• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腦卒中后病灶部位與吞咽功能的關(guān)系

    2014-05-06 08:55:56張婧楊雅琴王春雪趙性泉王擁軍
    中國康復(fù)理論與實(shí)踐 2014年10期
    關(guān)鍵詞:島葉延髓白質(zhì)

    張婧,楊雅琴,王春雪,趙性泉,王擁軍

    腦卒中后病灶部位與吞咽功能的關(guān)系

    張婧,楊雅琴,王春雪,趙性泉,王擁軍

    目的明確腦卒中不同病灶部位與吞咽功能的關(guān)系。方法選取2005年6月~2007年4月間連續(xù)入住卒中單元的符合納入標(biāo)準(zhǔn)的缺血性腦卒中患者。記錄入院后患者頭MRI所顯示的陳舊及新卒中病灶的部位并進(jìn)行分類。電視透視檢查(VF)明確有無吞咽異常及誤吸。分析病灶部位與吞咽障礙及誤吸之間的關(guān)系。結(jié)果滿足條件者共211例,同時獲得VF評估資料以及頭MRI資料的患者共有169例。159例存在吞咽功能損傷,誤吸94例??谄诋惓?2例(9例缺失),咽期異常150例。不同卒中病灶間出現(xiàn)吞咽障礙及誤吸發(fā)生率無顯著性差異(P>0.05)。延髓損傷有易于誤吸的趨勢(P=0.056)。幕上(P=0.028)和延髓以上(P=0.005)損傷容易造成口期異常。結(jié)論大腦皮質(zhì)、皮質(zhì)下白質(zhì)、腦干及小腦的損傷,包括單側(cè)半球損傷均可導(dǎo)致吞咽障礙和誤吸。延髓損傷可能容易導(dǎo)致誤吸,幕上或延髓水平以上的損傷容易造成口期異常。

    腦卒中;損傷部位;電視透視檢查;吞咽障礙;誤吸

    [本文著錄格式]張婧,楊雅琴,王春雪,等.腦卒中后病灶部位與吞咽功能的關(guān)系[J].中國康復(fù)理論與實(shí)踐,2014,20(10): 963-966.

    早期的研究根據(jù)腦損傷之后出現(xiàn)吞咽異常來推測腦內(nèi)控制吞咽功能的部位,比如丘腦、小腦、基底節(jié)損傷會導(dǎo)致吞咽困難[1]。有研究者根據(jù)腦血管病的損傷部位及臨床表現(xiàn)來推測吞咽中樞皮質(zhì)的定位[2]。臨床病例研究是最早用于分析判斷人類皮質(zhì)吞咽中樞的模型,例如大腦皮層及腦干卒中可引起誤吸、舌骨喉機(jī)制異常[3],吞咽事件的時間順序異常及協(xié)調(diào)異常,感覺損傷等。目前吞咽皮層中樞的定位研究主要根據(jù)功能影像學(xué)、腦磁圖等先進(jìn)的影像學(xué)方法來進(jìn)行,但是腦卒中后患者的吞咽功能改變的病例研究,尤其是單純某個部位的卒中,而不伴有其他部位的損傷病例,對吞咽中樞的功能定位研究具有極其重要的意義。

    因?yàn)橥萄始殡p側(cè)聯(lián)合運(yùn)動,皮質(zhì)腦干束對吞咽肌的支配為雙側(cè)性支配。通常認(rèn)為腦卒中損傷雙側(cè)的皮質(zhì)延髓束可導(dǎo)致吞咽異常,單側(cè)皮質(zhì)延髓束損傷則不會造成吞咽障礙。事實(shí)上,目前多種研究手段已經(jīng)發(fā)現(xiàn)腦內(nèi)存在多個吞咽皮質(zhì),且每側(cè)半球均存在吞咽指令信號的下傳通路[4]。如果這些部位因腦卒中導(dǎo)致直接損傷,則對吞咽信號的形成及下傳均會造成影響,從而導(dǎo)致吞咽困難。本研究的目的就是通過對腦卒中患者病灶分布部位及吞咽功能的觀察,明確病灶部位對吞咽功能的關(guān)系,為吞咽功能的中樞控制功能提供證據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇北京天壇醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科2005年6月~2007年4月間連續(xù)住院的缺血性腦卒中患者,符合世界衛(wèi)生組織卒中診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]。

