• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    七氟醚對(duì)小兒先天性心臟病導(dǎo)管介入封堵術(shù)應(yīng)激反應(yīng)的影響

    2014-12-09 22:28:46謝海玉李曉玲蔡婷婷
    中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2014年32期
    關(guān)鍵詞:應(yīng)激介入先天性心臟病

    謝海玉++++++李曉玲++++++蔡婷婷

    [摘要] 目的 探討七氟醚對(duì)小兒先天性心臟病導(dǎo)管介入封堵術(shù)中應(yīng)激反應(yīng)的影響。 方法 選擇80例患兒作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為兩組,各40例,觀察組麻醉誘導(dǎo)使用七氟醚,對(duì)照組則使用氯胺酮,比較整個(gè)手術(shù)過(guò)程中心率的變化,并測(cè)定其血糖和皮質(zhì)醇變化情況。 結(jié)果 觀察組麻醉誘導(dǎo)期間心率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),對(duì)照組從T1時(shí)間點(diǎn)開始,其心率顯著快于T0時(shí)間點(diǎn)(P<0.05),觀察組麻醉誘導(dǎo)期間血糖和皮質(zhì)醇變化差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),對(duì)照組在T1時(shí)間點(diǎn)開始,其血糖和皮質(zhì)醇水平均顯著高于T0時(shí)間點(diǎn)(P<0.05)。 結(jié)論 七氟醚靜吸復(fù)合麻醉應(yīng)用于小兒先天性心臟病導(dǎo)管介入封堵術(shù)中,能更好的維持其循環(huán)功能穩(wěn)定,減少應(yīng)激反應(yīng),值得臨床推廣應(yīng)用。

    [關(guān)鍵詞] 七氟醚;先天性心臟??;介入;應(yīng)激

    [中圖分類號(hào)] R729 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-4721(2014)11(b)-0116-03

    先天性心臟病介入手術(shù)對(duì)于麻醉深度要求不高,且手術(shù)時(shí)間相對(duì)較短,成年人手術(shù)僅需局部麻醉,而小兒的自控能力差,所以需要實(shí)施全身麻醉[1]。對(duì)于小兒短小手術(shù),以往大多選擇氯胺酮麻醉,其具有的循環(huán)興奮性以及分離麻醉效果等限制了其臨床應(yīng)用。七氟醚在兒童全麻方面具有顯著優(yōu)勢(shì),如誘導(dǎo)迅速、快速蘇醒、易于控制麻醉深度、不妨礙循環(huán)、有限的呼吸道刺激等。七氟醚誘導(dǎo)在抑制血糖和皮質(zhì)醇改變方面有著更大的優(yōu)勢(shì),可能與七氟醚和瑞芬太尼能夠有效降低交感神經(jīng)張力和高血糖素分泌有關(guān)[2]。血流動(dòng)力學(xué)波動(dòng)與內(nèi)分泌的改變保持著緊密聯(lián)系。本研究主要為尋找一套適用于小兒房間隔缺損導(dǎo)管介入封堵術(shù)的麻醉,以求在可靠制動(dòng)、維持循環(huán)的前提下,實(shí)施更為平穩(wěn)的麻醉誘導(dǎo)和維持。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2013年1月~2014年5月本院收治的80例實(shí)施介入手術(shù)的先天性心臟病患兒作為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,各40例。觀察組中男23例,女17例;年齡6個(gè)月~12歲,平均(2.1±0.3)歲;室間隔缺損者22例,房間隔缺損者17例,動(dòng)脈導(dǎo)管未閉者11例。對(duì)照組中男24例,女16例;年齡6個(gè)月~12歲,平均(2.3±0.4)歲;室間隔缺損者21例,房間隔缺損者18例,動(dòng)脈導(dǎo)管未閉者11例,兩組的性別、年齡及原發(fā)疾病等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    所有患兒入手術(shù)室后均開放上肢外周靜脈,連接心電監(jiān)護(hù)監(jiān)測(cè)其血氧、心率和血壓變化。麻醉誘導(dǎo)使用咪達(dá)唑侖(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20031071)0.03 mg/kg,順阿曲庫(kù)銨(浙江仙琚制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20090202)1 mg/kg。觀察組使用5%~8%七氟醚(魯南貝特制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20080681),對(duì)照組使用氯胺酮(北京雙鶴藥業(yè)股份有限公司 國(guó)藥準(zhǔn)字H11021790)1 mg/kg,兩組均去氮給氧3~5 min后實(shí)施氣管插管,麻醉維持均使用丙泊酚(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20073642)靜脈持續(xù)靶控輸注。

