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    前列地爾治療急性腦梗死療效觀察

    2014-04-29 00:00:00王德舉
    醫(yī)學(xué)信息 2014年20期

    摘要:目的探究與分析前列地爾治療急性腦梗死的療效觀察。方法回顧性分析我院自2012年3月~2014年3月收治的60例急性腦梗死患者,將其作為臨床研究對象,采取隨機數(shù)字表法進行分組,試驗組與對照組均30例。對照組給予常規(guī)方法治療,試驗組在其基礎(chǔ)上加用前列地爾治療,觀察與比較兩組患者治療前后神經(jīng)功能缺損評分(ESS)以及日常生活生理(ADL)評分情況。結(jié)果兩組患者治療前后日常生活能力(ADL)和神經(jīng)功能缺損評分(ESS)無明顯差異(P>0.05)。試驗組治療后ADL上升的水平顯著高于對照組(P<0.05)具有統(tǒng)計學(xué)意義。試驗組治療后神經(jīng)功能缺損評分ESS下降水平顯著高于對照組(P<0.05)具有統(tǒng)計學(xué)意義。試驗組有1例出現(xiàn)注射部位瘙癢(3.33%),1例出現(xiàn)注射部位發(fā)紅且疼痛(3.33%),2例患者出現(xiàn)惡性嘔吐(6.67%),總不良反應(yīng)發(fā)生率13.33%,經(jīng)過對癥治療處理后均有所好轉(zhuǎn),其中無任何1例患者出現(xiàn)明顯的毒副反應(yīng)。對照組則無1例出現(xiàn)不良反應(yīng)。兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率無明顯差異(P>0.05)。結(jié)論采用前列地爾注射液治療急性腦梗死的臨床療效較為突出,可顯著降低神經(jīng)功能缺損評分,比提高日常生活能力評分,且在治療過程中未出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng),具有較高的安全性,值得廣泛推廣。

    關(guān)鍵詞:前列地爾;急性腦梗死;療效急性腦梗死作為臨床上一類較為常見的腦血管疾病,伴隨著較高的致殘率與致死率,由于發(fā)病機制較為復(fù)雜,且具有多種病理發(fā)展過程,使得腦血液供應(yīng)出現(xiàn)障礙,最終導(dǎo)致腦組織缺血缺氧,使得腦部出現(xiàn)局限性缺血性壞死等病癥。不僅對患者的生活質(zhì)量造成一定的影響,嚴重時可危及到患者的生命,因此,對其采取積極有效的治療方式至關(guān)重要[1]。以往臨床上主要以擴血管、溶栓劑抗凝等作為首選治療方法,但在恢復(fù)缺損的神經(jīng)功能上未能取得令人滿意的效果。現(xiàn)筆者對我院自2012年3月~2014年3月收治的60例急性腦梗死患者的臨床資料進行回顧性分析,將采用前列地爾治療的臨床療效與常規(guī)治療方法進行對比,將研究結(jié)果總結(jié)報告如下:

    1資料與方法

    1.1一般資料回顧性分析我院自2012年3月~2014年3月收治的60例急性腦梗死患者,全部患者均在我院經(jīng)頭顱CT或MRI確診,排除已經(jīng)出現(xiàn)昏迷的患者或有大面積腦梗死的病例,將其作為臨床研究對象,采取隨機數(shù)字表法進行分組,試驗組與對照組均30例。試驗組中男19例,女11例,年齡35~77歲,平均年齡為(50.8±3.3)歲,發(fā)病時間在3~36h,平均發(fā)病時間為(25.6±2.2)h。對照組中男17例,女13例,年齡在34~75歲,平均年齡為(52.6±3.1)歲,發(fā)病時間在5~38h,平均發(fā)病時間為(26.1±2.4)h。兩組患者在性別及年齡等一般資料方面無明顯差異(P>0.05),具有可比性。

    1.2方法兩組患者在一般治療抗血小板聚集,穩(wěn)定斑塊,調(diào)節(jié)血壓,神經(jīng)保護,嚴重者脫水降壓的基礎(chǔ)上,對照組患者的治療方法如下:將20ml的銀杏達莫(貴州益佰制藥股份有限公司,國藥準字H52020032)加入到250ml的0.9%的生理鹽水(北京天壇生物制品股份有限公司,國藥準字:S10870001)中靜脈滴注,1次/d,以2w為1個療程。試驗組患者的治療方法如下:將10μg的前列地爾(四環(huán)藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H11022087)加入到100ml的0.9%的生理鹽水中,行靜脈滴注1次/d,以2w為1個療程。保證兩組患者的用藥原則一致,可根據(jù)患者的個體情況適當調(diào)整用藥劑量。

    1.3療效評價標準對兩組患者的臨床療效采用神經(jīng)功能缺損程度(ESS)進行評價,于治療前以及治療后各評價1次。另外,對兩組患者采用日常生活能力(ADL)進行評價,同樣于治療前以及治療后各評價1次。對兩組患者在治療前后均進行包括尿常規(guī)、血常規(guī)、肝腎等功能各項檢查,并注意患者在治療期間的不良反應(yīng),常見不良反應(yīng)包括注射部位瘙癢、疼痛、紅腫、惡心嘔吐等。

