• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    低分子肝素聯(lián)合洛伐他汀治療頸動脈硬化癥的臨床效果

    2014-10-23 22:02:01劉小線
    中國當代醫(yī)藥 2014年25期
    關(guān)鍵詞:洛伐他汀低分子肝素

    劉小線

    [摘要] 目的 探討低分子肝素聯(lián)合洛伐他汀治療頸動脈硬化癥的臨床效果。 方法 回顧性分析48例頸動脈硬化癥患者的臨床資料,其中研究組22例患者采用低分子肝素聯(lián)合洛伐他汀治療,對照組26例患者采用洛伐他汀治療,比較兩組患者治療前后頸動脈粥樣斑塊面積以及頸動脈內(nèi)膜中層厚度(IMT)。 結(jié)果 兩組患者治療后頸動脈粥樣硬化面積和IMT顯著縮小(P<0.01),而研究組較對照組縮小更明顯(P<0.01)。 結(jié)論 低分子肝素聯(lián)合洛伐他汀治療頸動脈硬化癥的效果顯著,值得臨床推廣使用。

    [關(guān)鍵詞] 低分子肝素;洛伐他??;頸動脈硬化癥

    [中圖分類號] R543.5 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721(2014)09(a)-0072-03

    Clinical efficacy of low molecular weight heparin combined with lovastatin in treatment of carotid atherosclerosis

    LIU Xiao-xian

    Urology Department,Henan Made the Third People′s Hospital,Zhengzhou 450000,China

    [Abstract] Objective To discuss the clinical efficacy of low molecular weight heparin combined with Lovastatin in treatment of carotid atherosclerosis. Methods Clinical data of 48 cases with carotid atherosclerosis were retrospectively analyzed.22 cases in study group were treated by low molecular weight heparin combined with Lovastatin,and 26 cases in control group were treated by lovastatin.Carotid plaque area and IMT of two groups were compared before and after treatment. Results Carotid plaque area and IMT of two groups decreased apparently after treatment (P<0.01),and which of study group decreased more than the control group (P<0.01). Conclusion Clinical efficacy of low molecular weight heparin combined with Lovastatin in the treatment of carotid atherosclerosis is remarkable,it is worthy of clinical application.

    [Key words] Low molecular weight heparin;Lovastatin;Carotid atherosclerosis

    動脈粥樣硬化是導致心腦血管疾病的主要原因,頸動脈硬化導致的頸動脈狹窄是缺血性腦血管病的一個重要危險因素,由于大多數(shù)頸動脈硬化沒有臨床癥狀,所以常常被忽視。洛伐他汀屬于調(diào)整血脂藥,是臨床上常用的降血脂、預防心腦血管疾病的藥物[1]。低分子肝素是由普通肝素解聚制備而成的一類分子量較低的肝素的總稱,具有治療及預防血栓的作用[2]。本研究回顧性分析48例頸動脈硬化癥患者的臨床資料,以探討低分子肝素聯(lián)合洛伐他汀治療頸動脈硬化癥的臨床效果。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析2012年1月~2013年8月在本院治療的48例頸動脈硬化癥患者的臨床資料,所有患者均經(jīng)彩超檢查確認存在頸動脈粥樣硬化,伴有斑塊形成,其中男26例,女22例,年齡54~78歲,平均(64.1±5.8)歲;高血壓5例,冠心病11例,2型糖尿病6例,42例患者合并血脂異常。其中22例患者采用低分子肝素聯(lián)合洛伐他汀治療為研究組,26例患者采用洛伐他汀治療為對照組。兩組患者的一般資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法

    兩組患者均給予低鹽、低脂飲食,治療合并癥。研究組在此基礎上給予洛伐他汀(黑龍江肇東華富藥業(yè)有限責任公司,國藥準字:H10980227)20 mg口服,每晚1次,療程為6個月,低分子肝素(深圳市天道醫(yī)藥有限公司,國藥準字:H20056848)5000 IU皮下注射,1次/d,療程3周。對照組給予洛伐他汀20 mg口服,每晚1次,療程為6個月。

    1.3 觀察項目

    分別在治療前及治療6個月后采用彩色多普勒超聲進行檢查,比較兩組患者治療前后頸動脈粥樣斑塊的面積以及頸動脈內(nèi)膜中層厚度(IMT)。頸動脈粥樣硬化診斷標準[3]:IMT<0.9 mm且無斑塊形成為正常;頸總動脈內(nèi)膜中層增厚IMT為0.9~1.2 mm;斑塊形成為ITM≥1.2 mm;內(nèi)膜中層增厚和(或)斑塊形成為頸動脈粥樣硬化。

    患者仰臥位,頭部偏向檢查區(qū)的對側(cè),頸部放松,從鎖骨內(nèi)側(cè)端橫向先探查頸總動脈,然后沿其走行方向逐漸向頭部移動,從前、側(cè)、后逐節(jié)段觀察頸總動脈、頸內(nèi)動脈和頸動脈分叉橫軸及縱軸圖像。頸總動脈ITM測量:橫縱向探查頸總動脈,頸總動脈后壁縱向超聲顯像可表現(xiàn)為由相對較低回聲分隔的兩條平行亮線,內(nèi)線為內(nèi)膜與管腔的分界線,外線為中外膜分界線,其間距離就是IMT。斑塊面積測定:觀察頸內(nèi)動脈、頸動脈分叉處的斑塊情況,如果發(fā)現(xiàn)斑塊,則凍結(jié)圖像,測量斑塊面積。endprint

    1.4 統(tǒng)計學處理

    采用SPSS 12.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行分析,計量資料用均數(shù)±標準差(x±s)表示,采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療前后頸動脈粥樣斑塊面積變化的比較

    兩組患者治療后頸動脈粥樣斑塊面積顯著縮小(P<0.01),而研究組較對照組縮小更明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)(表1)。

    表1 兩組患者治療前后頸動脈粥樣斑塊面積變化的比較(mm2,x±s)

    2.2 兩組患者治療前后IMT變化的比較

    兩組患者治療后IMT顯著縮?。≒<0.01),而研究組較對照組縮小更明顯(P<0.01)(表2)。

    表2 兩組患者治療前后IMT變化的比較(mm,x±s)

