• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    七氟醚對(duì)小兒先天性心臟病導(dǎo)管介入封堵術(shù)應(yīng)激反應(yīng)的影響

    2014-12-09 22:28:46謝海玉李曉玲蔡婷婷
    中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2014年32期
    關(guān)鍵詞:應(yīng)激介入先天性心臟病

    謝海玉++++++李曉玲++++++蔡婷婷

    [摘要] 目的 探討七氟醚對(duì)小兒先天性心臟病導(dǎo)管介入封堵術(shù)中應(yīng)激反應(yīng)的影響。 方法 選擇80例患兒作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為兩組,各40例,觀察組麻醉誘導(dǎo)使用七氟醚,對(duì)照組則使用氯胺酮,比較整個(gè)手術(shù)過(guò)程中心率的變化,并測(cè)定其血糖和皮質(zhì)醇變化情況。 結(jié)果 觀察組麻醉誘導(dǎo)期間心率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),對(duì)照組從T1時(shí)間點(diǎn)開始,其心率顯著快于T0時(shí)間點(diǎn)(P<0.05),觀察組麻醉誘導(dǎo)期間血糖和皮質(zhì)醇變化差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),對(duì)照組在T1時(shí)間點(diǎn)開始,其血糖和皮質(zhì)醇水平均顯著高于T0時(shí)間點(diǎn)(P<0.05)。 結(jié)論 七氟醚靜吸復(fù)合麻醉應(yīng)用于小兒先天性心臟病導(dǎo)管介入封堵術(shù)中,能更好的維持其循環(huán)功能穩(wěn)定,減少應(yīng)激反應(yīng),值得臨床推廣應(yīng)用。

    [關(guān)鍵詞] 七氟醚;先天性心臟??;介入;應(yīng)激

    [中圖分類號(hào)] R729 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-4721(2014)11(b)-0116-03

    先天性心臟病介入手術(shù)對(duì)于麻醉深度要求不高,且手術(shù)時(shí)間相對(duì)較短,成年人手術(shù)僅需局部麻醉,而小兒的自控能力差,所以需要實(shí)施全身麻醉[1]。對(duì)于小兒短小手術(shù),以往大多選擇氯胺酮麻醉,其具有的循環(huán)興奮性以及分離麻醉效果等限制了其臨床應(yīng)用。七氟醚在兒童全麻方面具有顯著優(yōu)勢(shì),如誘導(dǎo)迅速、快速蘇醒、易于控制麻醉深度、不妨礙循環(huán)、有限的呼吸道刺激等。七氟醚誘導(dǎo)在抑制血糖和皮質(zhì)醇改變方面有著更大的優(yōu)勢(shì),可能與七氟醚和瑞芬太尼能夠有效降低交感神經(jīng)張力和高血糖素分泌有關(guān)[2]。血流動(dòng)力學(xué)波動(dòng)與內(nèi)分泌的改變保持著緊密聯(lián)系。本研究主要為尋找一套適用于小兒房間隔缺損導(dǎo)管介入封堵術(shù)的麻醉,以求在可靠制動(dòng)、維持循環(huán)的前提下,實(shí)施更為平穩(wěn)的麻醉誘導(dǎo)和維持。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2013年1月~2014年5月本院收治的80例實(shí)施介入手術(shù)的先天性心臟病患兒作為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,各40例。觀察組中男23例,女17例;年齡6個(gè)月~12歲,平均(2.1±0.3)歲;室間隔缺損者22例,房間隔缺損者17例,動(dòng)脈導(dǎo)管未閉者11例。對(duì)照組中男24例,女16例;年齡6個(gè)月~12歲,平均(2.3±0.4)歲;室間隔缺損者21例,房間隔缺損者18例,動(dòng)脈導(dǎo)管未閉者11例,兩組的性別、年齡及原發(fā)疾病等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    所有患兒入手術(shù)室后均開放上肢外周靜脈,連接心電監(jiān)護(hù)監(jiān)測(cè)其血氧、心率和血壓變化。麻醉誘導(dǎo)使用咪達(dá)唑侖(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20031071)0.03 mg/kg,順阿曲庫(kù)銨(浙江仙琚制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20090202)1 mg/kg。觀察組使用5%~8%七氟醚(魯南貝特制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20080681),對(duì)照組使用氯胺酮(北京雙鶴藥業(yè)股份有限公司 國(guó)藥準(zhǔn)字H11021790)1 mg/kg,兩組均去氮給氧3~5 min后實(shí)施氣管插管,麻醉維持均使用丙泊酚(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20073642)靜脈持續(xù)靶控輸注。

