摘要:目的 評價非侵入性藥物治療方法治愈外傷性眼內(nèi)炎的可行性。方法 回顧2013年1月~12月我院收住確診為眼內(nèi)炎,局部及全身應(yīng)用抗生素非侵入性藥物性治療外因性眼內(nèi)炎14例14眼,平均38歲,致病因素均為眼球穿通傷后。結(jié)果 隨訪4~8月,平均6月,14眼炎癥均得到控制。矯正視力均有不同程度的提高,指數(shù)11眼,提高至0.05以上3眼。結(jié)論 非侵入性藥物治療對于外傷性眼內(nèi)炎有一定療效。
關(guān)鍵詞:眼內(nèi)炎;眼感染/治療;非侵入性藥物治療
眼內(nèi)炎是眼球穿通傷、內(nèi)眼手術(shù)、內(nèi)源性感染的嚴(yán)重并發(fā)癥,尤其對于眼球穿通傷的患者經(jīng)常是患者視力喪失甚至眼球摘除的原因。目前主要采取玻璃體切除和玻璃體腔注藥治療眼內(nèi)炎。但對于炎癥反應(yīng)僅局限在眼前段,玻璃體無明顯混濁,眼底無血管炎病變的外因性眼內(nèi)炎患者可以采取局部及全身應(yīng)用抗生素非侵入性藥物治療,眼內(nèi)炎得以治愈。我院2006年通過非侵入性藥物方法成功治愈外傷性眼內(nèi)炎14例,現(xiàn)報告如下。
1資料與方法
1.1一般資料 2013年1月~12月我院收住確診為眼內(nèi)炎患者45例45眼。予以單純玻璃體腔注藥18例18眼,予以玻璃體切割聯(lián)合玻璃體注藥13例13眼,局部及全身應(yīng)用抗生素非侵入性藥物性治療14例14眼。其中男13例13眼,女1例1眼。年齡6~74歲,平均38歲,其中10歲以下兒童2例。致病因素:均為眼球穿通傷后,穿通傷部位均局限于眼外傷分區(qū)一區(qū),均未累及眼后段。致傷時間:5~480h。傷后行角膜清創(chuàng)縫合13眼,角膜傷口自行閉合1眼。其中1例為角膜穿通傷清創(chuàng)縫合術(shù)后20d出現(xiàn)眼內(nèi)炎癥狀。前房滲出物培養(yǎng)陽性8例,均為革蘭氏陽性球菌。
1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)[1] 明確眼部外傷史,視力驟降、畏光、流淚、劇痛等癥狀及結(jié)膜充血,角膜水腫,前房混濁或積膿,玻璃體混濁,前房滲出物涂片,細(xì)菌或真菌培養(yǎng)陽性。
1.3非侵入性藥物治療的適應(yīng)證 首診時患者角膜傷口閉合好,并且眼球傷口均位于眼外傷分區(qū)第一區(qū),未傷及晶狀體,晶狀體囊膜及懸韌帶完整,未破壞眼球前后段天然屏障,眼后段相對安靜,眼B超示玻璃體輕度混濁,眼底可窺及紅光反射,視力光感以上,可以在密切觀察下先行非侵入性藥物治療。
1.4方法 確診為眼內(nèi)炎后予以前房滲出物送檢,因外傷性眼內(nèi)炎病原菌較復(fù)雜,在細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏結(jié)果未知前局部應(yīng)用廣譜抗生素眼藥水頻繁滴眼(1次/15~30min)如可樂必妥眼水加妥布霉素眼水,疑為真菌感染的聯(lián)合抗真菌藥物如普芬眼水,為控制眼部炎癥反應(yīng)予以局部滴用糖皮質(zhì)激素類及非甾體類抗炎眼水(典必舒眼水1次/h頻繁滴眼、普拉洛芬眼水或迪非眼水4次/d滴眼),阿托品眼水?dāng)U瞳,防止虹膜粘連。全身應(yīng)用廣譜抗生素如克林霉素或頭孢唑林鈉靜脈滴注,后根據(jù)藥敏結(jié)果選擇敏感抗生素。在充分應(yīng)用抗生素同時,全身予以糖皮質(zhì)激素協(xié)助控制眼部炎癥反應(yīng),減少細(xì)菌毒素對眼部的進(jìn)一步損害。用藥2~3d患眼前房滲出或積膿逐漸吸收,眼部炎癥好轉(zhuǎn),局部眼水滴眼次數(shù)可酌情減少。
1.5療效評定標(biāo)準(zhǔn) 參照國外有關(guān)眼內(nèi)炎的療效標(biāo)準(zhǔn)[2],炎癥控制,治療后矯正視力大于0.05為有效,矯正視力大于0.1為顯效。
2結(jié)果
2.1炎癥控制情況 隨訪4~8個月,平均6個月,4眼炎癥均得到控制,前房和玻璃體無滲出或積膿,眼底可窺見。
2.2視力恢復(fù) 炎癥控制后,矯正視力均有不同程度的提高,指數(shù)11眼,(提高至)0.05以上3眼。
3討論