    納入標(biāo)準(zhǔn):①18歲以上缺血性腦卒中;②符合蘇格蘭國家指南中腦卒中后吞咽困難的定義,且臨床評估存在吞咽障礙;③病情允許能夠前往放射科接受電視透視檢查(videofluoroscopy,VF)。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①病情不允許移動;②伴有嚴(yán)重的重要臟器功能異常;③拒絕進(jìn)行電視透視檢查;④伴有其他的神經(jīng)系統(tǒng)疾病如腦腫瘤、腦變性病、肌肉病變等。

    1.2 研究方法

    入院后患者完善頭顱MRI檢查,記錄所有腦卒中病灶的部位,包括新鮮卒中病灶以及既往陳舊的卒中病灶,例如小的腔隙性梗死病灶或者既往腦出血遺留的陳舊性液化病灶。記錄VF下是否存在誤吸,是否存在口期或咽期的吞咽困難,是否存在咽期吞咽的延遲。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS 11.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析。本組資料均為分級變量,故對不同卒中部位患者的誤吸、吞咽異常進(jìn)行χ2檢驗(yàn)。顯著性水平α=0.05。

    2 結(jié)果

    滿足條件患者共211例,同時獲得VF評估資料以及頭MRI資料的患者共有169例。本組病例均存在臨床評估上的吞咽障礙。VF吞咽評估結(jié)果顯示,共有3例患者因口期影像缺失,咽期未見異常,從而無法判斷其VF下總體吞咽功能是否異常。159例患者存在吞咽功能異常(口期或者咽期異常),有7例未發(fā)現(xiàn)總體吞咽功能的異常。VF下有9例口期影像缺失,無法判斷其口期是否正常。除該9例之外,共有72例存在口期異常。所有患者咽期影像均可識別,共有150例存在咽期異常。誤吸者共有94例。將患者根據(jù)卒中損傷部位不同分為11個類型,每個類型中的患者例數(shù)及誤吸例數(shù)見表1。

    本組患者中,1例患者單獨(dú)累及皮質(zhì),為右側(cè)島葉及島蓋受累。有9例患者單純累及皮層下白質(zhì),多數(shù)位于放射冠。在29例灰白質(zhì)損傷的患者中,皮質(zhì)損傷部位均有額葉受累,有的同時累及頂葉、顳葉、島葉中的1個或多個。單側(cè)半球受累的共39例。雙側(cè)半球受累的32例。沒有單獨(dú)累及中腦或小腦的患者。幕上及幕下都有損傷的患者65例。不同部位受累的患者,其VF下吞咽障礙的比例(χ2=6.487,P=0.593)及誤吸的比例(χ2=8.226,P=0.412)無顯著性差異。見表1。

    根據(jù)患者卒中病灶的部位,分為幕上、幕下組,單側(cè)、雙側(cè)幕上組,延髓以上及延髓組,其相應(yīng)的誤吸有無,VF下整體吞咽功能、口期及咽期是否正常的分析結(jié)果見表2??梢钥闯觯铀钃p傷有易于誤吸的趨勢(P=0.056);幕上及幕下組,延髓以上及延髓組之間,VF下口期異常存在顯著性差異(P<0.05)。

    表1 卒中部位的分類、病例數(shù)、誤吸例數(shù)及其百分比

    表2 不同病灶分類中VF下吞咽功能檢查的結(jié)果

    3 討論

    本研究顯示,腦卒中吞咽困難患者中,病灶位于幕上的占42%(71/169)。其中單側(cè)半球損傷39例,占幕上損傷的54.9%(39/71)。其中38例患者存在VF下吞咽障礙,17例存在誤吸。1例單側(cè)皮質(zhì)下白質(zhì)損傷的患者沒有VF下的吞咽異常。該結(jié)果提示單側(cè)半球的損傷可以造成吞咽障礙[6]。

    本組患者有皮質(zhì)單獨(dú)受累的1例是右側(cè)島葉及周圍島蓋的腦卒中患者。島葉及額葉島蓋的聯(lián)合損傷導(dǎo)致吞咽功能恢復(fù)期延長,從而導(dǎo)致誤吸風(fēng)險延長[7]。有研究表明,右側(cè)島葉損傷更容易引起吞咽障礙[8]。影像學(xué)研究中,自動吞咽與自主吞咽都可激活島葉。解剖研究發(fā)現(xiàn)島葉接受并向幾個參與吞咽的腦區(qū)發(fā)出投射,這些腦區(qū)包括前運(yùn)動皮質(zhì)的外側(cè)及中部,初級感覺區(qū)及次級感覺區(qū),額、頂、顳葉島蓋及眶額皮質(zhì),前扣帶回[9],涉及多種感覺、感覺運(yùn)動的整合,并很可能協(xié)調(diào)吞咽中的口咽運(yùn)動順序,在吞咽的調(diào)控中起重要作用,損傷后容易導(dǎo)致吞咽異常[10]。