    1.4統(tǒng)計學(xué)指標采用SPSS18.0統(tǒng)計軟件對本次研究所取得的數(shù)據(jù)進行分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料采取t檢驗,以均數(shù)±標準差(x±s)的形式對數(shù)據(jù)進行表示,以 P<0.05代表有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1兩組患者的臨床療效情況對比兩組患者治療前后日常生活能力(ADL)和神經(jīng)功能缺損評分(ESS)無明顯差異(P>0.05)。兩組患者治療后ADL和ESS較治療前相比具有顯著差異(P<0.05)。試驗組治療后ADL上升的水平顯著高于對照組(P<0.05)具有統(tǒng)計學(xué)意義。試驗組治療后神經(jīng)功能缺損評分ESS下降水平顯著高于對照組(P<0.05)具有統(tǒng)計學(xué)意義,見表1。

    2.2兩組患者的不良反應(yīng)對比試驗組有1例出現(xiàn)注射部位瘙癢(3.33%),1例出現(xiàn)注射部位發(fā)紅且疼痛(3.33%),2例患者出現(xiàn)惡性嘔吐(6.67%),總不良反應(yīng)發(fā)生率13.33%,經(jīng)過對癥治療處理后均有所好轉(zhuǎn),其中無任何1例患者出現(xiàn)明顯的毒副反應(yīng),在治療結(jié)束后不良反應(yīng)自行消失,未對患者造成肝腎功能傷害,經(jīng)各項實驗室檢查同樣未見異常情況。對照組則無1例出現(xiàn)不良反應(yīng)。兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率無明顯差異(P>0.05)。

    3討論

    急性腦梗死作為臨床上具有較高發(fā)病率以及致殘率的腦血管類疾病,可由各種發(fā)病機制及誘發(fā)因素所產(chǎn)生,造成患者腦組織缺血缺氧,使得腦部出現(xiàn)軟化甚至局限性缺血性壞死等病癥,對患者的生活質(zhì)量及生命健康造成了一定的危害[2]。以往臨床上主要以擴血管、溶栓劑抗凝等作為首選治療方法,雖具有一定的臨床療效,但在恢復(fù)缺損的神經(jīng)功能上未能取得令人滿意的效果,已逐漸被新型治療方法所取代,其中以前列地爾注射液的應(yīng)用較為廣泛[3]。前列地爾注射液為一種新型的載體制劑,主要通過將包過在脂微球內(nèi)的前列地爾送入患者體內(nèi),避免在肺內(nèi)滅活,從而起到了一定的保護作用,同時減少了藥物對血管的刺激,延長了存留在體內(nèi)的時間。因此,前列地爾注射液更加適用于急性腦梗死的治療[4]。而前列地爾作用于患者體內(nèi)的主要藥理作用為:①通過靶向的擴張顱內(nèi)出現(xiàn)痙攣的血管,增強了側(cè)支循環(huán)的作用,從而改善了缺血區(qū)域的局部血流量,減少了\"盜血\"現(xiàn)象的出現(xiàn)[5]。②對血小板的聚集起到了一定的抑制作用,將已經(jīng)出現(xiàn)白血栓進行溶解,有效防止了血栓的形成。③增強紅細胞的變形能力,幫助其順利通過毛細血管,在改善微循環(huán)的基礎(chǔ)上加強腦血管的血液供流量。④減少因自由基生成而造成了組織損傷,同時避免因其誘導(dǎo)形成的脂質(zhì)微循環(huán)改變[6]。⑤通過有效減少動脈壁上膽固醇的含量,降低動脈硬化發(fā)生率。由于患者在發(fā)生急性腦梗死后,出現(xiàn)了局部腦組織血流量減少的可能,使得缺血區(qū)的組織發(fā)生溶解及壞死,并可誘發(fā)例如腦水腫等諸多并發(fā)癥的出現(xiàn)[7]。另外,較為常見的代謝產(chǎn)物包括血栓素A2、前列素等可通過環(huán)氧化作用增強其釋放,并進行轉(zhuǎn)化,可在一定程度上增加誘發(fā)微循環(huán)障礙的風險。而將前列地爾應(yīng)用其中,則可通過上述藥理作用以達到良好的治療目的[8]。本次研究結(jié)果顯示,試驗組治療后ADL上升的水平顯著高于對照組,神經(jīng)功能缺損評分ESS下降水平顯著高于對照組(P<0.05),具有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果可見,此種方法在治療前列地爾方面具有突出的臨床意義。而在期間試驗組總不良反應(yīng)發(fā)生率僅在13.33%,與對照組相比并未出現(xiàn)明顯差異(P>0.05),經(jīng)過對癥治療處理后均有所好轉(zhuǎn)。此結(jié)果說明,應(yīng)用前列地爾治療急性腦梗死不僅具有顯著的臨床療效,更具有一定的安全性。

    綜上所述,前列地爾在治療急性腦梗死的臨床應(yīng)用價值較為突出,并發(fā)癥較少,安全性較高,值得在臨床范圍內(nèi)進行進一步研究與推廣。

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