    1.3 觀察指標(biāo)

    所有患兒入院后均與其家屬簽署知情同意書,并申報(bào)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),在整個(gè)手術(shù)過(guò)程中觀察患者心率變化情況,同時(shí)采集靜脈血2 ml,測(cè)定其血糖和皮質(zhì)醇變化情況,其中觀察時(shí)間點(diǎn)為誘導(dǎo)前(T0)、誘導(dǎo)后插管或喉罩前 (T1)、插管或喉罩時(shí)(T2)、置入插管或喉罩1 min時(shí)(T3)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料用x±s表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組麻醉誘導(dǎo)期間心率的比較

    觀察組麻醉誘導(dǎo)期間心率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),對(duì)照組從T1時(shí)間點(diǎn)開始,其心率顯著快于T0時(shí)間點(diǎn)(P<0.05)(表1)。

    2.2兩組麻醉誘導(dǎo)期間血糖和皮質(zhì)醇變化情況的比較

    觀察組麻醉誘導(dǎo)期間血糖和皮質(zhì)醇變化差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),對(duì)照組在T1時(shí)間點(diǎn)開始,其血糖和皮質(zhì)醇水平顯著高于T0時(shí)間點(diǎn)(P<0.05)(表2)。

    3 討論

    先天性心臟病介入封堵術(shù)無(wú)需開胸和體外循環(huán),手術(shù)創(chuàng)傷小,術(shù)后恢復(fù)快,受到廣大患兒及家屬歡迎,常用于先天性心臟病的治療[3]。麻醉要點(diǎn)在于確保呼吸道通暢,維持血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,術(shù)前應(yīng)盡量多了解患兒情況[4]。肺血流的增加容易導(dǎo)致患兒肺部發(fā)生反復(fù)感染,因此應(yīng)在詳細(xì)了解并調(diào)整穩(wěn)定患兒心肺功能的前題下再實(shí)施手術(shù)。通過(guò)術(shù)前訪視,建立與患兒及其家屬之間的相互信任,便于麻醉實(shí)施。嬰幼兒頭部較大、頸部短小、鼻腔、喉部和上呼吸道較為狹窄,鑒于其特殊解剖,圍麻醉期過(guò)多的分泌物會(huì)導(dǎo)致呼吸道阻塞[5]。小兒患者對(duì)缺氧耐受性差,可出現(xiàn)氣道梗阻或呼吸抑制,很容易引發(fā)血氧飽和度的突然下降,甚至危及生命。先天性心臟病介入封堵術(shù)在有放射性的心導(dǎo)管室內(nèi)進(jìn)行,麻醉醫(yī)生不會(huì)一直待在患兒身邊,因此無(wú)法對(duì)緊急情況進(jìn)行及時(shí)處理,主要通過(guò)心電監(jiān)測(cè)指標(biāo)和經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行麻醉深度的控制[6]。麻醉過(guò)深,會(huì)抑制患兒呼吸并影響術(shù)后蘇醒和恢復(fù);麻醉過(guò)淺,患兒易動(dòng)而影響手術(shù)實(shí)施。雖然采用氯胺酮麻醉藥能夠同時(shí)進(jìn)行鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛和麻醉,但是當(dāng)氯胺酮注射過(guò)快、劑量過(guò)大、或進(jìn)行輔助麻醉時(shí)會(huì)出現(xiàn)顯著的呼吸抑制,同時(shí)氯胺酮引起的大量分泌物會(huì)影響呼吸道通暢甚至喉痙攣[7]。另外氯胺酮還會(huì)引起術(shù)后惡心、嘔吐及昏厥等問(wèn)題[8],所以臨床上急需一種更為安全有效的麻醉方式,故本研究觀察組選擇七氟醚進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)。七氟醚血?dú)夥峙湎禂?shù)低,有微香,幾乎不會(huì)刺激呼吸道,可用于面罩吸入并進(jìn)行快速誘導(dǎo),適用于小兒患者,盡管其在一定程度上抑制心肌和血壓下降。

