藥學(xué)文獻檢索課程設(shè)計

摘要：藥學(xué)信息交流大致分為兩大基本形式:①直接交流，基本上由藥學(xué)人員自己來完成的，如藥學(xué)專家之間的直接交談、參觀實驗室、參加會議、交換書信等;②間接交流，以藥學(xué)文獻為基礎(chǔ)來完成的，如藥學(xué)出版物的編輯出版，醫(yī)藥信息的收集、加工、檢索等。

關(guān)鍵詞：藥學(xué)文獻檢索；胃定位釋藥；小腸定位釋藥；結(jié)腸定位釋藥目前，緩控釋制劑的研窮熱點正從傳統(tǒng)的一級或零級釋藥系統(tǒng)向?qū)膊“l(fā)作更具針對性的定時、定位釋藥系統(tǒng)轉(zhuǎn)變，以達到高效、低毒、副作用少的目的。

1結(jié)腸的生理特點及吸收機制

結(jié)腸是介于盲腸和直腸之間的部分，按其行程和部位分為升結(jié)腸、橫結(jié)腸、降結(jié)腸、乙狀結(jié)腸4個部分。臨床上認為，升結(jié)腸的吸收作用最好，是口服結(jié)腸給藥最好的吸收部位，而乙狀結(jié)腸是多種疾病的易發(fā)區(qū)，一般也是口服結(jié)腸定位給藥的靶向部位。

2 OCDDS的優(yōu)點

①提高結(jié)腸局部藥物濃度，提高藥效，有利于治療結(jié)腸局部病變，如Crohn's病、潰瘍性結(jié)腸炎、結(jié)腸癌和便秘等；②結(jié)腸給藥可避免首過效應(yīng)；③有利于多肽、蛋白質(zhì)類大分子藥物的吸收，如激素類藥物、疫苗、生物技術(shù)類藥物等；④固體制劑在結(jié)腸中的轉(zhuǎn)運時間很長，可達20～30h，因此OCDDS的研究對緩、控釋制劑，特別是日服一次制劑的開發(fā)具有指導(dǎo)意義。

3 OCDDS的設(shè)計原理

利用胃腸道的pH差異、轉(zhuǎn)運時間差異、菌落梯度及結(jié)腸復(fù)雜特異的內(nèi)環(huán)境，結(jié)合現(xiàn)代藥物制劑與傳遞技術(shù)，設(shè)計OCDDS，將藥物在回盲腸或結(jié)腸處定位釋放，使藥物達到局部或全身治療的目的，提高其生物利用度。

3.1利用胃腸道時滯效應(yīng)設(shè)計OCDDS所謂時滯（lagtime）是指藥物口服后依次經(jīng)胃、小腸到達結(jié)腸所需的時間，包括胃排空時間和小腸轉(zhuǎn)運時間。Ishbashi[3]等通過 γ 閃爍技術(shù)研究一種特殊膠囊在胃腸道的轉(zhuǎn)運情況，發(fā)現(xiàn)藥物在小腸中的轉(zhuǎn)運時間較固定，平均為（224±45）min；而胃排空時間在空腹和進餐后分別為（41±20）min、（276±147）min，其個體差異大，且受食物類型、藥物微粒大小影響較為顯著。因此，這種潛在的變異性會使釋藥系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運時間及藥物的定位釋放難以預(yù)測與控制。

3.2利用胃腸道pH差異設(shè)計OCDDS由于回腸末端與結(jié)腸部位的pH值比胃腸道其他部位要高，選擇 pH敏感材料作為載體，并控制其用量，可將藥物轉(zhuǎn)運至結(jié)腸部位定位釋放。目前，研究較為成功的產(chǎn)品有5氨基水楊酸結(jié)腸定位片、柳氮磺吡啶腸溶片、布地奈德結(jié)腸定位微丸。但是結(jié)腸內(nèi) pH值在一定生理和病理條件會發(fā)生變異，而且pH值的變異及食物種類等因素可能影響藥物載體的溶解與藥物的釋放。