    3 討論

    頸動脈包括頸總動脈及分支,頸動脈硬化導致的頸動脈狹窄是缺血性腦血管病的重要危險因素。頸動脈血管粗大,頸內(nèi)動脈直接向腦組織供應血和氧,頸外動脈則向眼、耳、鼻、口腔等供應血和氧。頸動脈硬化會導致血液流通不暢,從而導致相應供血部位發(fā)生缺血缺氧,患者可表現(xiàn)為頭昏、記憶力差、目眩、思維力明顯下降等,長時間腦組織缺血缺氧可導致大腦萎縮。當硬化的頸動脈粥樣斑塊脫落時可阻塞動脈血管,導致腦梗死。頸動脈內(nèi)膜血栓樣或粥樣硬化斑塊形成是一種大中動脈退行性、增生性、全身性疾病,動脈粥樣硬化導致動脈彈性減低[4-5]。輕度動脈硬化一般不會影響大腦血供,重度動脈硬化會導致大腦供血減少,出現(xiàn)相應的臨床癥狀和體征。動脈粥樣硬化多發(fā)生在“三高”患者,即高血壓、高血脂、高血糖。本次納入的研究對象高血壓患者5例,冠心病患者11例,2型糖尿病患者6例,42例患者合并血脂異常。動脈粥樣硬化病灶多分布在血管分叉處外側(cè)壁、彎曲處的內(nèi)側(cè)壁以及頸動脈竇部,受到血管角度的影響,血液在此形成湍流,容易導致內(nèi)膜受損,造成脂質(zhì)沉積、血小板聚集,最終形成粥樣病變。局部血管壁剪切力的減低也是發(fā)生動脈粥樣硬化的重要原因。動脈粥樣硬化的早期就發(fā)生血管內(nèi)皮功能異常,血管內(nèi)皮細胞通過分泌多種細胞因子,控制血管張力,調(diào)節(jié)血管舒張及收縮,并介導血管壁的炎癥,影響斑塊的穩(wěn)定性以及血栓形成,并影響脂蛋白的代謝、攝取以及血管的生長和重塑。NO是影響內(nèi)皮依賴性血管舒張的重要介質(zhì),神經(jīng)激素物質(zhì)和循環(huán)血液產(chǎn)生的切應力變化,可觸發(fā)內(nèi)皮細胞釋放NO而引起血管舒張。動脈粥樣硬化與血脂異常、血管壁成分改變有關(guān)。病變特征為血中脂質(zhì)在動脈內(nèi)膜中沉積,引起內(nèi)膜灶性纖維性增厚及其深部成分的壞死、崩解,形成粥樣物,并使其動脈變硬。動脈粥樣硬化病變中的質(zhì)子源于血漿游離膽固醇脂、三酰甘油,磷脂和載脂蛋白B的浸潤。研究顯示,血漿膽固醇水平的升高與動脈粥樣硬化的嚴重程度呈線性關(guān)系。LDL-C和膽固醇是動脈粥樣硬化的重要因素,而HDL-C和HDL-C具有抗動脈粥樣硬化的作用。

    血管內(nèi)皮損傷是動脈硬化癥最初的使動因素,血管內(nèi)皮損傷,導致大片內(nèi)皮細胞發(fā)生脫落,外周血液循環(huán)中的內(nèi)皮細胞增加。動脈硬化癥患者早期表現(xiàn)為內(nèi)皮細胞功能不全[6-8]。炎癥、氧化應激、吸煙等均會導致內(nèi)皮細胞的損傷。正常機體內(nèi)的防御系統(tǒng)會不斷清除自由基,使機體內(nèi)氧化/抗氧化保持平衡狀態(tài)。當這個平衡遭到破壞時,超過抗氧化的能力,則會導致組織、細胞受到損傷,這就是氧化應激。

    洛伐他汀屬于調(diào)整血脂的藥物,在體內(nèi)競爭性抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,從而使膽固醇的合成下降,使LDL受體合成增加,從而降低血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平。本品還具有降低血清三酰甘油水平和增高血高密度脂蛋白水平的作用,主要用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥。尹繼君等[9]的研究顯示,長期服用洛伐他汀可穩(wěn)定甚至縮小頸動脈粥樣硬化斑塊,降低CRP及血脂水平,有助于預防腦卒中復發(fā)。李桂平等[10]的研究顯示,阿托伐他汀降脂療效確切,并有改善血管內(nèi)皮功能、延緩動脈粥樣硬化進展、減小并穩(wěn)定斑塊的作用。最常見的不良反應為胃腸道不適、腹瀉、脹氣,其他還有頭痛、皮疹、頭昏、視覺模糊和味覺障礙,偶可引起血氨基轉(zhuǎn)移酶可逆性升高,因此需監(jiān)測肝功能,少見的不良反應有陽痿、失眠,罕見的不良反應有肌炎、肌痛、橫紋肌溶解,表現(xiàn)為肌肉疼痛、乏力、發(fā)熱,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿等,橫紋肌溶解可導致腎衰竭,但較罕見,有報道發(fā)生過肝炎、胰腺炎及變態(tài)反應如血管神經(jīng)性水腫[11-12]。本研究中患者未發(fā)生嚴重不良反應,并均完成了6個月的治療療程。

    低分子肝素是由普通肝素解聚制備而成的一類分子量較低的肝素的總稱,抗凝血因子Ⅹa活性對凝血酶及其他凝血因子影響不大,平均分子量為4~6 kD。具有選擇性抗凝血性比值一般為1.5~4.0,而普通肝素為1左右,分子量越低,抗凝血因子Ⅹa活性越強,這樣就使抗血栓作用與出血作用分離,保持了肝素的抗血栓作用而降低了出血的危險性。臨床用于預防手術(shù)后血栓栓塞、深靜脈血栓形成、肺栓塞,血液透析時體外循環(huán)的抗凝劑,預防末梢血管病變以及治療已形成的深靜脈栓塞等。少數(shù)資料報道尚可用于因肝素引起的變態(tài)反應或血小板減少癥的替代治療。尚有報道用于一些栓塞性疾病的特殊治療。

    本研究結(jié)果顯示,兩組治療6個月后頸動脈斑塊面積和IMT均顯著減小,而研究組患者改善更為顯著,提示低分子肝素聯(lián)合洛伐他汀治療頸動脈硬化具有較好的臨床效果,但是低分子肝素大量使用容易導致自發(fā)性出血,因此在使用過程中注意行血液學監(jiān)護。

    綜上所述,低分子肝素聯(lián)合洛伐他汀治療頸動脈硬化癥具有較好的臨床效果,在治療過程中應注意檢測血液學以及肝功能變化。

    [參考文獻]

    [1] 孫麗靜,白麗華,趙惠.不同劑量洛伐他汀治療冠心病伴高脂血癥的臨床觀察[J].臨床合理用藥雜志,2014,7(4):31-32.