眼內(nèi)炎常見感染途徑的眼外傷和內(nèi)眼手術(shù)后,內(nèi)源性感染比較少見。眼內(nèi)炎的診斷,首先依據(jù)其臨床癥狀,如視力突然下降、劇痛、畏光、流淚等癥狀和眼部充血、水腫,房水混濁或積膿,及眼內(nèi)黃色反光等。最有價值和最可靠的辦法是眼內(nèi)液的微生物學(xué)檢查。包括抽取前房水、玻璃體作細(xì)菌涂片及細(xì)菌培養(yǎng)檢查,以確定眼內(nèi)炎的病原性質(zhì)。Rousey等(1982)報導(dǎo)前房抽吸液的細(xì)菌培養(yǎng)陽性率要比玻璃體陽性率低,因此當(dāng)臨床疑為感染性眼內(nèi)炎時,雖房水培養(yǎng)陰性,也不能排除感染性眼內(nèi)炎的可能性。本4個病例均具有眼球穿通傷病史,傷后5~480h出現(xiàn)視力突然下降,畏光流淚,眼紅眼痛等癥狀,首診時專科檢查結(jié)膜充血明顯,角膜水腫,房水混濁,前房滲出甚至積膿,玻璃體輕度混濁,前房滲出物細(xì)菌培養(yǎng)陽性2例,符合眼內(nèi)炎的診斷標(biāo)準(zhǔn),可以確立眼內(nèi)炎的診斷,而不僅僅是眼外傷后無菌性炎癥反應(yīng)。前房滲出物細(xì)菌培養(yǎng)陽性率不高的原因為:①取材前已用過抗生素;②取材較局限,未取到帶菌標(biāo)本;③由于實驗室技術(shù)限制,對某些菌種未能進(jìn)行培養(yǎng)。
眼內(nèi)炎的治療包括全身局部應(yīng)用抗生素及皮質(zhì)類固醇激素,玻璃體腔注藥和玻璃體切割術(shù)等各種治療方法。原則上,感染性眼內(nèi)炎一經(jīng)診斷,應(yīng)盡早手術(shù)。但對于病原體毒力弱,炎癥反應(yīng)僅局限于眼前節(jié),玻璃體輕度混濁,眼底可窺視的病例可采用局部抗生素頻繁滴眼,全身應(yīng)用敏感抗生素及激素非侵入性藥物治療,暫且不予以玻璃體腔注藥及玻璃體切割。本文觀察的14例傷眼,損傷部分均局限于眼外傷分區(qū)一區(qū)(即角膜,未累及角鞏緣和鞏膜),傷口小,對合整齊,傷后一期及時予以處理(13例行角膜清創(chuàng)縫合,1例角膜傷口自行閉合),未傷及晶狀體,晶狀體囊膜及懸韌帶完整,眼球前后節(jié)天然屏障沒有破壞。實驗證實,完整的晶狀體囊能阻止感染從前房向玻璃體腔擴散[3]。入院時眼B超顯示:玻璃體輕度混濁,說明損傷未累及眼后段,這些都提示可先行非侵入性藥物治療。有人認(rèn)為視網(wǎng)膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞及色素細(xì)胞間的緊密連接形成的血眼屏障作用及玻璃體的凝膠狀態(tài),藥物經(jīng)肌肉、靜脈或結(jié)膜,在眼內(nèi)尤其是玻璃體內(nèi)難以達(dá)到有效濃度。但當(dāng)眼球因穿通傷導(dǎo)致葡萄膜炎或眼內(nèi)炎時,血-眼屏障已破壞,對藥物的抵抗作用會明顯降低,使某些原來不能透過的藥物得以透過,從而提高了眼內(nèi)藥物濃度。尤其是局部抗生素及激素眼藥水頻繁滴眼,可使病變區(qū)獲得高濃度藥物的直接作用,提高療效[4]。
本14例病例通過局部抗生素頻繁滴眼,全身應(yīng)用敏感抗生素及激素非侵入性藥物治療,2~3d后,患眼前房滲出或積膿逐漸吸收,眼部炎癥反應(yīng)減輕,用藥后7d眼內(nèi)炎癥基本控制,出院后隨訪4~8個月,平均6個月,4眼炎癥均完全消退,矯正視力均有不同程度的提高,指數(shù)11眼,提高至0.05以上3眼。說明對于眼內(nèi)炎輕癥患者,這種非侵入性藥物治療是可行的??蓵翰恍胁Aw注藥及玻璃體切割,畢竟這些侵入性的治療手段勢必會干擾眼后段的結(jié)構(gòu)的完整性,將病原菌帶入眼后段。再者,玻璃體是天然的培養(yǎng)基,眼內(nèi)適宜的溫度等條件有利于細(xì)菌的繁殖,進(jìn)而引起全眼球炎。當(dāng)然,玻璃體注藥和玻璃體切割本身也是治療眼內(nèi)炎的有效手段,但對于輕癥患者,如能通過非侵入性藥物治療控制炎癥,就可以避免玻璃體注藥和玻璃體切割引起的并發(fā)癥,例如:玻璃體注藥可對視網(wǎng)膜產(chǎn)生毒性,玻璃體切割手術(shù)并發(fā)癥同一般的玻璃體手術(shù)并發(fā)癥相似,唯視網(wǎng)膜脫離的發(fā)生率高達(dá)21.7%(單純玻璃體切割者5%),而且手術(shù)復(fù)位成功率低[5]。所以對于一些確診為外傷性眼內(nèi)炎,眼部炎癥反應(yīng)局限于眼前段,晶狀體囊膜完整,玻璃體輕度混濁,眼底可窺見的病例,可考慮給予非侵入性藥物治療,眼部炎癥得以消退。但必須在具備玻璃體切割手術(shù)條件下對某些患者采用非侵入的治療,一旦發(fā)現(xiàn)眼部炎癥無法有效控制,需及時行玻璃體切割手術(shù)。
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編輯/孫杰