    本研究觀察組主要通過(guò)七氟醚誘導(dǎo),相對(duì)于氯胺酮,觀察組麻醉誘導(dǎo)期間心率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且觀察組麻醉誘導(dǎo)期間血糖和皮質(zhì)醇變化差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而對(duì)照組從T1時(shí)間點(diǎn)開始,其心率顯著快于T0時(shí)間點(diǎn),同時(shí)從T1時(shí)間點(diǎn)開始,其血糖和皮質(zhì)醇水平均顯著高于T0時(shí)間點(diǎn)。手術(shù)常常會(huì)出現(xiàn)一些應(yīng)激反應(yīng),其反應(yīng)的強(qiáng)度與手術(shù)的不同和時(shí)間長(zhǎng)短有緊密聯(lián)系。通過(guò)術(shù)中、術(shù)后的處理能夠有效控制應(yīng)激反應(yīng)的強(qiáng)弱,如麻醉藥物的使用也能影響應(yīng)激反應(yīng)的強(qiáng)弱[9],皮質(zhì)醇和血糖都可以作為應(yīng)激反應(yīng)的參考指標(biāo),其中血糖主要用于標(biāo)識(shí)非糖尿病患者手術(shù)時(shí)的應(yīng)激反應(yīng)。手術(shù)期間的內(nèi)分泌反應(yīng)主要是因胰島素降低及皮質(zhì)醇升高而導(dǎo)致高血糖血癥的發(fā)生。手術(shù)期間吸入麻醉藥物會(huì)提高患者血糖水平。相關(guān)研究顯示,相對(duì)靜脈全身麻醉,吸入麻醉在抑制應(yīng)激反應(yīng)方面效果較弱[9]。血糖濃度的增加,會(huì)促進(jìn)胰島素的分泌,而吸入麻醉劑會(huì)阻滯這一過(guò)程,選擇丙泊酚則不會(huì)產(chǎn)生這種效果,且皮質(zhì)醇水平也會(huì)提高,從而提高機(jī)體血糖水平。吸入式麻醉藥有助于心肌正常運(yùn)作,使用劑量的多少?zèng)Q定其抑制心肌收縮和擴(kuò)張血管的效果是否顯著。七氟醚交感神經(jīng)的抑制作用較為顯著,而對(duì)副交感神經(jīng)的抑制作用稍弱,可能與血壓和皮質(zhì)醇水平下降有關(guān)。研究顯示,七氟醚能夠?qū)⒁蚬┭蛔愣鸬男募伩s時(shí)間延后,有效避免了缺血性損傷[6]。七氟醚還能夠保護(hù)心肌,主要是在避免心律失常、強(qiáng)化心功能、降低梗死范圍。endprint

    綜上所述,七氟醚靜吸復(fù)合麻醉應(yīng)用于小兒先天性心臟病導(dǎo)管介入封堵術(shù)中,能更好地維持其循環(huán)功能穩(wěn)定,減少應(yīng)激反應(yīng),值得臨床推廣應(yīng)用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 姜紅,代志剛,張示杰,等.丙泊酚誘導(dǎo)七氟醚維持麻醉期間機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)與BIS值的相關(guān)性[J].山東醫(yī)藥,2012, 52(39):85-86.

    [2] 賴可可,黃毅婷.喉罩通氣下七氟醚全憑吸人麻醉在小兒先天性心臟病介人手術(shù)中的應(yīng)用[J].河北醫(yī)藥,2011, 33(22):3424-3425.

    [3] 陳佩軍,袁從虎,吉林.喉罩在小兒先天性心臟病介入封堵術(shù)中的應(yīng)用體會(huì)[J].交通醫(yī)學(xué),2011,25(5):506-509.

    [4] 汪麗娜,張溪英,朱詩(shī)利,等.喉罩在小兒心血管內(nèi)科介入手術(shù)麻醉中的應(yīng)用[J].中國(guó)介入心臟病學(xué)雜志,2012, 20(6):331-333.

    [5] 楊昶,何林,左友波,等.七氟醚和異氟醚麻醉在腹腔鏡手術(shù)中對(duì)應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].川北醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,26(1):38-40.

    [6] 周聲漢,全守波,陳寧軍,等.七氟醚聯(lián)合瑞芬太尼麻醉對(duì)小兒腹腔鏡手術(shù)應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].湖北醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報(bào),2012,31(1):22-28.

    [7] 王榮寧,郭曲練,李小靜,等.七氟醚麻醉下不同劑量舒芬太尼對(duì)氣管插管時(shí)應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].海南醫(yī)學(xué),2010,21(21):46-48.

    [8] 鄭銘陟,李李.七氟醚吸入麻醉在體外循環(huán)轉(zhuǎn)流期間對(duì)機(jī)體應(yīng)激和血流動(dòng)力學(xué)的影響[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2013, 30(2):371-373.

