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    老年慢性阻塞性肺炎急性加重患者外周血白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、C反應(yīng)蛋白及降鈣素原的測(cè)定及臨床意義

    2015-02-01 03:43:13徐大林
    安徽醫(yī)藥 2015年12期
    關(guān)鍵詞:中性粒細(xì)胞降鈣素原c反應(yīng)蛋白

    徐大林

    (廬江縣醫(yī)院呼吸內(nèi)科,安徽 廬江  231500)

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    老年慢性阻塞性肺炎急性加重患者外周血白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、C反應(yīng)蛋白及降鈣素原的測(cè)定及臨床意義

    徐大林

    (廬江縣醫(yī)院呼吸內(nèi)科,安徽 廬江 231500)

    摘要:目的 探討外周血白細(xì)胞(WBC)、中性粒細(xì)胞(NEUT)、C反應(yīng)蛋白(CRP)和血清降鈣素原(PCT)在老年慢性阻塞性肺炎急性加重期(AECOPD)水平發(fā)生變化的臨床意義。方法測(cè)定320例老年AECOPD患者、40例對(duì)照組研究對(duì)象的WBC、NEUT、CRP及PCT,并測(cè)定老年AECOPD組抗感染治療后上述指標(biāo)。結(jié)果老年AECOPD組血WBC(10.98±8.88)×109·L-1、NEUT(9.23±9.19)×109·L-1、CRP(73.42±55.42)mg·L-1及PCT(2.76±9.41)μg·L-1水平高于對(duì)照組血WBC(6.54±1.88)×109·L-1、NEUT(3.78±0.97)×109·L-1、CRP (9.75±13.42)mg·L-1及PCT (0.14±0.14)μg·L-1,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義??垢腥局委熀骔BC、NEUT、CRP和PCT分別降至(8.90±8.64)×109·L-1、(7.55±9.13)×109·L-1L-1、(41.70±4.07) mg·L-1和(1.04±2.34)μg·L-1。結(jié)論 WBC、NEUT、CRP和PCT出現(xiàn)異常升高,是細(xì)菌感染的警示指標(biāo),對(duì)感染的早期識(shí)別有重要的參考價(jià)值。

    關(guān)鍵詞:慢性阻塞性肺炎;白細(xì)胞;中性粒細(xì)胞;C反應(yīng)蛋白;降鈣素原

    慢性阻塞性肺炎急性加重(AECOPD)是慢性阻塞性肺炎(COPD)的重要病程,頻繁發(fā)作的急性加重使得患者的肺功能急劇惡化。Barnes等[1]的研究證實(shí)了細(xì)菌在AECOPD中的作用,鄭凌等[2]證實(shí)抗菌藥物治療可使得患者獲益,縮短住院天數(shù)和加快肺功能的恢復(fù)。所以,準(zhǔn)確判斷適時(shí)使用抗菌藥物至關(guān)重要,要做到恰當(dāng)?shù)厥褂每咕幬锊粌H要結(jié)合臨床,更重要的是采用合適的常用的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)指導(dǎo)治療,防止抗菌藥物的濫用。本研究分析了臨床實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)外周血白細(xì)胞(white blood cell,WBC)、中性粒細(xì)胞(neutrophils,NEUT)、C反應(yīng)蛋白(C reaction protein,CRP)和降鈣素原(procalcitonin,PCT)在AECOPD和抗感染治療后的外周變化,探討其臨床意義。

    1對(duì)象與方法

    1.1對(duì)象老年AECOPD組:2013年12月—2015年3月因AECOPD收住呼吸內(nèi)科的老年患者320例,年齡(75.29±7.93)歲,男186例,女134例,患者的診斷符合《慢性阻塞性肺疾病診治指南(2013年修訂版)》[3]。對(duì)照組:選取同期老年COPD穩(wěn)定期40例作為對(duì)照組,年齡(76.25±7.64)歲,男23例,女17例。

    AECOPD入選標(biāo)準(zhǔn):主要根據(jù)患者急性起病和癥狀加重的臨床表現(xiàn)(呼吸困難、咳嗽、多痰)超出了正常的日間變異。并排除合并下列疾?。喝朐簳r(shí)急性加重病情已經(jīng)超過5 d;胸片證實(shí)肺炎;合并其他慢性呼吸系統(tǒng)疾??;呼吸系統(tǒng)之外部位存在細(xì)菌感染及合并如下非呼吸系統(tǒng)疾病:急性左心功能不全,心肌梗死,肺栓塞,腦血管疾病,結(jié)締組織疾病,藥物過敏,休克,復(fù)蘇后綜合征等。對(duì)照組主要老年COPD穩(wěn)定期患者,但排除支氣管擴(kuò)張,肺間質(zhì)疾病等慢性呼吸系統(tǒng)疾病,肺癌,結(jié)締組織疾病,心肺復(fù)蘇后及手術(shù)后等。