    [2] 晏廷念.低分子肝素聯(lián)合阿司匹林治療動脈源性短暫性腦缺血發(fā)作療效分析[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2014, 17(3):22-24.

    [3] 中華心血管病雜志編輯委員會血脂異常防治對策專題組.血脂異常防治建議[J].中華心血管病雜志,1997,25(3):169-172.

    [4] 馬利.急性缺血性腦卒中患者頸動脈粥樣硬化與炎癥因素的關(guān)系[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2014,17(3):64-65,110.

    [5] 袁莉梅.冠心病治療前后頸動脈硬化斑塊及內(nèi)中膜厚度的變化探討[J].中國醫(yī)學創(chuàng)新,2012,9(21):108-109.

    [6] 黃珮,毛小冬.頸動脈硬化癥與高同型半胱氨酸血癥的關(guān)系研究[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2013,17(21):151-152.

    [7] 楊鐵勇,李霞.高同型半胱氨酸血癥與冠狀動脈粥樣硬化[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2011,14(13):6-7.

    [8] Alsulaimani S,Gardener H,Elkind MS,et al.Elevated homocysteine and carotid plaque area and densitometry in the Northern Manhattan Study[J].Stroke,2013,44(2):457.

    [9] 尹繼君,林峰,王高臨,等.洛伐他汀對頸動脈粥樣硬化斑塊、血脂及血清C-反應蛋白水平的影響[J].臨床神經(jīng)病學雜志,2009,22(6):458-460.

    [10] 李桂平,彭娜,李緒嫻,等.阿托伐他汀對2型糖尿病患者血管內(nèi)皮功能及頸動脈粥樣硬化的影響[J].實用醫(yī)學雜志,2009,25(4):631-633.

    [11] 金將杰,李光哲.不同劑量洛伐他汀治療冠心病合并高脂血癥患者的對比分析[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2014,11(11):62-63.

    [12] 歐陽奕春.Ⅱ丹參酮A蟥酸納聯(lián)合洛伐他汀治療肺心病急性加重期的療效觀察[J].中外醫(yī)療,2013,(33):92-93.

    (收稿日期:2014-06-11 本文編輯:林利利)endprint

    1.4 統(tǒng)計學處理

    采用SPSS 12.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行分析,計量資料用均數(shù)±標準差(x±s)表示,采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療前后頸動脈粥樣斑塊面積變化的比較

    兩組患者治療后頸動脈粥樣斑塊面積顯著縮?。≒<0.01),而研究組較對照組縮小更明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)(表1)。

    表1 兩組患者治療前后頸動脈粥樣斑塊面積變化的比較(mm2,x±s)

    2.2 兩組患者治療前后IMT變化的比較

    兩組患者治療后IMT顯著縮?。≒<0.01),而研究組較對照組縮小更明顯(P<0.01)(表2)。

    表2 兩組患者治療前后IMT變化的比較(mm,x±s)

    3 討論

    頸動脈包括頸總動脈及分支,頸動脈硬化導致的頸動脈狹窄是缺血性腦血管病的重要危險因素。頸動脈血管粗大,頸內(nèi)動脈直接向腦組織供應血和氧,頸外動脈則向眼、耳、鼻、口腔等供應血和氧。頸動脈硬化會導致血液流通不暢,從而導致相應供血部位發(fā)生缺血缺氧,患者可表現(xiàn)為頭昏、記憶力差、目眩、思維力明顯下降等,長時間腦組織缺血缺氧可導致大腦萎縮。當硬化的頸動脈粥樣斑塊脫落時可阻塞動脈血管,導致腦梗死。頸動脈內(nèi)膜血栓樣或粥樣硬化斑塊形成是一種大中動脈退行性、增生性、全身性疾病,動脈粥樣硬化導致動脈彈性減低[4-5]。輕度動脈硬化一般不會影響大腦血供,重度動脈硬化會導致大腦供血減少,出現(xiàn)相應的臨床癥狀和體征。動脈粥樣硬化多發(fā)生在“三高”患者,即高血壓、高血脂、高血糖。本次納入的研究對象高血壓患者5例,冠心病患者11例,2型糖尿病患者6例,42例患者合并血脂異常。動脈粥樣硬化病灶多分布在血管分叉處外側(cè)壁、彎曲處的內(nèi)側(cè)壁以及頸動脈竇部,受到血管角度的影響,血液在此形成湍流,容易導致內(nèi)膜受損,造成脂質(zhì)沉積、血小板聚集,最終形成粥樣病變。局部血管壁剪切力的減低也是發(fā)生動脈粥樣硬化的重要原因。動脈粥樣硬化的早期就發(fā)生血管內(nèi)皮功能異常,血管內(nèi)皮細胞通過分泌多種細胞因子,控制血管張力,調(diào)節(jié)血管舒張及收縮,并介導血管壁的炎癥,影響斑塊的穩(wěn)定性以及血栓形成,并影響脂蛋白的代謝、攝取以及血管的生長和重塑。NO是影響內(nèi)皮依賴性血管舒張的重要介質(zhì),神經(jīng)激素物質(zhì)和循環(huán)血液產(chǎn)生的切應力變化,可觸發(fā)內(nèi)皮細胞釋放NO而引起血管舒張。動脈粥樣硬化與血脂異常、血管壁成分改變有關(guān)。病變特征為血中脂質(zhì)在動脈內(nèi)膜中沉積,引起內(nèi)膜灶性纖維性增厚及其深部成分的壞死、崩解,形成粥樣物,并使其動脈變硬。動脈粥樣硬化病變中的質(zhì)子源于血漿游離膽固醇脂、三酰甘油,磷脂和載脂蛋白B的浸潤。研究顯示,血漿膽固醇水平的升高與動脈粥樣硬化的嚴重程度呈線性關(guān)系。LDL-C和膽固醇是動脈粥樣硬化的重要因素,而HDL-C和HDL-C具有抗動脈粥樣硬化的作用。