    [9] 胡義鳳,張利東,羅偉,等.七氟醚與丙泊酚麻醉對(duì)心內(nèi)直視手術(shù)患者應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2012, 28(4):346-348.

    [10] 秦懷峰,馬亞,蒲新,等.依托咪酯與七氟醚對(duì)二尖瓣置換術(shù)患者麻醉誘導(dǎo)期血流動(dòng)力學(xué)及應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].河北聯(lián)合大學(xué)學(xué)報(bào)·醫(yī)學(xué)版,2012,14(3):299-301.

    [11] 張志意,劉艷輝.舒芬太尼復(fù)合七氟醚在小兒介入手術(shù)中的應(yīng)用[J].國(guó)際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào),2014,20(1):45-47.

    (收稿日期:2014-07-04 本文編輯:祁海文)endprint

    綜上所述,七氟醚靜吸復(fù)合麻醉應(yīng)用于小兒先天性心臟病導(dǎo)管介入封堵術(shù)中,能更好地維持其循環(huán)功能穩(wěn)定,減少應(yīng)激反應(yīng),值得臨床推廣應(yīng)用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 姜紅,代志剛,張示杰,等.丙泊酚誘導(dǎo)七氟醚維持麻醉期間機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)與BIS值的相關(guān)性[J].山東醫(yī)藥,2012, 52(39):85-86.

    [2] 賴可可,黃毅婷.喉罩通氣下七氟醚全憑吸人麻醉在小兒先天性心臟病介人手術(shù)中的應(yīng)用[J].河北醫(yī)藥,2011, 33(22):3424-3425.

    [3] 陳佩軍,袁從虎,吉林.喉罩在小兒先天性心臟病介入封堵術(shù)中的應(yīng)用體會(huì)[J].交通醫(yī)學(xué),2011,25(5):506-509.

    [4] 汪麗娜,張溪英,朱詩(shī)利,等.喉罩在小兒心血管內(nèi)科介入手術(shù)麻醉中的應(yīng)用[J].中國(guó)介入心臟病學(xué)雜志,2012, 20(6):331-333.

    [5] 楊昶,何林,左友波,等.七氟醚和異氟醚麻醉在腹腔鏡手術(shù)中對(duì)應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].川北醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,26(1):38-40.

    [6] 周聲漢,全守波,陳寧軍,等.七氟醚聯(lián)合瑞芬太尼麻醉對(duì)小兒腹腔鏡手術(shù)應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].湖北醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報(bào),2012,31(1):22-28.

    [7] 王榮寧,郭曲練,李小靜,等.七氟醚麻醉下不同劑量舒芬太尼對(duì)氣管插管時(shí)應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].海南醫(yī)學(xué),2010,21(21):46-48.

    [8] 鄭銘陟,李李.七氟醚吸入麻醉在體外循環(huán)轉(zhuǎn)流期間對(duì)機(jī)體應(yīng)激和血流動(dòng)力學(xué)的影響[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2013, 30(2):371-373.

    [9] 胡義鳳,張利東,羅偉,等.七氟醚與丙泊酚麻醉對(duì)心內(nèi)直視手術(shù)患者應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2012, 28(4):346-348.

    [10] 秦懷峰,馬亞,蒲新,等.依托咪酯與七氟醚對(duì)二尖瓣置換術(shù)患者麻醉誘導(dǎo)期血流動(dòng)力學(xué)及應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].河北聯(lián)合大學(xué)學(xué)報(bào)·醫(yī)學(xué)版,2012,14(3):299-301.

    [11] 張志意,劉艷輝.舒芬太尼復(fù)合七氟醚在小兒介入手術(shù)中的應(yīng)用[J].國(guó)際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào),2014,20(1):45-47.

    (收稿日期:2014-07-04 本文編輯:祁海文)endprint

    綜上所述,七氟醚靜吸復(fù)合麻醉應(yīng)用于小兒先天性心臟病導(dǎo)管介入封堵術(shù)中,能更好地維持其循環(huán)功能穩(wěn)定,減少應(yīng)激反應(yīng),值得臨床推廣應(yīng)用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 姜紅,代志剛,張示杰,等.丙泊酚誘導(dǎo)七氟醚維持麻醉期間機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)與BIS值的相關(guān)性[J].山東醫(yī)藥,2012, 52(39):85-86.

    [2] 賴可可,黃毅婷.喉罩通氣下七氟醚全憑吸人麻醉在小兒先天性心臟病介人手術(shù)中的應(yīng)用[J].河北醫(yī)藥,2011, 33(22):3424-3425.