    1.3 觀察指標(biāo)

    所有患兒入院后均與其家屬簽署知情同意書,并申報(bào)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),在整個(gè)手術(shù)過(guò)程中觀察患者心率變化情況,同時(shí)采集靜脈血2 ml,測(cè)定其血糖和皮質(zhì)醇變化情況,其中觀察時(shí)間點(diǎn)為誘導(dǎo)前(T0)、誘導(dǎo)后插管或喉罩前 (T1)、插管或喉罩時(shí)(T2)、置入插管或喉罩1 min時(shí)(T3)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料用x±s表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組麻醉誘導(dǎo)期間心率的比較

    觀察組麻醉誘導(dǎo)期間心率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),對(duì)照組從T1時(shí)間點(diǎn)開始,其心率顯著快于T0時(shí)間點(diǎn)(P<0.05)(表1)。

    2.2兩組麻醉誘導(dǎo)期間血糖和皮質(zhì)醇變化情況的比較

    觀察組麻醉誘導(dǎo)期間血糖和皮質(zhì)醇變化差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),對(duì)照組在T1時(shí)間點(diǎn)開始,其血糖和皮質(zhì)醇水平顯著高于T0時(shí)間點(diǎn)(P<0.05)(表2)。

    3 討論

    先天性心臟病介入封堵術(shù)無(wú)需開胸和體外循環(huán),手術(shù)創(chuàng)傷小,術(shù)后恢復(fù)快,受到廣大患兒及家屬歡迎,常用于先天性心臟病的治療[3]。麻醉要點(diǎn)在于確保呼吸道通暢,維持血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,術(shù)前應(yīng)盡量多了解患兒情況[4]。肺血流的增加容易導(dǎo)致患兒肺部發(fā)生反復(fù)感染,因此應(yīng)在詳細(xì)了解并調(diào)整穩(wěn)定患兒心肺功能的前題下再實(shí)施手術(shù)。通過(guò)術(shù)前訪視,建立與患兒及其家屬之間的相互信任,便于麻醉實(shí)施。嬰幼兒頭部較大、頸部短小、鼻腔、喉部和上呼吸道較為狹窄,鑒于其特殊解剖,圍麻醉期過(guò)多的分泌物會(huì)導(dǎo)致呼吸道阻塞[5]。小兒患者對(duì)缺氧耐受性差,可出現(xiàn)氣道梗阻或呼吸抑制,很容易引發(fā)血氧飽和度的突然下降,甚至危及生命。先天性心臟病介入封堵術(shù)在有放射性的心導(dǎo)管室內(nèi)進(jìn)行,麻醉醫(yī)生不會(huì)一直待在患兒身邊,因此無(wú)法對(duì)緊急情況進(jìn)行及時(shí)處理,主要通過(guò)心電監(jiān)測(cè)指標(biāo)和經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行麻醉深度的控制[6]。麻醉過(guò)深,會(huì)抑制患兒呼吸并影響術(shù)后蘇醒和恢復(fù);麻醉過(guò)淺,患兒易動(dòng)而影響手術(shù)實(shí)施。雖然采用氯胺酮麻醉藥能夠同時(shí)進(jìn)行鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛和麻醉,但是當(dāng)氯胺酮注射過(guò)快、劑量過(guò)大、或進(jìn)行輔助麻醉時(shí)會(huì)出現(xiàn)顯著的呼吸抑制,同時(shí)氯胺酮引起的大量分泌物會(huì)影響呼吸道通暢甚至喉痙攣[7]。另外氯胺酮還會(huì)引起術(shù)后惡心、嘔吐及昏厥等問(wèn)題[8],所以臨床上急需一種更為安全有效的麻醉方式,故本研究觀察組選擇七氟醚進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)。七氟醚血?dú)夥峙湎禂?shù)低,有微香,幾乎不會(huì)刺激呼吸道,可用于面罩吸入并進(jìn)行快速誘導(dǎo),適用于小兒患者,盡管其在一定程度上抑制心肌和血壓下降。

