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    定期尿激酶封管聯(lián)合阿司匹林預(yù)防長期深靜脈導(dǎo)管功能不良的對比研究

    2014-04-29 00:00:00毛君來
    醫(yī)學(xué)信息 2014年20期

    摘要:目的探討定期尿激酶封管聯(lián)合小劑量口服阿司匹林預(yù)防長期深靜脈導(dǎo)管功能不良的效果,并對比研究。方法選擇我院35例長期深靜脈置管患者,抽簽法隨機分為三組:對照組A組11例,治療組B組、C組各12例,療程6個月;觀察三組血透導(dǎo)管功能不良次數(shù)、首次溶栓干預(yù)時間及觀察期間干預(yù)次數(shù)、凝血指標(biāo)的變化、藥物副作用。結(jié)果B、C兩組發(fā)生導(dǎo)管功能不良情況較A組明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);C組與B組對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而凝血功能無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論定期應(yīng)用尿激酶封管聯(lián)合口服小劑量阿司匹林片,配合常規(guī)肝素封管預(yù)防長期深靜脈導(dǎo)管功能不良有一定的療效。

    關(guān)鍵詞:尿激酶;阿司匹林片;長期深靜脈置管;導(dǎo)管功能不良

    Regular Aspirin Combined with Urokinase Sealing Tube to Prevent Long-term Deep Vein Catheter Dysfunction

    MAO Jun-lai

    (Department of Nephrology ,The Hospital of Zhejiang Provincial Public Security Frontier Corps,Hangzhou 310004,Zhejiang,China)

    Abstract:ObjectiveTo explore Study of regular urokinase sealing tube combined with small dose of aspirin to prevent long-term deep vein catheter dysfunction,and comparative study.MethodsChoose from 35patients in our hospital in patients with long term deep vein catheterization,Were randomly divided into 3 groups:control group and 11 cases in A group,B group,Ctreatment group,12 cases in each group,treatment for 6 months;Observed three groups of hemodialysis catheter dysfunction times,first time observed during thrombolysis and interventiontimes,coagulation index changes,drug side effects.ResultsB,C two groups of catheter dysfunction was significantlylower than that of A group,the difference was statistically significant(P<0.05);C group and B group have significant differences(P<0.05)but no statistical significance of blood coagulation function(P>0.05).Conclusion Regular application of urokinase sealing tube combined with low-dose oral Aspirin Tablets,combined with conventional heparin sealing tube to prevent long-term deep vein catheter dysfunction have a certain effect.

    Key words:Urokinase;Aspirin tablets;Long term deep vein catheterization;Catheter dysfunction在臨床工作中,因各種原因而不能建立自身動靜脈內(nèi)瘺患者,給予帶滌綸套的深靜脈長期導(dǎo)管在維持性血液透析中應(yīng)用越來越廣泛,但隨著使用時間的延長,導(dǎo)管相關(guān)性血栓形成是影響導(dǎo)管使用的主要并發(fā)癥之一。根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報道,導(dǎo)管功能不良發(fā)生率可達(dá)9%~30%[1];本著預(yù)防為先的原則,我科自2008年起,積極探索最佳預(yù)防方法,本文通過對比研究,在常規(guī)肝素封管基礎(chǔ)上采取定期尿激酶規(guī)律封管,同時口服小劑量阿司匹林片,取得滿意效果。

    1資料與方法

    1.1一般資料2010年10月~2013年2月,選擇浙江省公安邊防總隊醫(yī)院血透室長期右側(cè)頸內(nèi)靜脈置管患者35例(透析6個月以上患者,透析3次/w,4h/次);其中男性20例,女性15例,年齡(50.5±17.9)歲;原發(fā)?。郝阅I小球腎炎20例,多囊腎3例,糖尿病腎病8例,高血壓腎病4例。35例患者均采用右頸內(nèi)靜脈長期置管,導(dǎo)管為美國Quinton公司生產(chǎn)的Permcath雙腔導(dǎo)管,留置導(dǎo)管時間(16±10.2)個月。抽簽法隨機分為三組:對照組(A組)11例,治療組(B組、C組)各12例;三組在年齡、性別、留置時間、血流量、靜脈壓、透析例次、血紅蛋白、原發(fā)病方面,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

