• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導(dǎo)腹橫肌平面阻滯用于腹腔鏡輔助結(jié)腸切除術(shù)鎮(zhèn)痛

    2015-02-08 05:58:15呂晨郭小文張娟葉玲
    浙江醫(yī)學(xué) 2015年21期
    關(guān)鍵詞:曲馬麻藥羅哌

    呂晨 郭小文 張娟 葉玲

    超聲引導(dǎo)腹橫肌平面阻滯用于腹腔鏡輔助結(jié)腸切除術(shù)鎮(zhèn)痛

    呂晨 郭小文 張娟 葉玲

    腹腔鏡輔助結(jié)腸切除術(shù)日漸成為結(jié)腸腫瘤患者實(shí)現(xiàn)外科加速康復(fù)醫(yī)療(ERPs)的一種先進(jìn)術(shù)式[1]。但盡管其術(shù)后疼痛較之開腹手術(shù)減輕,由于輔助切口的存在,術(shù)后鎮(zhèn)痛仍是不容忽視的重要環(huán)節(jié),因此探尋一種有效、簡便、不良反應(yīng)和生理影響均較輕,能適應(yīng)ERPs需求的鎮(zhèn)痛方式成為臨床亟待解決的問題。腹橫肌平面阻滯(TAPB)是一種新穎的腹壁外周神經(jīng)阻滯方法。在超聲引導(dǎo)下,其操作的準(zhǔn)確性和鎮(zhèn)痛效果得到進(jìn)一步提高,已逐漸在婦產(chǎn)科和腹部外科手術(shù)中得到應(yīng)用[2]。本文通過雙盲、隨機(jī)對(duì)照研究,初步探討超聲引導(dǎo)TAPB用于腹腔鏡輔助結(jié)腸腫瘤切除術(shù)的鎮(zhèn)痛效果及其安全性,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 對(duì)象和方法

    1.1 對(duì)象 系本院2011年11月至2013年4月胃腸外科收治的因結(jié)腸腫瘤行腹腔鏡下結(jié)腸腫瘤切除術(shù)患者,ASAⅠ~Ⅲ級(jí),共60例。經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者得到知情同意后,按隨機(jī)數(shù)表法分為超聲引導(dǎo)下TAPB組(T組,30例)和對(duì)照組(C組,30例)。T組:男17例,女13例,年齡37~78歲,中位年齡66歲;C組:男15例,女15例,年齡44~80歲,中位年齡64歲?;颊呓M間性別、年齡差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。排除酰胺類局麻藥過敏、嚴(yán)重肝腎功能異常、嚴(yán)重心律異常、BMI<17或>28的患者。8例患者因術(shù)中改為開腹手術(shù)而退出本研究,實(shí)際例數(shù)為T組28例,C組24例。

    1.2 方法

    1.2.1 麻醉方法 在心電圖、橈動(dòng)脈有創(chuàng)測(cè)壓、指脈搏氧飽和度(SpO2)監(jiān)測(cè)下,給予咪唑安定40μg/kg、舒芬太尼0.4μg/kg、丙泊酚1~2mg/kg、順式阿曲庫銨1mg/kg進(jìn)行快速靜脈誘導(dǎo)。氣管插管后行IPPV通氣,吸入MAC0.8~1.3七氟烷維持麻醉,間斷給予舒芬太尼和順式阿曲庫銨維持鎮(zhèn)痛和肌松。手術(shù)結(jié)束后入PACU復(fù)蘇。