    血管內(nèi)皮損傷是動脈硬化癥最初的使動因素,血管內(nèi)皮損傷,導致大片內(nèi)皮細胞發(fā)生脫落,外周血液循環(huán)中的內(nèi)皮細胞增加。動脈硬化癥患者早期表現(xiàn)為內(nèi)皮細胞功能不全[6-8]。炎癥、氧化應激、吸煙等均會導致內(nèi)皮細胞的損傷。正常機體內(nèi)的防御系統(tǒng)會不斷清除自由基,使機體內(nèi)氧化/抗氧化保持平衡狀態(tài)。當這個平衡遭到破壞時,超過抗氧化的能力,則會導致組織、細胞受到損傷,這就是氧化應激。

    洛伐他汀屬于調(diào)整血脂的藥物,在體內(nèi)競爭性抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,從而使膽固醇的合成下降,使LDL受體合成增加,從而降低血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平。本品還具有降低血清三酰甘油水平和增高血高密度脂蛋白水平的作用,主要用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥。尹繼君等[9]的研究顯示,長期服用洛伐他汀可穩(wěn)定甚至縮小頸動脈粥樣硬化斑塊,降低CRP及血脂水平,有助于預防腦卒中復發(fā)。李桂平等[10]的研究顯示,阿托伐他汀降脂療效確切,并有改善血管內(nèi)皮功能、延緩動脈粥樣硬化進展、減小并穩(wěn)定斑塊的作用。最常見的不良反應為胃腸道不適、腹瀉、脹氣,其他還有頭痛、皮疹、頭昏、視覺模糊和味覺障礙,偶可引起血氨基轉(zhuǎn)移酶可逆性升高,因此需監(jiān)測肝功能,少見的不良反應有陽痿、失眠,罕見的不良反應有肌炎、肌痛、橫紋肌溶解,表現(xiàn)為肌肉疼痛、乏力、發(fā)熱,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿等,橫紋肌溶解可導致腎衰竭,但較罕見,有報道發(fā)生過肝炎、胰腺炎及變態(tài)反應如血管神經(jīng)性水腫[11-12]。本研究中患者未發(fā)生嚴重不良反應,并均完成了6個月的治療療程。

    低分子肝素是由普通肝素解聚制備而成的一類分子量較低的肝素的總稱,抗凝血因子Ⅹa活性對凝血酶及其他凝血因子影響不大,平均分子量為4~6 kD。具有選擇性抗凝血性比值一般為1.5~4.0,而普通肝素為1左右,分子量越低,抗凝血因子Ⅹa活性越強,這樣就使抗血栓作用與出血作用分離,保持了肝素的抗血栓作用而降低了出血的危險性。臨床用于預防手術(shù)后血栓栓塞、深靜脈血栓形成、肺栓塞,血液透析時體外循環(huán)的抗凝劑,預防末梢血管病變以及治療已形成的深靜脈栓塞等。少數(shù)資料報道尚可用于因肝素引起的變態(tài)反應或血小板減少癥的替代治療。尚有報道用于一些栓塞性疾病的特殊治療。

    本研究結(jié)果顯示,兩組治療6個月后頸動脈斑塊面積和IMT均顯著減小,而研究組患者改善更為顯著,提示低分子肝素聯(lián)合洛伐他汀治療頸動脈硬化具有較好的臨床效果,但是低分子肝素大量使用容易導致自發(fā)性出血,因此在使用過程中注意行血液學監(jiān)護。

    綜上所述,低分子肝素聯(lián)合洛伐他汀治療頸動脈硬化癥具有較好的臨床效果,在治療過程中應注意檢測血液學以及肝功能變化。

    [參考文獻]

    [1] 孫麗靜,白麗華,趙惠.不同劑量洛伐他汀治療冠心病伴高脂血癥的臨床觀察[J].臨床合理用藥雜志,2014,7(4):31-32.

    [2] 晏廷念.低分子肝素聯(lián)合阿司匹林治療動脈源性短暫性腦缺血發(fā)作療效分析[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2014, 17(3):22-24.

    [3] 中華心血管病雜志編輯委員會血脂異常防治對策專題組.血脂異常防治建議[J].中華心血管病雜志,1997,25(3):169-172.

    [4] 馬利.急性缺血性腦卒中患者頸動脈粥樣硬化與炎癥因素的關(guān)系[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2014,17(3):64-65,110.

    [5] 袁莉梅.冠心病治療前后頸動脈硬化斑塊及內(nèi)中膜厚度的變化探討[J].中國醫(yī)學創(chuàng)新,2012,9(21):108-109.

    [6] 黃珮,毛小冬.頸動脈硬化癥與高同型半胱氨酸血癥的關(guān)系研究[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2013,17(21):151-152.

    [7] 楊鐵勇,李霞.高同型半胱氨酸血癥與冠狀動脈粥樣硬化[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2011,14(13):6-7.

    [8] Alsulaimani S,Gardener H,Elkind MS,et al.Elevated homocysteine and carotid plaque area and densitometry in the Northern Manhattan Study[J].Stroke,2013,44(2):457.

    [9] 尹繼君,林峰,王高臨,等.洛伐他汀對頸動脈粥樣硬化斑塊、血脂及血清C-反應蛋白水平的影響[J].臨床神經(jīng)病學雜志,2009,22(6):458-460.

    [10] 李桂平,彭娜,李緒嫻,等.阿托伐他汀對2型糖尿病患者血管內(nèi)皮功能及頸動脈粥樣硬化的影響[J].實用醫(yī)學雜志,2009,25(4):631-633.

    [11] 金將杰,李光哲.不同劑量洛伐他汀治療冠心病合并高脂血癥患者的對比分析[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2014,11(11):62-63.

    [12] 歐陽奕春.Ⅱ丹參酮A蟥酸納聯(lián)合洛伐他汀治療肺心病急性加重期的療效觀察[J].中外醫(yī)療,2013,(33):92-93.