    本研究觀察組主要通過(guò)七氟醚誘導(dǎo),相對(duì)于氯胺酮,觀察組麻醉誘導(dǎo)期間心率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且觀察組麻醉誘導(dǎo)期間血糖和皮質(zhì)醇變化差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而對(duì)照組從T1時(shí)間點(diǎn)開始,其心率顯著快于T0時(shí)間點(diǎn),同時(shí)從T1時(shí)間點(diǎn)開始,其血糖和皮質(zhì)醇水平均顯著高于T0時(shí)間點(diǎn)。手術(shù)常常會(huì)出現(xiàn)一些應(yīng)激反應(yīng),其反應(yīng)的強(qiáng)度與手術(shù)的不同和時(shí)間長(zhǎng)短有緊密聯(lián)系。通過(guò)術(shù)中、術(shù)后的處理能夠有效控制應(yīng)激反應(yīng)的強(qiáng)弱,如麻醉藥物的使用也能影響應(yīng)激反應(yīng)的強(qiáng)弱[9],皮質(zhì)醇和血糖都可以作為應(yīng)激反應(yīng)的參考指標(biāo),其中血糖主要用于標(biāo)識(shí)非糖尿病患者手術(shù)時(shí)的應(yīng)激反應(yīng)。手術(shù)期間的內(nèi)分泌反應(yīng)主要是因胰島素降低及皮質(zhì)醇升高而導(dǎo)致高血糖血癥的發(fā)生。手術(shù)期間吸入麻醉藥物會(huì)提高患者血糖水平。相關(guān)研究顯示,相對(duì)靜脈全身麻醉,吸入麻醉在抑制應(yīng)激反應(yīng)方面效果較弱[9]。血糖濃度的增加,會(huì)促進(jìn)胰島素的分泌,而吸入麻醉劑會(huì)阻滯這一過(guò)程,選擇丙泊酚則不會(huì)產(chǎn)生這種效果,且皮質(zhì)醇水平也會(huì)提高,從而提高機(jī)體血糖水平。吸入式麻醉藥有助于心肌正常運(yùn)作,使用劑量的多少?zèng)Q定其抑制心肌收縮和擴(kuò)張血管的效果是否顯著。七氟醚交感神經(jīng)的抑制作用較為顯著,而對(duì)副交感神經(jīng)的抑制作用稍弱,可能與血壓和皮質(zhì)醇水平下降有關(guān)。研究顯示,七氟醚能夠?qū)⒁蚬┭蛔愣鸬男募伩s時(shí)間延后,有效避免了缺血性損傷[6]。七氟醚還能夠保護(hù)心肌,主要是在避免心律失常、強(qiáng)化心功能、降低梗死范圍。endprint

    綜上所述,七氟醚靜吸復(fù)合麻醉應(yīng)用于小兒先天性心臟病導(dǎo)管介入封堵術(shù)中,能更好地維持其循環(huán)功能穩(wěn)定,減少應(yīng)激反應(yīng),值得臨床推廣應(yīng)用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 姜紅,代志剛,張示杰,等.丙泊酚誘導(dǎo)七氟醚維持麻醉期間機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)與BIS值的相關(guān)性[J].山東醫(yī)藥,2012, 52(39):85-86.

    [2] 賴可可,黃毅婷.喉罩通氣下七氟醚全憑吸人麻醉在小兒先天性心臟病介人手術(shù)中的應(yīng)用[J].河北醫(yī)藥,2011, 33(22):3424-3425.

    [3] 陳佩軍,袁從虎,吉林.喉罩在小兒先天性心臟病介入封堵術(shù)中的應(yīng)用體會(huì)[J].交通醫(yī)學(xué),2011,25(5):506-509.

    [4] 汪麗娜,張溪英,朱詩(shī)利,等.喉罩在小兒心血管內(nèi)科介入手術(shù)麻醉中的應(yīng)用[J].中國(guó)介入心臟病學(xué)雜志,2012, 20(6):331-333.

    [5] 楊昶,何林,左友波,等.七氟醚和異氟醚麻醉在腹腔鏡手術(shù)中對(duì)應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].川北醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,26(1):38-40.

    [6] 周聲漢,全守波,陳寧軍,等.七氟醚聯(lián)合瑞芬太尼麻醉對(duì)小兒腹腔鏡手術(shù)應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].湖北醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報(bào),2012,31(1):22-28.

    [7] 王榮寧,郭曲練,李小靜,等.七氟醚麻醉下不同劑量舒芬太尼對(duì)氣管插管時(shí)應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].海南醫(yī)學(xué),2010,21(21):46-48.

