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    血清淀粉樣蛋白酶P(SAP)在3種常見(jiàn)結(jié)締組織病患者中的表達(dá)及其意義

    2014-11-10 01:55:20吳麗芬范倩陳風(fēng)華孫文聞劉永玉姬海燕魏蔚鞏路
    關(guān)鍵詞:干燥綜合征系統(tǒng)性紅斑狼瘡類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎

    吳麗芬 范倩 陳風(fēng)華 孫文聞 劉永玉 姬海燕 魏蔚 鞏路

    【摘要】 目的:研究血清淀粉樣蛋白P(SAP)在3種常見(jiàn)結(jié)締組織病患者血清中含量,探討其在結(jié)締組織病發(fā)生發(fā)展中的作用及意義。方法:用ELISA方法測(cè)定正常人、系統(tǒng)性紅斑狼瘡活動(dòng)期和緩解期、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎活動(dòng)期和緩解期、初治干燥綜合征等風(fēng)濕性疾病血清中血清淀粉樣蛋白P(SAP)含量。統(tǒng)計(jì)各型患者血清中血清淀粉樣蛋白P(SAP)的表達(dá)水平及其意義。結(jié)果:SAP在系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者活動(dòng)期血清中高表達(dá),且其表達(dá)水平顯著高于緩解期和正常人,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:血清淀粉樣蛋白P(SAP)在系統(tǒng)性紅斑狼瘡活動(dòng)期高表達(dá),可以作為系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者活動(dòng)期的診斷指標(biāo)之一。

    【關(guān)鍵詞】 血清淀粉樣蛋白酶P(SAP); 系統(tǒng)性紅斑狼瘡; 類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎; 干燥綜合征; DNA

    系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)是一種表現(xiàn)有多系統(tǒng)損害的慢性自身免疫病,其血清具有以抗核抗體為代表的多種自身抗體。本病病程以病情緩解和急性發(fā)作交替為特點(diǎn),臨床表現(xiàn)為皮膚損害、關(guān)節(jié)癥狀、貧血、心血管動(dòng)脈粥樣硬化和腎臟疾病和神經(jīng)系統(tǒng)損害等癥狀,感染、狼瘡腦病和狼瘡腎炎是該病最常見(jiàn)的死因[1-2]。系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)、原發(fā)性干燥綜合征(PSS)是3種臨床常見(jiàn)的彌漫性結(jié)締組織病,免疫功能異常及T或B細(xì)胞的紊亂是其共同的發(fā)病機(jī)制,3種疾病的主要病理基礎(chǔ)分別是血管炎、滑膜炎、外分泌腺體病變,但是后兩者在合并關(guān)節(jié)外或者腺體損害時(shí)也會(huì)有血管炎的表現(xiàn)[3-4]。至今為止,3種常見(jiàn)結(jié)締組織病的病因不清。血清淀粉樣蛋白P(SAP)是人體內(nèi)主要DNA結(jié)合蛋白,可促進(jìn)DNA被巨噬細(xì)胞吞噬起到免疫調(diào)理作用。本論文擬研究SAP在3種主要結(jié)締組織病患者血清中含量,探討其在這些疾病發(fā)生發(fā)展中的作用及意義,為3種結(jié)締組織病的診斷和治療提供新思路。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集2010-2013年在本院風(fēng)濕免疫科門(mén)診就診或住院治療的無(wú)慢性消耗性疾病的10例活動(dòng)期和10例緩解期SLE患者、10例初治的PSS、10例活動(dòng)期和10例緩解期RA患者的血清標(biāo)本,同時(shí)選取在本院體檢中心A套餐中體檢的抗核抗體和類(lèi)風(fēng)濕因子陰性的正常人血清標(biāo)本10例,研究對(duì)象年齡均在18~65歲之間。SAP試劑盒購(gòu)自美國(guó)RB公司。ELSIA試驗(yàn)所用分光光度計(jì)由天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院感染免疫科實(shí)驗(yàn)室提供。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)據(jù)SLEDAI評(píng)分系統(tǒng)將SLE患者分為活動(dòng)期和緩解期,SLE>4分為活動(dòng)期,SLE<4分為緩解期。(2)據(jù)28個(gè)關(guān)節(jié)疾病活動(dòng)度評(píng)分(DAS28)DAS 28評(píng)分系統(tǒng)來(lái)評(píng)分:DAS 28是以28個(gè)關(guān)節(jié)計(jì)分:包括雙肩、雙肘、雙腕、雙手掌指關(guān)節(jié)、雙手近端指間關(guān)節(jié)、雙膝關(guān)節(jié)。DAS 28>5.1表示疾病活動(dòng)高;3.2