    (收稿日期:2014-06-11 本文編輯:林利利)endprint

    1.4 統(tǒng)計學處理

    采用SPSS 12.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行分析,計量資料用均數(shù)±標準差(x±s)表示,采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療前后頸動脈粥樣斑塊面積變化的比較

    兩組患者治療后頸動脈粥樣斑塊面積顯著縮小(P<0.01),而研究組較對照組縮小更明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)(表1)。

    表1 兩組患者治療前后頸動脈粥樣斑塊面積變化的比較(mm2,x±s)

    2.2 兩組患者治療前后IMT變化的比較

    兩組患者治療后IMT顯著縮?。≒<0.01),而研究組較對照組縮小更明顯(P<0.01)(表2)。

    表2 兩組患者治療前后IMT變化的比較(mm,x±s)

    3 討論

    頸動脈包括頸總動脈及分支,頸動脈硬化導致的頸動脈狹窄是缺血性腦血管病的重要危險因素。頸動脈血管粗大,頸內(nèi)動脈直接向腦組織供應血和氧,頸外動脈則向眼、耳、鼻、口腔等供應血和氧。頸動脈硬化會導致血液流通不暢,從而導致相應供血部位發(fā)生缺血缺氧,患者可表現(xiàn)為頭昏、記憶力差、目眩、思維力明顯下降等,長時間腦組織缺血缺氧可導致大腦萎縮。當硬化的頸動脈粥樣斑塊脫落時可阻塞動脈血管,導致腦梗死。頸動脈內(nèi)膜血栓樣或粥樣硬化斑塊形成是一種大中動脈退行性、增生性、全身性疾病,動脈粥樣硬化導致動脈彈性減低[4-5]。輕度動脈硬化一般不會影響大腦血供,重度動脈硬化會導致大腦供血減少,出現(xiàn)相應的臨床癥狀和體征。動脈粥樣硬化多發(fā)生在“三高”患者,即高血壓、高血脂、高血糖。本次納入的研究對象高血壓患者5例,冠心病患者11例,2型糖尿病患者6例,42例患者合并血脂異常。動脈粥樣硬化病灶多分布在血管分叉處外側(cè)壁、彎曲處的內(nèi)側(cè)壁以及頸動脈竇部,受到血管角度的影響,血液在此形成湍流,容易導致內(nèi)膜受損,造成脂質(zhì)沉積、血小板聚集,最終形成粥樣病變。局部血管壁剪切力的減低也是發(fā)生動脈粥樣硬化的重要原因。動脈粥樣硬化的早期就發(fā)生血管內(nèi)皮功能異常,血管內(nèi)皮細胞通過分泌多種細胞因子,控制血管張力,調(diào)節(jié)血管舒張及收縮,并介導血管壁的炎癥,影響斑塊的穩(wěn)定性以及血栓形成,并影響脂蛋白的代謝、攝取以及血管的生長和重塑。NO是影響內(nèi)皮依賴性血管舒張的重要介質(zhì),神經(jīng)激素物質(zhì)和循環(huán)血液產(chǎn)生的切應力變化,可觸發(fā)內(nèi)皮細胞釋放NO而引起血管舒張。動脈粥樣硬化與血脂異常、血管壁成分改變有關(guān)。病變特征為血中脂質(zhì)在動脈內(nèi)膜中沉積,引起內(nèi)膜灶性纖維性增厚及其深部成分的壞死、崩解,形成粥樣物,并使其動脈變硬。動脈粥樣硬化病變中的質(zhì)子源于血漿游離膽固醇脂、三酰甘油,磷脂和載脂蛋白B的浸潤。研究顯示,血漿膽固醇水平的升高與動脈粥樣硬化的嚴重程度呈線性關(guān)系。LDL-C和膽固醇是動脈粥樣硬化的重要因素,而HDL-C和HDL-C具有抗動脈粥樣硬化的作用。

    血管內(nèi)皮損傷是動脈硬化癥最初的使動因素,血管內(nèi)皮損傷,導致大片內(nèi)皮細胞發(fā)生脫落,外周血液循環(huán)中的內(nèi)皮細胞增加。動脈硬化癥患者早期表現(xiàn)為內(nèi)皮細胞功能不全[6-8]。炎癥、氧化應激、吸煙等均會導致內(nèi)皮細胞的損傷。正常機體內(nèi)的防御系統(tǒng)會不斷清除自由基,使機體內(nèi)氧化/抗氧化保持平衡狀態(tài)。當這個平衡遭到破壞時,超過抗氧化的能力,則會導致組織、細胞受到損傷,這就是氧化應激。

    洛伐他汀屬于調(diào)整血脂的藥物,在體內(nèi)競爭性抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,從而使膽固醇的合成下降,使LDL受體合成增加,從而降低血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平。本品還具有降低血清三酰甘油水平和增高血高密度脂蛋白水平的作用,主要用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥。尹繼君等[9]的研究顯示,長期服用洛伐他汀可穩(wěn)定甚至縮小頸動脈粥樣硬化斑塊,降低CRP及血脂水平,有助于預防腦卒中復發(fā)。李桂平等[10]的研究顯示,阿托伐他汀降脂療效確切,并有改善血管內(nèi)皮功能、延緩動脈粥樣硬化進展、減小并穩(wěn)定斑塊的作用。最常見的不良反應為胃腸道不適、腹瀉、脹氣,其他還有頭痛、皮疹、頭昏、視覺模糊和味覺障礙,偶可引起血氨基轉(zhuǎn)移酶可逆性升高,因此需監(jiān)測肝功能,少見的不良反應有陽痿、失眠,罕見的不良反應有肌炎、肌痛、橫紋肌溶解,表現(xiàn)為肌肉疼痛、乏力、發(fā)熱,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿等,橫紋肌溶解可導致腎衰竭,但較罕見,有報道發(fā)生過肝炎、胰腺炎及變態(tài)反應如血管神經(jīng)性水腫[11-12]。本研究中患者未發(fā)生嚴重不良反應,并均完成了6個月的治療療程。

    低分子肝素是由普通肝素解聚制備而成的一類分子量較低的肝素的總稱,抗凝血因子Ⅹa活性對凝血酶及其他凝血因子影響不大,平均分子量為4~6 kD。具有選擇性抗凝血性比值一般為1.5~4.0,而普通肝素為1左右,分子量越低,抗凝血因子Ⅹa活性越強,這樣就使抗血栓作用與出血作用分離,保持了肝素的抗血栓作用而降低了出血的危險性。臨床用于預防手術(shù)后血栓栓塞、深靜脈血栓形成、肺栓塞,血液透析時體外循環(huán)的抗凝劑,預防末梢血管病變以及治療已形成的深靜脈栓塞等。少數(shù)資料報道尚可用于因肝素引起的變態(tài)反應或血小板減少癥的替代治療。尚有報道用于一些栓塞性疾病的特殊治療。