    1.2.2 TAPB操作 患者完全清醒后,T組采用El-Dawlatly[3]的方法行TAPB;消毒雙側(cè)髂脊與肋弓下緣間的區(qū)域,取髂脊與肋弓下緣中垂線和同側(cè)腋前線的交點(diǎn)作為穿刺點(diǎn)。1%利多卡因浸潤后,在ALOKAProsound α7超聲儀攜帶的UST-536 6~12MHz線性探頭引導(dǎo)下,采用Stimuplex A 21Gx100mm 45°短斜面針(德國貝朗公司),通過平面內(nèi)(In plane)技術(shù)進(jìn)行穿刺,當(dāng)針尖穿過腹外斜肌(EOAM)和腹內(nèi)斜?。↖OAM),到達(dá)腹橫?。═AM)平面(圖1),回抽無血后,每側(cè)各給予0.3ml/kg 0.375%羅哌卡因(批號(hào):6500571.77,瑞士阿斯利康公司),總量為2.25mg/kg。注藥后,IOAM和TAM間呈現(xiàn)一梭形液性暗區(qū)(圖2)。C組采用相同操作,以0.9%氯化鈉溶液代替羅哌卡因。

    1.2.3 術(shù)后鎮(zhèn)痛 T組和C組術(shù)后均采用靜脈患者自控鎮(zhèn)痛(PCA);患者全麻蘇醒后給予50mg曲馬多,背景輸注設(shè)為0ml/h(無持續(xù)輸注),PCA量為20mg曲馬多,鎖定時(shí)間為10min,PCA鎮(zhèn)痛持續(xù)使用48h。出現(xiàn)嚴(yán)重惡心、嘔吐時(shí),靜脈給予托烷司瓊5mg。

    1.3 觀察指標(biāo) 由不知分組情況的專門醫(yī)生進(jìn)行觀察。(1)TAPB后持續(xù)40min觀察患者局麻藥系統(tǒng)毒性反應(yīng)的發(fā)生率。(2)術(shù)后0(TAPB前)、2、4、6、24和48h對(duì)患者進(jìn)行靜止視覺模擬疼痛評(píng)分(VASr)和咳嗽時(shí)視覺模擬疼痛評(píng)分(VASc);同時(shí)觀察術(shù)后0~2、2~4、4~6、6~24h以及24~48h的靜脈PCA曲馬多用量以及48h曲馬多總用量。(3)觀察患者術(shù)后惡心、嘔吐(PONV)、嗜睡、呼吸抑制(SpO2<93%)等不良反應(yīng)的發(fā)生情況以及托烷司瓊的用量。(4)記錄患者第一次下床時(shí)間和住院天數(shù)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料采用表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);組間率的比較采用χ2或Fisher確切概率法。

    2 結(jié)果

    2.1 毒性反應(yīng) 兩組患者在TAPB完成后40min內(nèi),均未觀察到視物模糊、舌麻木感、譫忘、聽力障礙、心血管等局麻藥系統(tǒng)毒性反應(yīng)的臨床癥狀和體征。

    2.2 兩組患者術(shù)后視覺模擬疼痛評(píng)分(VAS)比較 見表1。

    圖1 TAPB穿刺部位腹壁超聲影像

    表1 兩組患者術(shù)后VAS評(píng)分比較

    由表1可見,兩組患者全麻蘇醒后,TAPB前VASr和VASc均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。由于患者均有靜脈PCA進(jìn)行術(shù)后鎮(zhèn)痛,兩組靜止時(shí)VAS評(píng)分均值都未超過4分,但術(shù)后4、6和24h T組的VAS評(píng)分均明顯比C組低(均P<0.05)??人詴r(shí)兩組VAS評(píng)分差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,在術(shù)后2~48h各時(shí)點(diǎn)T組的VAS評(píng)分均明顯低于C組(均P<0.05)。

    2.3 兩組患者術(shù)后PCA曲馬多用量比較 見表2。

    由表2可見,由于舒芬太尼殘留和術(shù)畢50mg負(fù)荷劑量曲馬多的鎮(zhèn)痛作用,兩組在術(shù)后4h內(nèi),曲馬多PCA的用量無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);而4h以后各時(shí)間段T組曲馬多PCA用量明顯低于C組(P<0.01);同樣,T組術(shù)后曲馬多PCA總量(48h)僅為C組的1/3左右,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.4 兩組患者術(shù)后鎮(zhèn)痛不良反應(yīng)發(fā)生率比較 見表3。