    [3] 陳佩軍,袁從虎,吉林.喉罩在小兒先天性心臟病介入封堵術(shù)中的應(yīng)用體會(huì)[J].交通醫(yī)學(xué),2011,25(5):506-509.

    [4] 汪麗娜,張溪英,朱詩(shī)利,等.喉罩在小兒心血管內(nèi)科介入手術(shù)麻醉中的應(yīng)用[J].中國(guó)介入心臟病學(xué)雜志,2012, 20(6):331-333.

    [5] 楊昶,何林,左友波,等.七氟醚和異氟醚麻醉在腹腔鏡手術(shù)中對(duì)應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].川北醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,26(1):38-40.

    [6] 周聲漢,全守波,陳寧軍,等.七氟醚聯(lián)合瑞芬太尼麻醉對(duì)小兒腹腔鏡手術(shù)應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].湖北醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報(bào),2012,31(1):22-28.

    [7] 王榮寧,郭曲練,李小靜,等.七氟醚麻醉下不同劑量舒芬太尼對(duì)氣管插管時(shí)應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].海南醫(yī)學(xué),2010,21(21):46-48.

    [8] 鄭銘陟,李李.七氟醚吸入麻醉在體外循環(huán)轉(zhuǎn)流期間對(duì)機(jī)體應(yīng)激和血流動(dòng)力學(xué)的影響[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2013, 30(2):371-373.

    [9] 胡義鳳,張利東,羅偉,等.七氟醚與丙泊酚麻醉對(duì)心內(nèi)直視手術(shù)患者應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2012, 28(4):346-348.

    [10] 秦懷峰,馬亞,蒲新,等.依托咪酯與七氟醚對(duì)二尖瓣置換術(shù)患者麻醉誘導(dǎo)期血流動(dòng)力學(xué)及應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].河北聯(lián)合大學(xué)學(xué)報(bào)·醫(yī)學(xué)版,2012,14(3):299-301.

    [11] 張志意,劉艷輝.舒芬太尼復(fù)合七氟醚在小兒介入手術(shù)中的應(yīng)用[J].國(guó)際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào),2014,20(1):45-47.