    本研究結(jié)果顯示,兩組治療6個月后頸動脈斑塊面積和IMT均顯著減小,而研究組患者改善更為顯著,提示低分子肝素聯(lián)合洛伐他汀治療頸動脈硬化具有較好的臨床效果,但是低分子肝素大量使用容易導致自發(fā)性出血,因此在使用過程中注意行血液學監(jiān)護。

    綜上所述,低分子肝素聯(lián)合洛伐他汀治療頸動脈硬化癥具有較好的臨床效果,在治療過程中應注意檢測血液學以及肝功能變化。

    [參考文獻]

    [1] 孫麗靜,白麗華,趙惠.不同劑量洛伐他汀治療冠心病伴高脂血癥的臨床觀察[J].臨床合理用藥雜志,2014,7(4):31-32.

    [2] 晏廷念.低分子肝素聯(lián)合阿司匹林治療動脈源性短暫性腦缺血發(fā)作療效分析[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2014, 17(3):22-24.

    [3] 中華心血管病雜志編輯委員會血脂異常防治對策專題組.血脂異常防治建議[J].中華心血管病雜志,1997,25(3):169-172.

    [4] 馬利.急性缺血性腦卒中患者頸動脈粥樣硬化與炎癥因素的關(guān)系[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2014,17(3):64-65,110.

    [5] 袁莉梅.冠心病治療前后頸動脈硬化斑塊及內(nèi)中膜厚度的變化探討[J].中國醫(yī)學創(chuàng)新,2012,9(21):108-109.

    [6] 黃珮,毛小冬.頸動脈硬化癥與高同型半胱氨酸血癥的關(guān)系研究[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2013,17(21):151-152.

    [7] 楊鐵勇,李霞.高同型半胱氨酸血癥與冠狀動脈粥樣硬化[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2011,14(13):6-7.

    [8] Alsulaimani S,Gardener H,Elkind MS,et al.Elevated homocysteine and carotid plaque area and densitometry in the Northern Manhattan Study[J].Stroke,2013,44(2):457.

    [9] 尹繼君,林峰,王高臨,等.洛伐他汀對頸動脈粥樣硬化斑塊、血脂及血清C-反應蛋白水平的影響[J].臨床神經(jīng)病學雜志,2009,22(6):458-460.

    [10] 李桂平,彭娜,李緒嫻,等.阿托伐他汀對2型糖尿病患者血管內(nèi)皮功能及頸動脈粥樣硬化的影響[J].實用醫(yī)學雜志,2009,25(4):631-633.

    [11] 金將杰,李光哲.不同劑量洛伐他汀治療冠心病合并高脂血癥患者的對比分析[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2014,11(11):62-63.

    [12] 歐陽奕春.Ⅱ丹參酮A蟥酸納聯(lián)合洛伐他汀治療肺心病急性加重期的療效觀察[J].中外醫(yī)療,2013,(33):92-93.