    1.2方法研究對(duì)象均于就診次日,取空腹肘靜脈血,選擇適宜的抗凝方式采集,送檢驗(yàn)科分別進(jìn)血常規(guī)、血漿CRP和PCT水平檢測(cè)。CRP采用免疫比濁法測(cè)定,試劑盒由中生北控公司生產(chǎn),儀器為美國(guó)雅培C16000全自動(dòng)生化分析儀;PCT采用化學(xué)發(fā)光法測(cè)定,采用深圳新產(chǎn)業(yè)生物公司生產(chǎn)的MAGLUMI-1000化學(xué)發(fā)光分析儀及其配套試劑;血常規(guī)采用SYSMEX XT-4000i全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀測(cè)定。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料先行正態(tài)性檢驗(yàn),文中用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差描述。兩組研究對(duì)象均數(shù)的比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),同一組治療前后的均數(shù)比較采用配對(duì)t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料的組間比較采用卡方檢驗(yàn)。此外,采用ROC曲線分析診斷價(jià)值,并分析各種檢測(cè)結(jié)果的診斷效果差別。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1老年AECOPD組與對(duì)照組人口學(xué)特征比較本研究選擇320例老年AECOPD組和40例對(duì)照組,兩組年齡性別無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),結(jié)果見表1。

    表1 兩組研究對(duì)象的人口學(xué)特征比較

    2.2兩組患者WBC、NEUT、CRP和PCT水平檢測(cè)結(jié)果比較老年AECOPD組 WBC、NEUT、CPR與PCT較對(duì)照組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),結(jié)果見表2。

    2.3老年AECOPD治療緩解前后WBC、NEUT、CRP與PCT比較通過抗感染等治療緩解前后WBC、NEUT、CRP與PCT比較發(fā)現(xiàn),經(jīng)過抗感染治療WBC、NEUT、CRP和PCT數(shù)值明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),結(jié)果見表3。

    表2 兩組WBC、NEUT、CPR和PCT結(jié)果比較

    表3 老年AECOPD組患者治療前后WBC、NEUT、CRP和PCT檢測(cè)結(jié)果比較

    2.4WBC、NEUT、CRP和PCT對(duì)AECOPD的診斷價(jià)值采用ROC曲線分析WBC、NEUT、CRP、PCT對(duì)老年下呼吸道感染的診斷價(jià)值,曲線下面積均>0.5,且95%可信區(qū)間不包括0.5,說明WBC、NEUT、CRP和PCT對(duì)老年AECOPD患者有較大的診斷價(jià)值,結(jié)果見表4。

    表4 WBC、NEUT、CRP和PCT的ROC曲線面積及95%可信區(qū)間

    2.5老年AECOPD患者PCT和CRP的敏感性和特異性分析老年AECOPD患者以PCT為0.20 μg·L-1和CRP為40 mg·L-1做診斷值時(shí),可以取得平衡且較高的敏感性和特異性,結(jié)果見表5、表6。

    表5 老年AECOPD患者PCT的敏感性和特異性

    表6 老年AECOPD患者CRP的敏感性和特異性

    3討論

    老年COPD合并感染是老年患者最常見的下呼吸道感染之一[4]。早期及準(zhǔn)確識(shí)別老年下呼吸道細(xì)菌感染,對(duì)指導(dǎo)合理使用抗菌藥物、防止抗菌藥物濫用、及時(shí)控制感染和改善老年患者預(yù)后至關(guān)重要。所以,通過臨床上常用的反映感染的實(shí)驗(yàn)室檢查,如血常規(guī)、CRP和PCT等綜合判斷性價(jià)比高,且實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果采用量化數(shù)據(jù)表示,對(duì)疾病具有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),可形成準(zhǔn)確的臨床指導(dǎo)意見。