    [8] 鄭銘陟,李李.七氟醚吸入麻醉在體外循環(huán)轉(zhuǎn)流期間對(duì)機(jī)體應(yīng)激和血流動(dòng)力學(xué)的影響[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2013, 30(2):371-373.

    [9] 胡義鳳,張利東,羅偉,等.七氟醚與丙泊酚麻醉對(duì)心內(nèi)直視手術(shù)患者應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2012, 28(4):346-348.

    [10] 秦懷峰,馬亞,蒲新,等.依托咪酯與七氟醚對(duì)二尖瓣置換術(shù)患者麻醉誘導(dǎo)期血流動(dòng)力學(xué)及應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].河北聯(lián)合大學(xué)學(xué)報(bào)·醫(yī)學(xué)版,2012,14(3):299-301.

    [11] 張志意,劉艷輝.舒芬太尼復(fù)合七氟醚在小兒介入手術(shù)中的應(yīng)用[J].國(guó)際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào),2014,20(1):45-47.

    (收稿日期:2014-07-04 本文編輯:祁海文)endprint

    綜上所述,七氟醚靜吸復(fù)合麻醉應(yīng)用于小兒先天性心臟病導(dǎo)管介入封堵術(shù)中,能更好地維持其循環(huán)功能穩(wěn)定,減少應(yīng)激反應(yīng),值得臨床推廣應(yīng)用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 姜紅,代志剛,張示杰,等.丙泊酚誘導(dǎo)七氟醚維持麻醉期間機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)與BIS值的相關(guān)性[J].山東醫(yī)藥,2012, 52(39):85-86.

    [2] 賴可可,黃毅婷.喉罩通氣下七氟醚全憑吸人麻醉在小兒先天性心臟病介人手術(shù)中的應(yīng)用[J].河北醫(yī)藥,2011, 33(22):3424-3425.

    [3] 陳佩軍,袁從虎,吉林.喉罩在小兒先天性心臟病介入封堵術(shù)中的應(yīng)用體會(huì)[J].交通醫(yī)學(xué),2011,25(5):506-509.

    [4] 汪麗娜,張溪英,朱詩(shī)利,等.喉罩在小兒心血管內(nèi)科介入手術(shù)麻醉中的應(yīng)用[J].中國(guó)介入心臟病學(xué)雜志,2012, 20(6):331-333.

    [5] 楊昶,何林,左友波,等.七氟醚和異氟醚麻醉在腹腔鏡手術(shù)中對(duì)應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].川北醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,26(1):38-40.

    [6] 周聲漢,全守波,陳寧軍,等.七氟醚聯(lián)合瑞芬太尼麻醉對(duì)小兒腹腔鏡手術(shù)應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].湖北醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報(bào),2012,31(1):22-28.

    [7] 王榮寧,郭曲練,李小靜,等.七氟醚麻醉下不同劑量舒芬太尼對(duì)氣管插管時(shí)應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].海南醫(yī)學(xué),2010,21(21):46-48.

    [8] 鄭銘陟,李李.七氟醚吸入麻醉在體外循環(huán)轉(zhuǎn)流期間對(duì)機(jī)體應(yīng)激和血流動(dòng)力學(xué)的影響[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2013, 30(2):371-373.

    [9] 胡義鳳,張利東,羅偉,等.七氟醚與丙泊酚麻醉對(duì)心內(nèi)直視手術(shù)患者應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2012, 28(4):346-348.

    [10] 秦懷峰,馬亞,蒲新,等.依托咪酯與七氟醚對(duì)二尖瓣置換術(shù)患者麻醉誘導(dǎo)期血流動(dòng)力學(xué)及應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].河北聯(lián)合大學(xué)學(xué)報(bào)·醫(yī)學(xué)版,2012,14(3):299-301.

    [11] 張志意,劉艷輝.舒芬太尼復(fù)合七氟醚在小兒介入手術(shù)中的應(yīng)用[J].國(guó)際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào),2014,20(1):45-47.

    (收稿日期:2014-07-04 本文編輯:祁海文)endprint

    綜上所述,七氟醚靜吸復(fù)合麻醉應(yīng)用于小兒先天性心臟病導(dǎo)管介入封堵術(shù)中,能更好地維持其循環(huán)功能穩(wěn)定,減少應(yīng)激反應(yīng),值得臨床推廣應(yīng)用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 姜紅,代志剛,張示杰,等.丙泊酚誘導(dǎo)七氟醚維持麻醉期間機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)與BIS值的相關(guān)性[J].山東醫(yī)藥,2012, 52(39):85-86.