    (收稿日期:2014-07-04 本文編輯:祁海文)endprint

    猜你喜歡
    應(yīng)激介入先天性心臟病
    術(shù)前咪達(dá)唑侖配合心理干預(yù)對(duì)腫瘤患者應(yīng)激反應(yīng)的影響
    應(yīng)激性作戰(zhàn)智能決策系統(tǒng)體系結(jié)構(gòu)
    農(nóng)村“剩男”問(wèn)題與社會(huì)工作介入
    人間(2016年30期)2016-12-03 19:45:50
    正確感悟文章主題的金鑰匙
    早孕期軟指標(biāo)陽(yáng)性篩查胎兒復(fù)雜性先天性心臟病的價(jià)值
    胎兒心臟超聲篩查用于先天性心臟病檢測(cè)的臨床價(jià)值
    先天性心臟病合并心臟聲帶綜合征患兒心臟矯治術(shù)后肺動(dòng)脈壓力及聲帶癥狀的變化
    胎兒超聲心動(dòng)圖的四腔心切面聯(lián)合降主動(dòng)脈逆行跟蹤法產(chǎn)前診斷胎兒先心病的價(jià)值分析
    一例由應(yīng)激造成養(yǎng)殖鱷魚死亡的報(bào)道
    淺談怎樣調(diào)節(jié)課堂“課味”
    久久6这里有精品| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲熟妇中文字幕五十中出| av在线观看视频网站免费| 两个人的视频大全免费| 人妻制服诱惑在线中文字幕| av黄色大香蕉| 成人亚洲精品av一区二区| 久久人人爽人人片av| 99热6这里只有精品| 欧美丝袜亚洲另类| 国产中年淑女户外野战色| 色播亚洲综合网| 精品久久久噜噜| 如何舔出高潮| 亚洲欧美精品综合久久99| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产毛片a区久久久久| 亚洲色图av天堂| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲精品在线观看二区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美性猛交黑人性爽| 一夜夜www| 亚洲av免费高清在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 22中文网久久字幕| 我的女老师完整版在线观看| 欧美日韩乱码在线| 亚洲人与动物交配视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产成人一区二区在线| 日本黄大片高清| 一级a爱片免费观看的视频| 国产成年人精品一区二区| 超碰av人人做人人爽久久| 一边摸一边抽搐一进一小说| 99热这里只有是精品在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 免费av观看视频| 亚洲成人av在线免费| 精品人妻偷拍中文字幕| 91麻豆精品激情在线观看国产| 偷拍熟女少妇极品色| 午夜老司机福利剧场| 免费观看的影片在线观看| 亚洲第一电影网av| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 三级国产精品欧美在线观看| 日日啪夜夜撸| 我的老师免费观看完整版| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 亚洲国产欧洲综合997久久,| 在线免费观看的www视频| 国产精品,欧美在线| 久久久久久伊人网av| 婷婷色综合大香蕉| 一区二区三区高清视频在线| av在线蜜桃| 一级黄色大片毛片| 欧美潮喷喷水| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 中文字幕久久专区| 尾随美女入室| ponron亚洲| 午夜福利在线在线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产老妇女一区| 联通29元200g的流量卡| av在线亚洲专区| 日本成人三级电影网站| 国产精品久久久久久久电影| 12—13女人毛片做爰片一| 国内精品美女久久久久久| 97碰自拍视频| 国产精品人妻久久久影院| 色哟哟·www| 亚洲av一区综合| 日本一二三区视频观看| 亚洲不卡免费看| 免费av观看视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 能在线免费观看的黄片| 国产探花在线观看一区二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品无大码| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 三级毛片av免费| 国产综合懂色| 在线a可以看的网站| 午夜福利18| 五月玫瑰六月丁香| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 一本精品99久久精品77| 日韩大尺度精品在线看网址| 91狼人影院| 麻豆久久精品国产亚洲av| 日本 av在线| 中国国产av一级| 春色校园在线视频观看| 精品久久久久久久久久久久久| 成人永久免费在线观看视频| av国产免费在线观看| 一级毛片电影观看 | 综合色丁香网| 色视频www国产| 99热这里只有是精品50| 在线天堂最新版资源| 精华霜和精华液先用哪个| 99热网站在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 成人亚洲精品av一区二区| 国产中年淑女户外野战色| 男插女下体视频免费在线播放| 成人午夜高清在线视频| 97在线视频观看| 国产精品,欧美在线| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 91av网一区二区| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产高清三级在线| 六月丁香七月| 男女边吃奶边做爰视频| 国产成年人精品一区二区| 在线免费观看的www视频| 午夜a级毛片| 日韩一本色道免费dvd| 不卡视频在线观看欧美| 成人性生交大片免费视频hd| 日韩强制内射视频| av天堂在线播放| 熟女电影av网| 99久久九九国产精品国产免费| 日韩欧美在线乱码| 欧美激情国产日韩精品一区| av天堂中文字幕网| 国产极品精品免费视频能看的| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产爱豆传媒在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产精品福利在线免费观看| 久久99热这里只有精品18| 哪里可以看免费的av片| 国产成人影院久久av| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产视频一区二区在线看| 精品国产三级普通话版| 亚洲精品久久国产高清桃花| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 青春草视频在线免费观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲av一区综合| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 精品福利观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 99热这里只有是精品50| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产精品一及| 亚洲最大成人手机在线| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲性久久影院| www日本黄色视频网| 最近视频中文字幕2019在线8| 熟女人妻精品中文字幕| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲美女视频黄频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久久久性生活片| 一级黄片播放器| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲欧美日韩东京热| 