    在29例皮質(zhì)及皮質(zhì)下白質(zhì)卒中的患者中,均累及額葉,有的同時累及頂葉、顳葉、島葉中的1個或多個。額頂葉是中央回所在的腦葉,病灶往往造成中央回的損傷,中央回是參與吞咽功能調(diào)節(jié)的重要腦區(qū),因此損傷后易造成吞咽異常。既往的影像學(xué)研究提示,吞咽皮質(zhì)是多灶性、分散性的,但作為一個功能整體調(diào)節(jié)吞咽[11-12],包括初級感覺運(yùn)動皮質(zhì)、島葉、補(bǔ)充運(yùn)動區(qū)、扣帶回、頂枕葉等。不同皮質(zhì)區(qū)域有不同的細(xì)胞構(gòu)筑特點(diǎn)及功能,提示在調(diào)節(jié)吞咽中作用不同。吞咽皮層在啟動和調(diào)節(jié)吞咽中發(fā)揮整合作用[13]。

    皮層下白質(zhì),如放射冠的損傷,往往會影響吞咽皮層的指令信號下傳能力,使得到達(dá)延髓吞咽中樞模式發(fā)生器的遞質(zhì)含量降低或者不同時釋放,從而影響吞咽功能[4]。在本組病例中,皮質(zhì)下白質(zhì)病灶位于放射冠、內(nèi)囊、半卵圓中心。在單側(cè)半球腦卒中患者中,有9例患者單純累及皮層下白質(zhì),多數(shù)位于放射冠,8例出現(xiàn)吞咽障礙。皮質(zhì)與皮質(zhì)間、皮質(zhì)與皮質(zhì)下白質(zhì)之間的連接受到損傷,尤其是腦室旁白質(zhì)(periventricular white matter,PVWM)內(nèi)包括從口面代表區(qū)下行的錐體束的損傷,可降低傳入延髓吞咽中樞的閾值,增加吞咽困難及誤吸的風(fēng)險[11,14]。內(nèi)囊是幕上吞咽網(wǎng)絡(luò)的一個關(guān)鍵部位,損傷后誤吸風(fēng)險顯著增加[7]。

    腦干與小腦損傷的有33例,沒有中腦單獨(dú)受累的病例。腦橋損傷的有13例,延髓損傷者11例。腦干任何2個部位或以上的損傷者3例。同時累及腦干及小腦的有6例。一個系統(tǒng)綜述顯示腦橋及延髓卒中可顯著增加吞咽障礙的風(fēng)險[15]。腦橋損傷有可能累及了橋腦的吞咽中間神經(jīng)元或者從腦橋經(jīng)過的皮質(zhì)腦干束,從而導(dǎo)致吞咽異常。延髓損傷的11例患者,因累及延髓的吞咽中樞而導(dǎo)致吞咽障礙。在同時累及腦干及小腦的3例患者均有吞咽異常。小腦也是吞咽任務(wù)中被激活的腦區(qū)。既往研究顯示刺激小腦蚓腹側(cè)能觸發(fā)吞咽。小腦和錐體外系異常也會干擾吞咽功能[16]。

    本研究顯示,幕上病灶的患者更容易損傷口階段(P=0.028)。幕上病灶是指腦干水平以上的病灶,主要累及吞咽皮質(zhì)、皮質(zhì)下白質(zhì)、基底節(jié)。由于大腦皮質(zhì)例如島葉、運(yùn)動區(qū)/運(yùn)動前區(qū)控制口自主運(yùn)動及口面吞咽肌群活動[17],額下回后部(BA44區(qū))與舌及口面運(yùn)動有關(guān)[7],從而導(dǎo)致皮質(zhì)損傷后口階段也容易損傷。吞咽皮質(zhì)及皮質(zhì)下區(qū)域主要是控制口階段運(yùn)動順序,生理上,皮層驅(qū)動舌及頦下肌是啟動自主吞咽的必要條件[13]。吞咽皮質(zhì)可能較少參與咽階段的調(diào)節(jié)[18]。皮質(zhì)下白質(zhì)是吞咽皮質(zhì)信息下傳通路??陔A段異常,例如舌功能異常,或者口傳送食團(tuán)的異常,是皮質(zhì)下神經(jīng)軸突損傷的一個標(biāo)志[14]。基底節(jié)與感覺運(yùn)動區(qū)、補(bǔ)充運(yùn)動區(qū)等大腦吞咽皮層,以及丘腦、腦干存在功能相關(guān)的環(huán)路聯(lián)系,參與自主運(yùn)動的計(jì)劃,損傷后可以導(dǎo)致自主運(yùn)動包括自主吞咽的損傷[19]。如果以延髓為分界,在76例延髓以上水平損傷的患者中,41例出現(xiàn)口階段異常。而延髓損傷的11例患者,10例存在咽階段損傷,僅有1例有口階段異常(P=0.005)。這些患者中9例為延髓背外側(cè)綜合征,臨床通常除了聲音嘶啞外沒有明顯構(gòu)音障礙,咀嚼及口自主階段的推進(jìn)動作均無明顯異常,這與吞咽皮質(zhì)及其下傳通路、三叉神經(jīng)運(yùn)動核、舌下神經(jīng)核沒有損傷有關(guān)。