    (收稿日期:2014-06-11 本文編輯:林利利)endprint

    猜你喜歡
    洛伐他汀低分子肝素
    紅曲菌發(fā)酵特性研究
    紅曲霉洛伐他汀的液態(tài)發(fā)酵及其分離純化研究
    洛伐他汀腫瘤治療的研究進展
    紅曲霉固體發(fā)酵生產(chǎn)洛伐他汀條件的研究
    紅曲霉固體發(fā)酵生產(chǎn)洛伐他汀條件的研究
    低分子治療小兒腎病綜合癥的臨床療效分析
    低分子肝素在冠心病介入治療中的臨床療效研究
    低分子肝素聯(lián)合阿托伐他汀鈣治療合并糖尿病的不穩(wěn)定性心絞痛療效探討
    低分子肝素聯(lián)合潑尼松治療小兒腎病綜合征的臨床療效觀察
    百令膠囊聯(lián)合應用低分子肝素治療兒童原發(fā)性腎病綜合征的臨床療效分析
    国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产av不卡久久| 黄色配什么色好看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 九九在线视频观看精品| 亚洲在线自拍视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 老司机深夜福利视频在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲美女视频黄频| 中国美女看黄片| 99久国产av精品| 中文资源天堂在线| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日韩av在线大香蕉| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产精品电影一区二区三区| 伦精品一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲精品一区av在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲国产精品合色在线| 国产乱人伦免费视频| 国产一区二区三区av在线 | 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 三级国产精品欧美在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 成人特级av手机在线观看| 日韩av在线大香蕉| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲在线自拍视频| 亚洲专区中文字幕在线| 听说在线观看完整版免费高清| 能在线免费观看的黄片| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 黄色日韩在线| 日韩精品有码人妻一区| 一区二区三区免费毛片| 日韩大尺度精品在线看网址| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚州av有码| 久久久久国内视频| 成人一区二区视频在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 精品一区二区三区视频在线| 免费观看精品视频网站| 免费看a级黄色片| 久久久精品欧美日韩精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 成人一区二区视频在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 精品久久国产蜜桃| 国产中年淑女户外野战色| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产精品一区二区性色av| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日韩亚洲欧美综合| a级一级毛片免费在线观看| 两个人的视频大全免费| 嫩草影院精品99| 三级毛片av免费| 少妇的逼水好多| 又粗又爽又猛毛片免费看| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲人与动物交配视频| 国产免费男女视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 中亚洲国语对白在线视频| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产精品1区2区在线观看.| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 精品日产1卡2卡| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 日本 av在线| 嫩草影院入口| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产亚洲91精品色在线| 国产69精品久久久久777片| 淫妇啪啪啪对白视频| 在线观看舔阴道视频| 亚洲色图av天堂| 色哟哟哟哟哟哟| 午夜影院日韩av| www.色视频.com| 麻豆国产97在线/欧美| 我要搜黄色片| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲精品456在线播放app | 婷婷六月久久综合丁香| 久久久久久国产a免费观看| 日本爱情动作片www.在线观看 | 国产真实乱freesex| 久久这里只有精品中国| 国产精品一及| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 一区二区三区免费毛片| 免费看日本二区| 国产高清三级在线| netflix在线观看网站| 欧美不卡视频在线免费观看| 色哟哟哟哟哟哟| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲av.av天堂| 国产亚洲精品久久久com| 久久久精品大字幕| 午夜影院日韩av| av视频在线观看入口| 日本在线视频免费播放| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久九九热精品免费| 久久亚洲真实| 91狼人影院| 欧美激情国产日韩精品一区| 熟女电影av网| 久久精品人妻少妇| 婷婷六月久久综合丁香| 国产成人福利小说| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 成年女人永久免费观看视频| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲在线自拍视频| 成人永久免费在线观看视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲欧美精品综合久久99| 日韩欧美国产在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲最大成人中文| 日韩中文字幕欧美一区二区| 精品人妻视频免费看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久久国产成人精品二区| 看免费成人av毛片| 国产高清视频在线观看网站| 少妇人妻精品综合一区二区 | 干丝袜人妻中文字幕| 看免费成人av毛片| АⅤ资源中文在线天堂| 精品午夜福利视频在线观看一区| 波野结衣二区三区在线| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 性欧美人与动物交配| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 午夜福利18| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日韩人妻高清精品专区| 欧美在线一区亚洲| 免费人成在线观看视频色| 老熟妇仑乱视频hdxx| 偷拍熟女少妇极品色| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 身体一侧抽搐| 日本a在线网址| 久久久久久久久久久丰满 | 国产精品久久久久久av不卡| 日本一本二区三区精品| 亚洲成人精品中文字幕电影| 一区二区三区免费毛片| 亚洲成av人片在线播放无| 精品久久久久久久久亚洲 | 此物有八面人人有两片| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日日夜夜操网爽| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 欧美在线一区亚洲| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 成人午夜高清在线视频| 国产在线男女| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲精品久久国产高清桃花| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 99久久成人亚洲精品观看| 色5月婷婷丁香| 国产精品一区二区性色av| 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美成人性av电影在线观看| а√天堂www在线а√下载| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久亚洲精品不卡| 一a级毛片在线观看| 日本与韩国留学比较| 久久热精品热| 亚洲专区中文字幕在线| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产真实伦视频高清在线观看 | 夜夜爽天天搞| 极品教师在线视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产欧美日韩一区二区精品| 波多野结衣巨乳人妻| 两个人的视频大全免费| 长腿黑丝高跟| 欧美性猛交黑人性爽| eeuss影院久久| 亚洲内射少妇av| 在现免费观看毛片| 国产色爽女视频免费观看| 精品人妻熟女av久视频| 直男gayav资源| 搞女人的毛片| 日韩中字成人| 我要搜黄色片| 国产精品久久电影中文字幕| 国产精品99久久久久久久久| 韩国av一区二区三区四区| 此物有八面人人有两片| 亚洲av.av天堂| 亚洲精华国产精华精| 中出人妻视频一区二区| 免费av观看视频| 日韩一本色道免费dvd| 久久久久久大精品| 午夜激情福利司机影院| 黄色日韩在线| 91在线精品国自产拍蜜月| 在线播放国产精品三级| 欧美潮喷喷水| 亚洲精华国产精华精| 99热6这里只有精品| 国内精品久久久久精免费| 少妇高潮的动态图| 黄色女人牲交| 天美传媒精品一区二区| 久久精品国产亚洲网站| 国产精品乱码一区二三区的特点| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 欧美zozozo另类| 麻豆一二三区av精品| 国产一区二区在线观看日韩| 最近在线观看免费完整版| 欧美高清成人免费视频www| 久久久久久伊人网av| 麻豆成人午夜福利视频| 在线天堂最新版资源| 偷拍熟女少妇极品色| 一本精品99久久精品77| 午夜福利欧美成人| 男插女下体视频免费在线播放| netflix在线观看网站| 国内揄拍国产精品人妻在线| 午夜福利视频1000在线观看| 搞女人的毛片| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久久精品大字幕| 亚洲av.av天堂| 国产69精品久久久久777片| 我的老师免费观看完整版| 久久久久久久精品吃奶| 国产成人一区二区在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲人成网站高清观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 免费在线观看成人毛片| 永久网站在线| 中国美女看黄片| 一个人看视频在线观看www免费| 十八禁网站免费在线| 久久精品国产亚洲av天美| 国产三级在线视频| 久久久久性生活片| 嫩草影视91久久| 国内精品宾馆在线| 欧美日韩综合久久久久久 | 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产精品无大码| 在现免费观看毛片| 日本黄色视频三级网站网址| 毛片一级片免费看久久久久 | 久久久久久久久久黄片| 久久久久久久久久久丰满 | 久久精品国产亚洲网站| 中文字幕av成人在线电影| 国产成人影院久久av| 又黄又爽又免费观看的视频| 黄色视频,在线免费观看| av专区在线播放| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲自拍偷在线| 一进一出抽搐动态| 