    [2] 賴可可,黃毅婷.喉罩通氣下七氟醚全憑吸人麻醉在小兒先天性心臟病介人手術(shù)中的應(yīng)用[J].河北醫(yī)藥,2011, 33(22):3424-3425.

    [3] 陳佩軍,袁從虎,吉林.喉罩在小兒先天性心臟病介入封堵術(shù)中的應(yīng)用體會(huì)[J].交通醫(yī)學(xué),2011,25(5):506-509.

    [4] 汪麗娜,張溪英,朱詩(shī)利,等.喉罩在小兒心血管內(nèi)科介入手術(shù)麻醉中的應(yīng)用[J].中國(guó)介入心臟病學(xué)雜志,2012, 20(6):331-333.

    [5] 楊昶,何林,左友波,等.七氟醚和異氟醚麻醉在腹腔鏡手術(shù)中對(duì)應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].川北醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,26(1):38-40.

    [6] 周聲漢,全守波,陳寧軍,等.七氟醚聯(lián)合瑞芬太尼麻醉對(duì)小兒腹腔鏡手術(shù)應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].湖北醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報(bào),2012,31(1):22-28.

    [7] 王榮寧,郭曲練,李小靜,等.七氟醚麻醉下不同劑量舒芬太尼對(duì)氣管插管時(shí)應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].海南醫(yī)學(xué),2010,21(21):46-48.

    [8] 鄭銘陟,李李.七氟醚吸入麻醉在體外循環(huán)轉(zhuǎn)流期間對(duì)機(jī)體應(yīng)激和血流動(dòng)力學(xué)的影響[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2013, 30(2):371-373.

    [9] 胡義鳳,張利東,羅偉,等.七氟醚與丙泊酚麻醉對(duì)心內(nèi)直視手術(shù)患者應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2012, 28(4):346-348.

    [10] 秦懷峰,馬亞,蒲新,等.依托咪酯與七氟醚對(duì)二尖瓣置換術(shù)患者麻醉誘導(dǎo)期血流動(dòng)力學(xué)及應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].河北聯(lián)合大學(xué)學(xué)報(bào)·醫(yī)學(xué)版,2012,14(3):299-301.

    [11] 張志意,劉艷輝.舒芬太尼復(fù)合七氟醚在小兒介入手術(shù)中的應(yīng)用[J].國(guó)際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào),2014,20(1):45-47.