    圖2 羅哌卡因注藥后超聲影像

    表2 兩組患者術(shù)后PCA曲馬多用量比較(mg)

    表3 兩組患者術(shù)后鎮(zhèn)痛不良反應(yīng)發(fā)生率比較[例(%)]

    由表3可見,T組患者術(shù)后惡心、嘔吐、嗜睡/倦怠的發(fā)生率以及托烷司瓊的使用率均明顯低于C組(均P<0.05)。

    2.5 兩組患者術(shù)后下床活動(dòng)及住院時(shí)間比較 T組患者術(shù)后首次下床活動(dòng)為術(shù)后(46.3±8.7)h,而C組則為術(shù)后(60.2±18.8)h,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);T組和C組的住院時(shí)間分別為(7.4±2.6)d和(8.3±3.1)d,組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討論

    腹腔鏡輔助結(jié)腸切除術(shù)已成為結(jié)腸腫瘤患者實(shí)現(xiàn)快速康復(fù)的一種優(yōu)化術(shù)式。與傳統(tǒng)的開腹手術(shù)相比,患者術(shù)后內(nèi)源性阿片肽、多種炎性介質(zhì)和細(xì)胞因子的濃度均較低,對(duì)正常生理影響較輕。多項(xiàng)權(quán)威研究證實(shí),它具有更高的手術(shù)安全性、較輕的術(shù)后疼痛和更少的住院時(shí)間和費(fèi)用[4-5]。但是,由于輔助切口,良好的術(shù)后疼痛管理仍然是實(shí)現(xiàn)腔鏡手術(shù)快速康復(fù)的重要因素。單純阿片類藥物靜脈鎮(zhèn)痛,往往帶來術(shù)后惡心、嘔吐、呼吸抑制等不良反應(yīng);而椎管內(nèi)鎮(zhèn)痛用于腔鏡腸切除術(shù)并無明顯優(yōu)越性,Delaney[6]的研究認(rèn)為盡管椎管內(nèi)鎮(zhèn)痛可降低術(shù)后VAS評(píng)分,但明顯延長腸功能恢復(fù)時(shí)間和住院時(shí)間。采用外周神經(jīng)/區(qū)域阻滯結(jié)合靜脈PCA鎮(zhèn)痛,可能是腔鏡手術(shù)后鎮(zhèn)痛的較佳方法。

    TAPB是利用分布于腹壁的T8~L1脊神經(jīng)在IOAM和TAM間走行這一解剖特性,為腹部手術(shù)提供麻醉/鎮(zhèn)痛的一種外周神經(jīng)阻滯技術(shù)[2]。自2001年首次報(bào)道,這一方法已廣泛應(yīng)用于剖腹產(chǎn)、腹腔鏡膽囊切除、疝修補(bǔ)等腹部手術(shù),尤其是新近采用超聲引導(dǎo)TAPB,不僅避免內(nèi)臟損傷同時(shí)又提高了鎮(zhèn)痛成功率。本研究采用超聲引導(dǎo)下TAPB,對(duì)28例腹腔鏡輔助結(jié)腸切除患者進(jìn)行鎮(zhèn)痛治療。我們發(fā)現(xiàn)TAPB可以顯著降低術(shù)后2h后各時(shí)間點(diǎn)靜止的VAS評(píng)分,而對(duì)與咳嗽時(shí)VAS的降低則更為顯著。同時(shí)觀察發(fā)現(xiàn),這種鎮(zhèn)痛效果可持續(xù)48h以上,減少術(shù)后曲馬多PCA鎮(zhèn)痛劑量,從而降低了PONV、術(shù)后嗜睡等并發(fā)癥的發(fā)生率。這一結(jié)果和Melnikov等[7]的研究結(jié)果相似,在對(duì)58例開腹婦科手術(shù)進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照研究中發(fā)現(xiàn),TAPB可以顯著降低24h內(nèi)的VAS評(píng)分。另一納入413例的薈萃分析結(jié)果顯示,TAPB可以減少腹部手術(shù)后嗎啡的用量,延長首次嗎啡用藥的時(shí)間,并減輕術(shù)后疼痛24h以上[8]。近年來,多項(xiàng)TAPB應(yīng)用于腹部手術(shù)的研究(包括腹腔鏡膽囊切除、疝修補(bǔ)術(shù)、剖腹產(chǎn)等)結(jié)果均提示TAPB是一種有效的術(shù)后鎮(zhèn)痛方法。

