摘要:目的 探討艾滋病合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)病的臨床特征。方法 對(duì)我院2012年1月~9月感染科收治艾滋病合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變68例進(jìn)行臨床分析。結(jié)果 病毒性腦炎4例,結(jié)核性腦炎10例,隱球菌性腦炎18例,進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病6例,弓形體腦病26例,馬紅球菌腦膜炎2例,青霉菌腦膜腦炎2例。結(jié)論 在AIDS患者中,中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變是重要的并發(fā)癥,30%~40%的患者在病情進(jìn)展過(guò)程中出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損害,成為AIDS患者的主要死亡原因之一。分析AIDS合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病為AIDS疾病的診斷和鑒別診斷提供有價(jià)值的臨床信息。
關(guān)鍵詞:中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變;獲得性免疫缺陷綜合征;HIV/AIDS
由人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)引起的獲得性免疫缺陷綜合征(Acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)在全世界呈廣泛流行的趨勢(shì),成為影響人類生活的重大公共衛(wèi)生和社會(huì)問(wèn)題。1985年中國(guó)發(fā)現(xiàn)首例來(lái)自境外的AIDS患者,目前我國(guó)疫情嚴(yán)峻,流行范圍廣,并逐漸向一般人群擴(kuò)散。截止2012年11月我國(guó)HIV感染者和艾滋病患者78萬(wàn),目前還有大約56%的感染者尚未被發(fā)現(xiàn),而且感染人數(shù)仍在不斷的增加[1]。HIV主要侵犯人體的免疫系統(tǒng),主要表現(xiàn)為CD4+T淋巴細(xì)胞數(shù)量不斷減少,最終導(dǎo)致人體細(xì)胞免疫功能缺陷,引起各種機(jī)會(huì)性感和腫瘤的發(fā)生[2]。為提高對(duì)AIDS合并神經(jīng)系統(tǒng)病變的認(rèn)識(shí),現(xiàn)將我院2012年1月~9月感染科收治的以中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)表現(xiàn)的68例AIDS患者進(jìn)行臨床分析如下。
1 資料與方法
1.1一般資料 68例患者均為AIDS,其中男性40例(58.8%),女性28例(41.2%),年齡7~56歲,平均為29歲,67例為中國(guó)云南籍,1例為緬甸國(guó)籍。HIV傳播途徑:24例(35.3%)患者經(jīng)靜脈注射毒品共用注射器感染,42例(61.8%)經(jīng)性傳播感染,其中16例有同性性接觸史,2例(5.9%)患者系母嬰傳播感染。
1.2診斷標(biāo)準(zhǔn) 艾滋病診斷符合1993年美國(guó)國(guó)家疾病預(yù)防控制中心(CDC)及2004年中華醫(yī)學(xué)會(huì)和衛(wèi)生部聯(lián)合頒布的《中國(guó)艾滋病診斷與治療指南》的診斷標(biāo)準(zhǔn)。HIV-1抗體由云南省CDC及云南省艾滋病關(guān)愛(ài)中心HIV抗體確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)。中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診斷依據(jù)患者的臨床表現(xiàn)、腦脊液檢查及影像學(xué)檢查。
2 結(jié)果
2.1臨床癥狀及體征 68例患者中發(fā)熱52例(76.5%),頭痛60例(88.2%),抽搐16例(23.5%),昏迷8例(11.7%),頸部抵抗28例(41.2%),肢體活動(dòng)受限6例(5.9%),視力下降、視物模糊12例(17.6%)。
2.2腦脊液(CSF)檢查 34例患者入院后均行腦脊液檢查,其中10例(14.7%)CSF壓力>330mmH2O(所用腦脊液壓力檢測(cè)管最大測(cè)量值為330mmH2O),12例(17.6%)CSF壓力180~330mmH2O,44例(64.8%)CSF壓力70~180mmH2O,2例(2.9%)CSF壓力<70mmH2O。腦脊液中WBC:0-368×106/L,其中8例(11.8%):0-15×106/L, 36例(52.9%):15-100×106/L, 24例(35.3%):100-500×106/L。腦脊液中蛋白:18~217mg/dl,其中28例(41.2%)>45 mg/dl。腦脊液中葡萄糖:1.6~4.6mmol/L,其中12例(17.6%)<2.5mmol/L。18例(6.5%)腦脊液墨汁染色及培養(yǎng)同時(shí)查見(jiàn)新型隱球菌,2例(2.9%)腦脊液抗酸染色陽(yáng)性,2例(2.9%)腦脊液培養(yǎng)出馬尼菲青霉菌,2例(2.9%)腦脊液培養(yǎng)出馬紅球菌,4例(5.8%)腦脊液CMV-DNA陽(yáng)性(PCR方法),6例(8.8%)腦脊液弓形蟲(chóng)抗體IgG、IgM陽(yáng)性。