    1.3 方法 用ELISA方法測(cè)定正常人、SLE、初治的PSS、RA患者血清標(biāo)本中血清淀粉樣蛋白P蛋白的含量。嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)操作:實(shí)驗(yàn)前20 min從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫(20~25℃),取出所需數(shù)量的板條,其余密封放回4 ℃;加樣、溫育、洗滌、顯色、終止、測(cè)定,然后繪曲線圖。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料以(x±s)表示,比較采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 SLE中SAP表達(dá)水平的測(cè)定 用ELISA方法檢測(cè)顯示SLE活動(dòng)期SAP含量為(382.29±277.96)?g/L明顯高于正常人SAP的(40.32±34.09)?g/L,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);SLE患者緩解期SAP水平含量為(111.82±153.25)?g/L,亦高于正常人,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.2 SAP在RA患者活動(dòng)期、緩解期和正常人體內(nèi)的表達(dá)水平測(cè)定 RA患者活動(dòng)期SAP的表達(dá)水平為(121.04±60.12)?g/L高于正常人的(40.32±34.09)?g/L,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);而緩解期的SAP表達(dá)水平為(35.54±23.43)?g/L與正常人比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.3 SAP在初治PSS患者和正常人體內(nèi)的表達(dá)水平測(cè)定 初治PSS患者SAP的表達(dá)水平為(86.83±30.12)?g/L和正常人的(40.32±34.09) ?g/L

    比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討論

    人血清淀粉樣蛋白P物質(zhì)(SAP),與C反應(yīng)蛋白(CRP)構(gòu)成血清正五聚蛋白家族,其系統(tǒng)發(fā)生學(xué)非常保守,表明具有重要生理功能。在生理狀態(tài)(鈣濃度2 mmol/L)下,SAP在血清中由5個(gè)相同亞基非共價(jià)結(jié)合而形成為環(huán)狀五聚體,并通過(guò)相鄰單體的氨基酸殘基相互影響,從而形成功能性空間結(jié)構(gòu),具有結(jié)合LPS、凋亡細(xì)胞小體、DNA等物質(zhì)的能力。它每個(gè)亞基分子量為25.5 kd,且血清濃度相對(duì)恒定,約為40 ?g/mL。SAP蛋白易于沉積于腎臟等器官的基底膜組織,在各種炎癥組織中分布增加,尤其是具有很強(qiáng)的與淀粉樣纖維結(jié)合的能力,因此得名為血清淀粉樣蛋白。DNA是人體結(jié)構(gòu)的核心組成部分,也是人體免疫系統(tǒng)識(shí)別的重要成分。大量研究表明,無(wú)論是外源性的核酸物質(zhì),包括感染病原體的核酸組分,人工合成的核酸片段和模擬分子等,還是內(nèi)源性的核酸物質(zhì)包括人體自身的體液循環(huán)核酸,細(xì)胞凋亡小體內(nèi)的DNA片段等,均可以成為免疫系統(tǒng)的識(shí)別對(duì)象,并引起強(qiáng)烈的先天免疫反應(yīng)和抗原特異性免疫反應(yīng)[5]。DNA免疫識(shí)別異常可以引起多種自身免疫性疾病[6];而另一方面DNA作為一種免疫調(diào)節(jié)劑,在腫瘤、感染性疾病中早有應(yīng)用,而攜帶特定基因的DNA載體,又在DNA疫苗和基因治療領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用,在人體內(nèi)SAP可以促進(jìn)DNA被人巨噬細(xì)胞吞噬從而起到免疫調(diào)理作用,從而介導(dǎo)DNA清除,以減輕DNA抗原在組織的沉積和自身免疫活性,阻止自身抗體的產(chǎn)生[7-8]?,F(xiàn)有研究發(fā)現(xiàn)SAP是血清中主要的DNA結(jié)合蛋白,并具有物種差異性的DNA結(jié)合活性,可以與巨噬細(xì)胞等免疫細(xì)胞發(fā)生相互作用并且有可能具有調(diào)理吞噬的功能,即抑制DNA的轉(zhuǎn)染非吞噬細(xì)胞,促進(jìn)DNA被巨噬細(xì)胞清除[9-11]。SAP還可以抑制巨噬細(xì)胞引起的先天免疫激活。文獻(xiàn)[12-13]報(bào)道:SAP可以顯著地抑制DNA誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞激活,表現(xiàn)為細(xì)胞因子和趨化因子分泌大大減少,而且可以抑制TLR9下游的NF-κB,RIG-I、DAI下游的IRF3轉(zhuǎn)錄因子的激活。并揭示SAP對(duì)先天免疫反應(yīng)有著負(fù)向調(diào)控的作用。