    盡管超聲引導(dǎo)顯著提高了TAPB操作的安全性,但因?yàn)門APB往往需要進(jìn)行雙側(cè)操作,并且其鎮(zhèn)痛效果又與藥液的容量相關(guān),因此,TAPB是否增加局麻藥的系統(tǒng)毒性反應(yīng)則成為臨床應(yīng)用的一大顧慮。我們通過臨床癥狀和體征的觀察,在給予總量為2.25mg/kg羅哌卡因40min內(nèi),未發(fā)現(xiàn)意識(shí)異常、視覺/聽覺障礙、以及血壓/心律等心血管不良事件。局麻藥系統(tǒng)毒性反應(yīng)與多個(gè)因素相關(guān),局麻藥自身的特性是一關(guān)鍵因素,而羅哌卡因作為一種長效酰胺類局麻藥,其安全性已被大量研究所證實(shí)。Torup等[9-10]2個(gè)研究小組對(duì)雙側(cè)TAPB的血藥濃度和藥代動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了研究,他們發(fā)現(xiàn)TAPB后30~60min血藥濃度達(dá)到峰值,超越羅哌卡因警戒血藥濃度2.2μg/ml的發(fā)生率在33%~50%。但是,神經(jīng)和心臟毒性的發(fā)生與羅哌卡因的游離血漿濃度之間的關(guān)系更密切,但上述兩項(xiàng)研究均未測(cè)定。在他們的研究中也未觀察到局麻藥中毒發(fā)生,且我們的研究采用了更低的羅哌卡因劑量。因此,我們認(rèn)為排除極高齡、低蛋白血癥、嚴(yán)重肝腎功能受損等情況,在普通腹腔鏡輔助結(jié)腸切除患者中,TAPB是一種效果確切、不良反應(yīng)少、相對(duì)安全且適應(yīng)外科快速康復(fù)醫(yī)療發(fā)展需要的術(shù)后鎮(zhèn)痛新方法,值得臨床推廣。

    [1] Lacy A M,Garca-Valdecasas J C,Delgado S,et al.Laparoscopy-assisted colectomy versus open colectomy for treatment of non-metastatic colon cancer:a randomised trial[J].Lancet, 2002,359(9325):2224-2229.

    [2] Petersen P L,Mathiesen O,Torup H,et al.The transversus abdominis plane block:a valuable option for postoperative analgesia?A topicalreview[J].Acta AnaesthesiolScand,2010,54(5):529-535.

    [3] El-Daw latly A A,Turkistani A,Kettner S C,et al.Ultrasound guided transversus a bdominis plane block:description of a new technique and comparison with conventional systemic analgesia during laparoscopic cholecystectomy[J].Br J Anaesth,2009,102 (6):763-767.

    [4] Lacy A M,Delgado S,Castells A,et al.The long-term results of a randomized clinical trial of laparoscopy-assisted versus open surgery for colon cancer[J].Ann Surg,2008,248(1):1-7.

    [5] Bagshaw P F,Allardyce R A,Frampton C M,et al.Long-term outcomes of the australasian randomized clinical trial comparing laparoscopic and conventional open surgical treatments for colon cancer:the Australasian Laparoscopic Colon Cancer Study trial[J].Ann Surg,2012,256(6):915-919.

    [6] Delaney C P.Outcome of discharge within 24 to 72 hours after laparoscopic colorectal surgery[J].Dis Colon Rectum,2008,51 (2):181-185.

    [7] Melnikov A L,Bjoergo S,Kongsgaard U E.Thoracic paravertebral block versus transversus abdominis plane block in major gynecological surgery:a prospective,randomized,controlled, observer-blinded study[J].Local Reg Anesth,2012,5:55-61.