    幕上及幕下均有卒中病灶的患者共65例,但VF下吞咽正常者4例,這可能有以下原因:①患者吞咽功能在VF檢查前逐漸恢復(fù);②患者接受VF檢查時,為了避免誤吸而非常小心地吞咽;③因給予的鋇劑量少(一般為5 ml或更少),吞咽難度較小,可能使患者在檢查中表現(xiàn)為正常吞咽;④病灶體積小,沒有或較少累及到吞咽指令信號下傳的通路。

    本研究將既往有陳舊的病灶也計(jì)入損傷部位之內(nèi)。因?yàn)榧韧年惻f病灶已經(jīng)可能對吞咽皮質(zhì)或者其下行通路造成損傷。本次卒中后新病灶對吞咽皮質(zhì)功能的損傷應(yīng)疊加在既往病灶的基礎(chǔ)之上。

    [1]Robbins J,Levine RL,Maser A,et al.Swallowing after unilateral stroke of the cerebral cortex[J].Arch Phys Med Rehabil, 1993,74(12):1295-1300.

    [2]Alberts M,Horner J,Gray L,et al.Aspiration after stroke:lesion analysis by brain MRI[J].Dysphagia,1992,7(3): 170-173.

    [3]Logemann JA,Shanahan T,Rademaker AW,et al.Oropharyngeal swallowing after stroke in the left basal ganglion/internal capsule[J].Dysphagia,1993,8(3):230-234.

    [4]Warabi T,Ito T,Kato M,et al.Effects of stroke-induced damage to swallow-related areas in the brain on swallowing mechanics of elderly patients[J].Geriatr Gerontol Int,2008,8(4): 234-242.

    [5]Stroke--1989.Recommendations on stroke prevention,diagnosis,and therapy.Report of the WHO Task Force on Stroke and other Cerebrovascular Disorders[J].Stroke,1989,20(10): 1407-1431.

    [6]Leopold NA,Daniels SK.Supranuclear Control of Swallowing[J].Dysphagia,2010,25(3):250-257.

    [7]Galovic M,Leisi N,Muller M,et al.Lesion location predicts transient and extended risk of aspiration after supratentorial ischemic stroke[J].Stroke,2013,44(10):2760-2767.

    [8]Daniels SK,FoundasAL,Iglesia GC,et al.Lesion site in unilateral stroke patients with dysphagia[J].J Stroke Cerebrovasc Dis,1996,6(1):30-34.

    [9]Augustin JR.Circuitry and functional aspects of the insular lobe in primates including humans[J].Brain Res Rev,1996,22 (3):229-244.

    [10]Suntrup S,Teismann I,Wollbrink A,et al.Altered cortical swallowing processing in patients with functional dysphagia:a preliminary study[J].PLoS One,2014,9(2):e89665.

    [11]Li S,Ma Z,Tu S,et al.Altered resting-state functional and white matter tract connectivity in stroke patients with dysphagia[J].Neurorehabil Neural Repair,2014,28(3):260-272.

    [12]Suntrup S,Teismann I,Bejer J,et al.Evidence for adaptive cortical changes in swallowing in Parkinson's disease[J]. Brain,2013,136(3):726-738.

    [13]Ertekin C.Voluntary versus spontaneuous swallowing in man[J].Dysphagia,2011,26(2):183-192.

    [14]Cola MG,Daniels SK,Corey DM,et al.Relevance of subcortical stroke in dysphagia[J].Stroke,2010,41(3):482-486.

    [15]Flowers HL,Skoretz SA,Streiner DL,et al.MRI-based neuroanatomical predictors of dysphagia after acute ischemic stroke:a systematic review and meta-analysis[J].Cerebrovasc Dis,2011,32(1):1-10.

