摘要:最新糖尿病防治指南指出,將GLP-1受體激動劑和DPP-4抑制劑作為治療2型糖尿病的方法當中.根據(jù)筆者的臨床跟蹤,GLP-1受體激動劑更為適合治療肥胖患者的糖尿病.
關鍵詞:肥胖者;糖尿??;GLP-1受體激動劑;DPP-4抑制劑
1 目前糖尿病藥物的現(xiàn)狀
糖尿病是一種難以根治的疾病,在全球有著很高的發(fā)病率.根據(jù)相關的調查顯示,目前在我國的成年人中,已經(jīng)確診的糖尿病患病率為9.7%,加上高達15.5%的糖尿病前期,相當于每4個成年人中就有1個人是高血糖狀態(tài)。在我國,糖尿病患者以2型最為常見,此外,根據(jù)美國糖尿病協(xié)會的報告,肥胖的人患糖尿病的概率達到85%[1]。所以,對于肥胖患者的糖尿病的治療應該引起我們的關注。
普通糖尿病藥物主要通過補充胰島素或其他促進胰島素分泌的藥物,這類藥物的缺點是攝入后繼發(fā)性失效,或者導致一些副作用,對患者造成不利影響.通過努力,研究人員研制出來許多新藥,其中以二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制劑、胰高血糖素樣肽1(GLP-1)受體激動藥兩類最具潛力。
2 GLP-1受體激動劑與DPP-4抑制劑簡介
GLP-1由盲腸、回腸、空腸的L細胞分泌,GLP-1降糖的機制主要是用環(huán)磷酸腺苷-蛋白激酶A這個途徑來達到促進胰島素的分泌并能抑制胰高血糖素釋放[2]。GLP-1刺激胰島素分泌的功能主要依靠血糖濃度作為信號,這樣能避免傳統(tǒng)治療糖尿病藥物所導致的低血糖情況的發(fā)生,DPP-4是由HopsuHavu和Glenner發(fā)現(xiàn)的,他們在研究鼠肝臟組織勻漿時發(fā)現(xiàn)了這種物質.DPP-4的分子量220ku.DPP-4的關鍵作用,就是在體內能夠有效降解GLP-1。下面我們對比一下GLP-1類似物和DPP-4抑制劑類藥物的效能。
2.1降糖作用 臨床實驗表明,在降糖的效果上,GLP-1受體激動劑藥物普遍強于DPP-4抑制劑,臨床試驗中,GLP-1受體激動劑單獨使用或者和其他降糖藥聯(lián)合一起使用,均能使血糖水平下降0.5%~1.5%[3]??傮w上說,GLP-1受體激動劑的降糖作用明顯優(yōu)于DPP-4抑制劑。
2.2對體重的影響 根據(jù)臨床實驗,GLP-1受體激動劑和DPP-4抑制劑相比,前者能有效降低肥胖癥患者的體重,而后者更有利較瘦的患者使用。所以,GLP-1受體激動劑對于肥胖患者的治療更有優(yōu)勢。
2.3對心血管標志物的影響 根據(jù)相關報道,GLP-1受體激動劑可以有效改善血壓以及血脂水平,在與安慰劑的對比實驗中發(fā)現(xiàn),GLP-1受體激動劑在舒張壓無太大變化的情況下,有效降低了收縮壓,使其下降了1~7mmHg,而DPP-4抑制劑則不具有此效果。
2.4低血糖風險 對于GLP-1受體激動劑和DPP-4抑制劑兩種新藥而言,這樣的問題不太可能發(fā)生,這兩類藥物主要是以血液中的葡萄糖含量為信號的,在血糖含量過低時,不會進一步降糖,所以低血糖風險較小。
3 臨床跟蹤
在對20例肥胖患者分別使用GLP-1受體激動劑和DPP-4抑制劑的實驗中,觀察GLP-1受體激動劑和DPP-4抑制劑的效果.其中每組10例肥胖患者,GLP-1受體激動劑選用較為常見的利拉魯肽,DPP-4抑制劑選用西格列汀。
3.1在降糖效果方面,在經(jīng)過治療后26w,服用1.2mg/d的利拉魯肽的血糖水平下降了1.2%,而服用100mg/d西格列汀的患者血糖降低了0.9%,可以看出,利拉魯肽的降糖效果確實比西格列汀更為明顯。
3.2在減輕肥胖患者體重方面,服用利拉魯肽和西格列汀的肥胖患者,在治療后26w后,體重分別下降5.6kg和1.2kg,可見,利拉魯肽更適用于肥胖患者使用。
3.3在安全性和耐受性方面,在服用兩種藥物的肥胖患者中,均未出現(xiàn)反?,F(xiàn)象,可見這兩種藥物的安全性和耐受性還是不錯的。此外,控制低血糖方面,兩組肥胖患者服用利拉魯肽和西格列汀后,均未發(fā)生嚴重的低血糖事故,只有一名肥胖患者服用利拉魯肽后有輕微的低血糖反應。
3.4其他的一些副作用,在服藥26w的實驗里,服用利拉魯肽的肥胖患者10例中有2例出現(xiàn)了惡心等不適反應,而服用西格列汀的患者則未出現(xiàn)此類反應。
4 總結
GLP-1類似物和DPP-4抑制劑均有降血糖的作用,其中GLP-1類似物降糖作用更為明顯,而且比較適合肥胖患者服用,因為它也能有效降低患者體重,但是GLP-1類似物的副作用也較大,會引起一定程度的腸胃不適、惡心等癥狀。而DPP-4抑制劑相對來說就更溫和一些,但是它比較適合較瘦的患者服用。
參考文獻:
[1]中華醫(yī)學會糖尿病學分會.中國2型糖尿病防治指南節(jié)選一[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2011(43):9.
[2]Kagawa A, Satake H, Nakabayashi H, et al. Receptor gene expression of glucagons like peptide-1,but not glucose-dependent insulinotropic polypeptide,in rat nodose ganglin cells[J]Auton Neurosci,2004,110(1):36-431.
[3]里德,付建然.GLP-1受體激動劑與DPP-4抑制劑大PK[J].糖尿病天地(臨床),2012,4(6):180-182.編輯/哈濤