    本論文研究了SAP在3種常見(jiàn)結(jié)締組織病患者血清中含量,探討其在3種常見(jiàn)結(jié)締組織病發(fā)生發(fā)展中的作用及意義。SAP是一個(gè)功能蛋白,目前為止,國(guó)內(nèi)外對(duì)該蛋白在3種常見(jiàn)結(jié)締組織病中的功能的研究報(bào)道很少。2003年國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)道SAP在SLE活動(dòng)期的表達(dá)升高,而緩解期升高不明顯;但2004年國(guó)外文獻(xiàn)[14-15]卻報(bào)道SAP在SLE患者體內(nèi)不減少,急性期也不升高,兩者存在矛盾性,筆者通過(guò)ELISA方法驗(yàn)證在SLE活動(dòng)期SAP的表達(dá)水平是升高的,而緩解期升高不明顯,且在RA活動(dòng)期和緩解期及PSS患者體內(nèi)血清淀粉樣蛋白P表達(dá)水平與正常人比較無(wú)明顯差別。

    綜上所述,SAP在SLE活動(dòng)期高表達(dá),可以作為SLE患者活動(dòng)期的診斷指標(biāo)之一。

    參考文獻(xiàn)

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    本論文研究了SAP在3種常見(jiàn)結(jié)締組織病患者血清中含量,探討其在3種常見(jiàn)結(jié)締組織病發(fā)生發(fā)展中的作用及意義。SAP是一個(gè)功能蛋白,目前為止,國(guó)內(nèi)外對(duì)該蛋白在3種常見(jiàn)結(jié)締組織病中的功能的研究報(bào)道很少。2003年國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)道SAP在SLE活動(dòng)期的表達(dá)升高,而緩解期升高不明顯;但2004年國(guó)外文獻(xiàn)[14-15]卻報(bào)道SAP在SLE患者體內(nèi)不減少,急性期也不升高,兩者存在矛盾性,筆者通過(guò)ELISA方法驗(yàn)證在SLE活動(dòng)期SAP的表達(dá)水平是升高的,而緩解期升高不明顯,且在RA活動(dòng)期和緩解期及PSS患者體內(nèi)血清淀粉樣蛋白P表達(dá)水平與正常人比較無(wú)明顯差別。

    綜上所述,SAP在SLE活動(dòng)期高表達(dá),可以作為SLE患者活動(dòng)期的診斷指標(biāo)之一。

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    本論文研究了SAP在3種常見(jiàn)結(jié)締組織病患者血清中含量,探討其在3種常見(jiàn)結(jié)締組織病發(fā)生發(fā)展中的作用及意義。SAP是一個(gè)功能蛋白,目前為止,國(guó)內(nèi)外對(duì)該蛋白在3種常見(jiàn)結(jié)締組織病中的功能的研究報(bào)道很少。2003年國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)道SAP在SLE活動(dòng)期的表達(dá)升高,而緩解期升高不明顯;但2004年國(guó)外文獻(xiàn)[14-15]卻報(bào)道SAP在SLE患者體內(nèi)不減少,急性期也不升高,兩者存在矛盾性,筆者通過(guò)ELISA方法驗(yàn)證在SLE活動(dòng)期SAP的表達(dá)水平是升高的,而緩解期升高不明顯,且在RA活動(dòng)期和緩解期及PSS患者體內(nèi)血清淀粉樣蛋白P表達(dá)水平與正常人比較無(wú)明顯差別。

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