    (收稿日期:2014-07-04 本文編輯:祁海文)endprint

    猜你喜歡
    應(yīng)激介入先天性心臟病
    術(shù)前咪達(dá)唑侖配合心理干預(yù)對(duì)腫瘤患者應(yīng)激反應(yīng)的影響
    應(yīng)激性作戰(zhàn)智能決策系統(tǒng)體系結(jié)構(gòu)
    農(nóng)村“剩男”問(wèn)題與社會(huì)工作介入
    人間(2016年30期)2016-12-03 19:45:50
    正確感悟文章主題的金鑰匙
    早孕期軟指標(biāo)陽(yáng)性篩查胎兒復(fù)雜性先天性心臟病的價(jià)值
    胎兒心臟超聲篩查用于先天性心臟病檢測(cè)的臨床價(jià)值
    先天性心臟病合并心臟聲帶綜合征患兒心臟矯治術(shù)后肺動(dòng)脈壓力及聲帶癥狀的變化
    胎兒超聲心動(dòng)圖的四腔心切面聯(lián)合降主動(dòng)脈逆行跟蹤法產(chǎn)前診斷胎兒先心病的價(jià)值分析
    一例由應(yīng)激造成養(yǎng)殖鱷魚死亡的報(bào)道
    淺談怎樣調(diào)節(jié)課堂“課味”
    一级毛片我不卡| 国产欧美亚洲国产| 婷婷色av中文字幕| 国产乱来视频区| 一本久久精品| 免费观看无遮挡的男女| 超碰av人人做人人爽久久| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 大码成人一级视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日本vs欧美在线观看视频 | 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产成人freesex在线| 国产日韩欧美亚洲二区| 妹子高潮喷水视频| 国产 精品1| 精品人妻视频免费看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 永久免费av网站大全| 在线观看av片永久免费下载| 精品人妻偷拍中文字幕| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲av中文av极速乱| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲av国产av综合av卡| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲精品自拍成人| 少妇人妻一区二区三区视频| 黄片wwwwww| 99热国产这里只有精品6| 99久久精品热视频| 亚洲av男天堂| 国产精品免费大片| 大片电影免费在线观看免费| 大片电影免费在线观看免费| 丰满乱子伦码专区| 欧美性感艳星| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美成人一区二区免费高清观看| 性色avwww在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 毛片女人毛片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久久色成人| 在线观看av片永久免费下载| 国产深夜福利视频在线观看| 国产精品三级大全| 久久精品人妻少妇| 欧美+日韩+精品| 亚洲不卡免费看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 免费看日本二区| 高清日韩中文字幕在线| 成人亚洲精品一区在线观看 | 黑人高潮一二区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲图色成人| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲av成人精品一二三区| 99国产精品免费福利视频| 久久久色成人| 国产精品精品国产色婷婷| 国产真实伦视频高清在线观看| 欧美区成人在线视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久人人爽人人片av| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚州av有码| 日韩av不卡免费在线播放| 国产精品国产av在线观看| 久久人人爽人人片av| 免费大片18禁| a级毛片免费高清观看在线播放| 少妇人妻 视频| 1000部很黄的大片| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲在久久综合| av黄色大香蕉| 久热久热在线精品观看| 乱系列少妇在线播放| 国产高清有码在线观看视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲av日韩在线播放| 伊人久久精品亚洲午夜| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 中文字幕久久专区| 高清毛片免费看| 久久精品国产亚洲网站| 在线 av 中文字幕| 久久韩国三级中文字幕| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚州av有码| 又大又黄又爽视频免费| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 国产在线视频一区二区| 99re6热这里在线精品视频| 国产成人a区在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产 精品1| 一区二区三区乱码不卡18| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美性感艳星| av免费在线看不卡| 99re6热这里在线精品视频| 国产视频内射| 亚洲精品456在线播放app| 国产精品蜜桃在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 久久青草综合色| 久久99热这里只有精品18| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 岛国毛片在线播放| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美日韩亚洲高清精品| 水蜜桃什么品种好| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 日本欧美国产在线视频| av国产久精品久网站免费入址| 久久韩国三级中文字幕| 婷婷色综合www| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 97热精品久久久久久| 最近中文字幕高清免费大全6| 一级二级三级毛片免费看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 最近最新中文字幕免费大全7| 看非洲黑人一级黄片| 中文天堂在线官网| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲av欧美aⅴ国产| av在线蜜桃| 国产永久视频网站| 22中文网久久字幕| 九九在线视频观看精品| 女性生殖器流出的白浆| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲国产精品999| 亚洲精品一二三| 亚洲欧美成人精品一区二区| 91狼人影院| 男的添女的下面高潮视频| 五月伊人婷婷丁香| av又黄又爽大尺度在线免费看| 多毛熟女@视频| 久久青草综合色| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美极品一区二区三区四区| 国产色婷婷99| 免费大片黄手机在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 免费高清在线观看视频在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 欧美国产精品一级二级三级 | 美女内射精品一级片tv| a级毛色黄片| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久国产精品大桥未久av | 久久99精品国语久久久| 精品一区二区免费观看| 精品久久国产蜜桃| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲成人手机| 极品教师在线视频| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲国产日韩一区二区| 身体一侧抽搐| 一区二区av电影网| 丰满迷人的少妇在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产精品人妻久久久久久| 久久久久久久久久人人人人人人| 久久久午夜欧美精品| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久久久人妻精品一区果冻| 