    [16]Jayasekeran V,Rothwell J,Hamdy S.Non-invasive magnetic stimulation of the human cerebellum facilitates cortico-bulbar projections in the swallowing motor system[J].Neurogastroenterol Motil,2011,23(9):831-e341.

    [17]Hamdy S,Rothwell JC,Brooks DJ,et al.Identification of the cerebral loci processing human swallowing with H2(15)O pet activation[J].J Neurophysiol,1999,81(4):1917-1926.

    [18]Al-Toubi AK,Abu-Hijleh A,Huckabee ML,et al.Effects of repeated volitional swallowing on the excitability of submental corticobulbar motor pathways[J].Dysphagia,2011,26(3): 311-317.

    [19]Leopold NA,Daniels SK.Supranuclear control of swallowing[J].Dysphagia,2010,25(3):250-257.

    Relationship between Lesion Sites of Stroke and Swallowing Function

    ZHANG Jing,YANG Ya-qin,WANG Chun-xue,ZHAO Xing-quan,WANG Yong-jun.Neurology Department,Beijing Tiantan Hospital,Capital Medical University,Beijing 100050,China

    ObjectiveTo explore the relationship between lesion sites of stroke and swallowing function.MethodsIschemic stroke patients consecutively admitted into the stroke unit were screened in this study.The new and previous lesion sites of stroke,dysphagia and aspiration under videofluoroscopy(VF)were recorded and their relation was analyzed.Results211 patients were included and 169 patients had completed the MRI and VF examination.159 patients had dysphagia and 94 had aspiration under VF.72 patients(9 missing)were found disorder in oral phase and 150 in pharyngeal phase.There was no significantly difference in dysphagia under VF and in aspiration among different lesion sites(P>0.05).Patients with stroke in medulla tended to happen aspiration(P=0.056).Stroke sites above the tentorium of cerebellum(P=0.028)or above medulla(P=0.005)may cause disorder in oral phase.ConclusionThe stroke injury in brain cortex,white matter, brainstem and cerebellum or hemisphere could lead to dysphagia and aspiration.The injury of medulla may cause aspiration.Lesion of brain hemisphere or above the medulla could result disorder in oral phase of swallowing.

    stroke;lesion site;videofluoroscopy;dysphagia;aspiration

    10.3969/j.issn.1006-9771.2014.10.016

    R743.3

    A

    1006-9771(2014)10-0963-04

    2014-06-04

    2014-07-24)

    1.國家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(No.2013BAI09B03);2.北京腦重大疾病研究院項(xiàng)目(No.BIBD-PXM2013_014226_07_000084)。

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,國家神經(jīng)系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心,北京腦重大疾病研究院腦卒中研究所,北京市100050。作者簡介:張婧(1974-),女,漢族,山西襄汾縣人,博士,主治醫(yī)師,主要研究方向:腦血管病后吞咽障礙。通訊作者:王擁軍(1962-),男,漢族,博士生導(dǎo)師,教授。E-mail:yongjunwang1962@gmail.com。