久久热精品热| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 日韩欧美精品v在线| 国产人妻一区二区三区在| 国产老妇女一区| 欧美在线一区亚洲| 少妇高潮的动态图| 免费人成视频x8x8入口观看| 91狼人影院| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲人成网站在线播| 国产精品无大码| 在线免费观看不下载黄p国产 | 色视频www国产| 午夜福利高清视频| 在线免费十八禁| 日本黄色视频三级网站网址| 最后的刺客免费高清国语| 成人高潮视频无遮挡免费网站| or卡值多少钱| 中文字幕高清在线视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 九色国产91popny在线| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 91麻豆av在线| 国产不卡一卡二| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 日本欧美国产在线视频| 亚洲国产精品合色在线| 69av精品久久久久久| 日韩欧美在线乱码| 听说在线观看完整版免费高清| 淫妇啪啪啪对白视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久久精品欧美日韩精品| 日韩高清综合在线| 国产精品,欧美在线| 乱系列少妇在线播放| 午夜日韩欧美国产| 国产不卡一卡二| 熟女人妻精品中文字幕| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产三级在线视频| 观看美女的网站| 日韩欧美国产在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 一区二区三区四区激情视频 | 亚洲18禁久久av| 亚洲精品456在线播放app | 三级毛片av免费| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 又粗又爽又猛毛片免费看| 日本 欧美在线| 免费观看精品视频网站| 少妇人妻一区二区三区视频| 99精品久久久久人妻精品| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久久成人免费电影| 国产麻豆成人av免费视频| 99久久九九国产精品国产免费| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲精品456在线播放app | 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 综合色av麻豆| 亚洲性久久影院| 一级毛片久久久久久久久女| 国产成人一区二区在线| 国产高清有码在线观看视频| 色综合色国产| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 伦理电影大哥的女人| 亚洲黑人精品在线| 又紧又爽又黄一区二区| 午夜精品在线福利| 日本免费一区二区三区高清不卡| 99riav亚洲国产免费| 在线国产一区二区在线| 欧美激情久久久久久爽电影| 一个人看视频在线观看www免费| 日韩欧美精品v在线| 亚洲黑人精品在线| 色综合婷婷激情| 丰满的人妻完整版| 精品无人区乱码1区二区| 中文亚洲av片在线观看爽| 午夜亚洲福利在线播放| 国产成人a区在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 成人三级黄色视频| 内地一区二区视频在线| 国产91精品成人一区二区三区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产精品久久久久久精品电影| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产精品免费一区二区三区在线| 日韩大尺度精品在线看网址| a级毛片免费高清观看在线播放| 日韩欧美在线乱码| 嫩草影院新地址| 国产精品乱码一区二三区的特点| 嫩草影院入口| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 国产精品无大码| 亚洲av不卡在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲人成网站在线播| 国产免费av片在线观看野外av| 国产在视频线在精品| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 天堂网av新在线| АⅤ资源中文在线天堂| netflix在线观看网站| 免费观看人在逋| 国产毛片a区久久久久| 亚洲精华国产精华精| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久99久视频精品免费| 日本五十路高清| 成年女人毛片免费观看观看9| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲avbb在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 国内精品久久久久精免费| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 中文资源天堂在线| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产高清不卡午夜福利| 久久久国产成人免费| 久久精品人妻少妇| 99久国产av精品| 草草在线视频免费看| 亚洲不卡免费看| 日本色播在线视频| 日本一二三区视频观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产精品一区二区性色av| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产乱人伦免费视频| 久久久久久大精品| 中出人妻视频一区二区| 日韩精品青青久久久久久| 午夜免费激情av| 99久久九九国产精品国产免费| 免费观看人在逋| 亚洲av五月六月丁香网| 午夜免费激情av| 久久久久久九九精品二区国产| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看 | 亚洲精品成人久久久久久| 国产久久久一区二区三区| 我的女老师完整版在线观看| av专区在线播放| 免费看美女性在线毛片视频| av天堂中文字幕网| 麻豆国产av国片精品| 久久久午夜欧美精品| 欧美成人免费av一区二区三区| 久久久久久伊人网av| 成人一区二区视频在线观看| 观看美女的网站| 国产高清不卡午夜福利| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 一级a爱片免费观看的视频| 黄色丝袜av网址大全| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 免费观看在线日韩| 一级黄片播放器| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产高清三级在线| 听说在线观看完整版免费高清| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 麻豆国产av国片精品| 欧美日本亚洲视频在线播放| 黄色丝袜av网址大全| 国产一区二区激情短视频| 久久久久久久久久成人| 97热精品久久久久久| 国产高清视频在线播放一区| 中出人妻视频一区二区| 亚洲精品色激情综合| 日日夜夜操网爽| 哪里可以看免费的av片| 免费观看精品视频网站| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产毛片a区久久久久| 一区二区三区四区激情视频 | 午夜日韩欧美国产| 嫩草影院入口| 大型黄色视频在线免费观看| 精品久久久久久成人av| 国产亚洲91精品色在线| 一个人看视频在线观看www免费| 99riav亚洲国产免费| 嫩草影视91久久| 精品久久久久久成人av| 亚洲精品粉嫩美女一区| 黄色一级大片看看| 麻豆成人午夜福利视频| 精品久久久久久久久亚洲 | 超碰av人人做人人爽久久| 小说图片视频综合网站| 久久久久性生活片| 免费av毛片视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲av熟女| 动漫黄色视频在线观看| 欧美3d第一页| 亚洲av免费在线观看| 亚洲无线观看免费| 欧美成人一区二区免费高清观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 精品午夜福利视频在线观看一区| 长腿黑丝高跟| 国产精品国产高清国产av| 99在线视频只有这里精品首页| 91av网一区二区| 十八禁国产超污无遮挡网站| 免费观看人在逋| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 两人在一起打扑克的视频| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 精品久久久久久久末码| 欧美又色又爽又黄视频| 日韩欧美国产在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产日本99.免费观看| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美高清成人免费视频www| 中国美女看黄片| av天堂在线播放| 高清在线国产一区| 黄色视频,在线免费观看| 老司机福利观看| 波多野结衣高清作品| 伊人久久精品亚洲午夜| 最近在线观看免费完整版| 婷婷色综合大香蕉| 成人一区二区视频在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 男人舔奶头视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲中文字幕日韩| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 美女黄网站色视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 在线观看一区二区三区| 少妇的逼水好多| 在线观看午夜福利视频| 久久人人精品亚洲av| 最近最新中文字幕大全电影3| 超碰av人人做人人爽久久| 国产一区二区三区视频了| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲自偷自拍三级| 天天一区二区日本电影三级| 久99久视频精品免费| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 男人舔奶头视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 男女之事视频高清在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 99热这里只有精品一区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 九九在线视频观看精品| 国产精品伦人一区二区| 精品久久国产蜜桃| 小说图片视频综合网站| 成人二区视频| 免费高清视频大片| 国产精品国产高清国产av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 精品久久久久久,| 精品久久久久久成人av| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 免费人成在线观看视频色| 哪里可以看免费的av片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美一区二区亚洲| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 免费看日本二区| 色综合站精品国产| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 99久国产av精品| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 日韩中文字幕欧美一区二区| 色av中文字幕| 乱人视频在线观看| 1000部很黄的大片| 亚洲第一电影网av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国内精品美女久久久久久| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲精品国产成人久久av| 国产午夜福利久久久久久| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美一区二区精品小视频在线| 中文在线观看免费www的网站| 岛国在线免费视频观看|