久久精品国产亚洲网站| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产av不卡久久| 国产一区二区激情短视频| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久人人精品亚洲av| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 欧美成人精品欧美一级黄| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 97热精品久久久久久| 久久久精品欧美日韩精品| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美色视频一区免费| 午夜激情福利司机影院| 日韩国内少妇激情av| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲精品国产av成人精品 | 日日撸夜夜添| 性插视频无遮挡在线免费观看| 九九爱精品视频在线观看| 久久久久久久久中文| 国产男靠女视频免费网站| 色综合站精品国产| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 91在线观看av| 日韩中字成人| 亚洲精品国产av成人精品 | 久久久精品欧美日韩精品| aaaaa片日本免费| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 色在线成人网| videossex国产| 国产亚洲欧美98| 极品教师在线视频| 久久久久久伊人网av| 长腿黑丝高跟| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产一区二区在线av高清观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 成人无遮挡网站| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 色综合站精品国产| 成人无遮挡网站| 天天躁日日操中文字幕| 国产成人aa在线观看| 成年av动漫网址| 午夜日韩欧美国产| av.在线天堂| 深夜a级毛片| 欧美性感艳星| 亚洲成a人片在线一区二区| 婷婷亚洲欧美| 精品乱码久久久久久99久播| 欧美色视频一区免费| 人人妻人人看人人澡| 亚洲乱码一区二区免费版| 日本爱情动作片www.在线观看 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 免费观看人在逋| 成人亚洲精品av一区二区| 插逼视频在线观看| 亚洲无线在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 91狼人影院| 悠悠久久av| 波多野结衣高清作品| 又爽又黄无遮挡网站| 网址你懂的国产日韩在线| av免费在线看不卡| 国产人妻一区二区三区在| 中文资源天堂在线| 最新中文字幕久久久久| 午夜老司机福利剧场| 青春草视频在线免费观看| 亚洲真实伦在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 色av中文字幕| 久久鲁丝午夜福利片| 99久久精品热视频| 午夜激情欧美在线| 色哟哟哟哟哟哟| 国产精品女同一区二区软件| 国产v大片淫在线免费观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日本 av在线| 亚洲国产精品成人久久小说 | 一进一出抽搐动态| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 特级一级黄色大片| www日本黄色视频网| 日韩高清综合在线| 国产精品电影一区二区三区| 午夜影院日韩av| 一个人观看的视频www高清免费观看| av在线老鸭窝| 午夜福利高清视频| 久久6这里有精品| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产精品一及| 级片在线观看| 久久久久久久久大av| 晚上一个人看的免费电影| 婷婷精品国产亚洲av在线| 给我免费播放毛片高清在线观看| 女同久久另类99精品国产91| av卡一久久| 国产av麻豆久久久久久久| 香蕉av资源在线| 欧美极品一区二区三区四区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品女同一区二区软件| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产精品久久视频播放| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久久久九九精品影院| 欧美潮喷喷水| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 免费大片18禁| 国产精品一区二区免费欧美| 一进一出抽搐gif免费好疼| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 中文在线观看免费www的网站| 国产爱豆传媒在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 麻豆国产av国片精品| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 午夜a级毛片| 乱系列少妇在线播放| 国产毛片a区久久久久| 久久久久久久久久黄片| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲成人久久性| 欧美在线一区亚洲| 欧美潮喷喷水| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产日本99.免费观看| 亚洲av二区三区四区| 亚州av有码| 最新在线观看一区二区三区| 不卡一级毛片| 久久久久久久午夜电影| 成人一区二区视频在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 一本久久中文字幕| av在线亚洲专区| 国产精品,欧美在线| 免费看av在线观看网站| 亚洲中文字幕日韩| 91在线精品国自产拍蜜月| 男女那种视频在线观看| 午夜福利在线在线| 一级黄片播放器| 亚洲电影在线观看av| 男女之事视频高清在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 成人国产麻豆网| 国产成人影院久久av| 啦啦啦韩国在线观看视频| 在线免费十八禁| 成人特级av手机在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 在线国产一区二区在线| 中文字幕av成人在线电影| 有码 亚洲区| 毛片女人毛片| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲中文字幕日韩| 国产精品,欧美在线| 欧美色视频一区免费| 亚洲丝袜综合中文字幕| 成人av一区二区三区在线看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 俺也久久电影网| 精品久久久久久久久久免费视频| 三级国产精品欧美在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 男人舔奶头视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 99久久成人亚洲精品观看| 久久久久国产网址| 成年女人永久免费观看视频| 大香蕉久久网| av免费在线看不卡| 中出人妻视频一区二区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日日干狠狠操夜夜爽| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 免费看日本二区| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲七黄色美女视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 成人欧美大片| avwww免费| 天美传媒精品一区二区| 内地一区二区视频在线| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品精品国产色婷婷| 