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    沙利度胺聯(lián)合VAD方案治療多發(fā)性骨髓瘤臨床觀察

    2014-10-15 05:00:03王紅新
    醫(yī)學(xué)信息 2014年14期
    關(guān)鍵詞:多發(fā)性骨髓瘤沙利度胺不良反應(yīng)

    王紅新

    摘要:目的觀察沙利度胺聯(lián)合VAD方案治療多發(fā)性骨髓瘤的療效及不良反應(yīng)。方法在2007年5月~2009年5月來我院進(jìn)行多發(fā)性骨髓瘤治療的患者中抽取20例,20例多發(fā)性骨髓瘤患者用沙利度胺聯(lián)合VAD方案治療,沙利度胺初始劑量100mg/d,逐漸遞增至300mg/d,用藥10w以上,VAD方案:長(zhǎng)春新堿0.4mg/d,第1~4d,阿霉素10mg/m2·d,第1~4d,地塞米松20mg第1~4d,第9~12d,第17~20d,25d為1個(gè)療程。結(jié)果20例患者中 總有效率69%,3年生存率78%,3年無事件存率56%。毒副反應(yīng)主要有嗜睡、便秘、乏力,周圍神經(jīng)病等。結(jié)論沙利度胺聯(lián)合VAD方案治療多發(fā)性骨髓瘤具有不良反應(yīng)少,耐受性好,療效滿意等優(yōu)點(diǎn)。

    關(guān)鍵詞:沙利度胺;多發(fā)性骨髓瘤;VAD方案;臨床療效;不良反應(yīng)

    多發(fā)性骨髓瘤(MM)是惡性克隆性漿細(xì)胞病,多發(fā)于中老年人,約占全部惡性腫瘤的1%,約占造血系統(tǒng)惡性腫瘤的10%[1]。化療是本病的基本療法。因此,盡量減少治療相關(guān)毒副作用及改善患者生活質(zhì)量在本病的治療中占有重要地位。沙利度胺能抑制血管新生,減少白細(xì)胞介素-6的產(chǎn)生,具有抗骨髓瘤作用,近年來在多發(fā)性骨髓瘤的治療中應(yīng)用越來越廣泛[2]。為探討沙利度胺治療MM的療效及安全性,對(duì)我院20例應(yīng)用沙利度胺治療多發(fā)性骨髓瘤的臨床資料進(jìn)行了總結(jié),為沙利度胺治療多發(fā)性骨髓瘤在臨床上提供參考。

    1資料與方法

    1.1一般資料病例為我院2007年5月~2012年5月40例多發(fā)性骨髓瘤住院患者。2009年5月之前為VAD方案組20例,2009年5月之后為沙利度胺聯(lián)合VAD方案組20例。MM診斷均符合《血液病學(xué)》中診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。兩組患者在年齡,性別,實(shí)驗(yàn)室檢查及骨髓瘤細(xì)胞浸潤(rùn)等方面比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    1.2方法20例MM患者采用標(biāo)準(zhǔn)VAD方案:長(zhǎng)春新堿0.4mg/d,第1~4d,阿霉素10mg/m2·d,第1~4d,地塞米松20mg第1~4d,第9~12d,第17~20d,25d為1個(gè)療程,間歇4w。20例患者在采用VAD方案的基礎(chǔ)上聯(lián)合口服沙利度胺,初始劑量為100mg,1次/d,睡前頓服,以后每周增加100mg,逐漸遞增至300mg/d,用藥10w以上[4]。

    1.3療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)以張之南等主編的《血液病學(xué)》中多發(fā)性骨髓瘤的療效標(biāo)準(zhǔn)為標(biāo)準(zhǔn)[5]。直接指標(biāo):尿或血清中的M蛋白減少至治療前的50%以上;間接指標(biāo):①骨髓中漿細(xì)胞降至低于5%或減少80%以上。②紅細(xì)胞壓積在不輸血的狀況下上升0.06持續(xù)1個(gè)月以上或血紅蛋白濃度上升20g/l持續(xù)1個(gè)月以上。③高血鈣由高于2.98轉(zhuǎn)為正常水平。④血液中的尿素氮水平由高于10.71降至正常水平。⑤患者在日常生活中的自理能力得到改善,達(dá)2級(jí)以上。無效:患者發(fā)生異常的指標(biāo)均未達(dá)到所要求的范圍內(nèi),或只有一項(xiàng)指標(biāo)達(dá)到指定的要求范圍。部分緩解:患者的直接指標(biāo)達(dá)到要求范圍,但其尿或血清中的M蛋白減少了20%~50%或有2項(xiàng)或2項(xiàng)以上的指標(biāo)達(dá)到要求范圍。緩解:患者的指標(biāo)均達(dá)正常,且符合2項(xiàng)以上的間接指標(biāo)[6]。