性色avwww在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲最大成人中文| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲国产av新网站| 国产精品欧美亚洲77777| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产精品一二三区在线看| 在线观看一区二区三区激情| 黄色一级大片看看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 日韩中字成人| 欧美精品国产亚洲| 亚洲高清免费不卡视频| 男人狂女人下面高潮的视频| 免费人成在线观看视频色| av天堂中文字幕网| 国产精品国产三级专区第一集| 高清日韩中文字幕在线| 国产成人a∨麻豆精品| 色视频www国产| av专区在线播放| 国产熟女欧美一区二区| 日韩伦理黄色片| 午夜福利视频精品| 麻豆乱淫一区二区| 一级毛片aaaaaa免费看小| av福利片在线观看| 美女主播在线视频| 搡老乐熟女国产| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲成人手机| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产高清三级在线| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产又色又爽无遮挡免| 国产淫语在线视频| 大话2 男鬼变身卡| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美成人一区二区免费高清观看| 干丝袜人妻中文字幕| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 午夜日本视频在线| 男女国产视频网站| 亚洲精品日本国产第一区| 一个人免费看片子| 黄色配什么色好看| 日本色播在线视频| 国产高清有码在线观看视频| 婷婷色av中文字幕| 国产成人freesex在线| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲国产精品一区三区| 国产 精品1| av专区在线播放| 永久免费av网站大全| 亚州av有码| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美 日韩 精品 国产| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 欧美精品人与动牲交sv欧美| av又黄又爽大尺度在线免费看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产成人a区在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲美女视频黄频| av卡一久久| 丝瓜视频免费看黄片| 网址你懂的国产日韩在线| 99久久精品热视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 99re6热这里在线精品视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产乱来视频区| 97在线人人人人妻| 伊人久久精品亚洲午夜| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 激情五月婷婷亚洲| 18禁在线播放成人免费| 一本一本综合久久| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲丝袜综合中文字幕| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日韩中文字幕视频在线看片 | 少妇高潮的动态图| 欧美bdsm另类| 国产成人免费无遮挡视频| 极品教师在线视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲成人手机| av在线app专区| 三级经典国产精品| 一区二区av电影网| 午夜老司机福利剧场| 黄色欧美视频在线观看| 日日啪夜夜撸| 精品少妇久久久久久888优播| 成人二区视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 一区二区av电影网| 亚洲国产最新在线播放| 国产91av在线免费观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 各种免费的搞黄视频| 亚洲精品国产av成人精品| 国产精品国产av在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 免费大片18禁| 国产精品一二三区在线看| 一个人看视频在线观看www免费| 26uuu在线亚洲综合色| 插阴视频在线观看视频| 少妇精品久久久久久久| 日韩av在线免费看完整版不卡| 观看美女的网站| 高清在线视频一区二区三区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 日韩av免费高清视频| 免费在线观看成人毛片| 日韩成人伦理影院| 少妇人妻一区二区三区视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 丝袜喷水一区| 久久热精品热| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产高清三级在线| 午夜福利高清视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲图色成人| 国产高清不卡午夜福利| 高清日韩中文字幕在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久热这里只有精品99| 日本av免费视频播放| 精品久久久久久久末码| 日韩视频在线欧美| 2022亚洲国产成人精品| 久久综合国产亚洲精品| 免费黄网站久久成人精品| 寂寞人妻少妇视频99o| 97在线视频观看| 少妇 在线观看| 看免费成人av毛片| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 午夜视频国产福利| 五月伊人婷婷丁香| 美女内射精品一级片tv| 99热这里只有是精品50| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产精品一区二区在线不卡| 美女视频免费永久观看网站| 插逼视频在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 黄色日韩在线| 少妇高潮的动态图| 麻豆乱淫一区二区| 少妇人妻久久综合中文| 成人影院久久| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产精品久久久久久精品古装| 久久久久久人妻| 中文字幕免费在线视频6| 夜夜爽夜夜爽视频| 在线精品无人区一区二区三 | 亚洲精品久久午夜乱码| 久久久久网色| av在线老鸭窝| 最近中文字幕2019免费版| 成人黄色视频免费在线看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品国产三级国产专区5o| 一区二区三区乱码不卡18| 国产成人免费无遮挡视频| 国产成人a∨麻豆精品| 一级片'在线观看视频| 毛片一级片免费看久久久久| 久久久久久久久久久丰满| 一个人看的www免费观看视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲精品久久午夜乱码| 特大巨黑吊av在线直播| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 91精品国产国语对白视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产黄片美女视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 在线免费十八禁| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲综合精品二区| av专区在线播放| 欧美日韩在线观看h| av卡一久久| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久ye,这里只有精品| 欧美成人精品欧美一级黄| 99精国产麻豆久久婷婷| 少妇人妻久久综合中文| av女优亚洲男人天堂| 久久久a久久爽久久v久久| 中文字幕免费在线视频6| 久久久久网色| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲精品国产色婷婷电影| 免费黄网站久久成人精品| 日韩av在线免费看完整版不卡| 偷拍熟女少妇极品色| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 