    猜你喜歡
    島葉延髓白質(zhì)
    延髓梗死遠(yuǎn)期不良預(yù)后的影像學(xué)分析
    延髓不同區(qū)域梗死的預(yù)后分析
    島葉功能及癲癇研究進(jìn)展
    大腦島葉形態(tài)及功能改變與抑郁癥的關(guān)系研究進(jìn)展
    血脂與腦小腔隙灶及白質(zhì)疏松的相關(guān)性研究
    腦白質(zhì)改變發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展
    ADMA/DDAH系統(tǒng)與腦白質(zhì)疏松癥的關(guān)系
    高級別島葉膠質(zhì)瘤的外科治療策略
    延髓麻痹吞咽障礙的神經(jīng)機(jī)理與臨床診斷
    延髓背外側(cè)綜合征的臨床表現(xiàn)與MRI診斷價值
    久久久久久久久久黄片| 国产一区二区在线av高清观看| 国产91精品成人一区二区三区| 男人舔女人下体高潮全视频| 午夜a级毛片| 精品国产美女av久久久久小说| 少妇被粗大的猛进出69影院| 99久久精品热视频| 香蕉av资源在线| 日韩欧美三级三区| 麻豆国产97在线/欧美 | 母亲3免费完整高清在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美日韩黄片免| 欧美+亚洲+日韩+国产| 香蕉国产在线看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 日韩大码丰满熟妇| 国产av又大| 黄色片一级片一级黄色片| 国产成人av教育| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 老司机午夜十八禁免费视频| 免费看日本二区| 成年女人毛片免费观看观看9| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产97色在线日韩免费| 天堂影院成人在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品一区二区免费欧美| 日日爽夜夜爽网站| 国产午夜精品论理片| 超碰成人久久| 国内精品一区二区在线观看| 一级黄色大片毛片| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久久久亚洲av毛片大全| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产av一区二区精品久久| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久久久久大精品| 黄频高清免费视频| 欧美黑人巨大hd| 成年人黄色毛片网站| 久久这里只有精品19| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久久久久久久免费视频了| 国产亚洲精品一区二区www| 岛国在线观看网站| 全区人妻精品视频| 男人舔奶头视频| 午夜福利欧美成人| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 日韩欧美一区二区三区在线观看| a级毛片a级免费在线| av视频在线观看入口| 黄频高清免费视频| 天天添夜夜摸| 一边摸一边抽搐一进一小说| 欧美成狂野欧美在线观看| aaaaa片日本免费| 成年女人毛片免费观看观看9| 精品久久久久久成人av| 99热这里只有是精品50| 亚洲av成人一区二区三| 手机成人av网站| 我的老师免费观看完整版| 国产爱豆传媒在线观看 | 99在线视频只有这里精品首页| 成年免费大片在线观看| 高清在线国产一区| 麻豆一二三区av精品| 国产精品国产高清国产av| 久久久久久免费高清国产稀缺| 日韩精品青青久久久久久| 国产一区在线观看成人免费| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 舔av片在线| 国产精品久久视频播放| 国产成人aa在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 欧美久久黑人一区二区| 黑人操中国人逼视频| 欧美精品亚洲一区二区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 成人三级黄色视频| 免费电影在线观看免费观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 欧美黑人巨大hd| 国产麻豆成人av免费视频| 老司机福利观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久久久久人人人人人| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产一区二区激情短视频| 成人午夜高清在线视频| 香蕉国产在线看| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲在线自拍视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲熟女毛片儿| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产精品一及| 日本免费a在线| 亚洲五月婷婷丁香| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 一进一出好大好爽视频| 丝袜美腿诱惑在线| 青草久久国产| 又爽又黄无遮挡网站| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 曰老女人黄片| 又粗又爽又猛毛片免费看| 99久久精品热视频| av在线天堂中文字幕| 亚洲一区中文字幕在线| 免费在线观看影片大全网站| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 一级片免费观看大全| 国内精品久久久久久久电影| 日韩欧美国产在线观看| 无限看片的www在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 久久久国产欧美日韩av| 草草在线视频免费看| 久久 成人 亚洲| 一级黄色大片毛片| 亚洲成人精品中文字幕电影| 变态另类丝袜制服| 在线观看午夜福利视频| 麻豆av在线久日| 国产成年人精品一区二区| 成人午夜高清在线视频| 久久久久性生活片| 欧美一级a爱片免费观看看 | 19禁男女啪啪无遮挡网站| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲午夜理论影院| 我的老师免费观看完整版| 少妇被粗大的猛进出69影院| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 后天国语完整版免费观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美日韩精品网址| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲国产欧美人成| 一边摸一边抽搐一进一小说| www国产在线视频色| 可以在线观看毛片的网站| 国产精品一区二区精品视频观看| 大型黄色视频在线免费观看| 免费电影在线观看免费观看| 性色av乱码一区二区三区2| 又大又爽又粗| 欧美中文综合在线视频| 国产精品野战在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 精华霜和精华液先用哪个| 久久中文字幕人妻熟女| 国产麻豆成人av免费视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 熟女电影av网| 国产精品av视频在线免费观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 三级毛片av免费| 欧美一级a爱片免费观看看 | 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 无人区码免费观看不卡| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美日韩精品网址| 国产在线观看jvid| 国产亚洲欧美在线一区二区| 黄片大片在线免费观看| 国产精品久久电影中文字幕| 欧美乱码精品一区二区三区| 少妇粗大呻吟视频| 美女大奶头视频| 久久久久久大精品| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美性长视频在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 