    [8] Johns N,O'Neill S,Ventham N T,et al.Clinical effectiveness of transversus abdominis plane(TAP)block in abdominal surgery:a systematic review and meta-analysis[J].Colorectal Dis,2012,14 (10):e635-642.

    [9] Torup H,Mitchell A U,Breindahl T,et al.Potentially toxic concentrations in blood of total ropivacaine after bilateral trans versus abdominis plane b locks;a pharmacokinetic study[J].Eur J Anaesthesiol,2012,29(5):235-238.

    [10] Griffiths J D,Barron F A,GrantS,et al.Plasma ropivacaine concentrations after ultrasound-guided transversus abdominis plane block[J].Br J Anaesth,2010,105(6):853-856.

    2013-08-07)

    (本文編輯:嚴(yán)瑋雯)

    310006杭州,浙江省中醫(yī)院麻醉科

    呂晨,E-mail:lvchen63501@163.com

    猜你喜歡
    曲馬麻藥羅哌
    間苯三酚聯(lián)合曲馬多治療腎絞痛的臨床療效觀察
    芬太尼與曲馬多復(fù)合羅哌卡因骶管注入在小兒術(shù)后鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用對(duì)比
    低濃度局麻藥應(yīng)用于分娩鎮(zhèn)痛的臨床研究
    分析舒芬太尼、鹽酸羅哌卡因在無痛分娩中應(yīng)用效果
    脫單
    意林(2019年14期)2019-07-25 17:49:24
    麻藥
    喜劇世界(2017年14期)2017-12-01 04:47:17
    曲馬多的藥理學(xué)特點(diǎn)及其依賴性調(diào)研
    羅哌卡因在臨床麻醉及疼痛治療中的應(yīng)用分析
    氟比洛芬酯與曲馬多用于腹部手術(shù)患者術(shù)后鎮(zhèn)痛效果的比較
    右旋美托咪啶增強(qiáng)局麻藥對(duì)坐骨神經(jīng)的阻滯作用
    老熟妇仑乱视频hdxx| 人妻夜夜爽99麻豆av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| www.色视频.com| 亚洲一区二区三区色噜噜| 插逼视频在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲美女搞黄在线观看 | 插逼视频在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 波多野结衣巨乳人妻| 免费人成在线观看视频色| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产探花在线观看一区二区| 级片在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 午夜爱爱视频在线播放| 亚州av有码| 国产成人91sexporn| 亚洲综合色惰| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 天美传媒精品一区二区| 日韩三级伦理在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产一区二区三区在线臀色熟女| 丰满乱子伦码专区| 成年女人永久免费观看视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 一级a爱片免费观看的视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 村上凉子中文字幕在线| 国产极品精品免费视频能看的| 久久久久久久久中文| 欧美潮喷喷水| 久久亚洲国产成人精品v| 97超碰精品成人国产| 91狼人影院| 久久久久久久久久成人| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲最大成人中文| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产综合懂色| 男女那种视频在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 色综合亚洲欧美另类图片| 99视频精品全部免费 在线| 精品福利观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 白带黄色成豆腐渣| 黄色一级大片看看| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品不卡视频一区二区| 看免费成人av毛片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 美女内射精品一级片tv| 少妇的逼好多水| 波多野结衣高清作品| 国产精品av视频在线免费观看| 精品一区二区免费观看| 久久中文看片网| 亚洲av成人av| 欧美一区二区国产精品久久精品| 九色成人免费人妻av| 长腿黑丝高跟| 欧美精品国产亚洲| 免费高清视频大片| 欧美一区二区亚洲| 69人妻影院| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美性感艳星| 久久精品综合一区二区三区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产三级在线视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲av成人精品一区久久| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 美女高潮的动态| 久久精品国产亚洲av天美| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 又爽又黄a免费视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 99热这里只有是精品50| 观看免费一级毛片| 久久久精品大字幕| 国产精品不卡视频一区二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 欧美zozozo另类| 成年av动漫网址| 