3.3利用結(jié)腸微生物自我調(diào)節(jié)機制設(shè)計OCDDS前體藥物是沒有藥理活性的分子衍生物， 可避免胃和小腸環(huán)境的影響。結(jié)腸中菌叢產(chǎn)生的酶可特異地降解多糖， 利用多糖的這一特點， 設(shè)計結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)。用于該系統(tǒng)的多糖主要有殼聚糖、果膠、軟骨素硫酸鹽、環(huán)糊精、葡聚糖、瓜耳膠、菊糖、洋槐豆膠和直鏈淀粉。

3.4利用結(jié)腸末端蠕動波產(chǎn)生的壓力設(shè)計OCDDS由于結(jié)腸內(nèi)大量的水分和電解質(zhì)被機體重吸收，導(dǎo)致結(jié)腸內(nèi)容物的黏度增大，當(dāng)腸道蠕動時對物體產(chǎn)生較大的壓力。據(jù)此原理有人研制了壓力控制結(jié)腸釋藥膠囊（PCDC）。該膠囊是在普通明膠囊內(nèi)表面包上乙基纖維素衣層，將藥物用PEG溶解后注入囊體內(nèi)?？诜竺髂z層立即溶解，內(nèi)層的乙基纖維素（EC）衣層呈球狀，球內(nèi)含有的藥物與PEG在體溫下融化。由于胃腸道上部蠕動均勻、含有水分多、EC球有足夠的流動性，不受腸壓影響。而到達結(jié)腸時，因腸腔內(nèi)黏度增大，腸壓的增大引起EC球的崩解，藥物隨之釋放。

3.5利用電磁、超聲波設(shè)計的脈沖式OCDDS利用電磁、超聲波設(shè)計的脈沖式釋藥體系已有許多報道，但這種方法設(shè)計的OCDDS 還未見報道，這類制劑應(yīng)有很好的前景。將藥物、示蹤物、對電磁或超聲波敏感的材料及相應(yīng)的高分子材料制成微球等類型制劑，使其在胃腸道穩(wěn)定?？诜笸ㄟ^體外監(jiān)控，待其到達部位后，再在體外用電磁或超聲波的誘導(dǎo)，使其釋放藥物，即作到所謂的點控釋放，這樣就可能從根本上控制藥物對正常胃腸及全身的毒副作用，提高其生物利用度。

4 OCDDS的評價方法

4.1 OCDDS的體外評價方法釋放度試驗是體外評價固體型緩、控釋制劑的主要方法， 它為劑型選擇、處方篩選、工藝優(yōu)化、以及評價制劑體內(nèi)/體外相關(guān)性提供重要依據(jù)。由于OCDDS釋藥機制的多樣性和釋藥部位的特殊性， 理想的體外評價方法應(yīng)該能夠良好地模擬消化道環(huán)境， 包括pH、菌群、酶的種類和活性以及消化道內(nèi)容物的情況。

4.2結(jié)腸靶向釋藥系統(tǒng)的體內(nèi)評價方法體外研究對于提供有關(guān)劑型釋放特征的重要信息， 對于監(jiān)控藥物產(chǎn)品的穩(wěn)定性及生產(chǎn)過程的控制是非常有用的。OCDDS 體內(nèi)評價的特殊性在于， 只測定藥時曲線還不夠， 因為僅靠tmax，Cmax等參數(shù)不能完全地反OCDDS 特性， 如藥物在胃腸道滯留時間、崩解和釋放的部位等， 這些性質(zhì)是評價其安全性和有效性的重要依據(jù)[1，2]。

參考文獻:

[1]崔福德.藥劑學(xué).第六版[M]人民衛(wèi)生出版社，2007，6.

[2]鄭芝田.胃腸病學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社，1986:440.

編輯/孫杰