变态另类丝袜制服| 亚洲五月婷婷丁香| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美性长视频在线观看| 国产野战对白在线观看| 久久精品综合一区二区三区| tocl精华| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 欧美不卡视频在线免费观看 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产欧美日韩一区二区三| 91av网站免费观看| 三级毛片av免费| 国产1区2区3区精品| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 麻豆久久精品国产亚洲av| 99热只有精品国产| 国产精品久久视频播放| 校园春色视频在线观看| 一本大道久久a久久精品| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久性视频一级片| √禁漫天堂资源中文www| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美+亚洲+日韩+国产| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲成av人片免费观看| 久久热在线av| 亚洲熟女毛片儿| 91麻豆精品激情在线观看国产| 丝袜人妻中文字幕| 色尼玛亚洲综合影院| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 免费看美女性在线毛片视频| 午夜激情福利司机影院| 丁香六月欧美| 90打野战视频偷拍视频| 久久久久久久精品吃奶| 免费看日本二区| 99国产精品一区二区三区| 亚洲国产精品999在线| 国产伦人伦偷精品视频| 女人被狂操c到高潮| 国产免费男女视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 香蕉丝袜av| 成年免费大片在线观看| 韩国av一区二区三区四区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 午夜激情福利司机影院| 看黄色毛片网站| av天堂在线播放| a级毛片a级免费在线| 国产日本99.免费观看| 可以在线观看毛片的网站| 午夜视频精品福利| 久久精品影院6| 99久久国产精品久久久| 日韩大尺度精品在线看网址| 黄色 视频免费看| 国产黄a三级三级三级人| 99精品久久久久人妻精品| 午夜日韩欧美国产| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 91在线观看av| av中文乱码字幕在线| 国产精品av久久久久免费| x7x7x7水蜜桃| 香蕉久久夜色| 亚洲国产精品999在线| 亚洲国产精品成人综合色| 99久久综合精品五月天人人| 欧美性长视频在线观看| 在线观看一区二区三区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 99热这里只有精品一区 | 精品久久蜜臀av无| 又黄又粗又硬又大视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 丝袜美腿诱惑在线| 老司机午夜福利在线观看视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲片人在线观看| a在线观看视频网站| 久久人妻av系列| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲自拍偷在线| 大型av网站在线播放| 午夜久久久久精精品| 一区二区三区激情视频| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 国产激情欧美一区二区| 国产视频一区二区在线看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 51午夜福利影视在线观看| 久久久精品大字幕| 国产91精品成人一区二区三区| 少妇的丰满在线观看| 我的老师免费观看完整版| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美日韩精品网址| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 在线观看美女被高潮喷水网站 | 女警被强在线播放| 黄色成人免费大全| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 看黄色毛片网站| 黄片小视频在线播放| 欧美成人免费av一区二区三区| 神马国产精品三级电影在线观看 | 人人妻人人澡欧美一区二区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美三级亚洲精品| 国产成人精品无人区| 欧美日本视频| 淫秽高清视频在线观看| 两个人看的免费小视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 很黄的视频免费| 老汉色∧v一级毛片| 久久久久久大精品| 成人三级做爰电影| 欧美性长视频在线观看| 亚洲激情在线av| 成人av在线播放网站| 亚洲成av人片在线播放无| 国产又色又爽无遮挡免费看| 在线观看午夜福利视频| 日日爽夜夜爽网站| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产精品 国内视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产男靠女视频免费网站| 两个人视频免费观看高清| 天堂影院成人在线观看| 男人舔女人的私密视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 最近最新中文字幕大全电影3| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲在线自拍视频| 最好的美女福利视频网| 最近最新免费中文字幕在线| 免费观看精品视频网站| 村上凉子中文字幕在线| 欧美黑人巨大hd| 国产精品电影一区二区三区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 免费人成视频x8x8入口观看| 九色国产91popny在线| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲一区高清亚洲精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 长腿黑丝高跟| 国产单亲对白刺激| 国产精品久久久久久久电影 | 黄色成人免费大全| АⅤ资源中文在线天堂| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产精品九九99| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲成人久久性| 黄频高清免费视频| 黄色视频不卡| 精品无人区乱码1区二区| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产高清视频在线观看网站| 欧美丝袜亚洲另类 | 一级毛片女人18水好多| 日韩欧美精品v在线| 高清毛片免费观看视频网站| 久久久久久久久中文| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 可以在线观看的亚洲视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 精品乱码久久久久久99久播| 美女 人体艺术 gogo| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 性色av乱码一区二区三区2| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲真实伦在线观看| 国模一区二区三区四区视频 | 日本熟妇午夜| 国产精品一区二区三区四区久久| 首页视频小说图片口味搜索| 久久精品91蜜桃| 丝袜美腿诱惑在线| 九色国产91popny在线| 久久人人精品亚洲av| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 香蕉av资源在线| 国产日本99.