亚洲精品456在线播放app| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲电影在线观看av| 国产乱人视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久综合国产亚洲精品| 久久6这里有精品| 久久久久九九精品影院| 人妻少妇偷人精品九色| 国产亚洲精品久久久com| 毛片女人毛片| 国产真实乱freesex| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 欧美潮喷喷水| 日韩国内少妇激情av| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲成人av在线免费| 久久久午夜欧美精品| 午夜a级毛片| 久久久久久久午夜电影| 在线观看美女被高潮喷水网站| 综合色丁香网| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产亚洲欧美98| 如何舔出高潮| 国产乱人偷精品视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 99热精品在线国产| 亚洲丝袜综合中文字幕| 中文资源天堂在线| 国产精品乱码一区二三区的特点| 九九在线视频观看精品| 寂寞人妻少妇视频99o| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久热精品热| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产私拍福利视频在线观看| 黄片wwwwww| 国产精品免费一区二区三区在线| a级毛片免费高清观看在线播放| 欧美在线一区亚洲| 春色校园在线视频观看| 熟女人妻精品中文字幕| 男人狂女人下面高潮的视频| 观看免费一级毛片| 国产成人一区二区在线| 九九在线视频观看精品| 亚洲乱码一区二区免费版| 午夜a级毛片| 波多野结衣高清作品| 18禁在线播放成人免费| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 色5月婷婷丁香| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| av天堂在线播放| 日本 av在线| 有码 亚洲区| 亚洲高清免费不卡视频| 能在线免费观看的黄片| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲三级黄色毛片| 赤兔流量卡办理| 国产免费男女视频| .国产精品久久| av中文乱码字幕在线| 丰满人妻一区二区三区视频av| 99九九线精品视频在线观看视频| videossex国产| 午夜爱爱视频在线播放| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲人成网站高清观看| 成人精品一区二区免费| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 又粗又爽又猛毛片免费看| 黑人高潮一二区| а√天堂www在线а√下载| 亚洲欧美清纯卡通| 成人二区视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产精品不卡视频一区二区| av福利片在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久久成人免费电影| 亚洲最大成人av| 欧美在线一区亚洲| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产精品伦人一区二区| av在线老鸭窝| 亚洲无线观看免费| 一进一出抽搐gif免费好疼| av国产免费在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久九九热精品免费| 国产久久久一区二区三区| 国产毛片a区久久久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲18禁久久av| videossex国产| 国产单亲对白刺激| 久久久久久久久中文| 亚洲国产高清在线一区二区三| 91av网一区二区| 亚洲自偷自拍三级| 嫩草影院新地址| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲人成网站在线播| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 国产成人影院久久av| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产大屁股一区二区在线视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 22中文网久久字幕| 国产私拍福利视频在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久精品国产亚洲网站| 免费人成在线观看视频色| 小说图片视频综合网站| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产精品三级大全| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产v大片淫在线免费观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 欧美极品一区二区三区四区| 午夜日韩欧美国产| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲性夜色夜夜综合| 一进一出抽搐动态| 乱码一卡2卡4卡精品| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 免费观看在线日韩| 欧美bdsm另类| 欧美性感艳星| 国产成人aa在线观看| 男女那种视频在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 日本一本二区三区精品| 欧美激情久久久久久爽电影| 午夜福利高清视频| 香蕉av资源在线| 日本免费a在线| 亚洲国产精品成人久久小说 | 国产极品精品免费视频能看的| 成人三级黄色视频| 亚洲最大成人av| videossex国产| 免费看av在线观看网站| 少妇的逼水好多| ponron亚洲| 香蕉av资源在线| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产av一区在线观看免费| 国产成人freesex在线 | 久久国内精品自在自线图片| 国产av一区在线观看免费| 一个人看的www免费观看视频| 成人三级黄色视频| 日韩欧美免费精品| 99热全是精品| 亚洲在线自拍视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产 