日本免费a在线| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久久久性生活片| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国产精品久久久久久久电影| 成人国产麻豆网| av视频在线观看入口| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 乱人视频在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 成年版毛片免费区| 色吧在线观看| 春色校园在线视频观看| 黄色欧美视频在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 国产av不卡久久| 欧美日韩乱码在线| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产v大片淫在线免费观看| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 91av网一区二区| 欧美性感艳星| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 可以在线观看的亚洲视频| 国产真实乱freesex| 久久99热6这里只有精品| 99精品在免费线老司机午夜| 久久精品91蜜桃| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 免费高清视频大片| 性插视频无遮挡在线免费观看| 精品欧美国产一区二区三| 欧美成人免费av一区二区三区| 免费无遮挡裸体视频| 久久精品综合一区二区三区| 麻豆成人午夜福利视频| 日韩一区二区视频免费看| 成人av一区二区三区在线看| 九色成人免费人妻av| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 亚洲三级黄色毛片| 免费无遮挡裸体视频| 香蕉av资源在线| 毛片女人毛片| 99久久精品一区二区三区| 国产av在哪里看| 亚洲自偷自拍三级| 午夜福利视频1000在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产成人91sexporn| 国产亚洲av嫩草精品影院| 免费观看精品视频网站| 日韩欧美 国产精品| 日韩精品有码人妻一区| 麻豆成人午夜福利视频| 成人无遮挡网站| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 亚洲,欧美,日韩| 亚洲精品亚洲一区二区| 少妇的逼好多水| 亚洲五月天丁香| 亚洲三级黄色毛片| 五月伊人婷婷丁香| 国产中年淑女户外野战色| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 能在线免费观看的黄片| 日韩国内少妇激情av| 亚洲18禁久久av| 少妇熟女欧美另类| 永久网站在线| 欧美一区二区亚洲| 丝袜喷水一区| 波多野结衣高清无吗| 亚洲精品久久国产高清桃花| 99久久精品一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影| 偷拍熟女少妇极品色| 久久人人爽人人片av| 国产探花极品一区二区| 深夜精品福利| 亚洲一区高清亚洲精品| 永久网站在线| 久久这里只有精品中国| 色视频www国产| 小说图片视频综合网站| 亚洲av第一区精品v没综合| 日韩欧美在线乱码| 国产高清激情床上av| 桃色一区二区三区在线观看| h日本视频在线播放| 高清日韩中文字幕在线| 春色校园在线视频观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 香蕉av资源在线| 又爽又黄无遮挡网站| 国产高清视频在线播放一区| 最后的刺客免费高清国语| 少妇高潮的动态图| 黄色视频,在线免费观看| 高清毛片免费看| 色噜噜av男人的天堂激情| 人妻少妇偷人精品九色| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久久精品欧美日韩精品| 淫妇啪啪啪对白视频| 高清日韩中文字幕在线| 如何舔出高潮| 国产一区二区三区av在线 | 99久久精品国产国产毛片| 伦理电影大哥的女人| 欧美性感艳星| 人人妻人人看人人澡| 99久久中文字幕三级久久日本| 91精品国产九色| 午夜福利高清视频| 97热精品久久久久久| 亚洲丝袜综合中文字幕| www日本黄色视频网| 在线看三级毛片| 国产午夜福利久久久久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| h日本视频在线播放| 久久精品综合一区二区三区| av在线老鸭窝| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲成人久久性| 国产真实乱freesex| av在线蜜桃| 亚洲最大成人手机在线| 国产探花极品一区二区| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 12—13女人毛片做爰片一| 一区二区三区免费毛片| av天堂中文字幕网| 亚洲av第一区精品v没综合| 一个人看视频在线观看www免费| 青春草视频在线免费观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产高清三级在线| 美女黄网站色视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 波多野结衣高清作品| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲精品国产成人久久av| 午夜日韩欧美国产| 嫩草影院精品99| 特级一级黄色大片| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产毛片a区久久久久| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 日韩欧美 国产精品| 好男人在线观看高清免费视频| 免费av不卡在线播放| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美日韩综合久久久久久| 国产精品久久视频播放| 国产老妇女一区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲精品成人久久久久久| 欧美成人免费av一区二区三区| 草草在线视频免费看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 深夜精品福利| 高清毛片免费看| 久久亚洲精品不卡| 亚洲av不卡在线观看| 久久久久久久久大av| 午夜久久久久精精品| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产综合懂色| АⅤ资源中文在线天堂| 中文字幕av在线有码专区| 观看美女的网站| 亚洲国产精品合色在线| 一个人观看的视频www高清免费观看| 在线观看免费视频日本深夜| 最近手机中文字幕大全| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 日本一二三区视频观看| 国产高潮美女av| 51国产日韩欧美| 国产av在哪里看| 国产精品伦人一区二区| 婷婷色综合大香蕉| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 日本 av在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 热99在线观看视频| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲av.av天堂| 黄色欧美视频在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 免费电影在线观看免费观看| 久久久a久久爽久久v久久| 欧美一区二区国产精品久久精品| 91狼人影院| 丝袜美腿在线中文| 成年版毛片免费区| 日韩欧美精品免费久久| 成人av一区二区三区在线看| 热99re8久久精品国产| 国产av在哪里看| 亚洲不卡免费看| 久久精品影院6| 中文资源天堂在线| 国产精品久久久久久av不卡| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲一区高清亚洲精品|