    PCT作為常規(guī)檢測(cè)指標(biāo)已被廣泛應(yīng)用。在病毒感染、慢性非特異性炎癥、移植物宿主排斥反應(yīng)或自身免疫性等疾病時(shí),PCT濃度不增加或輕微增加,而只在有內(nèi)毒素釋放的感染時(shí)才明顯增加,說明PCT具有高度特異性[5-6]。CRP是一種急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,對(duì)感染的特異性不高,但敏感性很高[7]。而對(duì)于感染的評(píng)價(jià),血白細(xì)胞和中性粒細(xì)胞是最早應(yīng)用和目前仍然是最常用指標(biāo)之一[8],WBC作為“免疫細(xì)胞”,對(duì)細(xì)菌等病原體具有吞噬作用,從而達(dá)到防御疾病的作用。如果機(jī)體內(nèi)WBC水平有顯著升高,則提示可能存在炎癥反應(yīng),但特異性低[9]。

    從表5、表6可以看出,一般實(shí)驗(yàn)室PCT正常數(shù)值參考范圍0~0.5 μg·L-1,Kew[10]報(bào)道PCT對(duì)鑒別細(xì)菌和病毒感染有較高的特異性,敏感性低,而CRP的敏感性高,特異性低。為提高敏感性,降低漏診率,對(duì)于老年AECOPD患者,PCT數(shù)值在0.20 μg·L-1時(shí)敏感性是0.684,特異性是0.775,這時(shí)有較好的準(zhǔn)確性。所以老年AECOPD患者其PCT參考范圍應(yīng)當(dāng)是0~0.20 μg·L-1為妥,這與Adkison等[11]認(rèn)為在系統(tǒng)性感染時(shí)PCT升高明顯,而在下呼吸道感染時(shí)如COPD中可通過降低PCT閾值而提高其診斷價(jià)值的觀點(diǎn)是一致的。實(shí)驗(yàn)室CRP規(guī)定一般不超過10 mg·L-1,這時(shí)其敏感性是0.850,但特異性是0.75。而CRP敏感性較高,為降低假陽(yáng)性,提高特異性,應(yīng)當(dāng)將其數(shù)值在老年AECOPD患者適當(dāng)提高為妥,其在40 mg·L-1時(shí)特異性為0.975,大于40 mg·L-1時(shí)細(xì)菌感染可能性較大。所以老年AECOPD患者需要重視PCT和CRP檢測(cè)結(jié)果的參考值適當(dāng)調(diào)整,以提高敏感性和特異性。

    綜上所述,血WBC、NEUT、CRP和PCT這4個(gè)指標(biāo)是目前臨床上最常用的反映感染的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo),在老年AECOPD患者中,需了解各個(gè)指標(biāo)的敏感性和特異性差別,合理解釋臨床結(jié)果,應(yīng)該綜合運(yùn)用這些實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)判斷細(xì)菌感染的狀態(tài),指導(dǎo)抗菌藥物合理應(yīng)用及評(píng)價(jià)抗菌藥物療效。對(duì)老年AECOPD患者,排除其它因素,如果WBC、NEUT、CRP和PCT出現(xiàn)異常升高,是細(xì)菌感染的警示指標(biāo),對(duì)感染的早期識(shí)別有重要的參考價(jià)值。

    參考文獻(xiàn):

    [1]Barnes PJ.New anti-inflammatory targets for chronic obstructive pulmonary disease[J].Nat Rev Drug Discov,2013,12(7):543-559.

    [2]鄭凌,趙大海,吳海燕,等.CD64和 PCT在慢性阻塞性肺疾病急性加重風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估中的價(jià)值[J].安徽醫(yī)藥,2014,18(12):2304-2306.

    [3]中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)會(huì)慢阻肺學(xué)組.慢阻肺診治指南(2013年修訂版)[J].中華結(jié)核與呼吸雜志,2013,36(4):255.

    [4]張杰,張穎,余其貴,等.老年慢阻肺急性發(fā)作患者血清中血管內(nèi)皮因子變化及其意義[J].安徽醫(yī)藥,2014,18(1):109-112.

    [5]Barnes PJ.Cellular and Molecular Mechanisms of Chronic Obstructive Pulmonary Disease[J].Clinics in Chest Medicine,2014,35(1):71-86.

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    [10] Kew KM.Long-acting beta2-agonists for chronic obstructive pulmonary disease[J].Cochrane Database Syst Rev,2013,10(10):1201-1206.

    [11] Adkison JD,Konzem SL.Management of acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease[J].Pharmacotherapy the Journal of Human Pharmacology & Drug Therapy,2013,6(8):1-4.

    doi:10.3969/j.issn.1009-6469.2015.12.031

    (收稿日期:2015-06-29,修回日期:2015-08-05)

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