一区精品| 综合色av麻豆| 亚洲av免费高清在线观看| 如何舔出高潮| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 99久久精品国产国产毛片| 午夜久久久久精精品| 白带黄色成豆腐渣| 色噜噜av男人的天堂激情| 日本a在线网址| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产午夜精品论理片| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产一区二区三区av在线 | 18禁在线播放成人免费| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产av麻豆久久久久久久| 成人av一区二区三区在线看| 香蕉av资源在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 91精品国产九色| 国产伦在线观看视频一区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国内精品一区二区在线观看| av天堂在线播放| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲精品456在线播放app| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产真实伦视频高清在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 性欧美人与动物交配| 国产精品不卡视频一区二区| 国产男靠女视频免费网站| 日本精品一区二区三区蜜桃| 美女cb高潮喷水在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 黄色一级大片看看| 午夜a级毛片| 天美传媒精品一区二区| 精品日产1卡2卡| 久久久久久久久久成人| 亚洲美女视频黄频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲第一区二区三区不卡| 97超视频在线观看视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久久欧美国产精品| 日韩欧美精品v在线| 观看美女的网站| 午夜精品国产一区二区电影 | 此物有八面人人有两片| 欧美性猛交黑人性爽| 久久久久性生活片| 看黄色毛片网站| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 在线天堂最新版资源| 国产高清激情床上av| 一区二区三区免费毛片| 亚洲国产精品国产精品| 永久网站在线| 国产精品一区二区三区四区久久| 欧美xxxx性猛交bbbb| 伦精品一区二区三区| 五月伊人婷婷丁香| 一区二区三区四区激情视频 | 美女高潮的动态| 国语自产精品视频在线第100页| 草草在线视频免费看| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲在线自拍视频| 此物有八面人人有两片| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲精品粉嫩美女一区| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 久久国产乱子免费精品| 天天躁日日操中文字幕| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产精品一及| av在线天堂中文字幕| 国产淫片久久久久久久久| 男女那种视频在线观看| 精品一区二区三区人妻视频| 97在线视频观看| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲专区国产一区二区| 日韩欧美三级三区| 国产精品一区www在线观看| 国产亚洲精品av在线| 在线观看一区二区三区| 老司机影院成人| 中国美白少妇内射xxxbb| 看非洲黑人一级黄片| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产精品不卡视频一区二区| 日本 av在线| 麻豆国产av国片精品| 国产精品人妻久久久久久| 日本 av在线| 99在线视频只有这里精品首页| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产三级中文精品| 18禁在线播放成人免费| 久久精品国产亚洲av天美| 男人舔奶头视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲精品影视一区二区三区av| 联通29元200g的流量卡| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产男人的电影天堂91| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲av.av天堂| 久99久视频精品免费| 亚洲性久久影院| 久久中文看片网| 如何舔出高潮| 国产精品一区二区性色av| 国产高清有码在线观看视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 色在线成人网| 国产成人影院久久av| 国产探花极品一区二区| 久久精品国产自在天天线| 国产麻豆成人av免费视频| 国产毛片a区久久久久| 久久精品综合一区二区三区| 欧美高清性xxxxhd video| 神马国产精品三级电影在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 久久精品国产亚洲av天美| 嫩草影视91久久| 亚洲性夜色夜夜综合| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲真实伦在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 人人妻人人看人人澡| 精品久久久久久久久亚洲| 久久人人爽人人片av| 国内精品美女久久久久久| 日本a在线网址| 久久久久久久久久久丰满| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美激情在线99| 看黄色毛片网站| 免费电影在线观看免费观看| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲电影在线观看av| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产精品久久电影中文字幕| 日本免费一区二区三区高清不卡| 日日摸夜夜添夜夜爱| 免费一级毛片在线播放高清视频| 搡老岳熟女国产| 好男人在线观看高清免费视频| 一个人看视频在线观看www免费| 变态另类丝袜制服| 欧美国产日韩亚洲一区| 日本五十路高清| 毛片女人毛片| 亚洲av五月六月丁香网| 一级毛片电影观看 | av.