    1.2方法透析結(jié)束后,按無菌操作原則消毒導(dǎo)管兩端口,先用無菌生理鹽水20ml分別快速注射到動靜脈端,將導(dǎo)管內(nèi)血液沖洗干凈;對照組(A組):普通肝素鈉1支(2ml/支)+NS23ml混合,抽取4ml分別向?qū)Ч軇用}和靜脈管腔各注入2ml,迅速夾管,肝素帽封蓋,保留到下次透析再打開。治療組:B組(尿激酶組):在A組基礎(chǔ)上每2w定期尿激酶5萬單位+NS4ml,分別向?qū)Ч軇用}和靜脈管腔各注入2ml,迅速夾管,肝素帽封蓋。C組(尿激酶+阿司匹林組):在B組基礎(chǔ)上加服阿司匹林100mg/d,均連續(xù)使用6個月。

    1.3導(dǎo)管功能不良判斷標(biāo)準(zhǔn)導(dǎo)管抽吸血液困難或透析血流量<200ml/min(連續(xù)2次),或血流達(dá)200ml/min時靜脈壓>250mmHg[2]。

    1.4導(dǎo)管功能不良處理使用尿激酶5萬單位+生理鹽水3ml,溶解成尿激酶溶液分別向?qū)Ч軇用}和靜脈管腔各注入1.5ml,保留15min,抽出棄掉、引血或動靜脈端反接,經(jīng)處理后,采用20ml注射器迅速回抽及推注血液無阻力,血流速度>200ml/min為溶栓成功[3],可多次反復(fù)溶栓直至完成當(dāng)日血透治療。

    1.5觀察指標(biāo)血透導(dǎo)管功能不良次數(shù)、首次溶栓干預(yù)時間及觀察期間干預(yù)次數(shù);同時關(guān)注凝血功能(采血方法:治療前及結(jié)束時停止血泵1min,從動脈端采集血標(biāo)本待測)及藥物副作用。

    1.6統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件,計量資料采用均值±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較用t檢驗,計數(shù)資料用χ2檢驗,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1基線資料納入樣本35例均為浙江省公安邊防總隊醫(yī)院腎內(nèi)科2010年10月~2013年2月長期維持性血透門診患者,3組在年齡、性別、透析時間、透析方式、臨床特征、留置時間、血流量、靜脈壓、血紅蛋白、原發(fā)病等方面具有均衡性(P>0.05)。

    2.2 退出病例:治療期間A組1例因社會因素轉(zhuǎn)其他醫(yī)院維持性血透。

    2.3三組導(dǎo)管功能情況:B、C兩組發(fā)生導(dǎo)管功能不良情況較A組明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);C組與B組對比差異亦有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    從表1可以看出,與A組比較,B、C兩組P<0.05;B、C兩組比較P<0.05

    2.4凝血功能影響B(tài)組、C組較A組凝血酶原時間(PT)和活化部分凝血活酶時間(APTT)延長(P<0.05),而B組、C組之間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    從表2可以看出,與A組比較,B、C兩組P<0.05;B、C兩組比較P>0.05

    2.5藥物不良反應(yīng)C組發(fā)生上腹部疼痛1例(追問病史該患者既往有慢性胃炎病史),通過加服質(zhì)子泵抑制劑后好轉(zhuǎn);觀察期間無1例消化道出血、過敏反應(yīng)和嚴(yán)重肝功能損害。

    3討論

    血管通路是血液透析的重要前提,隨著長期深靜脈置管的廣泛應(yīng)用,導(dǎo)管功能的不良發(fā)生率也明顯增加,血栓形成和感染是主要原因;長期導(dǎo)管的遠(yuǎn)期并發(fā)癥不僅包括導(dǎo)管內(nèi)血栓形成,還包括周圍纖維蛋白鞘的形成。一旦出現(xiàn)血栓形成,只有溶栓或更換導(dǎo)管;更換導(dǎo)管,不僅成本較高,還增加患者痛苦及置管風(fēng)險;短時溶栓可能解決透析當(dāng)日的問題,但往往需花費30min以上時間,不僅血透當(dāng)日耗時且有可能需多次短時溶栓方有效。我們曾對導(dǎo)管血流不暢的患者采用尿激酶短時封管或動靜脈端互換治療,血流量基本恢復(fù),但是一段時間后,又反復(fù)出現(xiàn)血流不暢。因此,本文主要針對長期深靜脈導(dǎo)管血栓形成導(dǎo)致的功能不良的預(yù)防進(jìn)行對比研究。