2.3影像學(xué)檢查 68例患者均行頭顱影像學(xué)檢查,其中行CT檢查68例(100%),行MRI16例(23.5%)。結(jié)果表現(xiàn)為12例(17.6%)未發(fā)現(xiàn)異常,其中32例(47.1%)頭顱CT呈單個(gè)或多個(gè)低密度灶,增強(qiáng)掃描呈環(huán)狀或結(jié)節(jié)樣增強(qiáng),周圍有水腫帶,同時(shí)MRI表現(xiàn)為顱內(nèi)多發(fā)長(zhǎng)T1和長(zhǎng)T2信號(hào)。6例(8。8%)CT表現(xiàn)為白質(zhì)區(qū)多發(fā)斑片狀低密度影,沒(méi)有占位效應(yīng)和強(qiáng)化特征。T2加權(quán)像上呈高信號(hào),T1WI上呈低信號(hào),典型的MRI所見(jiàn)為頂枕葉較大面積的長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào)。
2.4免疫功能檢查 68例患者均行CD4+T淋巴細(xì)胞檢測(cè),結(jié)果4~267個(gè)/mm3,其中2例(2.9%)>200個(gè)/mm3 ,8例(11.8%)為100~199個(gè)/mm3 ,32例(47.1%)為50~99個(gè)/mm3,26例(38.2%)為0~49個(gè)/mm3。
2.5診斷結(jié)果 68例患者中巨細(xì)胞病毒性腦炎4例(5.9%),結(jié)核性腦炎10例(14.7%),隱球菌性腦炎18例(26.6%),進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病6例(8.8%),弓形體腦病26例(38.2%),馬紅球菌腦膜炎2例(2.9%),青霉菌腦膜腦炎2例(2.9%)。
3 討論
神經(jīng)系統(tǒng)是AIDS相關(guān)機(jī)會(huì)性感染最主要的受累器官,也是導(dǎo)致AIDS死亡率上升的主要原因之一。約1/3的AIDS患者可伴神經(jīng)系統(tǒng)病變,其中7%~20%可以首發(fā)神經(jīng)癥狀[3],AIDS尸檢病例的神經(jīng)病理學(xué)異常多達(dá)80%[4]。HIV通常在最初感染之后很快就通過(guò)外周血中被感染的單核細(xì)胞穿越血腦屏障進(jìn)入腦部,與CNS其他細(xì)胞不同,HIV可直接感染腦實(shí)質(zhì)尤其是膠質(zhì)細(xì)胞、星形細(xì)胞甚至小膠質(zhì)細(xì)胞,這些細(xì)胞能夠維持HIV在腦部的復(fù)制和傳播而使中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累[5-6]。中樞神經(jīng)系統(tǒng)也能產(chǎn)生對(duì)腦組織有害的抗病毒或細(xì)胞的細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(CTL)免疫反應(yīng)。HIV患者形態(tài)學(xué)改變?nèi)缙べ|(zhì)血管的直徑增加、基底膜細(xì)化和內(nèi)皮細(xì)胞上糖蛋白的缺失是血腦屏障損傷的特征。而且認(rèn)為有其他機(jī)制損傷了血腦屏障完整性而引起內(nèi)皮細(xì)胞凋亡和緊密連接破壞[7]。血腦屏障的破壞加之機(jī)體免疫功能的嚴(yán)重缺陷引起一系列機(jī)會(huì)性感染或腫瘤。
對(duì)本組34例患者分析體會(huì)是:①感染病原多樣,病情復(fù)雜。由于上述疾病在普通人群中的發(fā)病率低,如能掌握疾病的臨床特征,對(duì)早期發(fā)現(xiàn)HIV感染者,爭(zhēng)取治療時(shí)機(jī)有重要意義;②合并感染多見(jiàn),除中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變以外部分患者還合并的口腔白色念珠菌感染,新型隱球菌、馬尼菲青霉菌敗血癥,繼發(fā)性肺結(jié)核,細(xì)菌性肺炎等,呈現(xiàn)出同一患者多部位、多病原感染的特點(diǎn);③經(jīng)驗(yàn)認(rèn)為頭顱CT呈單個(gè)或多個(gè)低密度灶,增強(qiáng)掃描呈環(huán)狀或結(jié)節(jié)樣增強(qiáng),周圍有水腫帶為弓形蟲(chóng)腦病的影像學(xué)特征[8],而此特征也可見(jiàn)于顱內(nèi)結(jié)核瘤 [9],因均為肉芽腫性炎癥,故對(duì)此類患者不應(yīng)以單一的影像學(xué)資料做出診斷;④本組病例中CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)平均為78.6個(gè)/mm3,85.3%的患者計(jì)數(shù)<100/mm3,說(shuō)明患者的免疫功能嚴(yán)重缺陷,一方面提示疾病的發(fā)生與免疫功能有密切的關(guān)系,另一方面也提示要降低AIDS相關(guān)機(jī)會(huì)性感染和腫瘤的發(fā)病率和死亡率,減少HIV數(shù)量、提高免疫功能是關(guān)鍵,就目前而言,HAART仍是達(dá)到這一目標(biāo)的有效方法。要想實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo),需要盡早應(yīng)用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物,這一措施可以減小病毒儲(chǔ)存庫(kù)的范圍,并減輕對(duì)免疫系統(tǒng)的損傷[10]。
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編輯/哈濤