在线天堂| 一级毛片久久久久久久久女| 欧美一级a爱片免费观看看| 日韩欧美精品v在线| 成人性生交大片免费视频hd| 日本成人三级电影网站| 桃色一区二区三区在线观看| 看黄色毛片网站| 亚州av有码| 免费黄网站久久成人精品| 最好的美女福利视频网| 欧美色视频一区免费| .国产精品久久| 我要搜黄色片| 久久久久久久久中文| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产精品伦人一区二区| 91久久精品电影网| 欧美成人一区二区免费高清观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美国产日韩亚洲一区| 成人三级黄色视频| 三级毛片av免费| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲国产色片| 精品熟女少妇av免费看| 久久韩国三级中文字幕| 在线国产一区二区在线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 高清毛片免费看| 少妇人妻一区二区三区视频| 在线免费十八禁| 国产高清不卡午夜福利| 69人妻影院| 色5月婷婷丁香| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产久久久一区二区三区| 精品人妻视频免费看| 51国产日韩欧美| 国产精品综合久久久久久久免费| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚州av有码| 在线播放国产精品三级| 国产一区二区三区av在线 | 国产视频内射| 又粗又爽又猛毛片免费看| 麻豆国产av国片精品| 全区人妻精品视频| 一区二区三区免费毛片| 亚洲av五月六月丁香网| av视频在线观看入口| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 九九热线精品视视频播放| 成人一区二区视频在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 午夜免费激情av| 在线天堂最新版资源| 毛片一级片免费看久久久久| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 日韩人妻高清精品专区| 日本一二三区视频观看| 欧美区成人在线视频| 一区二区三区免费毛片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 岛国在线免费视频观看| 国产成人一区二区在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美高清成人免费视频www| 欧美性猛交黑人性爽| 波多野结衣巨乳人妻| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 天堂动漫精品| 啦啦啦观看免费观看视频高清| АⅤ资源中文在线天堂| 久久久精品大字幕| 国产成人福利小说| 看黄色毛片网站| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 美女内射精品一级片tv| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美高清性xxxxhd video| 精品久久国产蜜桃| 看十八女毛片水多多多| 国产麻豆成人av免费视频| 日本 av在线| 看片在线看免费视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 淫秽高清视频在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 看片在线看免费视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 色哟哟·www| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲人与动物交配视频| 成人国产麻豆网| 少妇的逼水好多| 午夜福利在线观看吧| 亚洲精品在线观看二区| 国产 一区 欧美 日韩| 深爱激情五月婷婷| 国产极品精品免费视频能看的| 久久草成人影院| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美不卡视频在线免费观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| www.色视频.com| 日韩成人伦理影院| 亚洲四区av| 日韩欧美精品v在线| 国产色婷婷99| 99久久无色码亚洲精品果冻| 日韩精品青青久久久久久| 精品久久久久久久久久久久久| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲电影在线观看av| 国产精品久久久久久久久免| 麻豆国产97在线/欧美| 国产毛片a区久久久久| 51国产日韩欧美| 日日撸夜夜添| 国产探花极品一区二区| 午夜爱爱视频在线播放| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 免费观看的影片在线观看| av国产免费在线观看| 国产精品野战在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产大屁股一区二区在线视频| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产精品免费一区二区三区在线| 天天一区二区日本电影三级| 国产成人aa在线观看| 香蕉av资源在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 丰满的人妻完整版| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久午夜亚洲精品久久| 日本 av在线| 亚洲无线观看免费| 国产淫片久久久久久久久| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产午夜精品论理片| av女优亚洲男人天堂| 国产精品久久久久久精品电影| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品一及| 久久久久国产网址| 一级黄片播放器| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲色图av天堂| 日本黄色片子视频| 国产一区二区在线av高清观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 99久国产av精品| or卡值多少钱| 日本-黄色视频高清免费观看| 九九爱精品视频在线观看| 超碰av人人做人人爽久久|