    國內(nèi)有較多文獻(xiàn)報道尿激酶長時封管治療導(dǎo)管功能不良效果是確切的[3,4]。我們在常規(guī)肝素封管基礎(chǔ)上,定期的每2w 1次尿激酶規(guī)律封管,同時堅持每晚口服阿司匹林100mg治療;該方法的切入點從凝血機制入手,阿司匹林具有抗血小板聚集作用,可使血小板前列腺素合成酶乙?;?,抑制血管內(nèi)過氧化物生成,減少TXA2生成,從而抑制血小板聚集,減少血栓形成。Da Silva等已經(jīng)證明阿司匹林等抗血小板藥物對預(yù)防血液透析血管通路血栓形成有良好的作用[5]。尿激酶直接作用于內(nèi)源性纖維蛋白溶解系統(tǒng),可溶解導(dǎo)管內(nèi)壁小血栓,并逐漸滲透至導(dǎo)管周圍凝集的纖維蛋白鞘相關(guān)血栓中,激活纖溶酶原,不僅使血栓中的纖維蛋白溶解,也能降解循環(huán)中的多種凝血因子,從而發(fā)揮溶栓作用,保持導(dǎo)管通暢。同時,尿激酶是一種抗纖溶酶制劑,溶栓特異性強,全身纖溶作用小,出血率低。肝素主要作用為抗凝,三者同時使用具有協(xié)同作用。

    通過對比研究,采用常規(guī)肝素封管的基礎(chǔ)上,定期每2w尿激酶規(guī)律封管,同時口服阿司匹林片100mg/d,可明顯降低導(dǎo)管功能不良的發(fā)生率,首次溶栓干預(yù)時間推遲,尿激酶干預(yù)次數(shù)減少,且未見嚴(yán)重副作用發(fā)生,這可能與使用時間短,劑量小有關(guān)。阿司匹林在支架置入術(shù)后常規(guī)來預(yù)防血栓形成在臨床上已得到共識,對于長期置管患者,可予鑒見引用。尿激酶在透析導(dǎo)管中的封管濃度尚無明確規(guī)定,我們用量較少,但取得了良好的效果,且沒有出現(xiàn)出血風(fēng)險的不良事件。但在整個觀察期間,治療組的凝血指標(biāo)較對照組延長,需定期監(jiān)測凝血指標(biāo),預(yù)防消化道出血。最后強調(diào)加強導(dǎo)管的護(hù)理及無菌操作,對預(yù)防長期深靜脈置管導(dǎo)管功能不良具有同樣重要意義。

    參考文獻(xiàn):

    [1]Trerotola SO,Kraus M,Shah H,et al.Randomized comparison of splittip versus step high-flow hemodialysis catheters.Kidney Int,2002,62(1);282-289.

    [2]Hilleman DE,Dunlay RW,PackardKA.Reteplase for dysfunctional hemodialysis catheter clearance[j]Pharmacotherapy,2003,23(2):137-141.

    [3]薛志強,曾石養(yǎng).尿激酶24小時停留封管治療對頸內(nèi)靜脈留置雙腔透析導(dǎo)管內(nèi)血栓形成的療效研究[J].中國血液凈化,2010,9(5):265-268.

    [4]劉東,張赤東,倫立德,等.定期尿激酶治療長期頸內(nèi)靜脈留置導(dǎo)管功能及透析充分性的影響[J].臨床內(nèi)科雜志,2006,22,11(11):7-8.

    [5]Da Silva AF,Escofet X,Rutherford PA.Medi-cal adjuvant treatment to increase patency of arteriovenous fistulae and grafts[J].Cochrane Database Syst Rev,2003,(2):CD002786.

    編輯/申磊

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