欧美在线观看| 亚洲精品色激情综合| 欧美日本视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久精品人妻少妇| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 757午夜福利合集在线观看| 亚洲成av人片免费观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久九九热精品免费| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 少妇高潮的动态图| 精品一区二区三区视频在线 | 久久久久久久亚洲中文字幕 | 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲av美国av| 搞女人的毛片| 成年人黄色毛片网站| 亚洲欧美日韩无卡精品| xxx96com| 男女之事视频高清在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 国产精品久久久久久久久免 | 欧美日韩乱码在线| 国产精品久久久久久久电影 | 亚洲激情在线av| 亚洲中文日韩欧美视频| 男女视频在线观看网站免费| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲不卡免费看| 久久精品综合一区二区三区| 免费av不卡在线播放| 精品无人区乱码1区二区| 国产精品久久久久久精品电影| 麻豆一二三区av精品| 亚洲精品影视一区二区三区av| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产精品 欧美亚洲| 久久久久久大精品| 欧美区成人在线视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲av美国av| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲成av人片免费观看| 啦啦啦免费观看视频1| 看免费av毛片| 啪啪无遮挡十八禁网站| 成人国产一区最新在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产老妇女一区| 欧美黄色淫秽网站| 免费高清视频大片| 免费无遮挡裸体视频| 女警被强在线播放| 免费av毛片视频| 韩国av一区二区三区四区| 午夜免费激情av| 成人三级黄色视频| av专区在线播放| 午夜福利在线观看吧| 亚洲精品一区av在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 亚洲国产中文字幕在线视频| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲中文字幕日韩| 99久久综合精品五月天人人| 成年女人永久免费观看视频| 麻豆成人av在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美黄色片欧美黄色片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久99久视频精品免费| 一进一出好大好爽视频| 特级一级黄色大片| 欧美日韩一级在线毛片| 丰满的人妻完整版| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久99久视频精品免费| 香蕉av资源在线| 99国产精品一区二区三区| 亚洲成人久久爱视频| 欧美午夜高清在线| 天天一区二区日本电影三级| 国产麻豆成人av免费视频| 18禁国产床啪视频网站| 欧美精品啪啪一区二区三区| 热99re8久久精品国产| 日韩欧美三级三区| 国产毛片a区久久久久| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 村上凉子中文字幕在线| 啦啦啦韩国在线观看视频| 一区二区三区免费毛片| 亚洲国产精品sss在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 一区二区三区免费毛片| 国产成人系列免费观看| 一区二区三区国产精品乱码| 午夜福利视频1000在线观看| 少妇丰满av| 在线播放无遮挡| 精品一区二区三区视频在线 | 中文字幕av在线有码专区| 禁无遮挡网站| 亚洲片人在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 可以在线观看的亚洲视频|