    1.4檢測(cè)指標(biāo)及評(píng)價(jià)方法總有效率,3年生存率,3年無事件生存率。兩組有效率的比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1兩組療效比較VAD組方案完全緩解1例,接近完全緩解3例,部分緩解10例,總有效率65%,3年生存率40%,3年無事件生存率25%。沙利度胺聯(lián)合VAD組20例完全緩解2例,接近完全緩解3例,部分緩解9例,總有效率70%。3年生存率80%,3年無事件生存率60%

    2.2兩組毒副反應(yīng)比較單用VAD方案發(fā)生便秘6例,周圍神經(jīng)病變10例,血管炎9例,沙利度胺聯(lián)合VAD發(fā)生嗜睡14例,便秘9例 ,周圍神經(jīng)病變13例,血管炎11例,水腫7例。均能耐受。

    3討論

    多發(fā)性骨髓瘤是惡性克隆性漿細(xì)胞病,是惡性漿細(xì)胞病中最常見的一種類型,發(fā)病機(jī)制復(fù)雜。其治療方法較多,除傳統(tǒng)的放、化療之外,目前造血干細(xì)胞移植及分子靶向治療,抗血管增生藥物越來越受到重視[7]。沙利度胺具有抗血管生成作用,免疫調(diào)節(jié)作用,直接作用于骨髓瘤細(xì)胞,調(diào)節(jié)細(xì)胞因子的分泌,通過T細(xì)胞介導(dǎo)增強(qiáng)殺傷細(xì)胞對(duì)骨髓瘤細(xì)胞的殺傷力,從而起到抗骨髓瘤細(xì)胞作用[8]。因此,沙利度胺廣泛應(yīng)用于多發(fā)性骨髓瘤的治療。沙利度胺的主要副作用包括便秘,嗜睡,皮疹,周圍神經(jīng)病,水腫等[9]。

    對(duì)我院40例多發(fā)性骨髓瘤患者治療分析匯總,沙利度胺聯(lián)合VAD方案治療多發(fā)性骨髓瘤總有效率70%,與單一VAD組治療65%比較,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。3年生存率,VAD組40%與沙利度胺聯(lián)合VAD組80%比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。3年無事件生存率統(tǒng)計(jì)VAD組25%與沙利度胺聯(lián)合VAD組60比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。沙利度胺聯(lián)合VAD組患者應(yīng)用沙利度胺均能耐受,經(jīng)對(duì)癥處理后癥狀能夠緩解。國(guó)內(nèi)外多家血液病科研機(jī)構(gòu)及臨床中心對(duì)沙利度胺單用或聯(lián)合方案治療多發(fā)性骨髓瘤均取得滿意療效。天津中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病研究所、血液病醫(yī)院分析我國(guó)102例多發(fā)性骨髓瘤患者應(yīng)用沙利度胺單用或聯(lián)合化療均有效,累積用藥時(shí)間達(dá)6個(gè)月以上者可以顯著提高總體生存率[10]。

    綜上所述,沙利度胺聯(lián)合VAD方案治療多發(fā)性骨髓瘤優(yōu)于單用VAD方案。

    參考文獻(xiàn):

    [1]Kneller A,Raanani P,Hardan I. Therapy with thalidomide in refractory multiple myeloma patientsthe revival of an old drug[J].British Journal of Haematology,2000.391-393.

    [2]Rajkumar S V,Kyle R A. Angiogenesis in multiple myeloma[J].Seminars in Oncology,2001,(6):560-564.

    [3]Barlogie B,Zangari M,Spencer T. Thalidomide in the management of multiple myeloma[J].Seminars in Hematology,2001:250-259.

    [4]Singhal S,Mehta J,Desikan R. Antitumor activity of thalidomide in refractory multiple myeloma[J].New England Journal of Medicine,1999:1565-1571.

    [5]黃金文,張瑾,杜華平.肽胺哌啶酮聯(lián)合MP化療方案治療多發(fā)性骨髓瘤的療效觀察[J].實(shí)用腫瘤雜志,2003(02):121-123.

    [6]Kneller A,Raanani P,Hardan 1. Therapy with thalidomide in refractory multiple myeloma patients-the revival of an old drug[J].British Journal of Haematology,2000,(02):391-393.

    [7]Marriott JB,Muller G,Stirling D. Immunotherapeutic and antitumour potential of thalidomide analogues[J].Expert Opinion on Biological Therapy,2001,(04):675-677.

    [8]劉倩平,鄒三鵬,章志福.沙利度胺聯(lián)合地塞米松治療初治多發(fā)性骨髓瘤的療效和安全性[J].中國(guó)社區(qū)醫(yī)師,2012(12):157-158.

    [9]王培林,徐衛(wèi)國(guó),杜瑛.抗血管生成藥物反應(yīng)停抑制乳腺癌轉(zhuǎn)移的初步研究[J].中國(guó)綜合臨床,2006(01):26-28.

    [10]Davies FE,Raje N,Hideshima T. Thalidomide and immunomodulatory defivafives augment natural killer cell eytotoxieityinmultiple myeloma[J].Blood,2001,(01):210-211.

    編輯/申磊

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