99久久精品国产国产毛片| 免费人成在线观看视频色| 亚洲精品亚洲一区二区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久热这里只有精品99| 成人亚洲精品一区在线观看 | 久久青草综合色| 超碰97精品在线观看| 美女中出高潮动态图| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 成人影院久久| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| av一本久久久久| 国产成人aa在线观看| 成年av动漫网址| 亚洲av综合色区一区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲av欧美aⅴ国产| 成人漫画全彩无遮挡| 高清在线视频一区二区三区| 成人毛片60女人毛片免费| 丰满乱子伦码专区| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 男人舔奶头视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 丝袜喷水一区| av免费观看日本| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩国内少妇激情av| 视频区图区小说| 99久久精品国产国产毛片| 国产在线男女| 午夜福利在线在线| 免费观看性生交大片5| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久人妻熟女aⅴ| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 丰满少妇做爰视频| 国产久久久一区二区三区| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 伦理电影免费视频| 中文字幕制服av| 亚洲精品自拍成人| 高清不卡的av网站| 赤兔流量卡办理| 日韩伦理黄色片| 丝袜脚勾引网站| 国产精品.久久久| av一本久久久久| 最近最新中文字幕大全电影3| av播播在线观看一区| 亚洲精品国产av成人精品| 国产伦在线观看视频一区| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产精品国产三级国产专区5o| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品女同一区二区软件| 国产日韩欧美在线精品| 日本午夜av视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产探花极品一区二区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲欧美精品自产自拍| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 偷拍熟女少妇极品色| 又爽又黄a免费视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 七月丁香在线播放| 水蜜桃什么品种好| 亚洲无线观看免费| 高清日韩中文字幕在线| 丝袜脚勾引网站| h日本视频在线播放| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 永久网站在线| 国精品久久久久久国模美| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 免费观看a级毛片全部| av女优亚洲男人天堂| 色网站视频免费| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产精品人妻久久久影院| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久久久久久精品精品| 久久久久久久国产电影| 欧美精品一区二区大全| 日本爱情动作片www.在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 精品人妻熟女av久视频| 尾随美女入室| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 一级毛片我不卡| 高清视频免费观看一区二区| 精品一区二区免费观看| 国内精品宾馆在线| 久久鲁丝午夜福利片| 夫妻午夜视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 精品国产三级普通话版| 青春草国产在线视频| 三级国产精品欧美在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 夫妻午夜视频| 美女中出高潮动态图| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产爽快片一区二区三区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 色婷婷久久久亚洲欧美| 99精国产麻豆久久婷婷| 在线观看免费高清a一片| 人妻一区二区av| 色哟哟·www| 久久久a久久爽久久v久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久热久热在线精品观看| av在线观看视频网站免费| 久久久久国产精品人妻一区二区| 高清午夜精品一区二区三区| 视频中文字幕在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲,一卡二卡三卡| 男人添女人高潮全过程视频| 看非洲黑人一级黄片| 麻豆乱淫一区二区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 99久久精品国产国产毛片| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲精品乱久久久久久| av在线app专区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲成人手机| 国产在线男女| 麻豆国产97在线/欧美| 97在线人人人人妻| 亚洲国产av新网站| av在线app专区| 97超视频在线观看视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 伊人久久国产一区二区| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲av不卡在线观看| 精品人妻视频免费看| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产一区有黄有色的免费视频| 色视频在线一区二区三区| 一个人看的www免费观看视频| 午夜激情福利司机影院| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久久久精品性色| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 有码 亚洲区| 中文字幕久久专区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日韩一区二区三区影片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久国内精品自在自线图片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 一本久久精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 一边亲一边摸免费视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日本与韩国留学比较| 最近的中文字幕免费完整| 女人久久www免费人成看片| 国产综合精华液| 乱码一卡2卡4卡精品| 七月丁香在线播放| 国产 一区 欧美 日韩| 最近最新中文字幕免费大全7| 老女人水多毛片| 亚洲精品色激情综合| 少妇精品久久久久久久| 久久久久久伊人网av| 国产精品国产av在线观看| 丰满少妇做爰视频| 国产成人精品久久久久久| 日本欧美国产在线视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久韩国三级中文字幕| 黄色配什么色好看| 高清不卡的av网站| 尾随美女入室| 欧美性感艳星| 日韩欧美一区视频在线观看 | 成人黄色视频免费在线看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 看非洲黑人一级黄片| av线在线观看网站| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 色哟哟·www| 亚洲性久久影院| av在线播放精品| 亚洲精品一二三| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 麻豆乱淫一区二区| 欧美bdsm另类|