免费观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 极品教师在线免费播放| xxx96com| www日本黄色视频网| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲成人免费电影在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 美女大奶头视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| av国产免费在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 精品国产亚洲在线| 人成视频在线观看免费观看| netflix在线观看网站| 亚洲熟妇熟女久久| 国产激情久久老熟女| 波多野结衣高清无吗| 香蕉国产在线看| 亚洲av五月六月丁香网| 极品教师在线免费播放| 99精品在免费线老司机午夜| 香蕉av资源在线| 成人亚洲精品av一区二区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 精品免费久久久久久久清纯| 一级毛片精品| 国产91精品成人一区二区三区| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 亚洲 国产 在线| 1024视频免费在线观看| 9191精品国产免费久久| 床上黄色一级片| 亚洲在线自拍视频| 久久99热这里只有精品18| 国产单亲对白刺激| 男人舔奶头视频| 麻豆国产av国片精品| 久久香蕉精品热| 啪啪无遮挡十八禁网站| 搞女人的毛片| 日韩欧美免费精品| 免费一级毛片在线播放高清视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 精品欧美一区二区三区在线| 18禁观看日本| tocl精华| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 成人一区二区视频在线观看| 一进一出好大好爽视频| 人妻久久中文字幕网| 欧美+亚洲+日韩+国产| 夜夜爽天天搞| 9191精品国产免费久久| 成人三级黄色视频| 青草久久国产| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲av熟女| 日韩大尺度精品在线看网址| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 成年免费大片在线观看| 两个人的视频大全免费| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久这里只有精品中国| 精品午夜福利视频在线观看一区| 少妇粗大呻吟视频| 好男人在线观看高清免费视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 麻豆国产97在线/欧美 | 亚洲18禁久久av| 国产片内射在线| 神马国产精品三级电影在线观看 | 成人高潮视频无遮挡免费网站| 黄色视频不卡| 制服人妻中文乱码| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产高清有码在线观看视频 | 一区二区三区激情视频| 香蕉丝袜av| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产欧美日韩一区二区三| 国产视频内射| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 我要搜黄色片| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲,欧美精品.| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 高清在线国产一区| 999久久久国产精品视频| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲国产欧美网| 国产一区在线观看成人免费| 最新在线观看一区二区三区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 露出奶头的视频| 久久 成人 亚洲| 国产免费av片在线观看野外av| 精品一区二区三区四区五区乱码| 久久久久久九九精品二区国产 | 色综合婷婷激情| 久久久久久大精品| 91大片在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美成人午夜精品| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲中文日韩欧美视频| 黄色女人牲交| 亚洲人与动物交配视频| 好男人电影高清在线观看| 日本一二三区视频观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产精品av久久久久免费| 在线国产一区二区在线| 国产精品一区二区三区四区久久| 黑人欧美特级aaaaaa片| 美女午夜性视频免费| 国产激情久久老熟女| avwww免费| 国产69精品久久久久777片 | 国产三级中文精品| 热99re8久久精品国产| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国模一区二区三区四区视频 | 精品久久久久久久久久免费视频| 精品乱码久久久久久99久播| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲 国产 在线| 国模一区二区三区四区视频 | 超碰成人久久| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美高清成人免费视频www| 五月玫瑰六月丁香| 久久伊人香网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品乱码一区二三区的特点| 哪里可以看免费的av片| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产视频内射| 亚洲自拍偷在线| bbb黄色大片| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 91国产中文字幕| av福利片在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| www日本在线高清视频| av有码第一页| 久久久久久久久免费视频了| 精品乱码久久久久久99久播| 蜜桃久久精品国产亚洲av| av国产免费在线观看| 人妻久久中文字幕网| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产97色在线日韩免费| 此物有八面人人有两片| 操出白浆在线播放| www.自偷自拍.com| 久9热在线精品视频| 动漫黄色视频在线观看| 麻豆国产av国片精品| 亚洲熟女毛片儿| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美日韩精品网址| 最近最新中文字幕大全免费视频| 最新美女视频免费是黄的| 啦啦啦免费观看视频1| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲熟女毛片儿| tocl精华| 一边摸一边做爽爽视频免费| 后天国语完整版免费观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 国产真实乱freesex| 国产av在哪里看| 又爽又黄无遮挡网站| 两个人免费观看高清视频| 久久人妻av系列| 久久精品综合一区二区三区| 特级一级黄色大片| 国产精品久久视频播放| 亚洲精品中文字幕在线视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产精品久久久av美女十八| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲18禁久久av| 哪里可以看免费的av片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 九色国产91popny在线| 制服丝袜大香蕉在线| 黄色 视频免费看| √禁漫天堂资源中文www| 成在线人永久免费视频| 在线a可以看的网站| 桃色一区二区三区在线观看| 天堂动漫精品| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 一二三四在线观看免费中文在| aaaaa片日本免费| 亚洲av成人av| 757午夜福利合集在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 一级作爱视频免费观看| 国产免费av片在线观看野外av| 熟女少妇亚洲综合色aaa.|